Aurora-B、Ki-67在骨肉瘤中的表达及与远处转移的关系

目的探讨Aurora-B、Ki-67在骨肉瘤中的表达及与远处转移的关系。方法收集2002年1月-2009年3月手术切除的60例骨肉瘤组织石蜡标本,采用免疫组织化学方法检测Aurora-B和K-i67的表达,以同期21例骨软骨瘤组织作为对照。结果 Aurora-B蛋白在骨肉瘤组织中的阳性率(53.3%)明显高于骨软骨瘤(14.3%,P<0.05),且在伴远处转移的骨肉瘤组织中(78.6%)明显高于无远处转移者(45.7%,P<0.05)。K-i67增殖指数在骨肉瘤组织中为35.1%±15.2%,明显高于骨软骨瘤组织(2.1%±0.9%,P<0.01),且在伴远处转移的骨肉瘤组织中(48.3%±20.1%)明显高于不伴远处转移者(21.2%±10.2%,P<0.05)。相关分析显示,骨肉瘤组织中Aurora-B和Ki-67蛋白表达呈显著正相关(r=0.885,P<0.01)。结论 Aurora-B和Ki-67蛋白可能与骨肉瘤的发生及远处转移有关,有望成为骨肉瘤新的诊断及分子治疗靶点。

Aurora-B在胶质瘤中的表达及其意义

目的探讨丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员Aurora-B在脑胶质细胞瘤中的表达及其意义。方法常规提取41例胶质瘤及11例正常脑组织中总RNA。在总RNA被逆转录成cDNA后,利用实时荧光定量PCR比较Aurora-B基因mRNA在胶质瘤组织与正常脑组织中表达差异;随后利用免疫组化的方法验证Aurora-B蛋白在胶质瘤组织与正常脑组织之间的表达差异。结果实时荧光定量PCR检测发现,在mRNA水平,Aurora-B基因的表达在胶质瘤组织中明显高于正常脑组织。免疫组化检测后发现,Aurora-B蛋白在胶质瘤组织细胞核内呈高表达,这与mRNA表达特征相一致。结论Aurora-B基因mRNA和蛋白在胶质瘤组织中明显高表达,其可能是胶质瘤发病过程中的恶性标志物之一。

Aurora-B激酶在肺腺癌组织中的表达及其临床意义

目的检测极光激酶B(Aurora-B激酶)在肺腺癌组织中的表达情况,探讨Aurora-B表达与肿瘤转移的关系。方法采用免疫组化SP法及Western blot分析47例肺腺癌组织标本[肺腺癌组,其中转移(转移组)15例、非转移(非转移组)32例]及11例正常肺组织标本(正常对照组)中Aurora-B的表达。结果肺腺癌组阳性表达率为63.8%(30/47),明显高于正常对照组的9.1%(1/11),差异有统计学意义(P<0.05);转移组阳性表达率为86.7%(13/15),明显高于非转移组的53.1%(17/32),差异有统计学意义(P<0.05)。转移组、非转移组、正常对照组阳性着色细胞比例分别为(26.7±9.2)%、(15.3±6.4)%、(3.1±2.3)%;非转移组阳性着色细胞比例明显低于转移组(P<0.05),转移组、非转移组阳性着色细胞比例均明显高于正常对照组(均P<0.05)。结论 Aurora-B激酶在肺腺癌组织中呈高表达,可能参与了肺腺癌的远端转移。

Aurora-B在宫颈癌组织中的表达与其靶向抑制剂ZM447439增强紫杉醇化疗作用的基础研究

背景与目的:Aurora激酶是调节细胞有丝分裂过程的重要激酶,其在众多肿瘤中呈过度表达,该激酶也就成为新的肿瘤治疗靶点之一。本研究旨在探讨Aurora-B蛋白在宫颈癌中表达及其与宫颈癌临床病理参数的相关性,同时研究Aurora-B靶向抑制剂增强紫杉醇对宫颈癌细胞株SiHa化疗的作用。方法:应用免疫组化法分析70例宫颈癌、46例CINⅡ和21例正常宫颈病理切片。应用MTT法检测了ZM447439、紫杉醇对宫颈癌细胞株的增殖抑制试验。并且通过Western blot分析了SiHa细胞在ZM447439处理后凋亡相关蛋白表达。结果:发现宫颈癌中Aurora-B蛋白高表达(50/70,71.43%),在鳞癌中高表达(42/50,84%),并且与细胞分化程度相关(P=0.000 3)。ZM447439作用于SiHa细胞株后有明确的随时间和剂量相关的增殖抑制,并且ZM447439可以对紫杉醇有明确的化疗协同作用(Q>1.15)。经Western blot证实ZM447439通过升高P53水平促进SiHa细胞凋亡。结论:宫颈癌中Aurora-B蛋白高表达,靶向Aurora-B的ZM447439可以协同增强紫杉醇对宫颈细胞株抑制作用。

Let-7a/g/i在骨肉瘤细胞中靶向调控Aurora-B表达

背景与目的:微小RNA(micro RNA,miRNA)是一类具有重要调控作用的非编码小分子RNA,在多种肿瘤的发生、发展中起重要作用。该研究探讨可能在骨肉瘤细胞中调控Aurora-B激酶表达的miRNA,并为进一步探讨Aurora-B在骨肉瘤细胞恶性表型中的作用及调控机制奠定基础。方法:采用生物信息学预测软件(http://www.targetscan.org)以及荧光海肾素实验探讨可能靶向调控Aurora-B的miRNA;实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RTFQ-PCR)和蛋白[质]印迹法(Western blot)进一步验证骨肉瘤细胞系U2-OS和HOS细胞中调控Aurora-B表达的mi RNA。结果:生物信息学预测和荧光海肾素实验显示,Aurora-B基因可能是let-7a/b/c/d/e/f/g/i的靶基因;RTFQ-PCR和Western blot检测结果显示,上调let-7a/g/i的U2-OS和HOS细胞中Aurora-B mRNA和蛋白的表达水平显著低于阴性对照组(阴性质粒转染细胞);但是上调let-7b/c/d/e/f的U2-OS和HOS细胞中Aurora-B mRNA和蛋白的表达水平和阴性质粒转染细胞比较差异无统计学意义。结论:Let-7a/g/i可能负向调控Aurora-B在骨肉瘤细胞中的表达。

喉癌组织Survivin、Aurora-b表达及其临床意义

目的探讨生存素(Survivin)及Aurora-b在喉癌发生、发展中的作用。方法收集89例喉鳞状细胞癌患者的癌组织(喉癌组)和30例喉部良性疾病手术患者的正常喉黏膜组织(正常组)。采用实时定量PCR法检测两组Survivin及Aurora-b mRNA相对表达量。分析喉癌组织Survivin、Aurora-b mRNA表达与患者临床病理参数的关系,采用Kaplan-Meier法分析Survivin、Aurora-b mRNA表达与患者预后的关系。结果喉癌组Survivin mRNA和Aurora-b mRNA相对表达量均高于正常组(P均<0.05)。喉癌组Survivin高表达者44例、低表达者45例,Aurora-b高表达者43例、低表达者46例。喉癌组Survivin mRNA和Aurora-b mRNA相对表达量与患者年龄、性别、肿瘤部位和分化程度均无关(P均>0.05),与淋巴转移和临床分期均有关(P均<0.05);Survivin高表达者术后5年总生存率低于低表达者,生存时间短于低表达者,二者比较P均<0.05;Aurora-b高表达者术后5年生存率低于低表达者,生存时间短于低表达者,二者比较P均<0.05。结论 Survivin和Aurora-b高表达可促进喉癌的发生及发展。检测喉癌组织Survivin和Aurora-b表达有助于喉癌的诊断及病情、预后判断。

Aurora-B激酶特异性抑制剂AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞的抑制作用

目的探讨激光(Aurora)-B激酶特异性抑制剂AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞的抑制作用。方法用不同浓度的AZD1152-HQPA(0、10、50、100、500 nmol.L-1)体外作用于人骨肉瘤细胞株U2-OS24、48、72 h,采用噻唑蓝(MTT)检测AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞的抑制作用;采用Western Blotting检测AZD1152-HQPA作用于人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞前后Aurora-B激酶的表达情况。结果 AZD1152-HQPA对人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞生长抑制作用明显,且抑制呈时间-浓度依赖性。50 nmol.L-1AZD1152-HQPA作用24、48、72 h,人骨肉瘤细胞株U2-OS细胞中Aurora-B激酶的表达随作用时间的延长而降低。结论 AZD1152-HQ-PA能抑制U2-OS细胞生长,并且抑制作用呈时间-浓度依赖性。

Aurora-B激酶的表达与非小细胞肺癌患者预后及耐药的相关性分析

目的检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者病理组织中Aurora-B激酶的表达情况,并探讨其对患者预后的影响及与肿瘤耐药的相关性。方法收集194例非小细胞肺癌患者肿瘤组织标本,应用免疫组织化学方法检测Aurora-B激酶的表达情况。以Log-Rank检验比较Aurora-B激酶表达阳性患者与阴性患者总生存时间的差异,采用COX模型探索非小细胞肺癌患者预后的影响因素;分离患者肿瘤细胞进行耐药性诱导实验,并通过测量IC50的变化初步评价细胞耐药情况。结果非小细胞肺癌组织中Aurora-B激酶表达阳性率为63.92%(124/194)。Aurora-B激酶阳性患者的总生存时间低于Aurora-B激酶阴性患者(P<0.0001);COX模型显示Aurora-B激酶表达(HR=4.03,95%CI:1.80~9.01,P=0.0007)、肿瘤病理类型(HR=2.11,95%CI:1.17~3.79,P=0.0357)及临床分期(HR=0.42,95%CI:0.24~0.74,P=0.0027)是影响患者总生存时间的因素;经过耐药性诱导,Aurora-B激酶阳性肿瘤细胞IC50显著增加,且增幅高于Aurora-B激酶阴性肿瘤细胞,其差异有统计学意义(P<0.0001)。结论Aurora-B激酶在非小细胞肺癌中表达异常增高,与患者预后呈负相关,并与非小细胞肺癌耐药性相关,提示Aurora-B激酶可能成为非小细胞肺癌预后的标志物及潜在治疗靶点。

卵巢上皮性癌组织中Aurora-B和Survivin的表达

目的:检测卵巢上皮性癌组织中Aurora-B和Survivin的表达。方法:用半定量RT-PCR、免疫组化SP法检测卵巢正常(n=13)及良(n=31)、恶性(n=39)上皮性肿瘤组织中Aurora-B和Survivin mRNA和蛋白的表达。结果:Aurora-B和Survivin mRNA和蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达均高于卵巢良性肿瘤和正常卵巢组织(蛋白:χ2=15.770和29.468,P<0.001;mRNA:F=24414.748和8367.091,P<0.001);两者mRNA及蛋白表达与卵巢上皮性癌的临床分期、淋巴结转移及合并腹水有关(P均<0.05)。卵巢上皮性癌组织中Aurora-B蛋白和Sur-vivin蛋白(rP=0.336,P=0.014)及Aurora-B mRNA和Survivin mRNA的表达(r=0.940,P<0.001)均呈正相关。结论:Aurora-B和Survivin在卵巢上皮性癌的发生、侵袭和转移中起重要作用。

Survivin和Aurora-b表达对喉癌诊断及病情评估的临床意义

目的探讨生存素(Survivin)和Aurora-b蛋白表达对喉癌诊断及病情评估的临床意义。方法选取78例喉癌患者,采用手术治疗,取喉癌石蜡包埋标本;同时取20例喉室息肉或声带息肉的患者的正常喉增殖期组织石蜡包埋标本,检测Survivin和Aurora-b蛋白在不同组织中的表达情况。对喉癌患者进行电话或门诊复诊随访。结果经检测,Survivin和Aurora-b在喉癌组织中表达的阳性率分别为75.6%、60.3%,显著高于在正常组织中的阳性表达率分别为10.0%、5.0%(P<0.01)。Survivin、Aurora-b在临床分期Ⅳ、Ⅲ期的喉癌中阳性率显著高于Ⅱ、Ⅰ(P<0.05);Survivin、Aurora-b在高分化的阳性率高于低分化的阳性率(P<0.05);Survivin和Aurora-b在淋巴结转移患者组的阳性率低于非淋巴结转移患者组的阳性率(P<0.05);声门下型的Survivin和Aurora-b阳性率显著高于声门上型和跨声门型(P<0.05)。Survivin和Aurora-b低表达者术后5年总生存率、术后生存时间均显著高(长)于高表达者(P<0.01)。结论检测Survivin和Aurora-b表达可判断喉癌的临床分期、分化情况等,且对评价患者预后意义重大。

Aurora-A和Aurora-B在人胃癌组织中的表达及意义

目的通过检测Aurora-A、Aurora-B在胃癌组织、癌旁不典型增生组织和正常胃粘膜组织中的表达情况,探讨其在胃癌的发生、发展过程中的意义。方法采用免疫组化方法检测40例胃癌组织,25例癌旁不典型增生组织和40例正常胃粘膜组织中Aurora-A和Aurora-B的表达水平,分析其在不同组织间、不同分化程度的胃癌组织间的表达差异与两蛋白之间表达水平的相关性。结果 Aurora-A、Aurora-B蛋白在胃癌组织中的表达均明显高于不典型增生组织(P<0.05)和正常胃粘膜组织(P<0.01);Aurora-A、Aurora-B蛋白在高、中、低分化胃癌中的表达差异有显著性意义(P<0.05);Aurora-A与Aurora-B的阳性表达呈正相关(P<0.05)。结论 Aurora-A和Aurora-B蛋白的阳性表达率在胃癌组织中较高,且随着分化程度的降低而增加,可能与胃癌的发生和发展有关。

二烯丙基二硫对人胃癌SGC7901细胞Au-rora-A、Aurora-B表达的影响

目的探讨二烯丙基二硫(DADS)对人胃癌SGC7901细胞中Aurora-A、Aurora-B表达的影响。方法体外培养SGC7901细胞,采用RT-PCR、Western blot和免疫细胞化学分析DADS对SGC7901细胞中Aurora-A、Aurora-B表达的影响。结果 RT-PCR显示用15 mg/L DADS处理SGC7901细胞24、48 h后,Aurora-A、Aurora-B mRNA表达明显下调(P<0.05);Western blot显示用15 mg/L DADS处理SGC7901细胞24、48 h后,Aurora-A、Aurora-B蛋白表达水平呈时间依赖性下降(P<0.05);免疫细胞化学显示用15 mg/L DADS处理SGC7901细胞24、48 h后,Aurora-A和Aurora-B蛋白表达明显降低。结论 DADS可从基因和蛋白水平抑制SGC7901细胞Aurora-A、Aurora-B的表达。

非小细胞肺癌中Aurora-B的表达及其临床意义

目的探讨丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员Aurora-B在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学方法检测NSCLC组织中Aurora-B蛋白的表达,其中肿瘤组织121例,癌旁组织41例,Ⅰ期86例,Ⅱ～Ⅲ期35例;应用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A549、H460及H1299等细胞株中Aurora-BmRNA的表达;应用Western印迹法检测上述细胞株中Aurora-B蛋白的表达。结果Aurora-B蛋白在121例NSCLC组织中的表达率为77.7%(94/121),癌旁组织中的表达率为9.8%(4/41),差异有统计学意义(P<0.01);Aurora-B蛋白的表达在不同病理类型之间(腺癌、鳞癌及细支气管肺泡癌)的差异也有统计学意义(P<0.05),在鳞癌中表达明显上调;与NSCLC的淋巴结是否转移以及肿瘤的分化程度也密切相关(P<0.05);而与患者的性别、年龄等因素则无明显相关性(P>0.05);在NSCLC细胞株A549、H460及H1299中均存在Aurora-BmRNA及蛋白的表达,其中以A549细胞株的表达水平为最高。结论在NSCLC组织及细胞株中存在Aurora-B的表达;Aurora-B蛋白表达在NSCLC的分化、转移和发展中具有重要作用;在多种NSCLC细胞株中Aurora-B的表达水平存在一定差别。

Aurora-B激酶抑制药的筛选和抗肿瘤活性研究

目的:以酵母细胞为模式菌高通量筛选具有抗肿瘤活性的Aurora-B激酶抑制药。方法:以野生型酵母菌Y300和ipll-321温度敏感型突变株为模式菌,筛选Aurora-B激酶抑制药;体外酶学实验验证候选化合物对Aurora-B激酶的抑制作用;MTT方法检测阳性化合物对肿瘤细胞的杀伤活性;流式细胞术检测阳性化合物对肿瘤细胞的周期阻滞。结果:经筛选得到12个化合物和5个微生物发酵液;其中浓度在10μg·ml^(-1)时对重组纯化的人Aurora-B激酶活性抑制率高于50%的有7个,其中3个活性较好的化合物IC_(50)分别为10.253,1.826和2.054μmol·L^(-1);其中3个化合物对Hela细胞的IC_(50)分别为4.255,15.326和1.032μmol·L^(-1),对HepG2细胞的IC_(50)分别为5.387,17.465和1.725μmol·L^(-1),对HCT116细胞的IC_(50)分别为5.380,8.528和2.029μm o1.L^(-1)。11号化合物能够诱导HCT116细胞G2/M期阻滞。结论:以Y300和ipl1-321酵母细胞为高通量筛选模型筛选到多个新的具有抗肿瘤活性的Aurora-B激酶抑制药。

结肠腺癌组织Aurora-B和靶向Xklp2靶蛋白表达及意义

目的检测结肠腺癌中丝氨酸/苏氨酸激酶家族成员Aurora-B和靶向Xklp2靶蛋白(TPX-2)的表达,分析其临床意义。方法 85例结肠腺癌患者术后的蜡块组织作为观察组,30例结肠黏膜上皮内瘤变组织作为对照组,非肿瘤性的结肠黏膜组织30例作为正常对照组。应用免疫组化方法检测三组中Aurora-B和TPX-2的表达。结果三组中Aurora-B和TPX-2阳性率差异显著。观察组中Aurora-B和TPX-2的阳性率与肿瘤的分化程度密切相关,Aurora-B的阳性率与肿瘤的淋巴结转移密切相关,TPX-2的阳性率与肿瘤的Ki67增殖指数密切相关。结论 Aurora-B和TPX-2在结肠腺癌中高表达是促进肿瘤形成的重要因素,二者异常表达可以促进肿瘤的进展。

Aurora-B在骨肉瘤中的表达及与远处转移的关系

目的通过对Aurora-B在骨肉瘤中的表达及其与远处转移关系的研究,探讨其是否参与肿瘤转移。方法收集60例经外科手术切除的骨肉瘤组织,10%甲醛固定,常规石蜡包埋。采用免疫组织化学方法检测Aurora-B在骨肉瘤组织中的表达,另取21例骨软骨瘤作为对照组。同时采用Western blot法检测Aurora-B蛋白在骨肉瘤细胞株U2-OS的表达情况。结果免疫组织化学法检测显示Aurora-B表达在细胞核。骨肉瘤组织标本中53.3%阳性表达,骨软骨瘤组织中14.3%阳性表达。骨肉瘤组织和骨软骨瘤组织中Aurora-B的表达比较差异有显著性(P<0.05),但与组织类型无相关性。在14例发生远处转移的骨肉瘤标本组织中11例Au-rora-B阳性表达;阳性表达率为78.6%明显高于未发生远处转移的标本组织中Aurora-B阳性表达率45.7%(21/46),而且有丝分裂期的骨肉瘤细胞Aurora-B染色较深。Western blot法检测同样证实Aurora-B在人骨肉瘤细胞株U2-OS中阳性表达。结论 Aurora-B极有可能参与了骨肉瘤的发生、发展和远处转移,有可能成为骨肉瘤新的诊断及分子治疗靶点。

Aurora-B介导NPM1蛋白磷酸化促进骨肉瘤细胞恶性表型的体外研究

目的探讨Aurora-B介导NPM1(nucleophosmin1)蛋白磷酸化水平改变对骨肉瘤细胞恶性表型的影响。方法运用生物信息学数据库预测NPM1在肉瘤中的表达情况以及Aurora-B与NPM1的相互关系。构建重组慢病毒载体,获得沉默Aurora-B慢病毒(LV/ShAurora-B)、过表达NPM1慢病毒(LV/NPM1)和阴性对照慢病毒(LV/negative)。转染人源骨肉瘤细胞系143B及U2-OS细胞,分为Lv/ShAurora-B组、NC(LV/negative)组和LV/ShAurora-B+LV/NPM1共转染组。Western blot分别检测LV/ShAurora-B组和NC组中Aurora-B、磷酸化NPM1^(ser125)蛋白表达。采用CCK-8法检测3组细胞增殖情况,Wound healing法检测细胞迁移能力,Transwell invasion法检测细胞侵袭能力。结果生物信息学结果显示,NPM1在肉瘤中高表达以及NPM1高表达患者的预后较差,且NPM1存在丝氨酸和苏氨酸磷酸化位点,Aurora-B与NPM1之间可能存在磷酸化作用。Western blot结果显示,与NC组相比,LV/ShAurora-B组中Aurora-B和磷酸化NPM1^(ser125)蛋白的表达均降低(P<0.05),而NPM1蛋白差异无统计学意义(P>0.05)。体外表型实验显示,LV/ShAurora-B组细胞的增殖、迁徙和侵袭能力均低于NC组(P<0.05),且LV/ShAurora-B+LV/NPM1共转染组能部分恢复下调Aurora-B对骨肉瘤细胞恶性表型的抑制(P<0.05)。结论 Aurora-B通过介导NPM1蛋白磷酸化促进骨肉瘤细胞恶性表型。

核Survivin和Aurora-B在口腔鳞状上皮癌中的表达及意义

目的:探讨核Survivin和Aurora-B在口腔鳞癌(OSCC)中的表达及关联。方法:免疫组织化学法检测Survivin和Aurora-B在OSCC中的表达及与临床病理学特征的关联。结果:核Survivin和Aurora-B在OSCC组织中显示高表达,不仅两者的表达密切相关,而且两者高表达的病例与淋巴结转移及组织学分化密切相关。结论:核Survivin和Aurora-B可以作为OSCC诊断标记和治疗的靶向。

Aurora-B在肝癌组织中的表达及其意义

目的:了解基因Aurora-B在肝癌中的表达及其作为预测肝癌预后的新指标的可能性.方法:收集2001-2007年我院初治的肝癌患者标本80例,病理证实均为肝细胞癌.用免疫组化法检测患者标本中Aurora-B的表达,分析Aurora-B的表达与肝癌患者年龄、性别、临床分期等的关系及其与预后的关系.结果:Aurora-B在肝癌标本中的表达率为68.8%;临床分期、肿瘤大小、肿瘤合并门静脉癌栓与Aurora-B表达阳性率的差异有统计学意义(χ2=99.9669,20.8185,28.5214,均P<0.05).80例根治性肝癌切除的病例中,Aurora-B表达与肝细胞癌1,2年复发率和生存率之间有关(χ2=5.7702,5.4257,均P<0.05;χ2=11.8787,10.4497,均P<0.05).结论:Aurora-B在肝癌组织中有一定程度表达,其表达与肝癌临床分期及预后相关.

miRNA-145、Ki-67、survivin、Aurora-b在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的探讨miRNA-145、Ki-67、生存素(survivin)、Aurora-b在喉鳞状细胞癌(LSCC)中的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测85例LSCC组织及85例癌旁正常组织中miRNA-145的表达量,采用免疫组化法检测LSCC组织中Ki-67、survivin、Aurora-b的表达水平,分析miRNA-145、Ki-67、survivin、Aurora-b表达情况与LSCC患者临床特征的关系及四者的相关性。结果 LSCC组织中miRNA-145的表达量明显低于癌旁正常组织(P﹤0.01)。LSCC组织中Ki-67、survivin、Aurora-b的阳性表达率明显高于癌旁正常组织,miRNA-145的阳性表达率明显低于癌旁正常组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。miRNA-145、Ki-67、survivin、Aurora-b的阳性表达率与LSCC患者的TNM分期和淋巴结转移情况有关(P﹤0.01),而与患者的年龄、性别、肿瘤直径及分化程度无关(P﹥0.05)。LSCC组织中miRNA-145与Ki-67、survivin、Aurora-b的表达均呈负相关(P﹤0.01),Ki-67、survivin及Aurora-b的表达两两之间呈正相关(P﹤0.01)。结论 miRNA-145在LSCC组织中低表达,Ki-67、survivin、Aurora-b在LSCC组织中高表达,miRNA-145、Ki-67、survivin、Aurora-b的阳性表达率与LSCC患者的TNM分期和淋巴结转移情况密切相关,四者联合检测可能成为LSCC诊断的有效指标。