草菇子实体发育过程中担子细胞内的核相变化观察

运用Steedman's wax包埋切片法制备了草菇(Volvariella volvacea)子实体不同发育时期(小纽扣期、大纽扣期、蛋形期、伸长期、破膜期和开伞期)的菌褶切片并运用荧光显微镜和激光共聚焦显微镜观察了担子细胞核相变化情况。结果表明该方法可清晰观察到草菇担子细胞中核相以及在减数分裂中的变化、担子上孢子幼体、孢子梗、囊状体和孢子内细胞核等结构。草菇子实体小纽扣期细胞核成对进入担子细胞中;在大纽扣和蛋形期担子细胞基部发生核融合;伸长期、破膜期和开伞期的担子细胞内可观察到符合减数分裂特征的细胞核分裂前期Ⅰ、末期Ⅰ、前期Ⅱ和间期Ⅱ。通过对草菇担子细胞内细胞核减数分裂过程的观察,丰富了对草菇生活史的微观细胞学认识,为草菇有性生活史的深入研究提供了更多的科学依据。

用荧光染色法对柱状田头菇(Agrocybe aegerita)子实体担子和担孢子的观察

运用荧光染色方法对 4株不同地域来源的柱状田头菇子实体的担子和担孢子进行了观察。结果显示 ,来自欧洲希腊的Ag8、中国四川省的Ag10和台湾省的AgT菌株的有性繁殖结构特征是 4孢双核 ;而来自贵州省的Ag9菌株的有性繁殖结构特征是双孢 4核。这种

平菇与香菇融合子后代子实体的细胞学研究

平菇(Pleurotus sapidus)、香菇(Lentinus edodes)及其融合子后代子实体的细胞学观察表明:平菇、香菇的担子细胞及核分裂行为均属正常,而融合子后代的担子细胞发生异常,其担子细胞顶端出现粗大伸长的担子梗,其中有的形成一个孢子。处于终变期的染色体收缩成小球状,其数目多于双亲染色体,分裂后期出现落后染色体,融合子后代子实体不形成孢子印,镜检发现有少数孢子。融合子所产生的孢子与双亲的孢子相比较,在形态特征及大小上均有较显著的差异。

金针菇生活史中核相变化

以金针菇（Flammulina velutipes）子实体、初生菌丝和次生菌丝为材料，采用荧光染色法对子实体的囊状体、担子、担孢子，初生菌丝和次生菌丝、粉孢子进行镜检、观察细胞核。结果为子实体中囊状体无细胞核，只有担子和担孢子内有细胞核，细胞核分裂不同步；细胞核变化过程为：由双核经历核融合，形成单核，经过二次减数分裂和一次有丝分裂后形成8个核，以2个为一组进入担孢子，形成双核担孢子，最后留下无核的担子。初生菌丝（由担孢子萌发的菌丝）细胞核不定，为1～5个核，次生菌丝（初生菌丝细胞质融合形成的双核菌丝）细胞核为2个，初生菌丝和次生菌丝形成的粉孢子均为1～2个核，以单核为主。

元蘑子实层结构及担子发育的研究

本文以光学、电子显微镜对元蘑(Pleurotus oetreatus (Jacg ex Fr.)Quel子实层结构及担子发育的研究表明,元蘑的菌褶属于子实层同时发育类型,菌髓位于中央,其两侧依次是子实下层和子实层,子实层由担子,囊状体组成。担子由子实下层的菌丝顶端细胞经过亚担子锁状联合形成,双核的幼担子经过核配及减效分裂,产生四个单倍体细胞核,元蘑的担子存在Duncan等提出的减数分裂后活动(post-meiotic events),表现为A型及C型,说明元蘑的减数分裂后活动是双重类型。

适用于食用菌担子结构观察的冷冻切片技术

食用菌担子形态观察及其细胞核相研究是食用菌分类学及遗传学研究的重要部分,高质量组织切片的获得可为食用菌研究提供技术支撑。以丝球小奥德蘑为主要研究材料,对常规冷冻切片技术中固定液的选择及固定时间、预处理方法、切片厚度等环节进行优化改良,建立了适用于食用菌组织切片的冷冻切片技术。结果表明,使用戊二醛固定液固定20 min并添加冷冻保护剂进行预处理,有助于获得质量较高的组织切片。该切片技术可应用于香菇、平菇及丝球小奥德蘑等多种菌类;不同菌类的最适切片厚度不同,香菇子实体的最适切片厚度为4μm~6μm,平菇为6μm~8μm,丝球小奥德蘑为8μm~12μm。

Mating System of Tricholoma giganteum

Microscopical examination demonstrated that Tricholoma giganteum basidia bear 4 basidiospores. Mating tests revealed that T. giganteum has a tetra-polar, heterothallic mating system. New types of factor B (Br) occurred as a result of recombination within the B-type mating factor.