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基于UPLC-Q-TOF-MS技术分析苯系物在贻贝体内的代谢物
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作者 周秀锦 黄超群 +4 位作者 於佩佩 张静 陈瑶 李舟 韩超 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期179-189,共11页
由于苯系物对海洋生态系统的毒性作用,且在生物体内的代谢存在物种差异,为探索典型苯系物在贻贝体内潜在的代谢解毒途径及其代谢物,本文通过室内模拟苯系物暴露实验,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,结合Waters UNIFI数据信息系统,对苯、甲苯和... 由于苯系物对海洋生态系统的毒性作用,且在生物体内的代谢存在物种差异,为探索典型苯系物在贻贝体内潜在的代谢解毒途径及其代谢物,本文通过室内模拟苯系物暴露实验,采用UPLC-Q-TOF-MS技术,结合Waters UNIFI数据信息系统,对苯、甲苯和二甲苯研究在贻贝体内产生的代谢物进行质谱分析。结果表明,苯、甲苯和二甲苯在贻贝体内分别产生了6种苯代谢物、9种甲苯代谢和8种二甲苯代谢物,代谢途径有水合、还原、去饱和、氧化、硫酸化、二氢二醇、甲基化、葡醛酸结合反应等。其中二甲苯代谢物X-7是DPMA的同分异构体,其他苯系物的代谢产物为首次报道。本研究获得的苯系物在贻贝体内的代谢解毒途径和产生的代谢产物信息、开发的苯系物代谢物UPLC-Q-TOF-MS分析方法,丰富了海洋生态环境监测体系,并为我国近岸海洋生态环境安全评估提供理论依据和数据参考。 展开更多
关键词 UPLC-Q-TOF-MS 苯系物 贻贝 代谢产物
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气相色谱法测定固定污染源废气苯系物的方法验证及结果分析
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作者 林海翔 《污染防治技术》 2024年第2期39-42,共4页
根据HJ1261-2022的要求,对固定污染源废气中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯5种物质的曲线相关系数、检出限、测定下限、精密度和准确度等参数进行实验室方法验证。实验结果表明,校准曲线浓度范围0.5~12.5μumol/mol,5种物质校... 根据HJ1261-2022的要求,对固定污染源废气中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯5种物质的曲线相关系数、检出限、测定下限、精密度和准确度等参数进行实验室方法验证。实验结果表明,校准曲线浓度范围0.5~12.5μumol/mol,5种物质校准曲线的相关系数r≥0.9998;检出限和测定下限分别为0.03~0.07mg/m^(3)和0.12~0.28mg/m^(3);分别对低、中、高浓度进行精密度检查,相对标准偏差为1.35%~5.81%;对有证标准气体重复测试,相对误差-1.20%~1.63%,相对标准偏差1.22%~3.43%,相关系数、检出限、精密度和准确度均满足方法要求。使用1.0mL进样针进样时,隔垫碎屑进入衬管中,导致气相色谱噪音明显增大,建议对气相色谱进样口改进,配备带定量管的六通阀。 展开更多
关键词 苯系物 气相色谱 方法验证 废气
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高温条件下车载香薰样品中挥发性有机化合物成分分析
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作者 贾红丽 王萍 +7 位作者 张艳艳 程建伟 曾盼 郭建勋 张晓阳 王建惠 杨晓蕾 于富磊 《质量安全与检验检测》 2024年第1期32-35,93,共5页
模拟夏季高温条件(40℃),用1 m3环境舱对25批次车载香薰样品有害物质释放量进行研究。试验用吸附管采集环境舱内样品释放的空气,经TD-GC/MS分析样品中总挥发性有机物释放量,并探讨其成分。结果表明,样品中苯、甲苯、二甲苯、乙苯释放量... 模拟夏季高温条件(40℃),用1 m3环境舱对25批次车载香薰样品有害物质释放量进行研究。试验用吸附管采集环境舱内样品释放的空气,经TD-GC/MS分析样品中总挥发性有机物释放量,并探讨其成分。结果表明,样品中苯、甲苯、二甲苯、乙苯释放量均符合GB/T 27630—2011标准;13批次样品中总挥发性有机化合物(TVOC)释放量不符合室内空气GB 50325—2020标准要求。经质谱NIST库检索定性,车载香薰样品中VOCs主要为酯类、烷烃类、醇类、蒎烯等物质,对人体有一定危害。建议车载香薰产品尽快制定相关标准,其在赋香的同时确保车内空气质量。 展开更多
关键词 40℃ 1 m3环境舱 车载香薰 苯系物 总挥发性有机化合物(TVOC)
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Natural Attenuation of Fuel Hydrocarbon Contaminants: Correlation of Biodegradation with Hydraulic Conductivity in a Field Case Study 被引量:2
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作者 LUGuo-ping ZHENGChun-miao 《地球科学进展》 CAS CSCD 2004年第3期403-408,共6页
Two biodegradation models are developed to represent natural attenuation of fuel-hydrocarbon contaminants as observed in a comprehensive natural-gradient tracer test in a heterogeneous aquifer on the Columbus Air Forc... Two biodegradation models are developed to represent natural attenuation of fuel-hydrocarbon contaminants as observed in a comprehensive natural-gradient tracer test in a heterogeneous aquifer on the Columbus Air Force Base in Mississippi, USA. The first, a first-order mass loss model, describes the irreversible losses of BTEX and its individual components, i.e., benzene (B), toluene (T), ethyl benzene (E), and xylene (X). The second, a reactive pathway model, describes sequential degradation pathways for BTEX utilizing multiple electron acceptors, including oxygen, nitrate, iron and sulfate, and via methanogenesis. The heterogeneous aquifer is represented by multiple hydraulic conductivity (K) zones delineated on the basis of numerous flowmeter K measurements. A direct propagation artificial neural network (DPN) is used as an inverse modeling tool to estimate the biodegradation rate constants associated with each of the K zones. In both the mass loss model and the reactive pathway model, the biodegradation rate constants show an increasing trend with the hydraulic conductivity. The finding of correlation between biodegradation kinetics and hydraulic conductivity distributions is of general interest and relevance to characterization and modeling of natural attenuation of hydrocarbons in other petroleum-product contaminated sites. 展开更多
关键词 benzene BTEX Natural attenuation CONTAMINANT transport model AQUIFER heterogeneity Kinefics
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Petrogenesis of siliceous high-Mg series:Evidence from Early Paleoproterozoic mafic volcanic rocks of the Vodlozero Domain,Fennoscandian Shield
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作者 M.Bogina V.Zlobin +2 位作者 S.Svetov E.Sharkov A.Chistyakov 《Geoscience Frontiers》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期207-221,共15页
Compositional peculiarities of the siliceous high-Mg series(SHMS)rocks formed at the Archean-Paleoproterozoic boundary as a function of plume activity are discussed using example of Early Paleoproterozoic mafic volcan... Compositional peculiarities of the siliceous high-Mg series(SHMS)rocks formed at the Archean-Paleoproterozoic boundary as a function of plume activity are discussed using example of Early Paleoproterozoic mafic volcanic rocks of the Vodlozero Domain,Fennoscandian Shield.These rocks are characterized by wide variations in Mg#(33-67)and Cr contents(25-1123 ppm),LREE enrichment,and weakly negative_(εNd)(from-0.7 to-2.9).The high Gd/Yb ratio in the primitive high-Mg rocks of the Vodlozero Domain suggests their generation from a garnet-bearing source.At the same time,their negative _(εNd)in combination with LREE enrichment points to the crustal contamination.A new model was proposed to explain the remarkable global-scale similarity of SHMS.Such rocks can be generated by the contamination of a high-degree(30%)partial melt derived from a depleted mantle.The lower crustal sanukitoid-type rocks can be considered as a universal crustal contaminant.Modeling showed that such mixing can provide the observed narrow_(εNd)variations in Early Paleoproterozoic volcanics.The Neoarchean sanukitoid suites,which are widespread on all cratons,presumably composed the lower crust at the beginning of the Paleoproterozoic.Therefore,this mechanism can be considered universal for the genesis of the SHMS rocks.The high-to low-Cr rock series can be produced by the fractionation of the mafic melt coupled with an insignificant crustal assimilation of felsic end members of the sanukitoid suite of the Vodlozero Domain en route to the surface,as suggested by the positive correlation of_(εNd)with Cr and Mg#,negative correlation with Th,and slight decrease of_(εNd)in the more evolved varieties. 展开更多
关键词 EARLY PALAEOPROTEROZOIC Siliceous high-magnesian series (SHMS) rocks Sanukitoids MANTLE plume Depleted MANTLE Crustal contamination
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天津某化工厂有机污染场地地下水中1,2,3-三氯丙烷和苯监控自然衰减与环境修复建议
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作者 李卉 钱永 +5 位作者 韩占涛 孔祥科 张威 马丽莎 张先富 田夏 《中国地质》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1446-1459,共14页
【研究目的】氯代烃、苯系物等有机污染物对中国地下水环境造成重要威胁,监控自然衰减技术在场地污染修复中发挥着重要作用,研究监控自然衰减技术,有利于推动地下水有机污染控制与环境修复技术发展。【研究方法】本文通过对某化工污染... 【研究目的】氯代烃、苯系物等有机污染物对中国地下水环境造成重要威胁,监控自然衰减技术在场地污染修复中发挥着重要作用,研究监控自然衰减技术,有利于推动地下水有机污染控制与环境修复技术发展。【研究方法】本文通过对某化工污染场地地下水中1,2,3-三氯丙烷(TCP)和苯3年的长期监测,对地下水污染物浓度、氧化还原电位(ORP)、硝酸盐浓度的变化及微生物多样性进行分析,研究了场地不同含水层TCP和苯的自然衰减特征,并采用一级衰减动力学方程,计算了污染源区TCP和苯自然衰减能力。【研究结果】结果表明:研究区地下水存在不同程度的TCP和苯的自然衰减;潜水及承压含水层地下水ORP值分别为-225~-57 mV和-182~-3 mV,为中—强还原环境,具备有机污染物厌氧生物降解基础环境条件;与非污染源区、承压含水层相比,污染源区、潜水含水层地下水微生物自然衰减作用更强,其中,污染源区MMW02监测井潜水含水层地下水TCP和苯的降解率分别为80.00%和77.88%;潜水含水层TCP和苯的衰减速率分别为0.0018 d^(-1)和0.0016 d^(-1),承压含水层TCP和苯的衰减速率分别为0.001 d^(-1)和0.0015 d^(-1)。【结论】针对地下水污染程度的不同,将监控自然衰减技术单独使用或与其他方法、技术联合使用,是低成本、高效率修复该类工业污染场地地下水有机污染的有效方法。 展开更多
关键词 有机污染场地 1 2 3-三氯丙烷 自然衰减 微生物降解 环境地质调查工程 天津市
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气相色谱-串联质谱法测定果汁中4种六六六残留量的不确定度评定
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作者 张君丽 张迪雅 +1 位作者 迟恒 葛驰宇 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第21期264-269,共6页
为评定气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定果汁中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六残留量的不确定度。采用GB 23200.113—2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其... 为评定气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)测定果汁中α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六残留量的不确定度。采用GB 23200.113—2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法》测定果汁中六六六的残留量,建立不确定度数学模型,分析测定过程中各种因素(包括样品溶液、分析仪器、方法回收率、标准系列工作溶液和标准曲线拟合)引入的不确定度。该法测定α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六的扩展不确定度分别为0.0086、0.0088、0.0090、0.0100 mg/kg。标准曲线拟合和标准系列工作溶液的配制是影响GC-MS/MS法测定果汁中六六六残留量不确定度的主要因素。拟合标准曲线时调整标准曲线的权重可以提高低浓度点的定量准确性。配制标准溶液时,应该选择合适的稀释方法,规范使用各类量具。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱法 果汁 六六六 不确定度 标准曲线拟合 标准系列工作溶液
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鼠李糖脂对苯系物污染含水层的修复效果研究 被引量:1
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作者 曲丹 姚禹 +1 位作者 赵冬宇 秦传玉 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1352-1356,共5页
通过模拟污染介质的静态脱附实验和一维模拟柱冲洗实验,对比了鼠李糖脂、Tween-80、TX-100对苯的修复效果,筛选出最优表面活性剂进行实际污染土样修复,确定最佳修复技术参数。结果表明:3种表面活性剂对苯的脱附效果为鼠李糖脂>Tween-... 通过模拟污染介质的静态脱附实验和一维模拟柱冲洗实验,对比了鼠李糖脂、Tween-80、TX-100对苯的修复效果,筛选出最优表面活性剂进行实际污染土样修复,确定最佳修复技术参数。结果表明:3种表面活性剂对苯的脱附效果为鼠李糖脂>Tween-80>TX-100。采用鼠李糖脂淋洗液进行实际污染土样动态冲洗修复时,鼠李糖脂质量分数宜为0.20%,冲洗流速不宜超过14.4 mL/d,淋洗液冲洗量宜为4倍孔隙体积(PV),在此条件下苯的出流质量浓度最低可达到0.29 mg/L。在实际污染场地修复应用时,修复后应持续注入2倍PV以上的清水冲洗出残留污染物和修复药剂,研究结果可为苯系物污染含水层的表面活性剂修复提供理论指导和技术支撑。 展开更多
关键词 表面活性剂 鼠李糖脂 含水层 苯系物 修复 冲洗
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芬顿试剂氧化处理苯和甲苯污染地下水的试验研究
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作者 杜威 苏燕 +2 位作者 袁浩巍 桑志伟 陈文倩 《中国资源综合利用》 2023年第11期7-9,共3页
地下水受到苯与甲苯等苯系物污染,会对人体健康造成巨大伤害。本试验利用芬顿试剂氧化处理苯和甲苯污染地下水,首先分析氧化还原电位(ORP)和pH随反应时间的变化,然后分别改变H_(2)O_(2)与苯系物、Fe^(2+)的摩尔比,研究其对修复效果的影... 地下水受到苯与甲苯等苯系物污染,会对人体健康造成巨大伤害。本试验利用芬顿试剂氧化处理苯和甲苯污染地下水,首先分析氧化还原电位(ORP)和pH随反应时间的变化,然后分别改变H_(2)O_(2)与苯系物、Fe^(2+)的摩尔比,研究其对修复效果的影响。试验结果表明,H_(2)O_(2)与苯系物的摩尔比为10∶1,H_(2)O_(2)与Fe^(2+)的摩尔比为2∶1时,苯和甲苯污染地下水修复效果最佳。芬顿试剂对苯和甲苯污染地下水有较好的修复效果,未来可以应用在实际污染场地地下水修复中。 展开更多
关键词 污染地下水 芬顿试剂 氧化处理 甲苯
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气相色谱法测定溶剂型木器涂料中苯系物含量
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作者 马涛 《中国标准化》 2023年第11期208-211,共4页
本文采用气相色谱法测定溶剂型木器涂料中苯系物含量,通过优化和改进气相色谱测试条件,建立适合的苯系物测试方法。使用气相色谱-质谱联用仪定性,以正庚烷为内标物,乙酸乙酯为稀释剂,用气相色谱(FID)对溶剂型木器涂料的质控样品进行测... 本文采用气相色谱法测定溶剂型木器涂料中苯系物含量,通过优化和改进气相色谱测试条件,建立适合的苯系物测试方法。使用气相色谱-质谱联用仪定性,以正庚烷为内标物,乙酸乙酯为稀释剂,用气相色谱(FID)对溶剂型木器涂料的质控样品进行测定。结果表明,质控样品中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的测定值均在其测量不确定范围内,相对标准偏差(n=6)为0.68%~3.31%,满足方法测定要求。该方法准确可靠,重复性好,适用于溶剂型木器涂料中苯系物的测定。 展开更多
关键词 气相色谱法 溶剂型木器涂料 苯系物
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基于气相色谱三重四极杆质谱法分析5种苯系物在贻贝体内的分布、蓄积和消除规律 被引量:1
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作者 晁铎源 宋立玲 +3 位作者 王红光 丁顒 邵宏宏 周秀锦 《分析测试技术与仪器》 CAS 2023年第1期68-75,共8页
采用气相色谱三重四极杆质谱(GC-MS/MS)技术,研究了5种苯系物暴露后在贻贝各组织中的分布、蓄积和消除规律.结果表明,贻贝不同组织中对5种苯系物的生物蓄积具有一定的差异,且分布呈组织特异性.暴露试验结束后,贻贝各组织中5种苯系物分... 采用气相色谱三重四极杆质谱(GC-MS/MS)技术,研究了5种苯系物暴露后在贻贝各组织中的分布、蓄积和消除规律.结果表明,贻贝不同组织中对5种苯系物的生物蓄积具有一定的差异,且分布呈组织特异性.暴露试验结束后,贻贝各组织中5种苯系物分布及其含量变化趋势基本相同,消化腺和性腺中的苯系物含量增加比其他组织快,且消化腺和性腺中的峰值比其他4种组织中的峰值较高.消化腺和性腺中的苯系物含量相对较高,有明显的吸收和富集作用.足、鳃、闭壳肌和外套膜中5种苯系物的含量相对较低,约为消化腺中的20%左右.消除阶段贻贝各组织中5种苯系物的含量符合一阶非线性衰减模型,相关系数范围为0.9948~0.9999.暴露组净化1 d后,贻贝对苯、甲苯、间二甲苯、对二甲苯和邻二甲苯的净化率范围分别为98.4%~99.2%、97.3%~98.8%、86.1%~95.8%、90.8%~97.0%和92.1%~96.6%.净化5 d后,暴露组贻贝各组织中苯系物的含量虽趋于空白组水平,但仍有一定的残留. 展开更多
关键词 气相色谱三重四极杆质谱 苯系物 贻贝 分布 累积 消除
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气相色谱法和气相色谱质谱法测定水中苯系物的研究 被引量:1
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作者 彭霞 刘泸蔚 +1 位作者 胡艳 赵芯 《环境科学与管理》 CAS 2023年第3期129-133,共5页
以顶空-气相色谱法和吹扫捕集-气相色谱质谱法为对象开展水中苯系物测定方法的比较。在测定水中低、中浓度苯系物时,气相色谱质谱法的回收率高于气相色谱法,在测定水中高浓度苯系物时,气相色谱法高于气相色谱质谱法;气相色谱法能完全分... 以顶空-气相色谱法和吹扫捕集-气相色谱质谱法为对象开展水中苯系物测定方法的比较。在测定水中低、中浓度苯系物时,气相色谱质谱法的回收率高于气相色谱法,在测定水中高浓度苯系物时,气相色谱法高于气相色谱质谱法;气相色谱法能完全分离间-二甲苯和对-二甲苯,可用于定性鉴别前述物质;气相色谱质谱法适用于分析苯系物浓度较低的水样,而气相色谱法则更适用于分析苯系物浓度较高的水样。 展开更多
关键词 气相色谱法 顶空 气相色谱质谱法 吹扫捕集 水中苯系物
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沸石分子筛对苯系物的吸附脱除研究进展
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作者 石丹 王子成 郑纯智 《工业催化》 CAS 2023年第11期17-25,共9页
阐述了沸石分子筛对苯系物的吸附脱除原理,并探讨了沸石分子筛对苯系物吸附脱除性能的改进方法,包括沸石分子筛结构优化、减弱亲水性、阳离子补偿、孔道多极化及复合分子筛等。在流量大、压降高时,分子筛转轮吸附技术对苯系物吸附脱除... 阐述了沸石分子筛对苯系物的吸附脱除原理,并探讨了沸石分子筛对苯系物吸附脱除性能的改进方法,包括沸石分子筛结构优化、减弱亲水性、阳离子补偿、孔道多极化及复合分子筛等。在流量大、压降高时,分子筛转轮吸附技术对苯系物吸附脱除效率高,此技术在工业领域应用广泛。目前沸石分子筛对苯系物的吸附脱除需要解决的问题还有如何提升疏水性、稳定性以及选择性。 展开更多
关键词 催化化学 苯系物 沸石分子筛 吸附脱除 性能改进 沸石转轮
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双色谱柱双检测器气相色谱法测定家装室内空气中8种常见苯系物的含量 被引量:1
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作者 李少飞 姜丽丽 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期517-522,共6页
为解决以单色谱柱单检测器气相色谱法测定家装室内空气中苯系物含量时易出现假阳性结果以及间二甲苯和对二甲苯难分离等问题,提出了题示方法。将活性炭吸附管两端与采样器相连,以1 L·min^(-1)流量采集家装室内空气样品30 min,采集3... 为解决以单色谱柱单检测器气相色谱法测定家装室内空气中苯系物含量时易出现假阳性结果以及间二甲苯和对二甲苯难分离等问题,提出了题示方法。将活性炭吸附管两端与采样器相连,以1 L·min^(-1)流量采集家装室内空气样品30 min,采集30 L气体后取下活性炭吸附管,用聚四氟乙烯帽密封。取出活性炭吸附管中的活性炭,加入1.00 mL二硫化碳,于室温解吸30 min,所得溶液在柱流量1.5 mL·min^(-1)、分流比1∶5条件下进入气相色谱仪,苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯和4-叔丁基甲苯等8种常见苯系物分别经过CP-Wax强极性毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm, 0.25μm)和DB-5弱极性毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm, 0.25μm)分离后,用双氢火焰离子化检测器分别测定。结果显示:8种苯系物的质量浓度均在0.1~20.0 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为0.000 3~0.000 5 mg·m^(-3)。对阴性样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为96.0%~102%,测定值的相对标准偏差(n=6)为0.30%~4.9%。 展开更多
关键词 活性炭吸附 二硫化碳解吸 双毛细管色谱柱 双氢火焰离子化检测器 气相色谱法 苯系物 家装室内空气
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苯及苯系物暴露人群尿液的靶向代谢组学手性分析
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作者 李良 金永久 +2 位作者 金艳红 杨梅花 张智 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期3327-3340,共14页
“三苯”具有强的人体血液毒性和致癌作用,是一类重要的环境污染物.以往常通过代谢组学软件筛查出工作场所中苯及苯系物暴露人群的内源性代谢物与相应的代谢路径,而未考虑机体的立体化学作用对代谢的影响.基于自制的手性固定相,优化色... “三苯”具有强的人体血液毒性和致癌作用,是一类重要的环境污染物.以往常通过代谢组学软件筛查出工作场所中苯及苯系物暴露人群的内源性代谢物与相应的代谢路径,而未考虑机体的立体化学作用对代谢的影响.基于自制的手性固定相,优化色谱分离与尿样的前处理条件后,借助开放平台MetaboAnalyst 5.0软件结合多元统计分析,分析出有显著差异的代谢物和代谢通路的变化.暴露组检测到5种内源性的代谢物即泛酸、酮戊二酸、D-苯丙氨酸、2-羟基-戊二酸、焦谷氨酸与2种外源性的代谢物即D-苯巯基尿酸与D-苄巯基尿酸.6组代谢通路受到显著影响,包括D-谷氨酰胺和D-谷氨酸代谢、谷胱甘肽代谢、丁酸代谢、丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢、柠檬酸循环和嘌呤代谢.结果表明,苯及苯系物暴露人群尿液代谢产物中2-羟基-戊二酸、焦谷氨酸及D-苯丙氨酸会引起明显的升高,苯巯基尿酸与苄巯基尿酸也可能发生由L-型向D-型的手性转化,这为进一步研究苯及苯系物引起血液毒性的潜在机制奠定了基础,也为全面评估苯及苯系物暴露人群的健康风险提供了科学依据. 展开更多
关键词 工作场所 苯及苯系物 人体尿液 靶向代谢组学 手性分析
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罐采样/预浓缩-GC/MS法测定环境空气中7种苯系物的不确定度评定
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作者 王丽敏 徐洪伟 +2 位作者 于秀彦 王静云 张站朝 《首都师范大学学报(自然科学版)》 2023年第5期62-68,共7页
为了建立罐采样/预浓缩-气相色谱质谱法(GC/MS)测定空气中7种苯系物(BTEX)的不确定度评定方法,本文根据监测方法和计算公式,拟建立不确定度数学模型,分析其测定过程中不确定度的来源。文中涉及到的测量不确定度主要来源包括标准气体配... 为了建立罐采样/预浓缩-气相色谱质谱法(GC/MS)测定空气中7种苯系物(BTEX)的不确定度评定方法,本文根据监测方法和计算公式,拟建立不确定度数学模型,分析其测定过程中不确定度的来源。文中涉及到的测量不确定度主要来源包括标准气体配置、校准曲线拟合、仪器测量、重复性测量、样品稀释和相对分子质量等。对各测量不确定度分量的计算和评定结果显示不确定度引入由高到低的排序为:标准气体配置、仪器测量、标准曲线拟合、重复性测量、样品稀释和相对分子质量。当环境空气中7种BTEX的质量浓度水平在56.8~145.2μg/m^(3),置信区间为95.0%,包含因子为2时,测定结果的扩展不确定度为4.0~10.4μg/m^(3)。 展开更多
关键词 苯系物 不确定度 GC/MS 预浓缩 环境空气
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水辅助自动顶空-气相色谱法测定藏香中9种苯系物
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作者 曹晓钢 李冠斯 +3 位作者 扎西央宗 唐庆强 王君 王晓龙 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第12期2989-2994,共6页
采用水辅助自动顶空-气相色谱联用技术,建立同时测定藏香中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、正丙苯、苯乙烯9种苯系物的分析方法。考察了样品的基质效应,讨论了顶空条件、气相条件和前处理条件对9种苯系物分离... 采用水辅助自动顶空-气相色谱联用技术,建立同时测定藏香中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、异丙苯、邻二甲苯、正丙苯、苯乙烯9种苯系物的分析方法。考察了样品的基质效应,讨论了顶空条件、气相条件和前处理条件对9种苯系物分离效果和响应值的影响。样品中加人5mL超纯水,在70℃顶空条件下平衡30min,目标分析物经HP-INNOWax毛细管色谱柱(30m×0.32mm×0.50μm)分离,FID检测器测定,基质校正,外标法定量。结果表明,9种苯系物在25~2000μg·kg^(-1)浓度范围内,线性回归方程的相关系数在0.9996以上,检出限为8.0μg·kg^(-1),加标回收率为94.3%~103.6%,精密度为0.9%~6.3%。本方法前处理过程简便,检出限低,回收率和精密度良好,结果准确可靠,可用于藏香中9种苯系物含量的测定,为藏香的生产及质量安全评价提供一定的理论依据。 展开更多
关键词 水辅助 自动顶空 气相色谱法 藏香 苯系物
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气相色谱法测定颜料类产品中10种苯系物含量
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作者 赵晓甫 张蓓 《化学世界》 CAS 2023年第6期436-440,共5页
采用外标法定量,建立了气相色谱法测定颜料类产品中10种苯系物含量的试验方法。实验结果表明,该方法在3.0~100.0 mg/kg范围内,线性良好,相关系数(r^(2))>0.9995,检出限为0.2~1.3 mg/kg。按照建立的方法进行了三个不同添加量加标回收... 采用外标法定量,建立了气相色谱法测定颜料类产品中10种苯系物含量的试验方法。实验结果表明,该方法在3.0~100.0 mg/kg范围内,线性良好,相关系数(r^(2))>0.9995,检出限为0.2~1.3 mg/kg。按照建立的方法进行了三个不同添加量加标回收试验,回收率为92.1%~111.9%,测定值的相对标准偏差(RSD)为0.61%~3.15%(n=6)。通过实际样品测定发现,部分颜料类产品检出了苯、二甲苯、苯乙烯和少量的三甲苯。 展开更多
关键词 气相色谱法 颜料类产品 苯系物
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Fenton试剂法对苯系物的同步控制研究
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作者 谢奕标 《广州化工》 CAS 2023年第10期51-54,78,共5页
组建Fenton试剂处理装置,利用有机气体发生装置同时产生四种苯系物,研究表明Fenton试剂对苯、甲苯、乙苯和对二甲苯的去除过程符合一级反应动力学模式,对苯系物同步降解速率大小为:对二甲苯>苯>甲苯>乙苯;过低或过度的pH值均... 组建Fenton试剂处理装置,利用有机气体发生装置同时产生四种苯系物,研究表明Fenton试剂对苯、甲苯、乙苯和对二甲苯的去除过程符合一级反应动力学模式,对苯系物同步降解速率大小为:对二甲苯>苯>甲苯>乙苯;过低或过度的pH值均不利于苯系物的去除,在实验条件下最佳初始pH值为2~3、适宜的反应温度为40~50℃、在H_(2) O_(2) /Fe^(2+)比例4~6之间时,甲苯、乙苯、苯、对二甲苯的去除率最高。 展开更多
关键词 FENTON试剂 苯系物 去除率
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《HJ1067-2019水质 苯系物的测定 顶空/气相色谱法》的方法验证
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作者 张嫣彦 夏坤 《山东化工》 CAS 2023年第3期160-163,共4页
按照《HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空/气相色谱法》的要求,实验室对水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯8种物质的测定检出限、测定下限、准确度和精密度、加标回收率等特征参数对进行实验室方法验... 按照《HJ 1067-2019水质苯系物的测定顶空/气相色谱法》的要求,实验室对水中苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异丙苯和苯乙烯8种物质的测定检出限、测定下限、准确度和精密度、加标回收率等特征参数对进行实验室方法验证。结果显示,标准曲线质量浓度范围0.5~4.0 mg/L,实验室测定8种苯系物的检出限为1~2μg/L,小于方法要求的2~3μg/L;分别对低、中、高三个浓度(40,500,2 000μg/L)的8种苯系物进行精密度检验,标准偏差为0.62%~3.11%。苯系物8种物质在地表水中进行低、中、高三个浓度(5,1 500,4 000μg/L)的加标,加标回收率为96.4%~105.4%,准确度和精密度均满足标准方法要求。 展开更多
关键词 苯系物 顶空气相色谱 方法验证
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