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pcsk9基因突变与胆固醇血症
被引量:
6
1
作者
程艳丽
谢闵
+1 位作者
刘录山
王贵学
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期172-176,共5页
常染色体显性高胆固醇血症(ADH)是家族早发性动脉粥样硬化的最主要的危险因素.在与ADH有关的基因突变中,LDL-R、apoB100基因突变导致ADH的机制已经比较明确,而pcsk9基因突变与ADH相关是最近发现的.pcsk9基因编码神经凋亡调节转化酶即NAR...
常染色体显性高胆固醇血症(ADH)是家族早发性动脉粥样硬化的最主要的危险因素.在与ADH有关的基因突变中,LDL-R、apoB100基因突变导致ADH的机制已经比较明确,而pcsk9基因突变与ADH相关是最近发现的.pcsk9基因编码神经凋亡调节转化酶即NARC-1,它通过在蛋白水平降低肝细胞上LDL受体的数量,使血液中LDL不能被清除,从而与高胆固醇血症相关联.研究pcsk9与LDL之间的关系,探索pcsk9在高胆固醇血症以及动脉粥样硬化发生中的作用及机制,将有助于高胆固醇血症和动脉粥样硬化发病机制的研究,也能为防治高胆固醇血症和动脉粥样硬化提供新思路.
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关键词
前蛋白转化酶
常染色体显性高胆固醇血症
NARC-1/pcsk9
低密度脂蛋白受体
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职称材料
题名
pcsk9基因突变与胆固醇血症
被引量:
6
1
作者
程艳丽
谢闵
刘录山
王贵学
机构
南华大学心血管病研究所
重庆大学生物工程学院
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第3期172-176,共5页
基金
国际科技合作重点项目(No2004DFA06400)
湖南省自然科学基金项目(No06JJ30019)~~
文摘
常染色体显性高胆固醇血症(ADH)是家族早发性动脉粥样硬化的最主要的危险因素.在与ADH有关的基因突变中,LDL-R、apoB100基因突变导致ADH的机制已经比较明确,而pcsk9基因突变与ADH相关是最近发现的.pcsk9基因编码神经凋亡调节转化酶即NARC-1,它通过在蛋白水平降低肝细胞上LDL受体的数量,使血液中LDL不能被清除,从而与高胆固醇血症相关联.研究pcsk9与LDL之间的关系,探索pcsk9在高胆固醇血症以及动脉粥样硬化发生中的作用及机制,将有助于高胆固醇血症和动脉粥样硬化发病机制的研究,也能为防治高胆固醇血症和动脉粥样硬化提供新思路.
关键词
前蛋白转化酶
常染色体显性高胆固醇血症
NARC-1/pcsk9
低密度脂蛋白受体
Keywords
proprotein convertases
autosomal dominant hypereholesterolemia (adh)
pcsk9/NARC-1
low density lipoprotein receptor (LDLR)
分类号
Q789 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
pcsk9基因突变与胆固醇血症
程艳丽
谢闵
刘录山
王贵学
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
6
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