超声辐射下合成1-[(未)取代苯酰基-3-[5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1，3，4-噻二唑-2-基]-硫脲

1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-甲酸与氨基硫脲在三氯氧磷中反应得到2-氨基-5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1，3，4-噻二唑（1），然后分别采用超声辐射法和常规加热法与（未）取代苯甲酰基异硫氰酸酯（2）反应合成了一系列未见报到的1-[（未）取代苯酰基-3-[5-（1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基）-1，3，4-噻二唑-2-基]-硫脲（3a～3j）．化合物的结构经元素分析，IR，^1HNMR确证．

2H-1,2,4-噻二唑并[2,3-a]嘧啶衍生物的合成及除草活性测定

合成了１２种新的２－苯甲酰亚胺基－２Ｈ－１，２，４－噻二唑并（２，３－α）嘧啶类化合物，结构经ＩＲ，＾１Ｈ ＮＭＲ，ＭＳ和元素分析所确证，除草活性测定表明部分目标化合物具有较好的除草活性且选择性较好，对单子植物安全。

N′-(嘧啶-2-)苯甲酰硫脲的合成及其生物活性研究

合成了１０种含不同取代嘧啶环的苯甲酰硫脲类化合物，其中７个为未见文献报道的新化合物。其生物活性初步测定结果表明４个目标化合物具有超高除草活性，１个具有良好的植物生长调节活性。

N-(2-氟苯甲酰基)-N′-4-甲基苯基硫脲的结构和构型研究

合成了未见报道的N ( 2 氟苯甲酰基 ) N′ 4 甲基苯基硫脲 (FBTT) ,并测定了其晶体结构 .晶体属三斜晶系 ,空间群P1— ,a =0 8413 ( 5 )nm ,b =0 95 3 2 ( 5 )nm ,c =0 992 7( 6)nm ,α =66 2 4( 2 )° ,β =85 40 ( 2 )° ,γ =72 2 7( 2 )° ,V =0 693 2 ( 7)nm3 ,Z =2 .利用量子化学密度泛函理论 ,以步长为 3 0°旋转扭角θ[N( 2 )—C( 14 )—N( 1)—H( 12 ) ]得势能曲线 .优化的最稳定的构型与得到的晶体结构一致 .讨论了分子的构型 。

含磷苯甲酰基硫脲的合成及杀虫活性

通过α-氨基膦酸酯与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应,合成了10个新的含磷苯甲酰基硫脲化合物5a～5h,其结构均经核磁共振氢谱、质谱、红外光谱和元素分析确证。初步的生物活性试验表明,化合物5j在500mg/L质量浓度下对蚜虫的致死率为88%。

响应面法优化苯甲酰基氨基硫脲合成工艺

以苯甲酰基异硫氰酸酯和水合肼为原料,合成苯甲酰基氨基硫脲。研究了原料配比、反应时间及反应温度对产物收率的影响,采用响应面分析法对合成工艺条件进行优化,得到了最优条件:苯甲酰基异硫氰酸酯和水合肼配比为1∶1.6,反应温度为5℃,反应时间为3 h,苯甲酰基氨基硫脲的最高收率70.6%。

酰基硫脲与钯配合物的合成及其光谱性质研究

以N-芳基-N′-苯甲酰基硫脲和K2PdCl4为原料,在乙腈/水溶液中合成了3种酰基硫脲与钯的配合物,通过IR,UV,TG-DTA对配合物进行了表征,同时研究了配合物在室温下的荧光性质.结果表明,配体与配合物均具有较好的荧光性质,与钯配位形成配合物后荧光强度增强、荧光发射峰红移,表现出比配体更强的荧光性质.

含噻唑环的苯甲酰基硫脲衍生物的合成与表征

以硫脲、碘和对硝基苯乙酮为原料反应生成2-氨基-4-对硝基苯基噻唑,再与取代苯甲酰基异硫氰酸酯反应生成6种标题化合物,其中5种化合物为首次报道。化合物结构经1HNMR、IR和元素分析得到表征。

外源抗氧化剂硫脲基苯甲酰基硫脲衍生物的合成及促植物生长作用

以苯甲酸、芳氨基硫脲或单缩二氨基硫脲为原料,合成得到5个取代硫脲基苯甲酰基硫脲衍生物,经红外、质谱、核磁共振氢谱和元素分析确认了化合物的结构。测定其清除超氧自由基(O_2^-·)、羟自由基(·OH)和2,2-二苯基-1-苦味酰基自由基(DPPH·)的活性及总还原能力,并与维生素C的活性进行比较。以水稻和黄瓜幼苗为试材,用生长测试法、超氧歧化酶(SOD)活性测定法以及过氧化物酶(POD)活性测定法研究这些化合物作为外源抗氧化剂对植物的生长调节作用。结果表明,在测定浓度下,这些化合物均具有清除自由基活性,并对水稻和黄瓜幼苗的生长发育有促进作用,且能激起SOD和POD的活力。

N-取代苯甲酰基-N’-取代苯基硫脲的荧光性研究

合成并用FT-IR和核磁共振方法表征了一系列N-取代苯甲酰基-N’-取代苯基硫脲的结构.研究了该系列化合物的紫外吸收光谱和荧光发射光谱.发现该类化合物产生强烈的Stock’s位移的原因是由于分子内氢键的存在.溶剂的极性对荧光强度和Stock’s位移有影响.量子化学密度泛函(DFT)理论对分子基态结构进行优化,PM3单组态相互作用方法(CIS)计算单分子态的电子发射光谱,结果与实验值有很好的吻合.

苯甲酰基硫脲衍生物及其配合物的合成及表征

在相转移催化条件下合成的新型苯甲酰基硫脲配体及其相应铜配合物,以元素分析、红外和核磁共振等手段进行了表征.证明配体中氢键受体和供体原子的存在促进了配合物的结构稳定性.

新型酰基硫脲及酰基脲的合成及其杀虫活性

以5-(4-氨基苄基)-2-硫代-2,4-咪唑啉二酮、5-(4-氨基苄基)-2,4-咪唑啉二酮和5-(4-氨基苯基)-2,4-咪唑啉二酮为原料,分别与取代苯/吡啶甲酰基异氰酸/异硫氰酸酯反应合成了15个新型含2,4-咪唑啉二酮杂环的酰基硫脲及酰基脲类化合物.它们的结构经IR,1H NMR和HR-ESI-MS的确证.以粘虫(Mythimna separata)、棉铃虫(Helicoverpa armigera),玉米螟(Ostrinia nubilalis)、小菜蛾(Plutella xylostella)、蚜虫(Aphis laburni)和蚊幼虫(Culex pipiens pallens)为试虫测试了它们的生物活性,结果表明部分化合物特别是5-(4-氨基苯基)-2,4-咪唑啉二酮-2,4,6-三氯苯甲酰基硫脲(4)在600 mg/L测试浓度下对棉铃虫、玉米螟、小菜蛾的死亡率分别为85%,90%和100%,在10和5 mg/L测试浓度下对蚊幼虫的死亡率均为100%,表现出良好的杀虫活性.

1,3-二取代-2-硫代咪唑啉-4-酮的合成

1-苯甲酰基-3-芳基硫脲与氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-2-硫代咪唑啉-4-酮,与二氯乙酰氯反应合成了1-芳基-3-苯甲酰基-5-氯-2-硫代咪唑啉-4-酮,与三氯乙酰氯反应时仅得到了硫脲的分解重组产物苯甲酰基芳胺.产物结构经红外光谱、核磁共振谱和高分辨质谱表征.

苯甲酰基硫脲及其衍生物的合成研究

以苯甲酰基异硫氰酸酯为原料,分别与2,4-二硝基苯肼和水合肼在相应条件下反应合成具生理活性的2,4-二硝基苯氨基苯甲酰基硫脲和氨基苯甲酰基硫脲。为了探索反应的最佳条件,分别对反应的溶剂、反应温度、反应时间以及展开剂的比例进行了探索。经大量的实验后,最终得到合成出产物的最优条件。产物经过净化处理,通过红外光谱和熔点的测定,表明产物即为目标产物2,4-二硝基苯氨基苯甲酰基硫脲和氨基苯甲酰基硫脲。