La_(0.2)Ba_(0.8)(Co_(0.2)Fe_(0.8))_(1-x)Zr_xO_(3-δ)透氧膜材料的微结构与氧分离性能研究

采用固相法制备了La0.2Ba0.8(Co0.2Fe0.8)1-xZrxO3-δ(x=0、0.05、0.1、0.15)片状陶瓷膜,用稳态法测试了不同成分制备样品的透氧性能,并利用XRD和SEM手段分析研究了样品的相结构和晶粒形貌及它们对材料性能的影响.研究表明:固相法较难合成x=0的纯钙钛矿相,可用改进的Pechini法合成,另B位Zr的替代有利于去除材料中非钙钛矿杂相;x=0.1的样品中有少量BaZrO3析出,并导致晶粒细化(1-2μm),而这种微结构状态稳定且不受高温长时间退火和氧分压梯度的影响.晶粒细化样品的力学性能和氧渗透性能均有较大提高,x=0.1的样品较x=0样品的氧渗透性能提高了一个数量级,在1010℃,样品厚1.2mm时体系的透氧率达到4.6×10-7mol·cm-2·s-1.

BaCo_(1-x)Fe_xO_(3-δ)缺陷钙钛矿NO_x储存还原催化剂的制备、结构与性能

制备了B位Fe取代的BaCo1-xFexO3-δ系列缺陷钙钛矿型NOx储存还原(NSR)催化剂,考察了其储存NOx与抗硫性能;应用N2吸附-脱附,X射线衍射,红外光谱,程序升温还原和程序升温脱附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,Fe的取代提高了BaCoO3的抗硫能力,当x=0.4时,样品具有相对最大的NOx储存量,且在深度硫化条件下仍保持398μmol/g的NOx储存量,表现出很强的抗硫性能;催化剂性能与其表面晶格氧的活泼性及氧空位的数量密切相关,NOx在BaCo1-xFexO3-δ样品中的储存形式主要为离子态硝酸盐和单齿硝酸盐.

La_(0.8)Ba_(0.2)Ni_(0.6)M_(0.4)O_3系列钙钛矿型复合氧化物的制备与三效催化性能

采用柠檬酸溶胶凝胶法制备了一系列La0.8Ba0.2Ni0.6M0.4O3(M=Co,Mn,Cu,Al,Fe)钙钛矿型复合氧化物,借助扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)等分析方法研究了该系列催化剂活性与结构的关系。实验结果表明,经750℃焙烧制得的复合氧化物La0.8Ba0.2Ni0.6M0.4O3具有良好的三效催化性能,NO、CO和C3H6的起燃温度都较低,分别为300℃、198℃和325℃;在贫燃条件下,NO、CO和C3H6的转化率分别高达99.1%、98.5%和90.4%。

溶胶-凝胶法制备W型钡铁氧体及结构分析

以硝酸钡、硝酸钴、硝酸铁、硝酸镧和柠檬酸为原料,采用溶胶-凝胶法合成了W型钡铁氧体BaCo2Fe16O27和B a1-xLaxCo2Fe16O27。通过热重/同步差热分析(TG/SDTA)、X射线衍射分析(XRD)和红外光谱分析(IR)对产物进行了表征,研究了焙烧温度和稀土元素镧的掺杂对晶体结构的影响。结果表明:在制备BaCo2Fe16O27时,当焙烧温度达到1 250℃时,产物中不再含有M型钡铁氧体BaFe12O19和CoFe2O4,产物为单一的六方晶系BaCo2Fe16O27铁氧体。在稀土元素镧掺杂实验中,由于镧的加入,产物的红外光谱图在500 cm-1和475 cm-1附近产生新的吸收峰,分析表明分别为Fe2+—O,La—O的吸收峰。另外,稀土元素镧的掺杂对晶胞参数也有一定影响。

稀释溶液吸光度比值法测定不稳定络合物的稳定常数

本文利用溶液的稀释度与其吸光度的关系,导出一个适用于不稳定络合物稳定常数的测定方法。当络合物的摩尔吸光系数(ε)不能直接测定时,本法可直接求算它的稳定常数及摩尔吸光系数。本文还讨论了方法误差与络合物离解度以及溶液稀释度的关系。

并加共沉淀法合成钴钛取代M型钡铁氧体中的协同共沉淀效应和配位效应

采用金属腐蚀状态图(E pH图)、热力学计算和并加共沉淀实验研究了化学共沉淀过程中pH值对合成钴钛取代M型钡铁氧体BaCoTiFe10O19共沉淀反应的影响。结果发现,E pH图法和热力学计算方法得到的Fe3+、Ti4+、Co2+和Ba2+离子理想完全共沉淀的最小pH值分别为9和7.9,而并加共沉淀实验表明在900℃煅烧共沉淀物2h的条件下形成单相BaCoTiFe10O19需要的实际最小pH值为8.5。这3种不同结果的产生原因可用并加共沉淀法合成钴钛取代M型钡铁氧体的共沉淀反应中同时存在阳离子的协同共沉淀效应和阴离子的配位效应解释。

Nb_2O_5/Co_2O_3加入量对(Ba,Sr)TiO_3基电容器陶瓷介电性能的影响

研究了Nb2O5/Co2O3加入量[质量分数,Nb/Co(摩尔比)=0.8]不同对(Ba,Sr)TiO3(Barium strontiumtitanate,BST)铁电电容器陶瓷介电性能的影响,得到不同Nb2O5/Co2O3加入量与BST陶瓷性能的关系。借助扫描电镜(SEM)和X射线衍射仪(XRD)研究不同Nb2O5/Co2O3加入量对BST陶瓷显微结构和物相的影响,探讨了Nb2O5/Co2O3加入量对BST陶瓷性能影响机理。结果表明:当Nb2O5/Co2O3加入量为1.0%时,可得到满足Y5V特性、介电常数为3934、介质损耗为2.6%综合性能好的BST陶瓷。Nb2O5/Co2O3加入量对BST陶瓷性能的影响是通过细晶化、压抑展宽居里峰、改善介电常数温度特性、减少介电常数、形成杂相、形成“晶核-晶壳”结构等进行。

氧化钡促进的Co/SiO_2催化剂的还原性能和分解甲烷活性

利用等体积浸渍法制备了氧化硅负载钴催化剂 .通过程序升温还原、氢化学吸附、氧滴定和催化活性评价等手段研究了氧化钡对Co/SiO2 的还原性能、钴分散度和颗粒度、分解甲烷活性及其稳定性等的影响 .研究结果表明 ,氧化钡明显地影响Co/SiO2 的还原性能 ;添加 2 %氧化钡提高了Co/SiO2 在中温 (4 5 0℃ )条件下的还原度 ;氧化钡的还原对Co/SiO2 还原的诱导、氧化钡与氧化硅及与氧化钴之间的相互作用是导致Co/SiO2 还原性能变化的原因 .氧化钡提高了Co/SiO2 的初活性和钴的分散度 ,降低了钴的颗粒度 ;添加 0 5 %～ 1 5 %氧化钡有利于提高Co/SiO2 的稳定性 .钴的分散度和颗粒度影响Co/SiO2的活性和稳定性 ;氧化钡的强供电效应也是提高Co/SiO2 活性和稳定性的重要因素 .甲烷分解生成的碳物种覆盖了钴活性中心 ,导致Co/SiO2 初活性下降 ;但大部分碳物种并不沉积在钴活性中心上 。

脱线柱预富集ICP-MS法测定南极水样中的痕量元素

采用脱线螯合阳离子树脂 (D40 1 )将待分析元素预富集并与基体元素分离 ,采用电感耦合等离子体质谱法 (ICP MS)测定了南极拉斯曼丘陵地区环境水样中的难于或不能直接检测的超痕量元素Mn ,Co ,Ni,Cu ,Cd ,Ba和Pb ;建立了一种准确、简便、快速的在线加内标校准方法。被分析元素的测定灵敏度均提高了30倍左右 ;对于 1 0 0mL水样检测限为 1 42 5ng/L～ 2 4

Nb／Co比对钛酸钡锶电容器陶瓷性能的影响

研究了Nb2O5／Co2O3摩尔比(简称Nb／Co比,下同)对(Ba,Sr)TiO3(Barium Strontium Titanate,BST)铁电电容器陶瓷介电性能的影响,得到不同Nb／Co比与BST陶瓷性能的关系。借助扫描电镜(SEM)研究Nb／Co比对BST陶瓷微观结构的影响,采用X射线衍射(XRD)分析了BST陶瓷物相组成,探讨了Nb／Co比对BST陶瓷性能影响的机理。结果表明:当Nb／Co比为1．1,可得到满足X7R特性、介电常数为2449、耐压为5 MV／m以上综合性能好的BST陶瓷。Nb／Co比增大对BST陶瓷性能的影响是通过阻止晶粒生长、致密化、(适当增加Nb／Co比能细晶化、过量增加Nb／Co比导致少量晶粒异常长大、)宽化介电常数温度曲线、改善介电常数温度特性、减少介电常数、形成杂相、形成“晶核-晶壳”结构等进行。通过研究获得高介高压高稳定电容器陶瓷。

试纸擦拭-微波消解法测定日用陶瓷中重金属溶出量

本文建立了试纸擦拭-微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱法测试日用陶瓷中铬、钴、钡3种重金属溶出量的分析方法。优化了擦拭材料、擦拭次数和微波消解等前处理条件,在试验选定的最佳条件下,铬、钴、钡3种元素的线性相关系数均大于0.999,其方法检出限分别为0.025 mg/L、0.020 mg/L和0.020 mg/L。并试验了擦拭量与GB/T 3534-2002《日用陶瓷器皿铅、镉溶出量的测定方法》的溶出量之间的关系,实验结果表明两种方法测试结果呈线性关系。可通过快速检测擦拭量计算日用陶瓷中铬、钴、钡3种重金属溶出量。

等离子发射光谱法同时测定地下水中铝、钡、铍、钴、钼、镍六种金属元素

根据仪器设备的推荐条件,通过测试国家标准样品,对仪器的测试条件进行优化,在此基础上同时测试地下水中铝、钡、铍、钼、钴、镍6种元素的标准曲线、检出限、精密度、准确度,然后根据相关规范判断该方法是否符合质量控制要求。实验结果表明,该方法可同时分析多元素,且高效、快捷,值得推广。

Zr掺杂对La(Ba)Zr_xCo_(1-x)O_(3-δ)钙钛矿催化N_2O分解性能的影响(英文)

采用溶胶凝胶法制备了Zr掺杂的钴基钙钛矿La(Ba)ZrxCo1-xO3-δ,并将其用于航天推进剂领域的高浓度N2O催化分解反应.发现Zr的引入明显提高了钙钛矿La(Ba)ZrxCo1-xO3-δ的催化活性,尤其是当Zr掺杂量分别为0.05和0.2时,LaZrxCo1-xO3-δ和BaZrxCo1-xO3-δ催化剂性能较为优异.应用N2物理吸附、X射线衍射、H2程序升温还原、O2程序升温脱附和氧脉冲吸附技术表征了Zr掺杂对La(Ba)ZrxCo1-xO3-δ催化剂的物化性质的影响.结果表明,Zr掺杂增大了钴基钙钛矿的比表面积,改善了晶格结构,从而提高了钴物种的还原及氧吸附脱附能力,因而催化剂上N2O分解活性增加.

Ba_(0.5)Sr_(0.5)Co_(0.8)Fe_(0.2)O_(3-δ)透氧膜反应器在丙烷氧化脱氢反应中的应用

Perovskite Ba 0 5 Sr 0 5 Co 0 8 Fe 0 2 O 3- δ oxide is a novel stable oxygen permeable material, which can transfer oxygen by lattice oxygen and electrons. The membrane reactor made of perovskite Ba 0 5 Sr 0 5 Co 0 8 Fe 0 2 O 3- δ was applied to propane oxidative dehydrogenation (PODH), and it was found that the membrane material can increase the conversion of propane and the selectivity for propylene in the PODH reaction. At the same time, the PODH reaction can promote formation of more oxygen defects in the material and increase the oxygen permeability of the membrane at high temperature.

Co对NiO-BaCO_3催化剂催化N_2O分解的促进影响（英文）

采用共沉淀法制备了一系列CoxBa1.5Ni9催化剂,用于N2O催化分解反应.研究发现,尽管Co加入纯Ni O对反应不利,但在有Ba CO3存在的情况下,Co则能够显著提高Ni O的活性.这是由于Co增强了Ni–O键而对反应不利,但在Ba CO3存在下则大大增加了Ni基催化剂的比表面积及活性位数目.

烧结温度对钛酸钡/铁酸钴陶瓷性能影响

铁电/铁磁复合材料由于其铁电相与铁磁相之间存在相互耦合作用,在存储器,传感器,换能器等方面具有广阔的应用前景。本文采用水热法制备了钛酸钡/铁酸钴陶瓷,研究了烧结温度对陶瓷晶体结构、表面形貌、电性能、磁性能以及磁电耦合性能的影响。结果表明:陶瓷主晶相为钛酸钡和铁酸钴,无其他杂相,且结晶度较好;陶瓷表面较为平整、孔洞较少,晶粒分布均匀,平均晶粒尺寸约为1.2μm;烧结温度为1200℃时,剩余极化强度最大,为11.83μC/cm^2,烧结温度为1300℃时,剩余极化强度最小,仅为049μC/cm^2;烧结温度为1250℃时,漏电流密度比其它样品小两个数量级;烧结温度为1250℃的陶瓷具有最大的介电常数和最小的损耗;烧结温度为1200℃时陶瓷的剩余磁化强度最小,为6.03 emu/g,烧结温度为1300℃时所得陶瓷的剩余磁化强度最大,为37.64 emu/g,且在外场(2mT)作用下剩余极化强度的相对变化量最大(34.69%),表现出一定的磁电耦合特性。

球形亚铁氰化钴钾-硅胶无机离子交换剂的制备及其用于^(137)Cs-^(137m)Ba发生器的研究

利用137 Cs-137mBa的放射性级联衰变关系和137 Cs、137mBa之间不同的化学性质,可以制备137 Cs-137mBa核素发生器。本研究制备了球形亚铁氰化钴钾-硅胶无机离子吸附材料,其对Cs+的静态吸附容量为0.311mmol/g,吸附平衡常数为2.2×104。用上述材料制备了活度为1.85×109 Bq(50mCi)的用于工业示踪的137mBa同位素发生器,淋洗效率大于50%,Cs+的漏穿率为10-7/mL量级,使用寿命大于1年。该发生器性能稳定,使用寿命长。

钴掺杂钛酸钡的制备及其电催化析氧性能研究

以氢氧化钡、二氧化钛以及氢氧化钴为原料,采用水热法制备了钴掺杂钛酸钡(BaTiO_(3)-Co,简称BTO-Co)材料.通过调节氢氧化钴的用量实现了对BTO中钴掺杂质量分数的有效调控.电化学测试结果表明,相对于原始BTO,BTO-Co具有更优异的析氧性能.钴掺杂质量分数为2.0%的钛酸钡(BTO-Co2.0)的催化性能最佳,与纯BTO相比,析氧性能提高了近两倍且具有更好的稳定性.

双钙钛矿阴极材料SmBaCo_2O_(5+δ)的甘氨酸-硝酸盐法合成及性能

采用甘氨酸-硝酸盐法(glycine-nitrate process,GNP)合成中温固体氧化物燃料电池(intermediate temperature solid oxide fuel cell,IT-SOFC)的阴极材料SmBaCo2O5+δ(SBCO)。利用X射线衍射仪和扫描电镜对材料的化学稳定性和微观结构进行表征。结果表明:SBCO与电解质Sm0.2Ce0.8O1.9(SDC)的化学相容性良好,电极在1050℃焙烧5h后,SBCO与SDC之间接触良好。SBCO的电导率在500～800℃达到1231～763S/cm。以SDC为电解质,阴极材料SBCO在750℃时的极化电阻为0.073?·cm2。在800℃条件下,当阴极过电位为49mV时,SBCO阴极的电流密度达到172.14mA/cm2,可作为IT-SOFC较为理想的阴极材料。

复相多铁材料xCoFe_2O_4/(1–x)BaTiO_3的制备及性能

采用固相合成法分别制备了尖晶石结构Co Fe_2O_4和钙钛矿结构Ba Ti O_3粉末,烧结得到x Co Fe_2O_4/(1―x)Ba Ti O_3(x=0.2,0.4,0.6,0.8)复相多铁材料,对材料的成分、介电性能、铁电性、磁性能进行了表征。结果表明:当x=0.2时所得的复相多铁材料两相共存,无杂相,而其他组分均不同程度地存在杂相。复相多铁材料x Co Fe_2O_4/(1―x)Ba Ti O_3具有铁电性和铁磁性,且性能受铁磁相含量影响明显。随铁磁相组分增加,材料介电常数变小,漏电流增大,铁电性能变差;同时,铁磁相间颗粒接触面积增大,磁化作用得到加强,材料磁性能得到提升。