苯酚水溶液光催化降解的盐效应

实验研究了不同浓度的NaCl, KCl, KBr, CaCl2和Na2SO4等电解质对323K下苯酚水溶液光催化降解速度的影响,采用分光光度法测定了光催化降解的动力学曲线.结果表明,各种电解质对苯酚的光催化降解均有抑制作用,且随电解质浓度的增加而增强;盐效应强弱主要取决于阴离子而不是阳离子;对于所研究的体系,阴离子的盐效应作用顺序为Br->SO42->Cl-.光催化过程的盐效应可能与阴离子对光催化剂表面光生空穴的俘获和稳定作用以及阳离子的电导作用引起催化剂表面光生电子和空穴之间的短路有关.

超声波-光催化联合降解苯酚废水研究

超声降解和光催化降解均为自由基历程的高级氧化技术,同时,超声空化能够改善传质效果,因此,二者耦合能否产生协同效果是值得研究的。本文考察了苯酚溶液的超声降解、光降解、光催化降解、超声-光催化降解以及温度对光降解和光催化降解的影响。结果表明,40kHz,0.4w/cm2的超声波对苯酚没有明显的降解作用,而对光催化降解只有轻微的促进作用。光降解和光催化降解的过程曲线显著不同,但温度对二者均有显著的促进作用。

气相色谱法同时测定树脂中氯化苄、苄醇和苯酚

In this paper,benzyl chloride,benzalcohol and phenol was dissociated from phenolic resin by adopting water vapour distillation method.We had determinated simultaneously benzyl chloride,benzalcohol and phenol in mixed solution by gas chromatography.The method has the advantages of simplicity,accuracy,strong practicality and so on.It is suitable for fast determination in factory.

低温苯甲醇醇解法制备高活性锐钛矿型纳米晶TIO_2光催化剂

以TICL4为钛源,采用低温苯甲醇醇解法制备了不同粒径及晶相组成的大表面TIO2纳米晶,利用X射线衍射、热重-差热分析、透射电子显微镜、拉曼光谱、紫外-可见漫反射光谱和N2物理吸附等方法考察了焙烧温度和焙烧时间对其晶相组成、晶粒尺寸、比表面积及孔体积等微结构性质的影响,并以苯酚的光催化降解为模型反应评价了样品的光催化活性.结果表明,未经任何热处理的TIO2样品即为锐钛矿晶相,控制焙烧温度及焙烧时间可进一步调控样品的粒径、比表面积、晶相结构及表面氧缺位浓度.经400℃焙烧3 H制备的纳米晶TIO2具有最佳的光催化活性,其活性比商用DEGUSSA P-25 TIO2更高.

铸造用聚氨酯苯醚型酚醛树脂合成工艺研究

苯醚型酚醛树脂是铸造用聚氨酯粘合剂的主要成份之一,它的结构及合成工艺条件决定了该类粘合剂性能。本试验是对苯醚型酚醛树脂合成工艺条件进行研究,得出较佳的工艺条件为:反应终点判断以浑浊点为80～90℃为宜;苯酚与甲醛摩尔比为1∶1.5至1∶1.75);催化剂为0.05%～2%苯酚;改性剂与苯酚摩尔比为0.05∶1至0.1∶1;甲醛浓度为50%。

杂多酸催化合成4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚

以4-叔丁基苯酚和苯乙烯为原料,Keggin型杂多酸12-磷钨酸为催化剂,合成4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP),考察了原料摩尔比、反应时间、反应温度以及催化剂用量对t-BAMBP收率的影响。结果表明,较优工艺条件为:n(苯乙烯)∶n(4-叔丁基苯酚)=1.3∶1,反应时间为90 min,反应温度为90℃,催化剂用量为1%[m(12-磷钨酸)∶m(4-叔丁基苯酚)],4-丁基苯酚转化率为95%,t-BAMBP收率为62.4%。

多相催化合成苄苯醚及其衍生物

在多相体系中,以铵盐为催化剂合成苄苯醚及其衍生物,产率高达91%,转化率达到98 3%。同时研究了取代基、催化剂和反应温度等因素对反应产率的影响,并获得了较好的反应结果。

气相色谱法测定酚醛树脂中的氯化苄

In this paper,Dissolved the special phenolic resin for carbon material in alcohol,and thenextracted benzyl chloride by water and trichloromethane in samples.Benzyl chloride was separated and determined using gas chromatography.The method is accurate,fast and simple.

N-苄基胺和烷基胺对硫酸盐还原菌杀菌作用的研究

采用API-RP38等方法,对N-苄基胺、酚化合物及烷基胺抑制硫酸盐还原菌(SRB)生长的协同作用进行了评价和分析,并根据油田注水采油水质标准,对HL～5复合杀菌剂的水溶性、乳化倾向以及对(?)伤害情况进行了综合考查,均获得令人满意的结果。

铸造用聚氨酯粘合剂组份Ⅰ酚醛树脂合成研究

铸造用的聚氨酯粘合剂组合物,主要由极性和非极性溶剂溶解的酚醛树脂组份Ⅰ和非极性溶剂稀释的聚异氰酸酯组份Ⅱ组成。组份Ⅰ酚醛树脂结构、性能是决定该类粘合剂性能因素之一。本文对铸造用聚氨酯粘合剂的组份Ⅰ酚醛树脂结构、合成方法、原料材料选择等问题进行了分析讨论,为铸造用聚氨酯粘合剂的组份Ⅰ的制备和苯醚型酚醛树脂的合成提供一些参考。

HPLC法检测醋酸奥曲肽注射剂中5种抑菌剂

目的:检测醋酸奥曲肽注射剂中是否添加苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂。方法:采用C18(L)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相A为水,流动相B为甲醇,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长为220 nm及256 nm。结果:苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯各峰均分离良好;苯酚在1.29~258.60μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.0%(n=9);苯甲醇在2.72~544.20μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.3%(n=9);三氯叔丁醇在9.95~1990.00μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.9%(n=9);对羟基苯甲酸甲酯在0.27~53.80μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为100.5%(n=9);对羟基苯甲酸丙酯在0.26~52.00μg·m L^(-1)范围内线性关系良好(r=1.000),平均回收率为99.4%(n=9);91批醋酸奥曲肽注射剂中均未检出5种抑菌剂。结论:该方法准确、灵敏、简便,可用于醋酸奥曲肽注射剂中苯酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、对羟基苯甲酸甲酯及对羟基苯甲酸丙酯5种抑菌剂的检查。

阻燃型酚醛泡沫塑料的研究

通过对改性苯甲基醚型酚醛树脂Ａ的研究，找出了由树脂Ａ，Ｔｗｅｅｎ─８０、Ｆ＿（１１），粗ＭＤＩ，草酸一硼酸混合酸制备阻燃型酚醛泡沫塑料的较适宜配方，该配方所做发泡体，在１８０℃下做耐燃试验，其耐燃性好；燃烧该泡沫体，发现它释放出的烟雾较聚氨酯和聚氯乙烯低，且在燃烧时，没有滴落物，只形成焦碳结构。

酚羟基从乙酰基保护到苄基保护的一锅法转换

在Lemieux方法的基础上,将应用于糖类化合物的方法首次应用到酚类化合物上,报道了乙酰基保护的酚类化合物,在苄溴、氢氧化钾作用下于四氢呋喃中回流通过一锅转化法转换得到苄基保护化合物;在有多个乙酰基同时存在条件下,通过调节氢氧化钾的用量来控制苄基取代的程度。该方法操作简便,收率较高。

对二氯苄-聚乙烯咪唑型聚合离子液体的制备及对煤焦油中苯酚的吸附性能

以1-乙烯咪唑和1,4-对二氯苄为原料,通过自由基聚合和季铵化交联反应,制得了一种新型聚合离子液体吸附剂---聚乙烯基苄基咪唑氯（ P[ VBnim] Cl）,并用元素分析、凝胶渗透色谱、红外光谱、扫描电子显微镜、物理吸附分析仪及热重分析等方法对其组成、结构、颗粒形貌、比表面积、孔结构及热稳定性进行了表征.结果表明, P[ VBnim] Cl结构中对二氯苄与乙烯咪唑的摩尔比约为1：3；产物为米黄色蓬松粉末,易吸水,其初始颗粒直径为50~80 nm,比表面积为13.86 m2/g,平均孔径9.94 nm,属于介孔结构材料,初始热分解温度为274℃,具有较好的热稳定性.同时, P[ VBnim] Cl对中低温煤焦油模型油中的苯酚具有优异的吸附性能,其吸附能力是活性炭的2~10倍,该吸附剂用乙酸乙酯再生后,吸附效果仍然较好,可以循环使用.

NPS-1负载磷钨酸催化合成4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚

以介孔分子筛NPS-1负载12-磷钨酸杂多酸为催化剂,4-叔丁基苯酚和苯乙烯为原料,合成4-叔丁基-2-(α-甲基苄基)苯酚(t-BAMBP)。采用正交实验研究介孔材料NPS-1负载12-磷钨酸对t-BAMBP合成反应的催化活性,考察反应温度、反应时间、原料配比和催化剂用量对t-BAMBP收率的影响。优化的工艺条件为:反应温度70℃,反应时间30 min,n(苯乙烯)∶n(4-叔丁基苯酚)=1.3∶1,催化剂用量为4-叔丁基苯酚质量的0.2%,t-BAMBP收率70.3%。

微波辐射合成苄苯醚

采用微波辐射技术,以苯酚、氢氧化钾和氯化苄为原料,N,N-二甲基甲酰胺为溶剂合成了苄苯醚。研究了各反应物及其溶剂的摩尔比、微波辐射时间等因素对苄苯醚产率的影响。实验结果表明,在苯酚、氢氧化钾、氯化苄和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的摩尔比为1∶1.15∶1.3∶6.47、微波功率为400W、微波辐射时间为80 s的优化条件下,苄苯醚的产率可达92.4%。

酚型木素模型物硫酸盐法蒸煮过程中LCC形成的研究

合成了带13C同位素标记的酚型木素模型物——愈创木基丙三醇-β-愈创木基醚-[α-13C],模拟了硫酸盐法蒸煮过程,将合成的木素模型物和典型的半纤维素组成部分——木糖进行蒸煮,然后利用酸析沉淀木素、乙酸乙酯抽提等方法将蒸煮后的产物分级,并利用13C-NMR(13C-核磁共振波谱)和二维HMQC(异核多量子相干谱)对分级后的各个部分进行分析,研究传统硫酸盐法蒸煮过程中LCC的形成情况。研究发现:酚型木素模型物的中间产物和木糖衍生物(糖醛酸等)形成了少量苯甲醚键型LCC结构,这些新形成的LCC结构主要存在于乙酸乙酯抽提物中。

苯醚型酚醛树脂合成工艺的研究

苯醚型酚醛树脂是三乙胺制芯工艺中的一种主要组分。为了得到较好的苯醚型酚醛树脂合成工艺,文章对影响该工艺的部分因素,如苯酚与甲醛的摩尔比、甲醛的浓度以及催化剂用量进行了探讨。最后得到了较好的工艺条件。

4-甲基-2-(α-甲苄基)酚铷钾萃取分离工艺研究

世界上92%以上的铷资源存在于盐湖卤水及地下卤水中,但卤水中铷与大量的物理化学性质极为相近的钾共存,致使铷的提取技术难度极大。文中以新型铷萃取剂4-甲基-2-(α-甲苄基)酚为研究对象,探讨新型萃取剂对铷钾萃取分离的工艺条件。实验通过单因素控制法得到铷钾分离最佳工艺条件:有机相组成为1.0 mol/L萃取剂和D60溶剂油,水相中碱度为0.5 mol/L的氢氧化钠,萃取时间3 min,相比(体积比)O/A=2.5/1(相比皆为体积比);水洗相比O/A=4/1,水洗时间2 min;反萃剂为2 mol/L的HCl,反萃相比O/A=5/1,反萃时间2 min。铷单级萃取率可达到75%以上,一级萃取后铷钾分离系数可达到25以上,铷的反萃率可以达到88.5%以上。4-甲基-2-(α-甲苄基)酚具有高效的铷钾萃取分离性能,为建立高钾卤水中铷的萃取分离技术提供了一条新的途径。

煤液化油中低级酚生成的影响因素研究

为了探究反应温度、反应压力、催化剂添加量以及供氢溶剂对褐煤直接液化油中低级酚生成的影响以及低级酚生成的机理,利用模型化合物邻苄基苯酚在煤直接液化条件下进行加氢反应。实验结果表明:邻苄基苯酚在液化条件下主要发生桥键断裂反应生成低级酚,苯环不易被加氢饱和。温度升高对促进邻苄基苯酚桥键断裂有利;压力升高则不利于其桥键断裂;铁系催化剂添加量的增加会促进桥键断裂;供氢溶剂四氢萘相比十氢萘会抑制低级酚的生成。邻苄基苯酚加氢液化的产物以苯酚与甲苯为主,邻甲酚与苯相对较少。