头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗潜伏梅毒临床观察

目的探讨头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗潜伏梅毒的临床疗效。方法选取南京市第二医院皮肤科门诊2019年1月至2021年12月收治的潜伏梅毒患者247例,按抽签法随机分为观察组(119例)和对照组(128例)。两组患者均予苄星青霉素240万U肌肉注射,每周1次,连续3次;观察组患者加用头孢曲松钠1.0g静脉滴注,每日1次,连续10 d。结果观察组早期潜伏梅毒患者治疗后的血清RPR及RPR转阴率及总有效率均显著优于对照组(P<0.05),观察组晚期潜伏梅毒患者治疗后的血清非梅毒螺旋体血清学试验(RPR)及RPR转阴率及总有效率均显著优于对照组(P<0.05)。血清RPR滴度均为1∶8时,观察组患者的治疗转阴率及总有效率均显著优于对照组(χ^(2)=5.90,7.26,P<0.05)。结论头孢曲松钠联合苄星青霉素治疗早期潜伏梅毒疗效优于单一用药,对提高晚期潜伏梅毒治疗总有效率有积极意义。

膜蒸馏浓缩青霉素水溶液的实验研究

采用直接接触式膜蒸馏方法研究了热敏性物质青霉素水溶液浓缩过程的可行性及操作条件对浓缩过程的影响。实验结果表明 ,随热侧料液浓度的升高 ,膜渗透通量几乎不下降 ;随冷热侧温差的增加 ,膜渗透通量急剧增大 ;而且青霉素水溶液的流动性能是浓缩过程的重要影响因素。

注射用青霉素钠品质参数的近红外漫反射光谱法测定

建立近红外漫反射光谱法测定注射用青霉素钠含量、水分和 p H等品质参数的方法。结果表明 ,校正方程的各项指标均较优 ,3项指标的平均回收率分别为 99.7%、99.8%、99.6 % ,RSD分别为 1.5 %、0 .9%、1.3%。

两种抗生素对龙须菜的光合生理效应

探讨了不同浓度的两种抗生素(氯霉素和青霉素G钠)对龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)生长、光合作用、呼吸作用、色素含量以及可溶性蛋白含量等生理特性的影响。结果表明:龙须菜的生长受到两种抗生素的影响,但是氯霉素的影响要比青霉素G钠的影响大的多。在氯霉素处理的过程中,光合作用、有效光化学效率(Yield)、藻红藻蓝蛋白以及可溶性蛋白含量都随着氯霉素浓度的升高而显著下降,但是呼吸作用速率由于氯霉素的处理而升高;此外光合色素含量不受氯霉素的影响。在青霉素G钠的处理中,光合作用、有效光化学效率随着青霉素G钠的升高而下降,龙须菜叶绿素a与类胡萝卜素含量随着青霉素G钠浓度的升高而具有升高的趋势,但藻红蛋白、藻蓝蛋白以及可溶性蛋白在各处理组之间均没有表现出一定趋势。这些结果说明,氯霉素对生长的影响主要是光合作用速率的下降,以及有关蛋白合成下降引起,而青霉素G钠对生长的影响可能原因是呼吸作用速率的增加引起。由于龙须菜对氯霉素的敏感性比对青霉素G钠的敏感性更强,氯霉素在基因工程的育种中可能更适合作为选择压力。

青霉素钠离子导入经皮吸收的研究

采用Valia-Chien扩散池法,以离体SD大鼠皮肤为渗透屏障,比较青霉素钠经离子导入与被动扩散的透皮速率,并以HPLC法测定皮肤和接收液中青霉素钠的含量。结果表明,离子导入和被动扩散的透皮速率分别为241.02和31.91μg·cm-2·h-1。提示离子导入能促进青霉素钠的经皮吸收(P<0.05),且导入量随着导入时间的延长而增加。以皮内注射为对照,考察了青霉素钠经离子导入在SD大鼠在体皮肤中的滞留情况。结果表明,离子导入组皮肤中的青霉素钠含量[(72.52±22.06)μg/g]与皮内注射组[(54.04±12.31)μg/g]相比无显著性差异(P>0.05)。

流动注射化学发光法测定青霉素钠

目的:建立一种流动注射化学发光快速测定青霉素钠的新方法。方法:在酸性介质中,桑色素与高锰酸钾反应产生强的化学发光,青霉素钠在稀硫酸溶液中降解后,其降解物对该体系的化学发光具有显著的抑制作用,据此建立了利用桑色素-高锰酸钾化学发光体系测定青霉素钠的新方法。结果:化学发光信号的降低值ΔI 与青霉素钠的质量浓度在20.0～100.0mg·L^(-1)范围内呈线性关系,r=0.9993,方法的检出限为3.8mg·L^(-1),绝对发光强度值的 RSD(n=11,C=50.0mg·L^(-1))为0.9%,回收率在98.9%～101.0%之间。结论:用本法对不同产地、不同批号的注射用青霉素钠含量的测定结果,符合中国药典方法的要求。

乳与乳制品中β-内酰胺酶的特性及检测方法

研究了β-内酰胺酶的特性和检测方法;向复原乳中添加不同浓度的青霉素钠,从而确定β-内酰胺酶降解抗生素的最适比例;通过耐热性试验和耐久性试验来确定其稳定性;通过添加青霉素钠来检测β-内酰胺酶的含量。结果表明:β-内酰胺酶降解抗生素的最适比例为3瓶/t;β-内酰胺酶经100℃沸水处理后(90 s)和经长时间保存后(4℃,96 h)仍具有很强的抗生素降解能力;添加10-9 g/L青霉素钠,经37℃3 h静置反应后,添加的抗生素可被降解。了解β-内酰胺酶的特性后可以应用本方法检测乳与乳制品中β-内酰胺酶的比例。

注射用青霉素钠与脂肪乳的配伍稳定性及体外抑菌活性检测

目的考察注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后的稳定性及体外抑菌活性。方法分别利用pH计和动态光散射粒径仪检测配伍液在25℃和4℃下24 h内pH和粒径的变化情况,采用高效液相色谱法检测配伍液中药物的含量变化情况,采用微量液体稀释法考察配伍液的体外抑菌活性。结果注射用青霉素钠分别与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,配伍液的外观、pH、粒径、含量均无明显改变,配伍后对青霉素钠的抑菌作用也无影响。结论注射用青霉素钠与10%,20%,30%脂肪乳配伍后,稳定性良好,符合注射液的要求,可以配伍使用。

牛奶和鸡蛋中抗生素残留规律研究

【目的】了解新疆地区奶牛和蛋鸡生产中常用抗生素类药物在牛奶和鸡蛋中的残留情况。【方法】按照新疆地区奶牛和蛋鸡生产中抗生素类药物的使用方法及剂量进行投放,采集牛奶及鸡蛋样品进行检测。【结果】青霉素钾在牛奶中的残留规律为停药1 d>5 d>3 d;头孢噻呋钠在牛奶中的残留规律为停药3 d>1 d>5d;链霉素在牛奶中的残留规律为停药1 d>3 d>5 d;长效土霉素在牛奶中的残留量在停药1～11 d一直维持在175μg/kg左右;停药1和3 d,酒石酸泰乐菌素在鸡蛋中的残留量为2μg/kg左右;头孢噻呋钠在鸡蛋中的残留规律为停药7 d>5 d>3 d>1 d;环丙沙星在鸡蛋中的残留规律为停药11 d>7 d>5 d>1 d>3 d。【结论】除了长效土霉素外,其他药物在休药期内的残留量均低于中国和欧共体(EEC)规定的标准残留限量。

青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

目的研究青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法采用HPLC法测定配伍后6 h内青霉索钠的含量变化,用分光光度法测定莪术油中莪术醇的含量变化,同时观察配伍液的外观、pH值和微粒的变化。结果在4、25和37℃3种温度条件下,6 h内配伍液全部澄明,pH、微粒均无明显变化。青霉素钠的含量>91%,莪术醇含量>94%。结论青霉素钠与莪术油葡萄糖注射液配伍6 h内基本稳定。

汞量电位法测定青霉素钾、钠含量时水解时间的探讨

目的 :对应用汞量电位法测定 PG- K、Na含量时碱水解所需的时间进行研究。方法 :采用 RP- HPL C法和 TL C法分别对碱水解 0～ 15分钟的溶液进行测定。结果 :PG- K2分钟即可完全水解。对 3批青霉素钾和 5批青霉素钠的测定与中国药典( Chp1995 )水解 15分钟的方法比较 ,结果一致。结论 :采用汞量法测定 PG- K、Na含量时 ,碱水解时间可修订为 5分钟 。

高效液相色谱法测定青霉素盐的有关物质

目的建立青霉素钠(钾)中有关物质检查的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用C18柱,以磷酸盐缓冲液(0.1mol/L磷酸二氢钾溶液用磷酸调pH至2.5)-乙腈(80:20)为流动相A,以磷酸盐缓冲液(0.1mol/L磷酸二氢钾溶液用磷酸调pH至2.5)-乙腈(75:25)为流动相B,采用线性梯度洗脱,流速1.0mg/mL,检测波长225nm。结果在所建立的色谱条件下,各色谱峰峰形正常,保留时间适中,主成分峰与各杂质峰分离良好。结论所建立的HPLC法简便、准确、灵敏,可同时对产品中的有关物质进行准确监控。

KIO_4-鲁米诺化学发光体系测定青霉素钠

在碱性介质中，KIO4氧化鲁米诺产生化学发光，青霉素钠对该体系有增强作用。在最佳的实验条件下，青霉素钠浓度与增强的发光强度成正比，线性范围为0．01～20μg/mLL，检出限（3d）为3．0ng／mL，对1．0μg/mLL青霉素钠进行11次平行测定，其相对标准偏差为1．2％。方法已用于粉针剂、合成样品及尿样中青霉素钠的测定。

苄青霉素钠盐结晶动力学与过程模型分析

采用间歇动态法测定了苄青霉素钠盐在混合溶剂中的结晶动力学数据及苄青霉素钠盐晶体生长、成核的活化能 。

荷移反应分光光度法测定青霉素钠的研究

乙醇溶液中青霉素钠与苦味酸发生荷移反应，生成稳定的1∶1络合物。线性范围为4～60μg/m L ，最大吸收波长为391.2nm ，表观摩尔吸光系数为ε＝1.64＆#215;104 L.mol-1.cm -1，回收率为98.60％～100.5％，相对标准偏差≤1.66％。该方法简便、快速可用于测定药物制剂中青霉素钠的含量，结果满意。

头孢噻肟钠治疗社区获得性肺炎的观察及体会

目的探讨头孢噻肟钠(cefotaxime sodium)治疗社区获得性肺炎(community acquired pneu-monia,CAP)的临床疗效及安全性。方法90例社区获得性肺炎病人,随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组:静脉注射头孢噻肟钠,每次1.0～2.0 g,每8 h静注1次,疗程7～14 d;对照组:静脉滴注青霉素G (ben-zylpenicillin),每次240～480 wu,每6h静注1次,疗程7～14 d。结果头孢噻肟钠和青霉素G的临床有效率分别为93.3%和66.7%,细菌清除率为95.6%和71.1%,两组差异具有统计学意义(P<0.05),治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论头孢噻肟钠疗效肯定,安全性好,可作为治疗社区获得性肺炎的首选药。

HPLC法同时测定青霉素钠和地塞米松磷酸钠的含量

目的寻找简便高效的液相色谱法同时测定青霉素钠与地塞米松磷酸钠的浓度。方法采用外标法进行含量测定,色谱柱为SymmetryC18柱(4.6mm×150mm,5.0μm);流动相为0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至3.1)—甲醇(38∶62);流速1ml/min;检测波长242nm。结果该方法下青霉素钠与地塞米松磷酸钠线性范围分别为0.1842～12.2800mg/ml,1.8～120.0μg/ml;平均回收率分别为98.8%,99.2%;标准曲线相关性良好。结论本法操作简便,结果准确,适合实际应用。

牛奶中抗生素残留规律研究

为了解新疆地区奶牛生产中常用抗生素类药物在牛奶中的残留情况,本试验按照新疆地区奶牛生产中抗生素类药物的使用方法及剂量进行投放,并采集牛奶样品进行检测。结果表明,青霉素钾在牛奶中的残留规律为:停药1d>5d>3d;头孢噻呋钠为:停药3d>5d>1d;链霉素为:停药1d>3d>5d;长效土霉素在牛奶中的残留量在停药1～11d一直维持在175μg/kg左右。本试验中除了长效土霉素外,其他药物的残留量均低于中国和欧共体(EEC)规定的标准残留限量。

青霉素钠盐生产中碱化抽提工艺的优化

对溶媒萃取工艺生产青霉素钠盐的碱化抽提工序进行改进,采用连续式生产代替传统的间歇式生产。根据萃取原理,采用正交试验设计,对实验数据进行优化处理,确定了适宜的工艺条件:碳酸钠质量分数6%,震荡时间5min,分相界面积12.1cm2。在该适宜条件下,进行了工业小试,得到的一次萃取收率均在96%以上,二次萃取收率均在99.9%以上。

头孢曲松钠与苄星青霉素治疗RPR高滴度妊娠合并梅毒的疗效

目的:探讨头孢曲松钠与苄星青霉素联合应用于快速血浆反应素(RPR)高滴度妊娠合并梅毒患者中的效果。方法:选择2014年5月~2016年5月某院收治的RPR高滴度(>1∶16)的妊娠合并梅毒患者94例,以随机数字表将其分为对照组(采用苄星青霉素治疗)与研究组(在对照组的基础上采用头孢曲松钠治疗)各47例,对比两组临床疗效与妊娠结局。结果:两组治疗的总有效率对比中,研究组93.62%高于对照组76.60%(P<0.05);研究组不良妊娠结局的发生率2.13%与对照组4.26%对比无明显差异(P>0.05)。结论:RPR高滴度妊娠合并梅毒患者采用头孢曲松钠与苄星青霉素联合治疗效果确切,安全性佳。