An effective quantum defect theory for the diamagnetic spectrum of a barium Rydberg atom

A theoretical calculation is carried out to investigate the spectrum of a barium Rydberg atom in an external magnetic field. Using an effective approach incorporating quantum defect into the centrifugal term in the Hamiltonian, we reexamine the reported spectrum of the barium Rydberg atom in a magnetic field of 2.89 T [J. Phys. B 28 L537 （1995）]. Our calculation employs B-spline basis expansion and complex coordinate rotation techniques. For single photon absorption from the ground 6s2 to 6snp Rydberg states, the spectrum is not influenced by quantum defects of channels ns and nd. The calculation is in agreement with the experimental observations until the energy reaches E = -60 cm-1. Beyond this energy, closer to the threshold, the calculated and experimental results do not agree with each other. Possible reasons for their discrepancies are discussed. Our study affirms an energy range where the diamagnetic spectrum of the barium atom can be explained thoroughly using a hydrogen model potential.

一种硫酸钡废渣中水溶性钡含量的测定方法研究

文章建立了一种火焰原子吸收光谱法测定硫酸钡废渣中水溶性钡含量的新方法,采用标准加入法消除了样品的基体干扰,同时利用氯化钾溶液消除电离干扰,提高了水溶性钡测定的准确性。该方法还有效避免了硫酸钡废渣综合利用过程中固化剂对水溶性钡含量的测定影响,为硫酸钡废渣处理工艺的研究提供了坚实的分析技术支持。

在WBEPM理论中受扰里德堡能级研究(英文)

在最弱受约束电子势模型理论下,研究了外来微扰能级对里德堡能级系列的影响,给出了确定外来微扰能级位置的方法.依此计算了钡原子6snp(n≥15)3P1和6snd(n≥9)3D3两个里德堡能级系列的量子数亏损和能级.计算结果和实验值的绝对误差在1 cm-1以内,达到了较高的精度.

火焰原子吸收法测定选矿过程中重晶石中的钡

研究了火焰原子吸收法测定重晶石矿物中钡的方法。确定了狭缝宽度、燃烧器高度、溶液介质、酸度等参数，并确定了样品分解的方法。

Ba原子吸收系数的光腔衰荡光谱测量

建立了一套脉冲激光腔衰荡光谱实验装置 ,并将光腔衰荡光谱技术用于原子束吸收光谱的测量 ,得到了Ba原子的 6s6 p1P1← 6s6s1S0 吸收线 ,进一步得出Ba原子在 5 5 3 5 48nm附近的吸收系数 ,同时对吸收系数与原子炉温度的关系进行了分析 。

钡原子高激发态的研究

采用多步激发方式研究了钡原子高激发态光谱特性和组态相互作用，并运用多通道量子亏损理论对实验数据进行了初步分析。通过自电离探测方式可对束缚Ｒｙｄｂｅｒｇ系列和自电离Ｒｙｄｂｅｒｇ系列同时进行研究。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯二氯氧化锆中钙和钡

用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定了高纯二氯氧化锆中的杂质元素钙和钡，并对测定条件和高含量锆带来的基体干扰进行了考察。结果表明，大量锆对测定没有干扰，因此无需分离和进行基体匹配。对标准曲线法和标准加入法的测定结果进行了比对，发现两者没有显著性差异，可以通过简单的标准曲线法对二氯氧化锆中的钙和钡进行测定，简化了试验步骤。对加入Ca和Ba为5.0 mg/kg和10 mg/kg的两个浓度水平溶液进行测定，平均回收率在92.6-102%之间，RSD〈8.76%。钙与钡的方法检出限分别为0.06 mg/kg和0.03 mg/kg，可以很好地满足产品中痕量钙和钡的测定要求。

纳米级钡铁氧体的原子力显微镜分析及微波性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备掺杂钡离子的纳米六角晶型铁氧体。采用X衍射仪对其物相进行鉴定,利用原子力显微镜对不同方法制得的试样粒径进行了分析研究,最后用网络分析仪对铁氧体在1～6GHz范围内的微波性能进行分析,结果表明:实验制得粉体为M型钡铁氧体,利用乙醇分散的稀浓度的试样能在原子力显微镜下很好地观察到颗粒的粒径,其平均粒径为52.68nm左右,并且实验制得的纳米M型钡铁氧体具有较大的介电损耗和磁损耗,具有良好的吸波性能。

石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中微量钡的研究

研究了石墨炉原子吸收光谱法测定生活饮用水中微量钡的方法,确定了石墨管类型、最佳加热程序和最佳基体改进剂的测定条件。结果表明,选用热解涂层平台石墨管、硝酸镁为基体改进剂,灰化温度1 200℃,原子化温度2 500℃,其加标回收率为96.3%～103.6%,RSD<4.8%,基体改进剂的使用有效地降低了背景吸收,提高了背信比。该方法简便、快速,适用于生活饮用水中钡的测定。

石墨炉原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡

目的建立一种涂镧石墨管原子吸收法测定生活饮用水中的微量钡。方法以硝酸镁为基体改进剂，硝酸为介质，采用涂镧石器管，无火焰原子吸收法对生活饮用水中微量钡进行测定。结果方法回收率90．0％～106．7％，线性范围10～1000μg／L，检测下限10μg/L,r〉0．9997，RSD〈7．7％（n=6）。结论本方法克服了钡的记忆效应，精密度好，线性范围宽，适用于生活饮用水中钡的测定。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定重晶石选矿流程样品中硫酸钡

样品经稀盐酸低温溶解后过滤,以除去样品中的BaCO_3、BaCl_2、CaSO_4及其他易溶于HCl的杂质,采用Na_2CO_3高温熔融-热水浸取的方法处理沉淀及滤纸,然后再次过滤,用HNO_3-HClO_4溶解过滤后的沉淀物,选择Ba 233.527{144}nm作为分析线,在优化的仪器参数下以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定样品溶液中Ba,从而间接测定了样品中BaSO_4的含量,据此,建立了Na_2CO_3熔融—ICP-AES测定重晶石选矿流程样品（原矿、尾矿、中矿和精矿）中BaSO_4的方法。结果表明,在波长为Ba 233.527{144}nm处,Ba未受到其他元素明显的光谱干扰;Ba的质量浓度在12~36μg/mL范围内与其发射强度呈良好线性关系,校准曲线线性相关系数r=0.999 9;方法中Ba的检出限为0.14μg/mL,换算为BaSO_4的检出限为0.24μg/mL。按照实验方法测定重晶石选矿流程样品（原矿、尾矿、中矿和精矿）中BaSO_4,结果与重量法测定值相吻合,相对标准偏差（n=6）为0.39%~4.1%。

ICP-AES测定高纯碳酸钡中杂质元素

应用电感耦合等离子体发射光谱法对高纯碳酸钡中的 13个杂质元素的测定进行了研究 ,采用基体匹配法消除了大量基体的干扰 ,选择了最佳激发条件 ,样品的加标回收率在 87%～ 10 2 %之间。方法用于实际样品的分析 ,测定结果与其他方法的测定结果吻合较好 ,该法简便。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定钒钛高炉渣中钡

冶炼钒钛磁铁矿时加入一种作为示踪剂的碳酸钡以标定出铁过程中铁水所夹带的高炉渣.为准确测定钡的含量,在试验的基础上,建立了用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定钒钛高炉渣中钡含量的方法.以氢氟酸、盐酸、硝酸混合试剂消解样品,冒高氯酸烟驱赶残余氢氟酸等试剂,盐酸溶解盐类后直接采用ICP-AES测定钡的含量.系统考察了钒钛高炉渣复杂共存体系所导致的基体效应、光谱干扰、背景噪音等干扰因素的影响,优选了灵敏度适宜的钡分析谱线（Ba 230.424 nm、233.527 nm、413.066 nm、455.403 nm、493.409nm）、检测积分与背景校正区域以及ICP光谱仪工作参数.试验结果表明,在分析线扫描窗口内,钒、钛、铁、钙、镁、铝等主要共存基体元素均不产生谱峰,并且与试剂空白信号基线重叠一致,表明钒钛高渣炉中基体组分对测定钡不产生基体效应、光谱干扰等影响,因此实验方法未采用基体匹配校正措施,直接以钡元素标准溶液绘制校准曲线.对于Ba 230.424 nm、233.527 nm、413.066 nm、455.403 nm、493.409 nm分析线,方法的测定下限在0.000 2％～0.001 0％范围,背景等效浓度在0.000 3％～0.000 5％范围,相对标准偏差（RSD）小于2.5％,加标回收率在93％～102％之间.方法适用于质量分数为0.005％～2.50％钡的测定.

掺氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡

提出掺氧空气 -乙炔火焰原子吸收光谱法测定地质样品中微量钡的新方法。使用磺基水杨酸作保护剂消除铝对钡的挥发原子化干扰 ,KCl作消电离剂消除钡的电离干扰。方法的检出限 (K =3 )为 0 .0 4mg/L。方法已应用于测定地质标准样品中的微量钡 ,结果与标准值相符 ,对GBW 0 71 0 3试样测定 6次 ,RSD为 5 .4%。

间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯

报道了利用间接原子吸收光谱法测定碳酸钡中微量氯的方法,该法通过向样品溶液中加入过量Ag+ 标准溶液,使碳酸钡中微量氯完全沉淀,测定剩余Ag+,间接求出氯离子的质量分数.测定结果的变异系数为3.1%,回收率为97.0%.

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定矿泉水中痕量钡

本文研究了用富氧空气 乙炔火焰原子吸收光谱法测定钡 ,比较了乙炔流量、氧气流量及氧炔比的影响 ,当混合空气中含氧量为 5 2 % ,氧炔比为 0 72时对钡有较高的灵敏度。在此火焰中 ,不同浓度的各种酸及大多数金属离子对钡的测定干扰较少 ,当溶液中引入 10 0 0mg·L- 1 K时 ,具有最大的增感及消除干扰的效应。方法的检出限为 0 0 34mg·L- 1 ,灵敏度为 0 16mg·L- 1 / 1% ,相对标准偏差为 2 5 %。

富氧空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定钡

于试样溶液中加入 0 .2 5 %镧和 0 .5 %氯化钾 ,在富氧空气 -乙炔火焰的条件下 ,可有效地降低干扰及电离效应 ,具有较高的原子化效率 ,方法的检出限为 0 .0 0 1μg/ m L ,灵敏度为 0 .12μg/ m L ,可用于矿泉水中钡的测定。

流动注射在线离子交换火焰原子吸收法测定钢铁和合金中钡

用流动注射在线离子交换技术对Ba2 + 进行富集 ,用EDTA作掩蔽剂消除Fe3 + ,Al3 + 等离子的干扰 ,火焰原子吸收法测定钢铁和钡合金中微量钡。方法的测定范围为 10～ 10 0 μg·mL-1,进样频率为 14样品·h-1。得到了满意的结果。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅铝钡合金中7种主次量元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对硅铝钡合金中的主次量元素Si,Al,Ba,Fe,Ca,Mn,Cu进行同时测定。样品(100mg)于聚四氟乙烯密封罐中,用2mL盐酸(1+1)、3mL硝酸(1+1)和1mL氢氟酸在室温下溶解,20min后加入15mL硼酸溶液除氟,试液经过滤后,用于ICP-AES测定。通过对溶样方法和电感耦合等离子体原子发射光谱仪分析参数的优化,以及对影响分析结果准确度的因素进行校正,方法的准确度得到提高。应用本法测定国家标准参考物质其结果与认定值一致,加标回收率为98.1%～104.7%,RSD小于4%。

石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中的钡

研究了石墨炉原子吸收分光光度法测定固体废物中钡的方法。确定了石墨管类型、最佳升温程序和酸消解体系等的测定条件,并通过实际样品检测验证了方法的可行性。结果表明,采用热解涂层石墨管,当溶液钡浓度为0~50μgL,最佳灰化温度为1 000℃,最佳灰化时间为8.0 s,最佳原子化温度为2 600℃,最佳原子化时间为2.8 s时,钡浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 1,方法检出限为2.7 mgkg,相对标准偏差为2.7%~5.4%,实际样品的加标回收率为89.5%~94.5%。