期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Antimicrobial activity of PVP from an Antarctic bacterium, Janthinobacterium sp. Ant5-2, on multi-drug and methicillin resistant Staphylococcus aureus
1
作者 Jonathan P.HUANG Nazia MOJIB +5 位作者 Rakesh R.GOLI Samantha WATKINS Ken B.WAITES Rasik RAVINDRA Dale T.ANDERSEN Asim K.BEJ 《Natural Products and Bioprospecting》 CAS 2012年第3期104-110,共7页
Multiple drug resistant(MDR)and methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA)have become increasingly prevalent as a community acquired infection.As a result limited treatment options are available with convention... Multiple drug resistant(MDR)and methicillin-resistant Staphylococcus aureus(MRSA)have become increasingly prevalent as a community acquired infection.As a result limited treatment options are available with conventional synthetic antibiotics.Bioprospecting natural products with potent antimicrobial activity show promise for developing new drugs against this pathogen.In this study,we have investigated the antimicrobial activity of a purple violet pigment(PVP)from an Antarctic bacterium,Janthinobacterium sp.Ant5-2 on 15 clinical MDR and MRSA strains.The colorimetric resazurin assay was employed to determine the minimum inhibitory concentration(MIC90)of PVP against MDR and MRSA.The MIC90 ranged between 1.57μg/mL and 3.13μg/mL,which are significantly lower than many antimicrobials tested from natural sources against this pathogen.The spectrophotometrically determined growth analysis and total microscopic counts using Live/dead®BacLight™fluorescent stain exhibited a steady decrease in viability of both MDR and MRSA cultures following treatment with PVP at the MIC levels.In silico predictive molecular docking study revealed that PVP could be a DNA-targeting minor groove binding antimicrobial compound.The continued development of novel antimicrobials derived from natural sources with the combination of a suite of conventional antibiotics could stem the rising pandemic of MDR and MRSA along with other deadly microbial pathogens. 展开更多
关键词 natural product bacterial pigment resazurin assay minimum inhibitory concentration(mic)
下载PDF
塞克硝唑体内外抗厌氧菌效果的研究 被引量:17
2
作者 徐颖颖 陈小青 阚连娣 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期91-94,共4页
目的 观察塞克硝唑 (secnidazole ,SNZ)体内外抗厌氧菌的活性。方法 采用琼脂平板稀释法测定塞克硝唑对 2 0 0株厌氧菌的MIC90 ,以厌氧消化链球菌、产气荚膜杆菌、脆弱类杆菌和牙龈紫质单胞菌小鼠感染模型测定口服或静脉注射塞克硝唑... 目的 观察塞克硝唑 (secnidazole ,SNZ)体内外抗厌氧菌的活性。方法 采用琼脂平板稀释法测定塞克硝唑对 2 0 0株厌氧菌的MIC90 ,以厌氧消化链球菌、产气荚膜杆菌、脆弱类杆菌和牙龈紫质单胞菌小鼠感染模型测定口服或静脉注射塞克硝唑的体内抗菌活性 ,实验中以替硝唑和 (或 )甲硝唑作为对照。结果 塞克硝唑和替硝唑对 1 2 0株革兰阴性厌氧菌的MIC90 分别为 1~ 4 ,1~ 2mg/mL ,对 80株革兰阳性厌氧菌的MIC90 分别为 4~ 8,4~ 1 6mg/mL ,但无显著性差异 (t=0 .36~ 0 .67,P >0 .0 5)。甲硝唑对上述革兰阴性和革兰阳性厌氧菌的MIC90 分别为 4~ 8,1 6~ 32mg/mL ,明显高于塞克硝唑和替硝唑 (t=2 .46~ 2 .82 ,P <0 .0 1 )。小鼠感染厌氧消化链球菌、产气荚膜杆菌、脆弱类杆菌和牙龈紫质单胞菌后 ,口服塞克硝唑或替硝唑的ED50 分别为 6 .2 87~ 1 2 .91 2 ,6 .943~ 1 4 .72 6mg/kg ,尾静脉注射塞克硝唑或替硝唑的ED50 分别为 4 .448~ 8.398,4.380~ 8.872mg/kg。 结论 塞克硝唑体内外抗厌氧菌的效果与替硝唑相似 。 展开更多
关键词 塞克硝唑 5-硝基咪唑类抗生素 抗厌氧菌活性 琼脂平板稀释法 厌氧消化链球菌 产气英膜杆菌 脆弱类杆菌 牙龈紫质单胞菌
下载PDF
加味小柴胡汤抗幽门螺杆菌的有效物质部位群研究 被引量:13
3
作者 胡丽娟 刘蔚 +3 位作者 吴欢欢 李力 周爱军 刘焱文 《中国现代中药》 CAS 2016年第3期307-311,共5页
目的:对加味小柴胡汤抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的有效物质部位群进行筛选研究,以期阐述其药效物质基础,为该经典方剂治疗胃溃疡的临床疗效提供现代药理学依据。方法:在中医药理论指导下,将加味小柴胡汤复方视为整体,... 目的:对加味小柴胡汤抗幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的有效物质部位群进行筛选研究,以期阐述其药效物质基础,为该经典方剂治疗胃溃疡的临床疗效提供现代药理学依据。方法:在中医药理论指导下,将加味小柴胡汤复方视为整体,采用系统溶剂法提取分离为挥发油、生物碱类、酚酸类、皂苷类、多糖类等化学物质部位;采用琼脂扩散法和液体稀释法,考察该方剂及其各化学物质部位对H.pylori的抑菌圈直径和最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC)。结果:全方水煎液组抑菌圈直径(6.90±0.63)mm,MIC为0.125 g生药·m L-1;挥发油物质部位组(7.46±0.47)mm,MIC为0.500 g生药·m L-1;生物碱物质部位组(7.28±0.21)mm,MIC为0.130 g生药·m L-1;酚酸类物质部位组(7.46±0.10)mm,MIC为0.506 g生药·m L-1;皂苷类物质部位组(7.29±0.10)mm,MIC为0.246 g生药·m L-1;总多糖物质部位组没有产生抑菌圈。结论:确定了加味小柴胡汤方中挥发油、生物碱类、酚酸类和皂苷类等物质部位为抗H.pylori的有效物质部位群。 展开更多
关键词 加味小柴胡汤 幽门螺杆菌 有效物质部位群 抑菌圈 mic
下载PDF
盐酸小檗碱与左氧氟沙星联合抑制MRSA及其机制研究 被引量:3
4
作者 操庆国 郭钦 +3 位作者 彭凯 蔡佳惠 任成万 李昀庭 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期3208-3220,共13页
养殖场抗生素滥用造成多种耐药性细菌的产生,从奶肉类制品中分离出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的案例逐年增长,对养殖业食品安全造成巨大威胁。本研究筛选出与左氧氟沙星具有联合抑制MRSA效果的天然产物盐酸小檗碱(BBR),探究BBR与其... 养殖场抗生素滥用造成多种耐药性细菌的产生,从奶肉类制品中分离出耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的案例逐年增长,对养殖业食品安全造成巨大威胁。本研究筛选出与左氧氟沙星具有联合抑制MRSA效果的天然产物盐酸小檗碱(BBR),探究BBR与其对MRSA的协同抑菌效果和联合抑菌机制。结果表明,BBR能有效抑制MRSA生长,提高MRSA对左氧氟沙星的敏感度,两者联用后,MRSA对左氧氟沙星的MIC降为之前的1/16。协同作用机制主要为上调ribA及下调mec A和msc L表达水平,破坏细胞壁、增加细胞膜的通透性,从而达到协同抑菌的目的。本研究有助于降低畜牧养殖中抗生素的使用,为提高肉奶类食品安全奠定基础。 展开更多
关键词 天然产物 抗生素 抑菌mic 联合抑菌 抑菌机制
下载PDF
皮寒药不同提取液体外抗菌作用研究 被引量:2
5
作者 兰群 赵芙蓉 +3 位作者 蒋桂华 陈孝雨 杨莎 陈佳妮 《成都中医药大学学报》 2012年第3期39-41,共3页
目的:研究皮寒药全草水提液、乙醇提取液的体外抗菌作用。方法:采用纸片扩展法和2倍递增稀释浓度法检测皮寒药提取液的最低抑菌浓度(MIC)及测定其对5种菌种的抑菌率。结果:皮寒药水提液、乙醇提取液对表皮葡萄球菌的生长有明显的抑制作... 目的:研究皮寒药全草水提液、乙醇提取液的体外抗菌作用。方法:采用纸片扩展法和2倍递增稀释浓度法检测皮寒药提取液的最低抑菌浓度(MIC)及测定其对5种菌种的抑菌率。结果:皮寒药水提液、乙醇提取液对表皮葡萄球菌的生长有明显的抑制作用,MIC均为25μg/mL;皮寒药乙醇提取液(100μg/mL)对金色葡萄球菌有一定的抑制作用,其抑制率88.57%;皮寒药水提液(12.5μg/mL)和乙醇提取液(12.5μg/mL)对表皮葡萄球菌的抑菌率分别为80.39%、32.68%。结论:皮寒药水提液和乙醇提取液对表皮葡萄球菌有明显抑菌作用,且水提液比乙醇提取液的抑制作用强;乙醇提取液对金色葡萄球菌表现出抑菌作用,但药物浓度较大。皮寒药水提液和乙醇提取液在实验药物浓度下对绿脓杆菌、大肠杆菌及沙门氏菌无明显抑制作用。 展开更多
关键词 皮寒药 抗菌作用 最低抑菌浓度 抑菌率
下载PDF
苦豆子及其复方药对奶牛子宫内膜炎5种致病菌的体外抑菌活性研究 被引量:5
6
作者 辛任升 刘宇 +3 位作者 郝宝成 尚若峰 张超 梁剑平 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期636-639,共4页
采用酸法提取苦豆子(Sophoraalopecuroides L.)的有效成分,并用96孔板微量肉汤稀释法测定苦豆子生物总碱的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。采用(K-B)纸片扩散法,以盐酸小檗碱为对照,考察苦豆子提取物及其复方灌注剂对致病菌的... 采用酸法提取苦豆子(Sophoraalopecuroides L.)的有效成分,并用96孔板微量肉汤稀释法测定苦豆子生物总碱的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)。采用(K-B)纸片扩散法,以盐酸小檗碱为对照,考察苦豆子提取物及其复方灌注剂对致病菌的抑菌效果。结果表明,苦豆子总生物碱对表皮葡萄球菌抑制效果最佳,MIC为16g/L,MBC为32g/L。苦豆子总生物碱、复方灌注剂及硫酸小檗碱的抑菌环平均直径分别为14.28,18.61和18.02mm。由此得出苦豆子总生物碱及其复方灌注剂有明显的抗菌作用。 展开更多
关键词 苦豆子总生物碱 体外抑菌试验 最小抑菌浓度 最小杀菌浓度 抑菌环
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部