桃红颈天牛肠道纤维素降解菌的筛选及其对肉仔鸡生产性能的影响

文章旨在从桃红颈天牛Aromia bungii Faldermann幼虫肠道中筛选的一株高纤维素酶活菌株,经16S rDNA测序,确定为枯草芽孢杆菌,命名为BSAB1306,进行饲料制粒,探讨其饲料制粒的耐受性和其对肉鸡肠道中微生物区系、生产性能的影响。选择体重相近的20只30日龄白羽肉鸡,先预饲无BSAB1306菌株饲料72 h,空腹2 h,然后饲喂其菌株饲料,1.5 h后屠宰。结果表明:其羧甲基纤维素酶活为68.27 U/ml,对其进行发酵培养后,酶活提高到163.86 U/ml;其饲料制粒后在50℃下保存50 d存活率为94.58%;菌株在十二指肠的萌发率为94.6%;且肉鸡的肠道食糜中大肠杆菌数量明显下降(P<0.05),第二和三周龄的微生物菌体蛋白含量显著增多(P<0.05)。结果提示BSAB1306菌株具有极高的饲料潜能,且可改善肉仔鸡的肠道微生物区系。

创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原对BALB／c小鼠的免疫病理研究

目的观察创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原对Vv惑染小鼠的免疫保护作用，以期为Vv防治提供实验数据。方法制作创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原，免疫BALB／c小鼠后观察免疫状态改变及其对Vv感卷染小鼠的免疫保护效应。结果免疫后小鼠实验组CD19^＋B淋巴细胞百分比高于对照组，并产生相应特异性抗体，效价最高达1：25600，创伤弧菌攻击实验实验组小鼠存活率为100％，显著高于对照组的13．33％。结论创伤弧菌菌体抗原及溶细胞毒素蛋白抗原主动免疫能产生特异性抗体，能够有效对抗创伤弧菌感染，并明显提高小鼠的存活率。

katG基因二个不同区域基因变异与结核分枝杆菌异烟肼耐药的相关性研究

目的 分析结核分枝杆菌katG基因2个不同区域的基因变异，并确定与INH耐药的相关性。方法 从痰液分离并鉴定结核分枝杆菌耐INH菌株53株，用PCR扩增katG基因的2个区域：区域1为第1位密码子至150位密码子，区域2为第227位密码子至470位密码子，并分别测序。结果 3株对INH耐药但2个区域都不发生突变。14株区域1存在突变，其中5株只在区域1存在突变，5株在区域1出现缺失突变，并呈现高度耐药。点突变是区域2的主要特点，特别是S315位密码子，60．4％（32／53）S315发生突变，最常见的是S315N（AGC→AAC）（18株）；katG S315在高度INH耐药和低度INH耐药的结核分枝杆菌中突变率分别是84．4％（27／32）、15．6％（5／32），两组间差异有统计学意义（，=30．25，P〈0．01）。27株S315突变呈高度耐药，占S315突变菌株总数的84．4％，其余18株至少有一个非S315点突变的耐药株中高度耐药只有5株，占27．7％，两组间差异有统计学意义（X^2=16．02，P〈0．01）。对INH耐药的结核分枝杆菌区域2的突变发生率为84．9％。5株只在区域1存在突变，通过检测基因突变诊断INH耐药的检出率上升至94．3％。结论 S315突变发生率最高，突变类型和位置与耐药程度密切相关，分析区域1能使检出率提高9．4％。

不同来源金黄色葡萄球菌Panton—Valentine杀白细胞素基因的表达及其与agrA表达相关性研究

目的研究不同标本分离的金黄色葡萄球菌临床分离株Panton-Valentine杀白细胞素（PVL）的表达及与agrA表达的相关性。方法收集2003年1月至2010年12月4家医院从临床各种标本中分离的金黄色葡萄球菌，所有菌株均为非重复株。采用普通PCR和DNA测序检测PVL基因。采用实时荧光定量PCR检测lukSmRNA和agrAmRNA的量。结果经过PCR扩增及测序共筛检出96株PVL阳性的金黄色葡萄球菌，其中58株为医院获得株，28株为社区获得株，10株由于临床资料不全不能区分；54株分离白血液标本，33株分离自脓液标本及9株分离白痰液标本；67株分离自成人的临床标本，29株分离自儿童的临床标本。分离自脓液标本和血液标本的菌株lukSmRNA的相对表达量的中位数分别为1．500和0．818，分离自脓液标本菌株的lukSmRNA的表达量明显高于分离白血液标本菌株的量（U=634，P=0．025）；分离自儿童和成人的菌株lukSmRNA的相对表达量的中位数分别为1．292和0．540，儿童分离株的lukSmRNA的表达量明显高于成人分离株的量（U=660，P=0．013）；社区分离株和医院分离株lukSmRNA的相对表达量的中位数分别为1．034和0．536，社区获得株的lukSmRNA的表达量明显高于医院获得株的量（U：338，P=0．012）。在总的分离株中，lukSmRNA与agrAmRNA的表达量存在正相关性（r=0．592，P〈0.01）；分离自脓液标本菌株的lukSmRNA与agrAmRNA相关系数较高（r=0．810，P〈0．01），但分离自血液标本菌株的两者相关性系数较低（r=0．543，P〈0．叭）。分离自儿童标本菌株的lukSmRNA与agrAmRNA量之间相关性更高，为0．804（P〈0．01），而分离自成人标本菌株的两者相关系数为0．476（P〈0．01）。社区获得株与医院获得株两者的相关系数分别为0．767（P〈0．01）和0．556（P〈0．01）。结论不同的感染类型luks／F—PV基因的表达不同，agr系统可能对lukS／F—PV基因的表达具有正调节作用，尤其是在脓液和儿童分离株中发挥重要调节作用。（中华检验医学杂志，2013，36：313-317）