馥感啉口服液治疗小儿感染相关性粒细胞减少症临床研究

目的:探讨馥感啉口服液治疗小儿感染相关性中性粒细胞减少症的疗效。方法:选择40例小儿感染相关性粒细胞减少症患儿,采用简单随机法分为A组(馥感啉组)20例,B组(鲨肝醇组)20例,对比A、B组患者治疗后外周血中性粒细胞升至正常、发热及感冒症状改善时间的变化。结果:治疗7天后,A组患者总有效率为95.0%,优于B组的70.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。A组患者退热时间、感冒症状改善时间短于B组患者,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),而中性粒细胞复常时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:馥感啉口服液治疗小儿感染相关性粒细胞减少症效果明显,能有效缩短症状缓解时间,值得临床推广应用。

当归补血汤加味治疗氯氮平所致白细胞减少症的对照研究

目的:观察当归补血汤加味对氯氮平所致白细胞减少症的作用,并探讨其作用机制。方法:将6 0例氯氮平所致白细胞减少症的病人随机分为当归补血汤加味治疗组30例;鲨肝醇、Vit.B4 对照组30例,共治疗6周,每2周查白细胞1次,比较其结果。结果:治疗组显效18例,有效10例,无效2例,总有效率为93.3% (95 % CI=77.9%～99.2 % ) ;对照组显效12例,有效12例,无效6例,总有效率为80 .0 % (95 % CI=6 1.4 %～92 .3% )。两组综合疗效相当(u =1.6 10 0 ,P =0 .10 75 )。治疗4周后,治疗组升高白细胞参数优于对照组(P <0 .0 0 1)。结论:当归补血汤加味治疗氯氮平所致的白细胞减少症疗程短、疗效好,综合疗效与鲨肝醇、Vit.B4 相当,其收益NNT=8,治疗4周后治疗组升高白细胞作用优于对照组。

参芪十一味颗粒治疗白细胞减少的临床观察

目的评价参芪十一味颗粒治疗白细胞减少症的临床疗效和安全性。方法 54例白细胞减少症患者随机分为对照组和治疗组。对照组(28例):利血生20 mg,每天3次;鲨肝醇100 mg,每天3次,连用30 d。治疗组(26例):在对照组治疗的基础上,服用参芪十一味颗粒2 g,每天3次,连用30 d。观察两组患者用药前后外周血白细胞计数的变化。结果两组总有效率分别为67.86%和96.15%,差异有统计学意义(P<0.05),均未见明显的不良反应。结论参芪十一味颗粒治疗白细胞减少症有显著疗效,且无明显的不良反应。

鲨肝醇片含量测定方法的改进

目的:改进鲨肝醇片含量测定方法。方法:通过增加取样量和降低硫代硫酸钠标准溶液的浓度等方法,对含量测定方法进行改进。结果:改进的方法减小了读数误差对测定结果的影响。结论:本方法准确性高、重现性好,能准确测得鲨肝醇片的含量。

近红外光谱结合PSO-SVM算法快速定量分析鲨肝醇片

目的:借助近红外漫反射光谱(NIRS)分析技术和支持向量机(SVM)结合粒子群算法(PSO)建立鲨肝醇片快速定量分析方法。方法:以3个厂家生产的143批鲨肝醇片为分析对象,首先采集样品的NIRS,同时以硫代硫酸钠滴定的方法测定样品含量,然后在主成分分析的基础上,采用PSO-SVM算法建立鲨肝醇片定量模型。结果:主成分分析方法结果显示,选取前20个主成分的累积贡献率为95.43%。采用外部验证方法建立定量模型,120批样品用来建立模型,建模谱段为90004250 cm^(-1),预处理方法为一阶导加矢量归一化,最终优化得到的核函数径宽σ和惩罚因子c分别为0.15和2.25。23批样品作为验证集,预测结果与真值的相关系数达到了0.9854,预测均方根误差为0.5788,模型预测结果与实测结果很好吻合,其平均偏差为0.10%,最大偏差为0.99%;平均相对偏差为0.42%,最大相对偏差为4.88%。结论:所建立的快速分析定量模型可对鲨肝醇片进行准确、快速的定量分析,可用于药品快速分析和检验。

生血宁片联合鲨肝醇治疗抗结核药所致白细胞减少的临床疗效观察

目的观察生血宁片联合鲨肝醇对抗结核药致白细胞减少的疗效。方法将72例抗结核治疗后白细胞减少的初治肺结核患者随机分为治疗组和对照组各36例,治疗组给予生血宁片联合鲨肝醇治疗,对照组仅给予鲨肝醇治疗,两组疗程均为14d,比较治疗前后两组白细胞指标的变化。结果两组患者临床症状及白细胞指标变化情况均明显,但总有效率治疗组为97.2%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。且治疗后治疗组白细胞变化情况较对照组明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论生血宁片联合鲨肝醇可以有效治疗抗结核药所致白细胞减少。

反相高效液相色谱法测定鲨肝醇片的含量

目的 建立一种测定鲨肝醇片含量的方法。方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为C;柱,流动相为乙腈-水(90:10),流速为1.0 ml/min,检测波长为200 nm,柱温为30℃。结果 鲨肝醇检测质量浓度线性范围为0.26~5.2 mg/ml(r=0.9999),检测限和定量限分别为775,2.58μg/ml,平均回收率为98.73%(RSD=0.84%,n=6)。结论 该方法准确、灵敏、简便,可用于鲨肝醇片的质量控制。

鲨肝醇片的HPLC-ELSD法测定

鲨肝醇(1)为升白细胞药,用于防治因放射治疗、肿瘤化疗及苯中毒等引起的粒细胞减少症,临床应用广泛[1-3],偶发不良反应[4,5]。质量标准中的含量测定方法为容量分析法(即间接滴定法)[6],该法用氯仿提取,毒性较大,对应滴定液消耗量过小,误差较大。本研究建立了HPLC-ELSD法测定1,可克服上述缺点,结果准确,重复性好。1仪器与试药LC-10AT型高效液相色谱仪(日本Shimadzu公司);

补肾健脾方联合鲨肝醇对化疗后白细胞减少中医症候及G-CSF使用量的研究

目的 观察补肾健脾方联合鲨肝醇对化疗后白细胞减少(LAC)患者中医症及和集落刺激因子(G-CSF)使用量的影响。方法 将我院64例LAC患者随机分为观察组与对照组各32例。对照组应用鲨肝醇,观察组应用补肾健脾方联合鲨肝醇。比较两组LAC患者临床疗效,治疗前、治疗1周、2周、3周后两组患者白细胞计数(WBC),治疗前后两组患者白细胞减少症分级、G-CSF使用例数、平均使用量。结果 治疗后,观察组患者总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者WBC高于对照组(P<0.05);两组患者白细胞减少症分级均得以改善,观察组患者白细胞减少症分级改善程度优于对照组(P<0.05);观察组患者G-CSF使用例数、平均使用量低于对照组(P<0.05)。结论 补肾健脾方联合鲨肝醇对LAC患者疗效优于仅仅使用鲨肝醇,升高白细胞速度较快且幅度较大,降低G-CSF使用率和平均使用量。

地榆升白片改善白细胞减少症的疗效观察

目的研究地榆升白片改善白细胞减少症的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组服用地榆升白片,对照组服用鲨肝醇,30d为1个疗程,观察两个月,观察外周血白细胞的升高值。结果治疗组2～3周后外周血白细胞上升快于对照组,体征改善也较快。结论地榆升白片应用于白细胞减少症的患者升白细胞较快,体征改善效果较好,可安全应用于此类患者。

气相色谱法测定鲨肝醇片含量

目的：建立测定鲨肝醇片含量的方法。方法：采用气相色谱法。色谱柱为PEG．20M石英毛细管柱，柱温采取程序升温，载气为高纯氮气，分流比为1：20，检测器为氢火焰离子化检测器，进样口／检测器温度为300℃，进样量为1ul；以联苯胺为内标。另与该制剂的标准测定方法滴定法比较含量测定结果。结果：鲨肝醇检测质量浓度线性范围为1．0--5．0pg／ml（r=0．9994）；回收率为101．2％（RSD=0．92％，n=3）。两种方法测定结果基本一致。结论：建立的方法操作简便、准确度好，可用于鲨肝醇片的含量测定。