二黄栓制备工艺及其含量测定方法

目的建立二黄栓制备工艺及其中二硫化二砷含量测定方法。方法采用G1-熵权法结合正交设计,以外观性状、质量差异和融变时限为评分指标,考察基质类型及用量、熔融温度、搅拌时间、注模温度,得出最佳制备工艺。样品经不同前处理方法处理后,分别采用碘量法与原子吸收分光光度法对二硫化二砷进行定量分析。结果以混合脂肪酸甘油酯为基质,在60℃水浴条件下熔融,搅拌20 min,冷却至50℃注模为最佳制备工艺。二硫化二砷取样量在59.88~249.48 mg范围内与碘滴定液消耗体积(mL)线性关系良好,Y=0.1870 X+0.5275,r=0.9990,平均加样回收率101.48%,RSD1.16%(n=6);原子吸收分光光度法中砷元素在20~100μg·mL^(-1)范围内与吸光度线性关系良好,Y=6.3530×10^(-3)X+0.0558,r=0.9986,平均加样回收率99.31%~105.20%,RSD<3.05%(n=9)。结论所建立的二黄栓制备工艺流畅、稳定,对工业化生产具有较好借鉴价值;两种含量测定方法准确,灵敏度高,重复性好,均可用于二黄栓中二硫化二砷定量分析。

浊点萃取在痕量金属元素分析中的应用

浊点萃取(CPE)法是一种新兴的环保型液 液萃取技术,可以作为痕量金属元素的预富集方法。此文总结了CPE法在痕量金属元素分析中应用原理、方法及试验条件优化,概括了CPE作为预富集法在不同分析检测仪器中的应用,探讨了该技术方法的应用前景。

催化光度法测头发中铁的含量

目的探讨催化光度法测人头发和天然水中铁含量的测定条件及动力学条件.方法建立Fe(Ⅲ)-H2O2-HSN催化反应体系.以lgA0/Ai值对浓度C作标准曲线图,求出发中Fe(Ⅲ)浓度,并与原子吸收法的测定结果比较,进行相关统计分析.结果本法与原子吸收法所测定结果基本一致.测定范围在0.005～0.035mg/L,检测限为6.3×10-7g/L.结论本法应用于人体发样及天然水中铁的测定,灵敏度高,选择性好,操作简单易行,结果满意.

火焰原子吸收分光光度法测定癸二酸二丁酯中钠含量的不确定度分析

钠含量是癸二酸二丁酯产品的一项重要指标。通过火焰原子吸收分光光度法对癸二酸二丁酯中钠含量进行测定,对影响结果的不确定度分量进行了量化计算。结果表明测量不确定度主要是由检测的重复性不确定度引起,其扩展不确定度为0.08 mg/kg。

ABS工程塑料中铅、铬(Ⅵ)、镉及汞含量测定

用浓硫酸与浓硝酸（1＋5）的混合酸消解ABS工程塑料试样,消解过程中铅（Ⅱ）以PbSO4形式沉淀,用乙酸铵溶解PbSO4沉淀后在乙酸盐缓冲溶液中用火焰原子吸收光谱法（FAAS）测定铅,检出限为0.088 mg·L^-1。溶液中镉（Ⅱ）也用FAAS法测定,其检出限为0.074 mg·L^-1,溶液中汞采用氢化物发生,冷原子蒸气-原子吸收光谱法测定,其检出限为0.64μg·L^-1。六价铬采用二苯基羰酰二肼光度法测定,检出限为0.039 mg·L^-1。对方法的精密度及回收率作了试验,测得相对标准偏差（n=7）均小于3.5%,回收率在91.8%-106.0%之间。

火焰原子吸收光谱法测定锂辉石中的锂

报道了火焰原子吸收光谱法测定锂辉石中锂含量的方法.此方法重现性好,干扰少,操作简便.用HNO3-HF-H2SO4溶解试样,在0.5%H2SO4介质中于原子吸收分光光度计670.8nm处,用空气-乙炔火焰进行测定.在选定的条件下进行试样分析,其RSD≤2.7%(n=6),回收率为97.2%～102.6%,精密度和准确度均达到了满意的结果.

枸橼酸铋锌钠在狗体内药代动力学及其生物利用度

用原子吸收法测定枸橼酸铋锌钠中铋在狗体内药代动力学，铋呈现二室动力学模型．其药物动力学参数，静脉给铋０．５３３ｍｇ／ｋｇ，Ｔ１／２β为３．５６ｈ，ＡＵＣ为３．７８（μｍｏｌ／Ｌ）·ｈ．灌胃给铋６．６６，１３．３３和２０．０ｍｇ／ｋｇ三个剂量，Ｔ１／２β分别为３１．５８，３１．４２和３４．０８ｈ；ＡＵＣ为４．１２，４．９３和６．５１（μｍｏｌ／Ｌ）·ｈ；Ｔｐ为３．４６，２．３６和１．９８ｈ；Ｃｍａｘ为０．１０，０．２４和０．３３μｍｏｌ／Ｌ．用静脉注射和灌胃的中剂量ＡＵＣ统计铋的生物利用度为５．２２％．结果提示，铋胃肠吸收极少，生物利用度低，大部分从胃肠道排出体外．

火焰原子吸收法与邻菲口罗啉光度法测定水中铁的方法比对

火焰原子吸收法与邻菲口罗啉光度法测定水和废水中铁具有精密度高、准确度好的持点。用两种方法测定的考核样为1 37mg/L及1 35mg/L,均为合格。两种方法均具有很强的可比信,都能满足水和废水中铁的测定,测定结果准确、可靠。

原子吸收光度法测定渣样中的低含量金属元素

利用原子吸收光度法连续测定渣样中的Ｍｇ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｋ、Ｎａ、Ｌｉ含量，称样、溶样只需一次，就可完成８种元素的连续测定。该方法操作简便、快速，而且测定结果准确可靠，测定各元素的相对标准偏差为０．３％～２５％，回收率达９７％～１０２％。

湿式消解法测定茶叶中铜、铅、锌、铁含量

[目的]探索湿式消解法在测定茶叶中铜、铅、锌、铁等元素样品前处理上的应用。[方法]样品经加混合酸在电热板上加热消解彻底后，用火焰原子吸收光谱法同时测定铜、铅、锌、铁等元素的含量。[结果]各元素标准曲线线性好，r值为0．998O～1．0000，相对标准偏差为0．96％～4．0g％，回收率为95．42％～101．83％，标准样品的实际测定值与标准参考值相吻合。[结论]通过湿式消解法一次性处理样品，能同时测定多种元素，其方法简单、便捷，准确度和精密度都符合实验要求。

试剂水合肼中钾钠钙镁的测定

采用水浴蒸发方法将水合肼主体除去,火焰光谱法测定钾、钠,原子吸收法测定钙、镁。

钼酸铵中硅检测现状研究

在钼酸铵生产过程中,硅作为杂质元素存在于产品中,对钼产品的后续加工产生重大影响。目前对钼酸铵中硅的检测方法有钼蓝光度法、光谱法(直流电弧粉末法)、ICP-OES法、ICP-MS法、GD-MS法、石墨炉法。本文综述了以上几种检测方法,分析了其优缺点,展望钼酸铵中硅检测技术的发展前景。

萃取原子吸收法测定镍及其化合物中的微量铜、锌

本文介绍了一种测定镍中微量铜、锌的方法.在酸度为pH=1～2、硫氰酸钾浓度为5%的盐酸溶液中,用甲基异丁基甲酮萃取铜、锌与大量镍分离,在有机相中直接用原子吸收测定.该法操作简便、灵敏度高,可同时测定镍及其化合物中的含量在0.000 1%以上的铜、锌.

饮用水中铝的石墨炉原子吸收测定方法优化

探讨了采用石墨炉原子吸收法测定饮用水中铝含量时热解涂锆石墨管的制备方法和硝酸镁基体改进剂的用量，以及热解涂锆石墨管的原子吸收分光光度法的仪器工作条件。结果表明：热解涂锆石墨管比普通石墨管的使用寿命长；在0．0～100．0μg/L的测量范围内，当水样中硝酸镁含量为0．5％时，加标回收率为97．90％～100．4％。该方法检出限低、精密度高、稳定性好，可作为给水厂的水源水、过程水和出厂水中铝的检测方法。

原子吸收火焰光度法测定水中总铬实验条件的探讨

铬是生物体所必需的微量元素之一,在生物机体糖代谢和脂代谢过程中发挥特殊作用,但过量铬对人体产生不利影响。水中铬也是国标中水质检测项目指标之一,水中铬的检测目前采用的国标法主要有GB7466-1987高锰酸钾氧化-二苯碳酰二肼光度法(总铬);GB5750-2006二苯碳酰二肼光度法(六价铬)以及《水和废水监测分析方法》(第四版)原子吸收分光光度法(总铬);ICP-AES法和滴定法等。近年来,由于原子吸收分光光度计的使用和普及,原子吸收法测定水中总铬成为多数实验室检测的首选方法。