西藏猪模型对新型生物人工肝治疗安全性的评估

目的评估新型生物人工肝大动物实验的安全性。方法将6只西藏猪采用混合与单纯两种生物治疗模式,观察记录实验过程中每小时生命体征、静脉压、跨膜压、入浆壶压的变化,并在实验开始时及实验4、8h抽取静脉端血做内毒素及血培养检测。结果生物人工肝机器的静脉压、跨膜压、入浆壶压值在实验5h较实验开始时明显增高(P<0.05),而其余各时间点与实验开始时比较差异无统计学意义(P>0.05)。各时间点平均动脉压、呼吸频率比较差异无统计学意义(P>0.05),实验2h心率与实验开始时比较差异有统计学意义(P<0.01),实验开始时及实验4、8h抽血所测得的内毒素结果均小于0.5EU/mL,血培养结果显示培养15d未见细菌生长。结论新一代生物人工肝大动物实验安全,可以进一步评价猪的肝衰竭模型的有效性。

不同抗菌药物对肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响

目的:探讨单用或联合使用不同浓度的抗菌药物诱导细菌释放内毒素能力的大小,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法:选择9种常用的抗菌药物以1倍、10倍及100倍MIC浓度单独或联合作用于敏感的肺炎克雷伯菌,测定作用4h之后释放内毒素的量。结果:单用或联用氨基糖苷类药物方案诱导细菌释放内毒素量较小,单用或联用氟喹诺酮类药物方案中等,而单用β-内酰胺类药物方案诱导细菌释放内毒素量较多;低浓度的抗菌药物比高浓度时诱导细菌释放内毒素量更多。结论:应参考诱导细菌释放内毒素的特性,合理选用抗菌药物。

动态比浊法鲎试验定量测定^(18)F-FDG的细菌内毒素含量

目的 快速测定18F 脱氧葡萄糖 (FDG)的细菌内毒素含量。方法 应用动态比浊法鲎试验 ,经抑制 /增强实验表明 ,18F FDG(Lot No 0 0 0 113)未稀释、2、5、10倍稀释样品中定量添加标准浓度内毒素 ,其回收率分别为 176% ,131% ,131% ,15 0 % ;18F FDG(Lot No 99112 8、9912 0 8)经 10倍稀释 ,样品中定量添加标准浓度内毒素 ,其回收率分别为 80 2 %和 98 2 %。结果 标准内毒素使用 5 0 0、0 5 0 0、0 0 5 0 0EU/mL ,将18F FDG进行 10倍稀释 ,样品中定量添加标准浓度内毒素回收率在 5 0 %～2 0 0 % ,无干扰作用 ,可用于有效的日常检查。结论 所用方法可高效率地测定18F FDG中的细菌内毒素含量。

半张液细菌内毒素检查法的研究

研究半张注射液（半张液）细菌内毒素检查（BET）的干扰试验，以便建立用BET代替热原检查（PT）。方法：按1995年版中国药典附录76页“细菌内毒素检查法”操作。结果：样品采用灵敏度0．25EU·ml-1的鲎试剂或特异性鲎试剂经干扰试验无抑制增强作用。结论：本实验具有准确性，可靠性，适合半张液的检查。

显色基质法定量测定质粒DNA中的细菌内毒素

探讨使用显色基质法定量测定质粒DNA中细菌内毒素含量的可行性。结果表明,质粒DNA溶液经2倍稀释,对内毒素检测不存在干扰作用,用显色基质法可以定量测定质粒DNA中内毒素含量。显色基质法与家兔热源法比较,有敏捷、快速、定量、稳定可行的优点,其测定结果同家兔热源法结果一致。

鲎试剂用于复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测的探讨

目的 建立复方醋酸钠注射液细菌内毒素检测法。方法 根据中国药典 1995年版二部收载的细菌内毒素检查法的要求 ,进行干扰试验 ,灵敏度复核。结果 用灵敏度 0 5Eu·ml-1的鲎试剂检测复方醋酸钠注射液的细菌内毒素无干扰作用 ,是有效可行的。

4种抗菌药物诱导肺炎克雷伯菌释放内毒素特性的研究

目的 :探讨4种抗菌药物不同浓度、不同作用时间诱导细菌释放内毒素能力的大小 ,为临床合理用药提供参考。方法 :选择4种敏感抗菌药物单独作用于肺炎克雷伯菌 ,测定1倍、10倍、100倍最低抑菌浓度 (MIC)作用于细菌1、2、4、8h释放内毒素的量。结果 :头孢曲松钠和美罗培南诱导细菌释放内毒素量最大 ,环丙沙星中等 ,庆大霉素较低 ;细菌释放内毒素量1倍MIC>10倍MIC>100倍MIC ;抗菌药物作用时间越长 ,内毒素释放的量越大。结论 :临床医师选用抗菌药物应参考其诱导细菌释放内毒素的特性。

几种抗菌药物诱导肺炎克雷伯菌释放内毒素的体外实验

目的 :探讨不同抗菌药物诱导细菌内毒素释放潜能的大小 ,为临床合理选择抗菌药物提供参考。方法 :选择 4种抗菌药物单独作用于敏感的肺炎克雷伯菌 ,比较 4h后释放细菌内毒素的量。结果 :阿米卡星释放内毒素最少 ,头孢他啶次之 ,头孢吡肟及氟氧头孢钠释放内毒素最多。结论 :不同抗菌药物诱导细菌内毒素释放量不同。

阿加曲班细菌内毒素检查法研究

目的:对阿加曲班进行细菌内毒素检查法的研究,建立阿加曲班细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2010年版附录XI E进行实验,确立阿加曲班细菌内毒素检查法。结果:阿加曲班细菌内毒素不得过1.85EU/mg。结论:建立的阿加曲班细菌内毒素检查方法可行。

有关《中国药典》的几点商榷

目的:完善《中国药典》的有关标准,增加可操作性。方法:就《中国药典》的“制剂通则”、“细菌内毒素检查法”、葡萄糖注射液的含量测定等相关问题进行分析和探讨。结果与结论:收载剂型有限,有些制剂品种难以归类;鲎试剂与细菌内毒素形成的凝胶在多长时间内不脱落判为阳性,应给出具体的时间限;采用旋光度测定法测定葡萄糖注射液含量时,半成品需加氨试液促进达到平衡,而成品则不需加,应予以区别。

曲克芦丁注射液中细菌内毒素检查方法的研究

目的:对曲克芦丁注射液进行鲎试剂检查法研究,建立曲克芦丁注射液细菌内毒素检查法。方法:按《中国药典》2010年版附录XI E进行实验,确立曲克芦丁注射液细菌内毒素检查法。结果:曲克芦丁注射液样品在0.75mg/ml或更低浓度时与鲎试剂反应无干扰作用。结论:可用细菌内毒素检查法(凝胶法)替代原家兔热原检查法控制产品热原。

健康教育路径在妇科病房管理中的运用

目的：探讨健康教育路径在病房标准化管理中的效果。方法：将妇科2012年1～6月的住院患者按床号顺序分为实验组（1～16床）和对照组（17～32床），实验组采用健康教育路径进行健康教育，对照组采用传统方法进行健康教育。评估病房管理存在的问题并进行原因分析，制订有效的整改措施。结果：实验组患者主动参与病房管理，病房的标准化程度、掌握疾病健康知识和相关技能、疾病认知、对住院满意率等方面明显优于对照组。有效规范了病房管理，增加了患者的满意度。与对照组相比，其差异有显著性（P＜0.05）。结论：运用健康教育路径可提高病房管理质量，提高护理质量和患者满意率。

显色基质法在盐酸左氧氟沙星注射液热原检测中的应用

目的建立快速的盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素定量检查法,替代凝胶法。方法使用显色基质鲎试剂对不同批号的盐酸左氧氟沙星注射液分别进行干扰试验,考察确立盐酸左氧氟沙星注射液内毒素定量检查法。结果表明标准曲线的线性相关系数r≥0.98,盐酸左氧氟沙星注射液在1∶32稀释级别无干扰作用。结论显色基质法与凝胶法比较,有灵敏、快速、能定量、重复性好的特点,可用于盐酸左氧氟沙星内毒素含量的测定。

盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素检查方法的确立

目的 :验证盐酸普罗帕酮注射液细菌内毒素检查法的可行性。方法 :通过抑制 /增强试验确定盐酸普罗帕酮注射液的有效稀释浓度和细菌内毒素限值。结果 :0 .35mg/ml的盐酸普罗帕酮溶液无干扰作用 ,其内毒素限值符合规定。 结论 :盐酸普罗帕酮注射液可用细菌内毒素检查法来控制其细菌内毒素含量。

细菌内毒素检测法与家兔法同步检测磷酸川芎嗪注射液热原的比较

目的:考察细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行检查的可行性。方法:用细菌内毒素检查法对磷酸川芎嗪注射液进行干扰实验;用细菌内毒素检测法对家兔热原试验不同结果的磷酸川芎嗪注射液进行比较试验。结果:供试品对鲎试剂与内毒素的反应无干扰作用。家兔热原检查法阴性结果与细菌内毒素检查法结果相吻合,并且热原检查阳性结果也吻合。结论:用细菌内毒素检查法检测磷酸川芎嗪注射液热原是可行的。

注射用酒石酸吉他霉素细菌内毒素检查方法的研究

目的:研究注射用酒石酸吉他霉素对细菌内毒素检查的干扰情况,建立注射用酒石酸吉他霉素细菌内毒素检查法并进行该药品3批供试品的细菌内毒素检查。方法:依照《中国药典》2010年版(二部)附录细菌内毒素检查法。结果:供试品对鲎试剂与内毒素的反应无干扰作用。结论:采用细菌内毒素凝胶法,用两个厂家的鲎试剂对注射用酒石酸吉他霉素及稀释标准品进行干扰试验,在无干扰影响的情况下进行注射用酒石酸吉他霉素供试品的内毒素检查试验。

注射用奥沙利铂内毒素检查方法探讨

目的:探讨注射用奥沙利铂细菌内毒素检查法的可行性。方法:根据《中国药典》2005版细菌内毒素检查法对供试品进行干扰试验和内毒素限量检查。结果:注射用奥沙利铂对本检查法无干扰作用,用灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂检测细菌内毒素的方法可行、有效。结论:可以用细菌内毒素检查法代替家兔法来控制注射用奥沙利铂的质量。

葡萄糖酸钙注射液中细菌内毒素法检查热原

目的：研究细菌内毒素法检查葡萄糖酸钙注射液热原。方法：应用细菌内毒素重检查葡萄糖酸钙注射液中的热原。考察了葡萄糖酸钙注射液对细菌内毒素检查法的干扰行为。结果：葡萄糖酸钙注射液稀释5倍，对细菌内毒素检查法无干扰作用。结论：细菌内毒素检查法可代替家兔法。

不同浓度依达拉酮注射液的细菌内毒素检测方法

目的:建立依达拉酮注射液的细菌内毒素检查方法。方法:用凝胶法比较不同浓度的依达拉酮注射液对细菌内毒素检测的干扰情况。结果:采用灵敏度为0.125EU·mL^(-1)的鲎试剂,将本品稀释后,浓度小于或等于0.0375g·L^(-1)时对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰。结论:本品可用细菌内毒素检查法代替热原检查来控制其质量,其细菌内毒素限期值可定为3.33EU·mg^(-1)。

显色基质鲎试剂法在人血白蛋白热原检测中的应用

为了对显色基质法测定人血白蛋白中的内毒素含量方法进行探讨。以内毒素,鲎试剂及显色基质,在一定的条件下反应释放出对硝基苯胺(PNA),溶液呈现黄色,于波长545nm处比色读数,其产色深浅与内毒素浓度呈线性关系,从而定量测定出检品中内毒素含量。结果表明标准曲线的线性相关系数r≥0.98,人血白蛋白经3.3倍稀释后无干扰作用。显色基质法与家兔法比较,有灵敏、快速、能定量、重复性好的特点,可用于人血白蛋白内毒素含量的测定。