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The Synthesis of Dialdehyde from Sodium Hydrogen Telluride with 1,1',3,3'-Tetramethyl-2,2'-bis-benzimidazolium Salt 被引量:1
1
《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第9期836-838,共3页
关键词 合成 二醛 碲氢化钠 1 1′ 3 3′-四甲基-2 2′-二-苯并咪唑盐
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Novel synthetic method for ketones from substituted benzimidazolium salts and Grignard reagents 被引量:3
2
作者 史真 顾焕 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1996年第6期654-660,共7页
A new synthetic method of ketones from substituted benzimidazolium salts and Grignard reagents is reported. The influences of the various Grignard reagents on the yield of ketones and the mechanism are discussed.
关键词 SUBSTITUTED benzimidazolium salt GRIGNARD REAGENT KETONE synthesis.
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Preparation and Intramolecular C--C Coupling Reaction for Bis-benzimidazolium Salt
3
作者 Rui Liu Ran Huo Yue Bi Zhixiang Zhao Qingxiang Liu 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1037-1040,共4页
Bis-benzimidazolium 盐 1 作为开始材料用 2,2 &prime;-diphenol 经由一系列反应被准备。化合物 2 通过在 Pd (OAc )<sub>2</sub> 的催化作用下面联合 1 的反应的 intramolecular CC 被负担得起。2 的结构通过 X 光检... Bis-benzimidazolium 盐 1 作为开始材料用 2,2 &prime;-diphenol 经由一系列反应被准备。化合物 2 通过在 Pd (OAc )<sub>2</sub> 的催化作用下面联合 1 的反应的 intramolecular CC 被负担得起。2 的结构通过 X 光检查衍射分析被描绘, <sup>1</sup > H NMR 和 <sup>13</sup > C NMR。在 2,在最新形成的 CC 契约距离是 1.461 的地方,二枚像船的七成员的戒指被包含(5 )&Aring; ,和它在常规 CC 单个债券(1.54 &Aring;) 和 CC 双债券(1.34 &Aring;) 之间。这证明那张新 CC 契约有部分双契约特性。在 2 收拾行李的水晶, 2D 超分子的层经由 CH&middot;&middot;&middot;F 氢被形成契约。 展开更多
关键词 二苯并咪唑盐 偶联反应 分子内 制备 PD(OAC)2 X-射线衍射 碳-碳键 分析表征
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苯并咪唑盐催化的水相安息香缩合反应
4
作者 邹慧 李伟 徐泽忠 《化学世界》 CAS 2023年第5期326-331,共6页
合成了几种不同链长的烷基N-甲基苯并咪唑溴盐,以水为溶剂,催化苯甲醛进行安息香缩合,效果良好。研究了催化剂结构、碱的类型、催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对反应的影响,获得了最优条件。实验结果表明,2 mmol苯甲醛在2 mL水中... 合成了几种不同链长的烷基N-甲基苯并咪唑溴盐,以水为溶剂,催化苯甲醛进行安息香缩合,效果良好。研究了催化剂结构、碱的类型、催化剂用量、反应时间和反应温度等因素对反应的影响,获得了最优条件。实验结果表明,2 mmol苯甲醛在2 mL水中,0.05 mmol(摩尔分数为2.5%)1-甲基3-丁基苯并咪唑盐和1 mL质量分数为1.6%NaOH水溶液催化下,于40℃下反应4 h,收率可达84%。该方法的显著优点为反应条件温和、后处理简单,以环境友好的水作为溶剂,催化剂易得且可多次循环利用。 展开更多
关键词 安息香缩合 苯并咪唑盐 催化
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苯乙醛的新合成方法 被引量:8
5
作者 王陆瑶 郭媛 +3 位作者 高勇 李剑利 白银娟 史真 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期562-564,共3页
目的研究苯乙醛的新合成方法。方法以苯并咪唑盐和苄基氯为原料,利用苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应合成苯乙醛。结果苯乙醛的产率73%,产物的红外光谱以及熔点与文献报道一致。结论苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应... 目的研究苯乙醛的新合成方法。方法以苯并咪唑盐和苄基氯为原料,利用苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应合成苯乙醛。结果苯乙醛的产率73%,产物的红外光谱以及熔点与文献报道一致。结论苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成-水解反应为苯乙醛提供了一种简便的新合成方法。 展开更多
关键词 苯并咪唑盐 GRIGNARD试剂 苯乙醛 合成
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龙葵醛的新合成方法研究 被引量:8
6
作者 史真 卢林刚 王云侠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1352-1354,共3页
Based on the one carbon unit transfer reaction of tetrahydrofolate coenzymes, hydratropic aldehyde was synthesized successfully by using benzimidazolium salt as tetrahydrofolate coenzyme model at formic acid oxidation... Based on the one carbon unit transfer reaction of tetrahydrofolate coenzymes, hydratropic aldehyde was synthesized successfully by using benzimidazolium salt as tetrahydrofolate coenzyme model at formic acid oxidation level and Grignard reagent as a nucleophile to which one carbon unit was transfered. A novel method for the preparation of hydratropic aldehyde was provided. The mechanism for the addition hydrolysis reaction of benzimidazolium salt with Grignard reagent and the effects of reaction condition on the yield are discussed. 展开更多
关键词 龙葵醛 苯并咪唑盐 GRIGNARD试剂 有机合成
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环己基甲酮类化合物的仿生合成新方法 被引量:2
7
作者 李剑利 尹文婷 +4 位作者 张金 郭媛 武祥龙 白银娟 史真 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期100-103,共4页
以2位环己基取代苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,与亲核Grignard试剂作用,将甲酸氧化态的一碳单元转移给亲核试剂,成功地实现了6类具有潜在应用价值的环己基甲酮的绿色仿生合成,其结构用元素分析、1H NMR、IR和MS等方法进... 以2位环己基取代苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,与亲核Grignard试剂作用,将甲酸氧化态的一碳单元转移给亲核试剂,成功地实现了6类具有潜在应用价值的环己基甲酮的绿色仿生合成,其结构用元素分析、1H NMR、IR和MS等方法进行了表征,并对反应机理和反应条件进行了讨论. 展开更多
关键词 环己基甲酮类化合物 四氢叶酸辅酶模型 苯并咪唑盐 GRIGNARD试剂 仿生合成
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环丙基甲基酮的合成新方法 被引量:2
8
作者 武祥龙 韩洁 +1 位作者 贺怀贞 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1077-1079,共3页
以邻苯二胺和环丙基甲酸为原料,以多聚磷酸(PPA)为催化剂,在微波辐射下合成了环丙基苯并咪唑,用碘甲烷季胺化得到未见文献报道的环丙基苯并咪唑盐,通过苯并咪唑盐与Grignard试剂加成后水解反应制备环丙基甲基酮。经元素分析和红外光谱... 以邻苯二胺和环丙基甲酸为原料,以多聚磷酸(PPA)为催化剂,在微波辐射下合成了环丙基苯并咪唑,用碘甲烷季胺化得到未见文献报道的环丙基苯并咪唑盐,通过苯并咪唑盐与Grignard试剂加成后水解反应制备环丙基甲基酮。经元素分析和红外光谱、质谱、核磁共振测试技术表征确证了结构。环丙基甲基酮为无色液体,合成环丙基甲基酮方法的产率为67%,为环丙基甲基酮提供了一种未见文献报道的合成方法。 展开更多
关键词 苯并咪唑盐 GRIGNARD试剂 环丙基甲基酮 合成
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烯基取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型的合成及其碳单元转移反应 被引量:2
9
作者 王兰英 胡志彪 史真 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期265-269,共5页
以邻苯二胺和乙酸为原料 ,经 3步反应合成了 8种烃基乙烯基取代的苯并咪唑盐 ,其结构用元素分析 ,1 H NMR,IR,MS和 UV-Vis进行了表征 ,并以其作为取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型 ,同亲核试剂(格氏试剂 )反应得到烃基乙烯基取代的一碳单... 以邻苯二胺和乙酸为原料 ,经 3步反应合成了 8种烃基乙烯基取代的苯并咪唑盐 ,其结构用元素分析 ,1 H NMR,IR,MS和 UV-Vis进行了表征 ,并以其作为取代的甲酸态四氢叶酸辅酶模型 ,同亲核试剂(格氏试剂 )反应得到烃基乙烯基取代的一碳单元完全转移的产物 α,β-不饱和酮 ,为 α,β-不饱和酮的合成提供了一种简便的仿生合成新方法 . 展开更多
关键词 烯基取代 甲酸态四氢叶酸辅酶 合成 碳单元转移反应 辅酶模型 苯并咪唑盐 Α Β-不饱和酮
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α-萘基丙酮的一种新合成方法 被引量:2
10
作者 韩洁 王陆瑶 史真 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1036-1038,共3页
The present paper covers a novel method for the preparation of α-naphthylacetone via the addition-hydrolysis reaction of a 2-(α-naphthylmethyl)benzimidazolium salt with Grignard reagent.The IR spectrum,MS and 1H N... The present paper covers a novel method for the preparation of α-naphthylacetone via the addition-hydrolysis reaction of a 2-(α-naphthylmethyl)benzimidazolium salt with Grignard reagent.The IR spectrum,MS and 1H NMR of the title compound are consistent with those reported.This method provides a convenient and inexpensive access to the title compound.The mechanism for the addition-hydrolysis reaction of benzimi-(dazolium) salt with Grignard reagent and the effects of reaction conditions on the yield are discussed. 展开更多
关键词 二甲基-(α-萘甲基)苯并咪唑盐 GRIGNARD试剂 (α-萘基)丙酮 合成
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苯基丙酮新合成方法的研究 被引量:1
11
作者 岳可芬 史真 +1 位作者 李东升 李涛 《化学试剂》 CAS CSCD 2000年第6期356-357,共2页
通过苯并咪唑盐与Grignard试剂的加成 水解反应合成了苯基丙酮 。
关键词 苯基丙酮 苯并咪唑盐 合成 GRIGNARD试剂 反应机理
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四氢叶酸辅酶新模型与仿生有机合成新方法 被引量:2
12
作者 史真 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期441-446,共6页
发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂等亲核试剂的加成-水解反应。该反应模拟四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的反应,以苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶新模型化合物,以格利雅(Grignard)试剂等亲核试剂作为接受一碳单元转... 发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂等亲核试剂的加成-水解反应。该反应模拟四氢叶酸辅酶在生物体内转移一碳单元的反应,以苯并咪唑盐作为甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶新模型化合物,以格利雅(Grignard)试剂等亲核试剂作为接受一碳单元转移的试剂,实现了醛、酮和大环酮等有机化合物的仿生合成,提供了以苯并咪唑盐作为四氢叶酸辅酶新模型的多种仿生有机合成新方法。 展开更多
关键词 四氢叶酸辅酶 苯并咪唑盐 亲核试剂 加成-水解反应 仿生有机合成
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2′-呋喃乙烯基苯并咪唑染料的合成 被引量:1
13
作者 丁荫祥 陈旭超 +1 位作者 胡志彪 陈杰斌 《龙岩学院学报》 2007年第3期59-60,共2页
合成了一种未见文献报道的2′-呋喃乙烯基苯并咪唑碘盐染料,分析了可能的反应机理,并用元素分析、UV、IR、HNMR对其结构进行了表征。
关键词 1.3-二甲基-2-2’-呋喃乙烯基苯并咪唑碘盐 反应机理 染料
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戊二醛的新合成方法
14
作者 李剑利 王陆瑶 +2 位作者 白银娟 李诤 史真 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期177-179,共3页
目的研究戊二醛的新合成方法。方法以苯并咪唑盐和二卤代烷为原料,利用苯并咪唑盐与双Grignard试剂的加成水解反应合成戊二醛。结果戊二醛的产率73%,产物的红外光谱以及熔点与文献报道一致。结论苯并咪唑盐与双Grignard试剂的加成水解... 目的研究戊二醛的新合成方法。方法以苯并咪唑盐和二卤代烷为原料,利用苯并咪唑盐与双Grignard试剂的加成水解反应合成戊二醛。结果戊二醛的产率73%,产物的红外光谱以及熔点与文献报道一致。结论苯并咪唑盐与双Grignard试剂的加成水解反应为戊二醛的合成提供了一种简便的新方法。 展开更多
关键词 苯并咪唑盐 双Grignard试剂 戊二醛 合成
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N,N′-取代邻苯二胺的合成
15
作者 白银娟 李春圆 +2 位作者 孙伟 赵桂仿 史真 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期409-411,共3页
通过2-取代苯并咪唑盐的还原开环反应制备了8个N,N′-不同取代的邻苯二胺,并经1HNMR、IR、MS及元素分析表征,其中5个未见文献报道。这是一条由邻苯二胺和羧酸经2-取代苯并咪唑制取该类化合物的简洁合成路线。
关键词 开环反应 N N′-取代邻苯二胺 苯并咪唑盐
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苯并咪唑型离子液体的合成与表征 被引量:4
16
作者 吴长利 白银娟 +2 位作者 吕东旭 孙伟 史真 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期875-878,共4页
以邻苯二胺、乙酸和碘甲烷为原料合成了1,2-二甲基苯并咪唑,以此为基础与1-溴代烷和HBF4反应得到苯并咪唑溴盐和苯并咪唑四氟硼酸盐两个系列离子液体。产物结构经1HNMR和IR确证。并对苯并咪唑四氟硼酸盐离子液体的催化性能进行了初步研究。
关键词 离子液体 苯并咪唑盐 溴盐 四氟硼酸盐
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双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物的合成和结构
17
作者 迟兴宝 《皖西学院学报》 2017年第2期67-70,共4页
N-丁基苯并咪唑与9,10-二(氯甲基)蒽在加热条件下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1 H NMR、... N-丁基苯并咪唑与9,10-二(氯甲基)蒽在加热条件下反应生成氮杂环卡宾盐,接着与六氟磷酸钾进行阴离子交换,形成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽六氟磷酸盐配体1,再将配体1和氧化汞反应生成双(苯并咪唑-2-叶立德)蒽-汞(Ⅱ)配合物2。通过1 H NMR、13 C NMR和单晶衍射确定其分子结构,对配体1和配合物2的紫外和荧光性质进行了研究。 展开更多
关键词 苯并咪唑-2-叶立德盐 氮杂环卡宾汞(Ⅱ)配合物 荧光 单晶
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仿生有机合成新方法
18
作者 史真 《咸阳师范专科学校学报》 2000年第6期15-21,共7页
作者曾首次发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂的加成-水解 反应,这一反应模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以有机杂环化合物苯并咪唑盐作为 甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以格利雅试剂作为接受一碳单元转移的亲核试剂,实现了... 作者曾首次发现并报道了苯并咪唑盐与格利雅试剂的加成-水解 反应,这一反应模拟四氢叶酸辅酶转移一碳单元的反应,以有机杂环化合物苯并咪唑盐作为 甲酸氧化态的四氢叶酸辅酶模型,以格利雅试剂作为接受一碳单元转移的亲核试剂,实现了 醛、酮和大环酮的仿生合成,为醛、酮和大环酮提供了多种有重要实用价值的合成方法。 展开更多
关键词 四氢叶酸辅酶 苯并咪唑盐 格利雅试剂 加成-水解反应 仿生有机合成
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烷基桥联双苯并咪唑化合物的合成与表征
19
作者 魏登澈 丁悦 +1 位作者 赵志翔 柳清湘 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2016年第6期42-47,共6页
在氢化钠存在下,用苯并咪唑与1-溴代烷烃反应生成1-烷基苯并咪唑,然后再与1,6-二碘己烷反应制得双苯并咪唑盐[1,6-二(1’-乙基-3’-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅰ)和[1,6-二(1’-正丁基-3’-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅱ).化合物Ⅰ和Ⅱ分别... 在氢化钠存在下,用苯并咪唑与1-溴代烷烃反应生成1-烷基苯并咪唑,然后再与1,6-二碘己烷反应制得双苯并咪唑盐[1,6-二(1’-乙基-3’-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅰ)和[1,6-二(1’-正丁基-3’-苯并咪唑)己烷]二碘化物(Ⅱ).化合物Ⅰ和Ⅱ分别与不同比例的Hg I2反应得到阴离子配合物[1,6-二(1’-乙基-3’-苯并咪唑)己烷]四碘合汞酸盐(Ⅲ)和[1,6-二(1’-正丁基-3’-苯并咪唑)己烷]六碘合二汞酸盐(Ⅳ).化合物Ⅲ和Ⅳ的晶体结构通过X-线单晶衍射分析、~1H NMR和^(13)C NMR得到确认.在化合物Ⅲ和Ⅳ的阳离子单元中,每个阳离子上的2个苯并咪唑环形成的二面角分别为70.2(1)°和0°.在化合物Ⅲ的阴离子单元[HgI_4]^(2-)中,汞(Ⅱ)离子与4个碘离子配位形成四面体构型.在化合物Ⅳ的阴离子单元[Hg_2I_6]^(2-)中,2个汞(Ⅱ)离子和2个桥碘离子形成一个平面的四边形结构,另外4个碘离子位于四边形的两侧.在化合物Ⅲ和Ⅳ的晶体堆积中,其二维超分子层和三维超分子建筑是通过分子间弱相互作用形成的(包括C——H···I氢键、I···π作用和π-π作用).对化合物Ⅰ~Ⅳ的荧光特性的研究表明,Ⅰ和Ⅱ中加入汞离子后并未导致配合物Ⅲ和Ⅳ中产生重原子效应. 展开更多
关键词 配合物 苯并咪唑盐 汞(Ⅱ) Π-Π作用 氢键
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碲氢化钠与苯并咪唑盐的反应和醛的合成新方法
20
作者 姜严梅 岳可芬 +1 位作者 周春生 李涛 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1177-1180,共4页
1,3-dimethyl-2-substituted benzimidazolium salt can be easily prepared from carboxylic acid,o-phenylenediamine and methyl iodide via cyclization and quarternarization.It reacts with sodium hydrogen telluride in ethano... 1,3-dimethyl-2-substituted benzimidazolium salt can be easily prepared from carboxylic acid,o-phenylenediamine and methyl iodide via cyclization and quarternarization.It reacts with sodium hydrogen telluride in ethanol solution to produce 1,3-dimethyl-2-substituted benzimidazolidine.The reaction mechanism is discussed.Two benzimidazolidines are characterized by means of elemental analysis,IR and 1H NMR.Aldehydes are synthesized by hydrolysis reaction of the benzimidazolidines.Then,a novel synthetic method for aldehydes from the corresponding carboxylic acids via reduction-hydrolysis reaction of benzimidazolium salts is presented.The effect of 2-substituting group of benzimidazolium salts on the yield is discussed. 展开更多
关键词 碲氢化钠 苯并咪唑盐 还原
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