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Fabrication and thermal decomposition of glycidyl azide polymer modified nitrocellulose double base propellants 被引量:2
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作者 Benbo Zhao Tianfu Zhang +1 位作者 Zhen Ge Yunjun Luo 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期472-477,共6页
Glycidyl azide polymer(GAP) with the advantages of non-volatility and excellent thermal stability is a candidate as a replacement for nitroglycerine(NG) in a double base propellant. The GAP-NC double base propellants ... Glycidyl azide polymer(GAP) with the advantages of non-volatility and excellent thermal stability is a candidate as a replacement for nitroglycerine(NG) in a double base propellant. The GAP-NC double base propellants were formulated with GAP and nitrocellulose(NC) fibers. Tensile test and SEM characterization indicated that GAP-NC propellants had a homogeneous structure. Thermogravimetric analysis of GAP-NC propellants revealed that the onset decomposition temperature reached a high level ranging from 192.9 to 194.6 °C, which indicated that the substitution of NG with GAP contributed to the safe storage and process operations for double base propellant. The result analysis of decomposition products of GAP-NC propellants showed that the main gas decomposition products of the propellants were NO, NO_2, CO, CO_2, NH_3, CH_4, HCN, N_2, CH_2O and C_2H_4O. The thermal decomposition process of the specimens was proposed. 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚 双基推进剂 热分解过程 聚合物改性 硝化纤维素 制备 硝基 分解产物
原文传递
共混GAP基含能热塑性弹性体的氢键行为与力学性能
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作者 郑梦泽 张宁 +4 位作者 刘双 靳鹏 张锡铭 刘文皓 罗运军 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期365-371,共7页
为了改善GAP热塑性弹性体的力学性能,采用了DSC、低场核磁测试、静态力学测试和动态力学测试的方法对两种异氰酸酯固化的弹性体共混体系的氢键行为和力学性能进行分析,建立微观结构与宏观性能的关系。结果表明,由于分子结构原因,HMDI固... 为了改善GAP热塑性弹性体的力学性能,采用了DSC、低场核磁测试、静态力学测试和动态力学测试的方法对两种异氰酸酯固化的弹性体共混体系的氢键行为和力学性能进行分析,建立微观结构与宏观性能的关系。结果表明,由于分子结构原因,HMDI固化的GAP热塑性弹性体和IPDI固化的弹性体显示出不同的氢键行为和力学性能,通过物理共混得到了兼具抗拉强度及断裂延伸率的弹性体,50℃下抗拉强度高于1.5MPa,-40℃下延伸率不低于300%,相较于纯HMDI固化的弹性体,低温延伸率提升了约150%,IPDI固化的弹性体高温抗拉强度提升了约1.4MPa,说明通过共混可得到性能更为均衡的含能热塑性弹性体。 展开更多
关键词 材料力学 聚叠氮缩水甘油醚 GAP 热塑性弹性体 氢键行为 高分子物理共混 高低温力学性能
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GAP/N-100交联体系力学和热解机理的MD模拟
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作者 黄肖勇 周添 +2 位作者 王梓霖 王江涛 付一政 《兵器装备工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期8-14,共7页
为探究聚叠氮缩水甘油醚(GAP)与多异氰酸酯(N-100)交联形成三维网状聚合物的力学性能、热分解机理和主要产物信息,采用perl语言结合分子动力学模拟软件编写了能实现GAP与N-100交联的脚本,建立了不同交联度的GAP/N-100分子模型,并预测了... 为探究聚叠氮缩水甘油醚(GAP)与多异氰酸酯(N-100)交联形成三维网状聚合物的力学性能、热分解机理和主要产物信息,采用perl语言结合分子动力学模拟软件编写了能实现GAP与N-100交联的脚本,建立了不同交联度的GAP/N-100分子模型,并预测了不同交联体系的力学性能,采用反应分子动力学对热解机理和产物进行了模拟。结果表明:通过自编脚本可以得到一系列不同交联度的交联模型,最终交联度为96.7%;随着交联度的增大,GAP/N-100体系的杨氏模量、剪切模量和体积模量均逐渐提高。GAP/N-100交联体系热解的初始分解机理为叠氮基团的脱落以及碳骨架的分解,热解反应的活化能Ea为13.411 kJ/mol,指前因子A为0.099 1/ps-1,热解的主要产物有N2、H_(2)、H_(2)O以及NH3,主要的中间产物为CH_(2)O。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚(GAP) 多异氰酸酯(N-100) 交联 分子动力学 力学性能 热解机理
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BGAP的合成与展望
4
作者 闫镒腾 孙善虎 +2 位作者 刘杉 吉应旭 白森虎 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期761-771,共11页
含支化结构的聚叠氮缩水甘油醚(BGAP)含能黏合剂比线型聚叠氮缩水甘油醚(GAP)含能黏合剂具有更高的相对分子质量、更宽的官能度(f)调节范围、更高的生成热、更低的黏度等,能够提高复合固体推进剂的能量水平以及改进其工艺性能和力学性能... 含支化结构的聚叠氮缩水甘油醚(BGAP)含能黏合剂比线型聚叠氮缩水甘油醚(GAP)含能黏合剂具有更高的相对分子质量、更宽的官能度(f)调节范围、更高的生成热、更低的黏度等,能够提高复合固体推进剂的能量水平以及改进其工艺性能和力学性能,是叠氮黏合剂的重要研究方向之一。如何可控调节官能度、相对分子质量及其分布等重要结构参数,成为获得高质量BGAP含能黏合剂的关键。本文详细阐述了BGAP的一步裂解叠氮化法合成工艺并提出了可能的合成机理,介绍了BGAP的性能研究现状,分析了存在的问题和不足,展望了BGAP的合成和性能研究发展方向,强调优化BGAP的后处理工艺、提高BGAP的制备能力以及加强BGAP的基础性能和应用研究是今后研究的重点。 展开更多
关键词 支化聚叠氮缩水甘油醚(BGAP) 固体推进剂 性能研究 含能黏合剂 合成
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复合改性单基发射药的制备与性能
5
作者 吴永刚 符少波 +4 位作者 徐滨 詹芙蓉 丁琨 马当 廖昕 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期663-668,I0008,共7页
为了提高单基发射药能量并保持其力学性能,采用溶剂法制造工艺,在单基发射药基础配方中加入高能填料RDX和GAP增塑剂,制备了复合改性单基发射药,测试了不同样品的爆热、化学安定性、火药力、低温力学性能,并结合某125 mm穿甲弹进行了内... 为了提高单基发射药能量并保持其力学性能,采用溶剂法制造工艺,在单基发射药基础配方中加入高能填料RDX和GAP增塑剂,制备了复合改性单基发射药,测试了不同样品的爆热、化学安定性、火药力、低温力学性能,并结合某125 mm穿甲弹进行了内弹道性能试验。结果表明,复合改性单基发射药的爆热较单基发射药提高了4.3%以上,火药力较单基发射药提高了7.5%以上,120℃甲基紫化学安定性优于单基发射药,低温落锤冲击性能与单基发射药相当,低温药床抗撞击性能优于制式混合酯发射药。内弹道试验结果表明,复合改性单基发射药在高温区间具有低温感特性;在高温同等最大膛压下,常温初速与单基发射药相比可提高2.6%。 展开更多
关键词 复合改性单基发射药 RDX 聚叠氮缩水甘油醚 GAP 爆热 火药力 化学安定性 低温力学性能
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Estimating energy release performance of oxidizer-activated aluminum fuel particles under ultrafast stimulus 被引量:1
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作者 Ya-ru Li Hui Ren +2 位作者 Xin-zhou Wu Hui-xin Wang Xi-long Yu 《Defence Technology(防务技术)》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期92-99,共8页
Aluminum(Al) particles are good fuel additives to improve the energy output performances of explosives. Under detonation environment, reaction delay of Al particles plays a key role in the energy release efficiency. U... Aluminum(Al) particles are good fuel additives to improve the energy output performances of explosives. Under detonation environment, reaction delay of Al particles plays a key role in the energy release efficiency. Up to date, reaction delay of Al particles is still limited by the efficiency of mass and heat transfer from oxidizers to Al particles. To address this issue, a homogeneous fuel-oxidizer assembly has recently become a promising strategy. In this work, oxidizer-activated Al fuel particles(ALG) were prepared with glycidyl azide polymer(GAP) as the oxidizer. The ALG was in uniform spherical shape and core-shell structure with shell layer of around 5 nm which was observed by scanning electron microscope and transmission electron microscope. The localized nanoscale mid-IR measurement detected the uniform distribution of characteristic absorption bond of GAP in the shell layer which confirmed the homogenous fuel-oxidizer structure of ALG. A thermal gravimetric analysis of ALG at ultrafast heating rate of 1000℃/min under argon atmosphere was conducted. The decomposition of GAP finished much earlier than that of GAP at heating rate of 10℃/min. Under ultrafast high laser fluence, the reaction response of ALG was characterized and compared with that of micro-sized Al(μAl). With the increase of laser energy, the propagation distance of the shock wave increased. However, the velocity histories were nearly the same when energies were lower than 299 mJ or higher than 706 mJ. The propagation distance of the shock wave for ALG was 0.5 mm larger than that for μAl at 2.1 μs. The underwater explosion showed the peak pressure and the shock wave energy of the ALG-based explosive were both higher than those of the μAl-based explosive at 2.5 m. This study shows the feasibility to improve the energy release of Al-based explosives via using the oxidizer-activated Al fuel particles with energetic polymer as the oxidizer. 展开更多
关键词 ALUMINUM glycidyl azide polymer Laser DETONATION EXPLOSIVE Ultrafast stimulus
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GAP的合成与化学改性研究进展 被引量:2
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作者 闫镒腾 白森虎 +4 位作者 薛金强 刘杉 仝斌 钱露 吉应旭 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期190-200,共11页
聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的燃烧热高、燃烧温度低、热稳定性好、燃气洁净以及与氧化剂相容性好,是传统惰性黏合剂端羟基聚丁二烯(HTPB)的有利替代品之一,在高能推进剂配方中广泛使用,但其分子链中存在大体积极性叠氮侧基,阻碍了分子链的运... 聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的燃烧热高、燃烧温度低、热稳定性好、燃气洁净以及与氧化剂相容性好,是传统惰性黏合剂端羟基聚丁二烯(HTPB)的有利替代品之一,在高能推进剂配方中广泛使用,但其分子链中存在大体积极性叠氮侧基,阻碍了分子链的运动,降低了主链的柔韧性,导致其力学性能尤其是低温力学性能较差。化学改性可以较好地调节GAP的性能,引起了国内外含能材料研究者们广泛关注。本文详细阐述了一步法、两步法GAP的合成工艺;论述了各种GAP的化学改性方法,阐明了不同结构与性能的关系,分析了存在的问题和不足,展望了未来开发可控易行、绿色环保的高分子量GAP合成策略、性能研究方法以及在高能热塑性弹性体方面的应用前景。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚 复合固体推进剂 化学改性 黏合剂 合成
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GAP型含能热塑性弹性体的合成及研究进展
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作者 闫镒腾 白森虎 +2 位作者 钱露 吉应旭 薛金强 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2023年第5期1-11,共11页
概述了含能热塑性弹性体(ETPE)的概念、发展及优势,综述了近年来聚叠氮缩水甘油醚(GAP)型ETPE的合成和研究进展,分析了目前存在的问题和不足,并展望了GAP型ETPE的未来发展趋势及应用前景。
关键词 含能热塑性弹性体 聚叠氮缩水甘油醚 热塑性黏合剂 化学合成 结构与性能
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GAP/MDI/DEG含能热塑性弹性体的合成与性能 被引量:16
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作者 左海丽 肖乐勤 +2 位作者 菅晓霞 周伟良 徐复铭 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期20-23,共4页
以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂采用熔融预聚二步法合成了一种聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性聚氨酯弹性体(GAP/MDI/DEG-ETPE)。采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、动态热机械分析(DMA)、X射线衍射(XRD)分析和力学性能测试技... 以一缩二乙二醇(DEG)为扩链剂采用熔融预聚二步法合成了一种聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性聚氨酯弹性体(GAP/MDI/DEG-ETPE)。采用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、动态热机械分析(DMA)、X射线衍射(XRD)分析和力学性能测试技术对合成的ETPE进行了性能表征。结果表明,当-NCO/-OH摩尔比(R值)为0.98,后熟化条件为30℃1d,90℃3d,硬段质量分数为35%时,ETPE的数均相对分子质量为84530,重均相对分子质量为202400,分散指数为2.39,且具有较佳的力学性能和动态力学性能,其拉伸强度为14.6MPa,断裂伸长率为414%,玻璃化温度为-29.6℃。 展开更多
关键词 推进剂 聚叠氮缩水甘油醚 热塑性弹性体 力学性能
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GAP基热塑性弹性体的合成及表征 被引量:17
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作者 菅晓霞 肖乐勤 +2 位作者 左海丽 周伟良 徐复铭 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第5期614-617,共4页
以预聚端羟基叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用熔融预聚二步法合成了一种高能低敏感发射药使用的含能热塑性聚氨酯弹性体(ETPE)。确定了反应时间为2 h,熟化时间为3 d。采用红... 以预聚端羟基叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段、4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)和1,4-丁二醇(BDO)为硬段,采用熔融预聚二步法合成了一种高能低敏感发射药使用的含能热塑性聚氨酯弹性体(ETPE)。确定了反应时间为2 h,熟化时间为3 d。采用红外光谱(FT-IR)、热重分析(TG)、差示扫描量热(DSC)、力学性能测试、动态热机械分析(DMA)等分析测试技术对ETPE的性能进行了表征。结果表明,当—NCO/—OH物质的量比(R值)为0.98,硬段质量百分含量为40%时,热塑性弹性体的抗拉强度为6.12 MPa,延伸率为71%;在所得ETPE中添加含能增塑剂双(2,2-二硝基丙基)缩甲醛/缩乙醛(BDNPF/A)后,延伸率有所下降。 展开更多
关键词 有机高分子材料 端羟基叠氮缩水甘油醚(GAP) 发射药 热塑性弹性体
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GAP黏合剂胶片力学性能的影响因素 被引量:11
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作者 赵昱 张晓宏 +5 位作者 张伟 樊学忠 谢五喜 徐洪俊 刘运飞 杜姣姣 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期79-83,共5页
应用静态拉伸、动态力学和核磁交联密度仪等方法研究了增塑剂正丁基硝氧乙基硝胺(BuNENA)、固化剂多异氰酸酯(N-100)和甲苯二异氰酸酯(TDI)、交联剂三羟甲基丙烷(TMP)、扩链剂1,4-丁二醇(BDO)对改性聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂胶片力... 应用静态拉伸、动态力学和核磁交联密度仪等方法研究了增塑剂正丁基硝氧乙基硝胺(BuNENA)、固化剂多异氰酸酯(N-100)和甲苯二异氰酸酯(TDI)、交联剂三羟甲基丙烷(TMP)、扩链剂1,4-丁二醇(BDO)对改性聚叠氮缩水甘油醚(GAP)黏合剂胶片力学性能的影响。结果表明,增塑比(Pl/Po)由0.6增至1.6,GAP黏合剂胶片的拉伸强度由0.22MPa降至0.06MPa,交联密度由6.7×10-5 mol/mL降至4.9×10-5 mol/mL,延伸率略有提升。调节N-100/TDI双固化体系,可提高GAP黏合剂胶片的强度和延伸率,当N-100和TDI的固化参数分别为0.36、1.44时,胶片强度和延伸率分别为0.24MPa和558.7%。加入质量分数0.5%的交联剂TMP可使GAP黏合剂胶片强度升至0.32MPa,延伸率降至278.5%。加入质量分数0.1%的扩链剂BDO,可使胶片强度和延伸率分别达到0.33MPa和323.1%。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚 GAP 黏合剂 力学性能 增塑剂 固化剂
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GAP/PET双软段含能聚氨酯弹性体的性能 被引量:9
12
作者 王旭朋 罗运军 +1 位作者 王晓青 葛震 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期784-788,共5页
为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的性能,选用环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET),以三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为固化剂,制备了GAP/PET/TMP/IPDI双软段含能聚氨酯弹性体,采用FTIR、DSC、XRD等手段对弹性体进行了表征... 为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的性能,选用环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET),以三羟甲基丙烷(TMP)为交联剂、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)为固化剂,制备了GAP/PET/TMP/IPDI双软段含能聚氨酯弹性体,采用FTIR、DSC、XRD等手段对弹性体进行了表征。实验结果表明:在催化剂含量为0.1%时,两种软段与IPDI的反应速率变化有一定差异,但能够共同形成交联网络结构;PET软段的引入使得弹性体拉伸强度提高0.9MPa,延伸率提高156%;弹性体显示出两个软段的Tg,并随两类软段含量的不同而变化。所制弹性体为非晶聚合物,183℃开始分解。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚 聚氨酯 共聚 改性
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NC/GAP-TPE共混聚合物的制备和性能研究 被引量:9
13
作者 左海丽 肖乐勤 +1 位作者 菅晓霞 周伟良 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期488-491,共4页
采用扩链后共混再熟化的方法,制备了1组不同组成的硝化棉(NC)/含能热塑性弹性体(GAP-TPE)共混聚合物。采用红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)表征NC/GAP-TPE共混物的结构,扫描电镜(SEM)观察共混物的断面,动态热机械分析(DMA)测定共混物的... 采用扩链后共混再熟化的方法,制备了1组不同组成的硝化棉(NC)/含能热塑性弹性体(GAP-TPE)共混聚合物。采用红外光谱(FTIR)和X射线衍射(XRD)表征NC/GAP-TPE共混物的结构,扫描电镜(SEM)观察共混物的断面,动态热机械分析(DMA)测定共混物的玻璃化转变,运用拉伸实验研究不同配比NC/GAP-TPE共混物的力学性能。结果表明,NC和GAP-TPE分子间存在氢键相互作用。NC均匀分散在GAP-TPE基体中,不同配比的NC/GAP-TPE共混物均存在1个玻璃化温度,二者之间具有较好的相容性。当NC含量从5%到20%变化时,共混试样的拉伸强度从10.4 MPa增加至20.4 MPa,提高了49%。 展开更多
关键词 GAP 热塑性弹性体 硝化棉 共混
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聚叠氮缩水甘油醚的合成与改性研究进展 被引量:9
14
作者 王旭朋 罗运军 +1 位作者 郭凯 吕勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期813-817,共5页
聚叠氮缩水甘油醚(GAP)是国内外重点研究的含能粘合剂之一。该文综述了GAP的合成研究进展,重点介绍了高相对分子质量GAP、支化GAP和等规GAP的合成。针对GAP反应活性低的特点,介绍了GAP的多种端基改性方法。GAP的无规、嵌段共聚物改善了... 聚叠氮缩水甘油醚(GAP)是国内外重点研究的含能粘合剂之一。该文综述了GAP的合成研究进展,重点介绍了高相对分子质量GAP、支化GAP和等规GAP的合成。针对GAP反应活性低的特点,介绍了GAP的多种端基改性方法。GAP的无规、嵌段共聚物改善了GAP粘合剂的性能,GAP与其他粘合剂的互穿及共混,为GAP在推进剂中的应用提供了广阔前景。引用文献37篇。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚 含能粘合剂 改性
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GAP复合固体推进剂细观结构演变特性 被引量:9
15
作者 周水平 唐根 +3 位作者 庞爱民 吴芳 徐海元 宋会彬 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期580-585,592,共7页
采用原位扫描电镜对含GAP的复合固体推进剂单轴拉伸行为进行分析,研究推进剂的细观结构演变与拉伸破坏行为。通过与含PEG的复合固体推进剂进行对比,系统分析GAP推进剂的初始损伤类型及其对于推进剂力学性能的影响。通过分析拉伸过程中SE... 采用原位扫描电镜对含GAP的复合固体推进剂单轴拉伸行为进行分析,研究推进剂的细观结构演变与拉伸破坏行为。通过与含PEG的复合固体推进剂进行对比,系统分析GAP推进剂的初始损伤类型及其对于推进剂力学性能的影响。通过分析拉伸过程中SEM图,发现含GAP的推进剂的细观破坏由粘合剂基体拉丝、断裂以及粘合剂与固体填料之间的"脱湿"两种因素共同作用。随着单轴拉伸的进行,推进剂的抗拉强度逐渐加大,内部的"脱湿"愈发显著,推进剂内部出现了大量的空穴与裂纹。而PEG类NEPE推进剂随着拉伸的进行,仍可保持良好的粘弹性行为,推进剂内部填料的"脱湿"现象不明显,主要呈现基体的拉丝与空穴的增长。 展开更多
关键词 原位扫描电电镜 聚叠氮缩水甘油醚 复合固体推进剂 细观结构演变
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GAP/HTPB共混粘合剂体系的力学性能研究 被引量:16
16
作者 倪冰 覃光明 冉秀伦 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期167-173,共7页
利用端羟基聚丁二烯(HTPB)粘合剂和端羟基叠氮聚醚(GAP)共混,以改善纯GAP粘合剂的力学性能;探讨各种固化反应条件对共混粘合剂力学性能的影响;静态拉伸测试结果显示共混胶片的确产生了协同效应,GAP与HTPB质量比11时,常温下粘合剂拉伸强... 利用端羟基聚丁二烯(HTPB)粘合剂和端羟基叠氮聚醚(GAP)共混,以改善纯GAP粘合剂的力学性能;探讨各种固化反应条件对共混粘合剂力学性能的影响;静态拉伸测试结果显示共混胶片的确产生了协同效应,GAP与HTPB质量比11时,常温下粘合剂拉伸强度可达到3.833MPa,最大延伸率可达593%。动态热机械测试(DMA)结果显示,通过调整固化工艺条件,能够使得GAP与HTPB本不相容的两相产生反应增容,损耗因子-温度(Tanδ-T)曲线在-60.2℃附近出现单一的玻璃化温度;SEM照片更从微观形态上印证了以上两点。结果显示,HTPB与GAP共混粘合剂体系具有良好的力学性能,对GAP在复合固体推进剂中的应用具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 高分子材料 复合固体推进剂 端羟基叠氮聚醚(GAP) 共混改性 反应增容
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GAP/PET/NC型粘合剂胶片的制备及其力学性能研究 被引量:7
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作者 吴艳光 罗运军 +2 位作者 葛震 毛科铸 晋苗苗 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期642-646,共5页
为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的性能,选取环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET)与之共混后和甲苯二异氰酸酯(TDI)进行预聚,将得到的混合聚醚预聚物引入交联改性双基推进剂的粘合剂胶片中.实验表明,在GAP的含量为0.50~0.67时,可制得力学... 为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的性能,选取环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET)与之共混后和甲苯二异氰酸酯(TDI)进行预聚,将得到的混合聚醚预聚物引入交联改性双基推进剂的粘合剂胶片中.实验表明,在GAP的含量为0.50~0.67时,可制得力学性能较好的GAP/PET-TDI/NG/NC体系胶片,σm与εm最高分别可达1.20 MPa和273.7%;R值增大,胶片网络的交联密度也随之增大;PET的质量分数从0.00%增加至16.65%时,GAP/PET-TDI/NG/NC体系胶片的Tg1从-34.8℃降至-47.5℃,Tg2从103.3 ℃降至90.6 ℃,即PET能在一定范围内降低胶片的Tg. 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚 交联密度 力学性能 玻璃化转变温度
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三臂型叠氮含能增塑剂GAPA的合成与性能 被引量:5
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作者 徐若千 姬月萍 +3 位作者 丁峰 汪伟 兰英 刘亚静 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期681-684,共4页
以三元醇为起始剂,三氟化硼为催化剂,环氧氯丙烷为单体进行聚合反应,合成了分子量不同的两种高分子聚合物(PECH),硝化叠氮化后首次合成了两种三臂型叠氮基封端的聚叠氮缩水甘油醚(GAPA),并对其进行结构表征及性能测试。结果表明,合成的G... 以三元醇为起始剂,三氟化硼为催化剂,环氧氯丙烷为单体进行聚合反应,合成了分子量不同的两种高分子聚合物(PECH),硝化叠氮化后首次合成了两种三臂型叠氮基封端的聚叠氮缩水甘油醚(GAPA),并对其进行结构表征及性能测试。结果表明,合成的GAPA玻璃化温度-52.86℃,热分解温度247.9℃,是一种性能优良的齐聚物含能增塑剂。 展开更多
关键词 有机化学 齐聚物 含能增塑剂 聚叠氮缩水甘油醚(GAP)
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聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的合成 被引量:7
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作者 冯增国 侯竹林 李再峰 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1996年第2期138-142,共5页
在合成PECH过程中,采用无水SnCl4作为阳离子催化剂,1,3-丙二醇为引发剂,经过适当优化反应参数,可使预聚物数均相对分子质量高达2780,官能度接近理论值2,多分散指数小于1.30.在PECH与NaN3反应中,... 在合成PECH过程中,采用无水SnCl4作为阳离子催化剂,1,3-丙二醇为引发剂,经过适当优化反应参数,可使预聚物数均相对分子质量高达2780,官能度接近理论值2,多分散指数小于1.30.在PECH与NaN3反应中,采用偶极非质子溶剂DMSO,95℃下持续反应72h,并保持亲核试剂适当过量,是获得高纯度GAP的重要保证. 展开更多
关键词 预聚物 相对分子质量 合成 GAP PECH
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GAP/BPS交联体包覆球形ADN颗粒 被引量:6
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作者 卢先明 莫洪昌 +2 位作者 陈斌 刘亚静 徐明辉 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1080-1083,共4页
为了克服二硝酰胺铵(ADN)和异氰酸酯类固化剂不相容的问题,以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)/丁二酸二丙炔醇酯(BPS)交联体为包覆材料,通过1,3-偶极加成环化反应对球形ADN颗粒进行了交联固化包覆研究。采用扫描电镜能谱仪(EDS)和动态吸湿性分析... 为了克服二硝酰胺铵(ADN)和异氰酸酯类固化剂不相容的问题,以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)/丁二酸二丙炔醇酯(BPS)交联体为包覆材料,通过1,3-偶极加成环化反应对球形ADN颗粒进行了交联固化包覆研究。采用扫描电镜能谱仪(EDS)和动态吸湿性分析法分析了ADN包覆后的表面元素组成和吸湿性,结果表明,与GAP/六亚甲基二异氰酸酯缩二脲固化剂(N-100)交联体相比,GAP/BPS交联体不仅与ADN相容性较好,还可获得较好的包覆效果,包覆后ADN的饱和吸湿率仅为0.78%。 展开更多
关键词 二硝酰胺铵(ADN) 包覆 叠氮缩水甘油醚(GAP) 丁二酸二丙炔醇酯(BPS)
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