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Novel Chiral Ferrocenyl Aziridino Alcohol Catalysts Promoting Asymmetric Addition of Diethylzinc to Aldehydes 被引量:6
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作者 王敏灿 王德坤 +1 位作者 娄建平 华远照 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2004年第6期512-514,共3页
Optically active aziridino alcohols containing ferrocenyl groups were prepared from commercially available L-threonine in excellent yields and used as catalysts to promote the asymmetric addition of diethylzinc to ary... Optically active aziridino alcohols containing ferrocenyl groups were prepared from commercially available L-threonine in excellent yields and used as catalysts to promote the asymmetric addition of diethylzinc to aryalde-hydes to afford 1-arylpropanol in up to 84% enantiomeric excesses with moderate to good yields. 展开更多
关键词 ferrocenyl aziridino alcohol catalyst asymmetric addition
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氮杂醇手性配体在锌催化的不对称Henry反应中的应用(英文) 被引量:2
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作者 王晓娟 李高伟 +3 位作者 王敏灿 郭蕊 刘澜涛 赵文献 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期33-40,共8页
以(S)-苯乙胺和丙烯酸甲酯为原料,方便地合成了一对非对映的氮杂醇手性配体,研究了它们在锌催化的不对称的Henry反应中不对称催化效果,β-硝醇的加成产物达到中等的催化效果(高达64%的ee值)。同时探讨了可能的催化机理。
关键词 Henry反应 锌催化 氮杂醇配体
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一种新型光学纯胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯的合成与表征 被引量:3
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作者 赵文献 李高伟 +3 位作者 张锟 陈东丽 刘念 雷晓明 《商丘师范学院学报》 CAS 2011年第6期38-40,共3页
为发展新型手性配体,降低手性催化剂的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合、还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯5,其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,HRM... 为发展新型手性配体,降低手性催化剂的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合、还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的胡椒醛基氮杂环丙基羧酸酯5,其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS进行了表征.发展了一条高效便捷合成这类具有光学活性化合物的方法. 展开更多
关键词 胡椒醛 L-丝氨酸 氮杂环丙基羧酸酯 不对称合成
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具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇配体催化二乙基锌与苯甲醛的不对称加成反应研究
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作者 吕全建 王建玲 王国庆 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期100-102,共3页
研究了在具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体中,由于其中的一个手性中心即氮杂环上带甲基的碳的构型的不同引起的其对二乙基锌与苯甲醛的加成反应中的催化效率和不对称诱导效应的差异.结果表明,氮杂环上带甲基的碳上的手性... 研究了在具有两个手性中心的二茂铁基氮杂环丙醇手性配体中,由于其中的一个手性中心即氮杂环上带甲基的碳的构型的不同引起的其对二乙基锌与苯甲醛的加成反应中的催化效率和不对称诱导效应的差异.结果表明,氮杂环上带甲基的碳上的手性中心对对映选择性影响很大,但对产物的绝对构型没有影响. 展开更多
关键词 不对称合成 氮杂环 催化 二乙基锌
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一种新的光学纯茚满基氮杂环丙基二环丙基三级醇手性配体的合成与表征 被引量:1
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作者 赵瑞娟 张安安 +3 位作者 孔伟光 陈荣祥 王瑾 赵文献 《商丘师范学院学报》 CAS 2013年第9期55-58,共4页
为发展新的手性配体,降低手性配体的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的茚满基氮杂环丙基二环丙基三级醇手性配体,其结构通过IR,1H NMR,13... 为发展新的手性配体,降低手性配体的合成成本,检验由芳醛与手性氨基酸酯缩合还原反应的普适性,以L-丝氨酸为手性源,经酯化,缩合,还原氨化,关环等反应,设计合成了一种新的茚满基氮杂环丙基二环丙基三级醇手性配体,其结构通过IR,1H NMR,13C NMR,HRMS进行了表征,发展了一条高效便捷合成这类具有光学活性化合物的方法. 展开更多
关键词 茚满基 L-丝氨酸 三级醇 不对称合成
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