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基于LC-MS非靶向代谢组学分析新疆南疆地区羊肉中代谢物差异
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作者 邢巍婷 吕雪峰 +4 位作者 宫平 胡波 许艳丽 胡昕 王乐 《中国饲料》 北大核心 2024年第14期66-70,共5页
选择新疆南疆地区广泛饲养的多浪羊为试验对象,饲喂含有盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇三种β-受体激动剂的混合试剂21 d,分别在7、14、21 d屠宰采集羊肉样本,使用LC-MS非靶向代谢组方法分析饲喂β-受体激动剂混合试剂样本及未饲喂... 选择新疆南疆地区广泛饲养的多浪羊为试验对象,饲喂含有盐酸克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇三种β-受体激动剂的混合试剂21 d,分别在7、14、21 d屠宰采集羊肉样本,使用LC-MS非靶向代谢组方法分析饲喂β-受体激动剂混合试剂样本及未饲喂β-受体激动剂混合试剂样本之间的代谢差异,筛选差异代谢物及功能注释。结果显示,β-受体激动剂处理的3个不同时间点共同富集代谢通路有磷酸戊糖途径,泛酸盐和辅酶A生物合成,谷胱甘肽代谢,其中磷酸戊糖代谢途径极为显著。参与磷酸戊糖代谢途径的关键代谢物为6磷酸葡萄糖,5-磷酸-D-核酮糖,4-磷酸-D-赤藓糖。这些代谢物可以作为检测新疆南疆地区羊肉中β-受体激动剂残留的参考标志物。 展开更多
关键词 差异代谢物 β-受体激动剂 LC-MS
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Transient occult cardiotoxicity in children receiving continuous beta-agonist therapy
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作者 Christopher L Carroll Melinda Coro +2 位作者 Allison Cowl Kathleen A Sala Craig M Schramm 《World Journal of Pediatrics》 SCIE 2014年第4期324-329,共6页
Background:Continuous beta-agonist therapy,typically in the form of inhaled albuterol,is the first line therapy for the treatment of acute and severe bronchospasm in children.Although this treatment is commonly used,c... Background:Continuous beta-agonist therapy,typically in the form of inhaled albuterol,is the first line therapy for the treatment of acute and severe bronchospasm in children.Although this treatment is commonly used,concerns about cardiotoxicity have been raised.We aimed to investigate the cardiotoxic effects of continuous beta-agonist therapy in children.Methods:We conducted a retrospective review of children admitted to the intensive care unit(ICU)between May 2008 and April 2009,who were treated with continuous beta-agonist therapy(intravenous and nebulized).Results:Twenty of the 36 children treated with continuous albuterol had repeated serum troponin-T and lactate levels measured.Eleven patients(55%)were also treated with continuous intravenous terbutaline.Elevated levels of troponin-T levels were found in 25%of children,and elevated lactate levels were found in 60%.However,all returned to normal levels within 48 hours of ICU admission,despite continued beta-agonist therapy.No children experienced arrhythmias during therapy.There was no association between intravenous terbutaline use and elevated troponin-T[odds ratio(OR),1.3;95%CI,0.2-10.3]or with elevated serum lactate(OR,0.6;95%CI,0.1-3.7).There was also no association between elevated troponin-T or lactate and ICU or hospital length of stay.Conclusions:In this small study,a significant proportion of children had elevated serum troponin-T and lactate levels while receiving inhaled continuous beta-agonist therapy,irrespective of intravenous therapy.However,these abnormal values all returned to normal within 48 hours of ICU admission and were not associated with increased duration of hospitalization. 展开更多
关键词 ASTHMA beta-agonist PEDIATRIC
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关于高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中β-激动剂类药物残留的研究
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作者 左丹 《现代食品》 2024年第4期184-186,共3页
本研究采用高效液相色谱-串联质谱法,对牛肉中的3种β-受体激动剂沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗进行检测,重点开展酶解提取与净化优化实验。结果显示,该方法具备良好的线性关系与较高的加标回收率,可检测牛肉中的“瘦肉精”药剂残留,... 本研究采用高效液相色谱-串联质谱法,对牛肉中的3种β-受体激动剂沙丁胺醇、莱克多巴胺、克伦特罗进行检测,重点开展酶解提取与净化优化实验。结果显示,该方法具备良好的线性关系与较高的加标回收率,可检测牛肉中的“瘦肉精”药剂残留,能够为相关人员开展肉制品中β-受体激动剂的检测提供参考。 展开更多
关键词 牛肉 β-受体激动剂 超高效液相色谱-串联质谱法 酶解 净化
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国家基本药物目录中COPD治疗药品的调整建议 被引量:2
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作者 张丽成 高明 +2 位作者 封宇飞 马艳良 冷家骅 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第16期1931-1935,共5页
目的为慢性阻塞性肺疾病(COPD)的规范化治疗和国家基本药物目录中COPD治疗药品的调整提供参考。方法邀请相关临床专家、药学专家、医保专家共同梳理国内外COPD临床指南、国家基本药物目录、WHO基本药物标准清单、国家医保目录等收录的C... 目的为慢性阻塞性肺疾病(COPD)的规范化治疗和国家基本药物目录中COPD治疗药品的调整提供参考。方法邀请相关临床专家、药学专家、医保专家共同梳理国内外COPD临床指南、国家基本药物目录、WHO基本药物标准清单、国家医保目录等收录的COPD治疗药品,并进行比较分析。结果与结论相较于国内临床治疗指南,国外临床指南多收录了1种COPD三联复合制剂,但后者收录的祛痰药及抗氧化剂种类较少;WHO基本药物标准清单收录的COPD治疗药品仅有12种,而我国基本药物目录收录了18种,后者包含更多的茶碱类、祛痰药及抗氧化剂。有15种COPD治疗药品被我国临床指南和国家医保目录收录,但未被国家基本药物目录收录,包括特布他林、盐酸左沙丁胺醇、沙美特罗、福莫特罗、茚达特罗、倍氯米松、糠酸莫米松、沙丁胺醇异丙托溴铵、格隆溴铵福莫特罗、乌美溴铵维兰特罗、茚达特罗格隆溴铵、倍氯米松福莫特罗、布地奈德/格隆溴铵/富马酸福莫特罗(布地格福)、糠酸氟替卡松/维兰特罗/乌美溴铵(氟替美维)、福多司坦,主要为长效β2受体激动剂和三联复合制剂。这些药品具有一定的循证医学证据,其疗效和经济性均有一定优势,且对医保基金预算的影响可控,建议后续基本药物目录更新调整时可考虑纳入。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 基本药物目录 医保目录 长效β_(2)受体激动剂 三联复合制剂
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ADRB2基因调控区多态性对SABA治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响 被引量:1
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作者 张世楠 魏兵 +3 位作者 蔡明轩 廖世峨 尤瑄 支艳杰 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第6期714-718,723,共6页
目的探究ADRB2基因调控区多态性对短效β2受体激动剂(SABA)治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响。方法选取2016年10月-2020年10月就诊于中国人民解放军北部战区总医院的急性轻中度发作且接受SABA治疗7 d的支气管哮喘患儿127例,检测其基因型... 目的探究ADRB2基因调控区多态性对短效β2受体激动剂(SABA)治疗儿童哮喘急性发作疗效的影响。方法选取2016年10月-2020年10月就诊于中国人民解放军北部战区总医院的急性轻中度发作且接受SABA治疗7 d的支气管哮喘患儿127例,检测其基因型分布,比较不同基因型患儿治疗后肺功能指标的改善情况和疗效,并考察基因多态性高阶交互作用对疗效的影响。结果127例患儿中,rs2895795位点TT、TA、AA型分别有80、44、3例,rs11168070位点CC、CG、GG型分别有93、32、2例,rs12654778位点GG、GA、AA型分别有41、64、22例,均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。治疗后,rs2895795位点TA型患儿的最高呼气流量占预计值百分比(PEF%pred)、用力呼气75%肺活量时的瞬间流量占预计值百分比(FEF75%pred)改善率均显著低于TT型(P<0.05);rs11168070位点CG型患儿的PEF%pred、FEF75%pred改善率均显著低于CC型(P<0.05);rs12654778位点GA、AA型患儿的PEF%pred改善率均显著低于GG型(P<0.05)。各位点不同基因型患儿治疗前后呼出气一氧化氮差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。rs2895795位点TT型患儿的显效比例是TA+AA型患儿的2.358倍(P<0.05),ADRB2基因多态性高阶交互作用对哮喘患儿的疗效没有明显影响(P>0.05)。结论支气管哮喘患儿ADRB2基因调控区多态性与SABA用于哮喘患儿急性发作的疗效相关,rs2895795、rs11168070、rs12654778位点野生型患儿的肺功能改善更明显,且rs2895795位点TT型患儿接受SABA治疗的效果更好。 展开更多
关键词 哮喘急性发作 ADRB2 基因调控区多态性 短效β2受体激动剂 疗效 儿童
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布地奈德联合福莫特罗雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察 被引量:43
6
作者 赵焕 石寒冰 毕红霞 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第35期4219-4221,共3页
目的观察糖皮质激素布地奈德联合β2-受体激动剂福莫特罗雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者症状、肺功能、炎性递质的影响,探讨本方案的临床疗效。方法选取2008年1月—2011年3月我院收治的96例COPD患者,按随机数字表分为对照组(48例... 目的观察糖皮质激素布地奈德联合β2-受体激动剂福莫特罗雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者症状、肺功能、炎性递质的影响,探讨本方案的临床疗效。方法选取2008年1月—2011年3月我院收治的96例COPD患者,按随机数字表分为对照组(48例)和观察组(48例)。对照组雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗的基础上雾化吸入福莫特罗,两组均治疗3个月。比较两组患者治疗前及治疗后的肺功能〔1 s用力呼吸容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)〕、动脉血氧分压(PaO2)、痰液炎细胞计数。结果 (1)治疗前两组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%、PaO2及痰液炎细胞计数、中性粒细胞分数比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC、FEV1%、PaO2较治疗前升高,而痰液炎细胞计数及中性粒细胞分数则较治疗前降低(P<0.05);且治疗后观察组患者肺功能各指标、PaO2较对照组升高,痰液炎细胞计数、中性粒细胞分数较对照组降低(P<0.01)。(2)治疗后对照组显效6例,有效31例,无效11例;观察组显效24例,有效21例,无效3例。两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(u=4.583,P<0.01)。(3)治疗中对照组1例出现恶心(2.1%),观察组3例(6.2%)出现口干及咽喉部不适。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=1.054,P>0.05)。结论布地奈德联合福莫特罗雾化吸入治疗COPD临床疗效确切,能有效缓解症状、体征及炎性反应,恢复患者肺功能,且安全性好。 展开更多
关键词 糖皮质激素类 肾上腺素能Β激动剂 布地奈德 福莫特罗 肺疾病 慢性阻塞性 治疗结果
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长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素口服治疗支气管扩张症的疗效观察 被引量:33
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作者 万志辉 范慧 +3 位作者 胡克 余红樱 陈国忠 胡苏萍 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS 2012年第4期371-374,共4页
目的观察长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素对支气管扩张症的临床疗效。方法 62例确诊为支气管扩张症的患者在经过急性期治疗、病情得到控制后,随机分为3组并进行6个月的维持治疗。A组单纯口服红霉素,B组吸入沙美特罗/氟替卡... 目的观察长期吸入沙美特罗/氟替卡松联合小剂量红霉素对支气管扩张症的临床疗效。方法 62例确诊为支气管扩张症的患者在经过急性期治疗、病情得到控制后,随机分为3组并进行6个月的维持治疗。A组单纯口服红霉素,B组吸入沙美特罗/氟替卡松,C组吸入沙美特罗/氟替卡松的同时口服红霉素。观察患者的临床症状、呼吸困难评分、急性发作频率及肺功能等变化。结果有8例患者因故退出本试验,54例完成研究。单纯使用沙美特罗/氟替卡松虽可在一定程度上改善患者的肺功能,但不能改善患者的咳嗽及咳痰,也不能减少患者的急性发作次数。长期小剂量红霉素能够改善支气管扩张症患者的临床症状,减少急性发作次数,当与沙美特罗/氟替卡松联合使用时效果更佳,并可在一定程度上改善肺功能指标。结论吸入性糖皮质激素/β2激动剂联合长期小剂量红霉素对支气管扩张症有较好的临床效果,可减轻患者的症状并减少急性发作次数,改善肺功能,能够作为长期治疗支气管扩张症的一种选择。 展开更多
关键词 支气管扩张症 吸入性糖皮质激素 Β2激动剂 大环内酯类
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可逆性气流受限支气管扩张患者对支气管舒张药和糖皮质激素的反应性 被引量:8
8
作者 丁会 王建国 +1 位作者 孙晓艳 许力军 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期872-875,共4页
目的:明确支气管扩张患者并发可逆性气流受限的比例及对支气管舒张药和糖皮质激素的反应性。方法:对48例经HRCT诊断为支气管扩张的患者行基础肺功能测定、支气管舒张实验及PEF变异率测定,将支气管舒张实验阳性和(或)PEF变异率测定阳性... 目的:明确支气管扩张患者并发可逆性气流受限的比例及对支气管舒张药和糖皮质激素的反应性。方法:对48例经HRCT诊断为支气管扩张的患者行基础肺功能测定、支气管舒张实验及PEF变异率测定,将支气管舒张实验阳性和(或)PEF变异率测定阳性者34例按住院先后顺序依次分为3个治疗组。A组,常规治疗组(n=11);B组,常规治疗+β2受体激动剂吸入组(n=11);C组,常规治疗+β2受体激动剂吸入+皮质激素吸入组(n=12)。结果:48例患者中,31例(66·83%)支气管舒张实验阳性;26例(54·16%)PEF变异率>20%,并发可逆性气流受限的患者34例,阳性率为70·83%。分组治疗结果:治疗1周后B组8例(72·73%)患者PEF变异率<20%,A组只有5例(45·45%)患者<20%,B组和A组比较差异具有显著性(P<0·01)。B组住院天数[(12·18±1·94)d]比A组[(15·58±2·64)d]缩短(P<0·01);C组患者治疗1周后10例(83·33)%PEF变异率<20%,与B组比较有显著性差异(P<0·01),且C组排痰量比B组明显减少、住院天数(9·23±1·12)dB组缩短(P<0·01)。结论:支气管扩张患者并发可逆性气流受限患者应当吸入β2受体激动剂和糖皮质激素治疗,以阻断气流受限,明显减少痰量,利于感染的控制。 展开更多
关键词 支气管扩张症 可逆性气流受限 Β2肾上腺素能受体激动剂 糖皮质激素类
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糖皮质激素类联合肾上腺素能β激动剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效分析 被引量:60
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作者 杨振英 王亚坤 +2 位作者 周礼清 朱娟 梁永杰 《安徽医药》 CAS 2018年第1期151-155,共5页
目的探讨糖皮质激素类联合肾上腺素能β激动剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效。方法选取AECOPD患者100例,依据随机数字表法分为联合用药组和对照组,每组50例。对照组给予常规对症和布地奈德雾化吸入治疗,联合用药组在... 目的探讨糖皮质激素类联合肾上腺素能β激动剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效。方法选取AECOPD患者100例,依据随机数字表法分为联合用药组和对照组,每组50例。对照组给予常规对症和布地奈德雾化吸入治疗,联合用药组在此基础上加用沙丁胺醇雾化吸入治疗。调查所有患者治疗前后肺功能、血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、C-反应蛋白、不良反应、病情严重程度和生活质量情况。结果联合用药组治疗后1秒用力呼气量、肺总量、1秒用力呼气量用力肺活量百分比显著高于对照组(P<0.05);联合用药组治疗后血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-8、C-反应蛋白水平低于对照组(P<0.05),治疗后1个月、3个月慢性阻塞性肺疾病评估测试评分和St George呼吸疾病问卷得分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间不良反应发生率、治疗后6个月慢性阻塞性肺疾病评估测试评分和St George呼吸疾病问卷得分差异无统计学意义(P>0.05)。结论糖皮质激素类联合肾上腺素能β激动剂治疗可有改善AECOPD患者的肺功能、炎症状态、病情、生活质量和提高疗效,且具有良好的安全性。 展开更多
关键词 糖皮质激素类 肾上腺素能Β激动剂 慢性阻塞性肺疾病 急性加重期 疗效
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三重四极杆气质联用法测定熟肉及其制品中多组分β-受体激动剂残留量 被引量:15
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作者 郭蓉 孙谦 +1 位作者 赵宇鑫 梁晓聪 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期231-234,共4页
通过未检出β-受体激动剂的熟肉作为空白样品,采用酶解法将动物组织彻底分解,以固相萃取小柱进行萃取净化,净化液经衍生剂后经毛细管色谱柱程序升温分离,利用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM模式)对目标物进行采集,以氘代同位素化合物为内... 通过未检出β-受体激动剂的熟肉作为空白样品,采用酶解法将动物组织彻底分解,以固相萃取小柱进行萃取净化,净化液经衍生剂后经毛细管色谱柱程序升温分离,利用GC-MS/MS多反应监测模式(MRM模式)对目标物进行采集,以氘代同位素化合物为内标进行内标法定量.采用质控样品和加标回收率评价方法的准确度,以回收率的相对标准偏差(RSD)评价方法的精密度.12种β-受体激动剂在0.20—50μg·kg-1范围线性关系良好,相关系数在0. 9925—0. 9995范围内,检出限为0. 2—0. 4μg·kg-1.空白样品在1. 00、10. 0、50.0μg·kg-1水平的回收率为65.5%—110.7%; RSD为1.16%—8.93%.此方法假阳性率低、准确、可靠. 展开更多
关键词 三重四极杆气质联用法 多组分 β-受体激动剂 熟肉及其制品
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液质法测定猪肉中十种β-兴奋剂残留 被引量:10
11
作者 牛晋阳 庞宇 姚欣乐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第8期241-244,共4页
建立猪肉中β-兴奋剂多残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品经酸性乙腈提取,固相萃取柱净化后采用LC-MS/MS进行检测分析,对样品前处理条件和质谱参数进行研究。结果表明:这些激素的物质的线性范围均为0.5~100μg/kg;低、... 建立猪肉中β-兴奋剂多残留的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。样品经酸性乙腈提取,固相萃取柱净化后采用LC-MS/MS进行检测分析,对样品前处理条件和质谱参数进行研究。结果表明:这些激素的物质的线性范围均为0.5~100μg/kg;低、中、高3种加标水平回收率为72%~87%;最低检出限为0.1~1μg/kg。本方法快速简便、灵敏度高、选择性好,测定结果令人满意,可在各食品检测机构推广应用。 展开更多
关键词 Β-兴奋剂 猪肉 液相色谱-串联质谱
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早产的预测及宫缩抑制剂治疗的进展 被引量:17
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作者 俎晓霞 王冬梅 《国际妇产科学杂志》 CAS 2013年第3期226-229,共4页
早产是一个复杂的医学及社会问题,与围生儿发病率及死亡率直接相关。产科学者为早产的防治做了大量的研究,提出了多种预测早产的方法,如胎儿纤维连接蛋白、胰岛素样生长因子结合蛋白1、血清松弛素、羊水、宫颈分泌物中相关的蛋白质因子... 早产是一个复杂的医学及社会问题,与围生儿发病率及死亡率直接相关。产科学者为早产的防治做了大量的研究,提出了多种预测早产的方法,如胎儿纤维连接蛋白、胰岛素样生长因子结合蛋白1、血清松弛素、羊水、宫颈分泌物中相关的蛋白质因子以及宫颈超声检查等。治疗方面,宫缩抑制剂可以使妊娠妇女延迟48 h分娩,给予了皮质类固醇起效及宫内转运的时间,当前推荐使用的有β肾上腺素受体激动剂、缩宫素受体拮抗剂、钙通道拮抗剂、硫酸镁、孕激素制剂及环氧化酶抑制剂等。对近年来早产防治的研究进展进行综述,评估可临床应用的早产预测因子及宫缩抑制剂。 展开更多
关键词 早产 危险因素 硫酸镁 肾上腺素能Β激动剂
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福莫特罗治疗支气管哮喘的多中心临床研究 被引量:3
13
作者 迟春花 何冰 +5 位作者 李小玲 高和 彭渤 王丹琪 胡征 曹彧 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期830-834,共5页
目的:比较2种长效肾上腺素β2受体激动药福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,临床研究共分为2部分。(1)连续2 wk用药观察:试验组59例和对照组64例,分别口服福莫特罗试验药... 目的:比较2种长效肾上腺素β2受体激动药福莫特罗治疗支气管哮喘的疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照试验方法,临床研究共分为2部分。(1)连续2 wk用药观察:试验组59例和对照组64例,分别口服福莫特罗试验药或对照药及模拟药40μg,bid,疗程14 d。观察病人症状、体征、肺功能(FEV1和PEF)的变化。(2)即刻疗效观察:试验组和对照组各24例,分别口服单一剂量的福莫特罗试验药或对照药40μg及模拟药。观察病人服药后FEV1和PEF改善达15%的时间和改善≥15%的疗效持续时间。结果: (1)治疗2 wk后,试验组哮鸣音的改善优于对照组(P< 0.05),咳嗽、痰量、喘息、呼吸困难及FEV1和PEF的2组间比较,无显著差异(P>0.05)。试验组临床有效率为95%,对照组为92%。试验组FEV1及PEF有效率分别为66%,75%,对照组FEV1及PEF有效率分别为55%,72%。2组间比较无显著差异(P>0.05)。(2)服用单一剂量药物后,试验组FEV1和PEF改善达15%的起始时间分别为(2.0±s 2.1)h, (2.6±2.8)h,对照组分别为(2.3±2.7)h,(3±4)h。试验组FEV1和PEF改善≥15%的疗效持续时间分别为(6±4)h, (6±4)h,对照组分别为(6±4)h,(5±4)h。2组间比较均无显著差异(P>0.05)。(3)2组治疗耐受性均较好,不良反应发生率均为30%。结论:2种福莫特罗治疗支气管哮喘均具有较好的临床疗效、肺功能疗效及安全性,且两者疗效和安全性相似。 展开更多
关键词 哮喘 药物疗法 肾上腺素能Β激动剂 福莫特罗
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吸入糖皮质激素联合β_2-受体激动剂治疗中度持续性哮喘的疗效分析 被引量:11
14
作者 刘晓峰 孔灵菲 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期190-192,共3页
目的评估比较布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂与布地奈德干粉吸入剂+福莫特罗干粉吸入剂治疗中度持续性哮喘的临床疗效。方法用随机、平行、对照研究方法,将46例患者分为使用布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂组和使用布地奈德干粉吸入剂+福莫... 目的评估比较布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂与布地奈德干粉吸入剂+福莫特罗干粉吸入剂治疗中度持续性哮喘的临床疗效。方法用随机、平行、对照研究方法,将46例患者分为使用布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂组和使用布地奈德干粉吸入剂+福莫特罗干粉吸入剂组,观察临床症状、缓解药用量、肺功能相关指标和哮喘症状及病情评估问卷评分变化情况。结果两组治疗期间不同治疗时间各疗效指标间差异有统计学意义(P<0.05),各疗效指标时间与组间交互作用差异有统计学意义(P<0.01)。结论布地奈德/福莫特罗干粉吸入剂和布地奈德干粉吸入剂+福莫特罗干粉吸入剂联合用药均可改善患者的哮喘症状,均具有良好的疗效及安全性。 展开更多
关键词 哮喘 糖皮质激素 Β2-受体激动剂
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中药复方治疗支气管哮喘慢性持续期患者临床观察 被引量:12
15
作者 隋艾凤 徐艳玲 邓虎 《世界中西医结合杂志》 2015年第1期78-80,83,共4页
目的观察中药复方治疗支气管哮喘慢性持续期(虚实夹杂证)患者的安全性与有效性。方法将180例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组120例,对照组60例。两组均按需吸入β2受体激动剂和吸入型糖皮质激素(ICS)。治疗组与对照组均在此基础上分... 目的观察中药复方治疗支气管哮喘慢性持续期(虚实夹杂证)患者的安全性与有效性。方法将180例患者随机分为治疗组与对照组,治疗组120例,对照组60例。两组均按需吸入β2受体激动剂和吸入型糖皮质激素(ICS)。治疗组与对照组均在此基础上分别予中药复方制剂口服及安慰剂口服治疗。分别观察、检测两组安全性指标、症状、体征、肺功能[1秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]情况。结果两组安全性指标检测,均未发现明显异常。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。主要症状、体征总积分、FEV1、PEF比较比较,治疗组均优于对照组(P<0.05)。结论中药复方治疗支气管哮喘慢性持续期(虚实夹杂证),能够提高临床疗效,在改善患者症状、体征、肺功能等诸多方面效果优于单纯应用西药,充分体现中西医结合治疗本病的优势,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 支气管哮喘 虚实夹杂 Β2受体激动剂 吸入型糖皮质激素 中药复方
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茚达特罗上市剂量选择的论战:美国FDA定量药理学审评的故事 被引量:7
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作者 尹芳 王玉珠 郑青山 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第9期1031-1039,共9页
长效β_2受体激动剂(LABA)一直存在安全性争议,此类药物上市的剂量选择至关重要,定量药理学方法成为关键评价工具。茚达特罗在上市审评过程中,美国食品药品管理局(FDA)与企业的定量药理学家们针对相同的试验数据,分别建模获得不同的上... 长效β_2受体激动剂(LABA)一直存在安全性争议,此类药物上市的剂量选择至关重要,定量药理学方法成为关键评价工具。茚达特罗在上市审评过程中,美国食品药品管理局(FDA)与企业的定量药理学家们针对相同的试验数据,分别建模获得不同的上市剂量决策,相互反驳,在学术刊物上论战,甚至刊物也发表述评,显然FDA的模型更有说服力。本例堪称定量药理学在新药审评决策中的精彩案例,充分展示了定量药理学优势,即在缺少头对头研究时,整合多个试验数据,通过建模和模拟,确定了最终上市剂量。同时也展示了定量药理学特性,如多学科交叉、专业性极强、分析过程复杂、对经验的要求,可以大胆假设,但务必小心求证。 展开更多
关键词 定量药理学 建模与模拟 剂量选择 长效Β2受体激动剂
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妥洛特罗贴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察 被引量:19
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作者 孙剑玥 程伟伟 景晓平 《山西医药杂志》 CAS 2015年第11期1211-1213,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂联合吸入布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿78例,分为治疗组40例,对照组38例,2组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗感染、止咳、平喘、维持水电解质平衡等治疗... 目的观察妥洛特罗贴剂联合吸入布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿78例,分为治疗组40例,对照组38例,2组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗感染、止咳、平喘、维持水电解质平衡等治疗。治疗组在上述综合治疗基础上加用妥洛特罗贴剂(0.6~3岁,每天0.5mg/贴;3~6岁,每天1.0mg/贴;睡前贴于前胸或后背),对照组给予盐酸丙卡特罗糖浆(0.2mL/kg,12h1次)口服,疗程为5~7d。结果治疗组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组显效率为65%,对照组显效率50%,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组不良反应发生率为12%,对照组为34%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论妥洛特罗贴剂联合吸入布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效确切,不良反应少,依从性佳。 展开更多
关键词 抗哮喘药 肾上腺素能β受体激动剂 定量雾化吸入器
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吸烟对老年慢性阻塞性肺疾病患者ICS/LABA治疗疗效的影响 被引量:8
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作者 谢娟 张莹 +1 位作者 张山 施劲东 《中国临床医学》 2016年第1期34-37,共4页
目的:观察吸烟对吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂(ICS/LABA)治疗中重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者的影响。方法:选取2013年1月—2013年12月在复旦大学附属上海市第五人民医院老年呼吸科门诊和住院就诊的老年中、重度COPD稳定期患... 目的:观察吸烟对吸入性糖皮质激素联合长效β2受体激动剂(ICS/LABA)治疗中重度慢性阻塞性肺病(COPD)患者的影响。方法:选取2013年1月—2013年12月在复旦大学附属上海市第五人民医院老年呼吸科门诊和住院就诊的老年中、重度COPD稳定期患者,依照吸烟情况分为现吸烟组98例和曾吸烟组98例,两组患者均吸入福莫特罗/布地奈德,共治疗6个月。分别于治疗前和治疗3个月、6个月测定患者肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、FEV1/用力肺活量(FVC)百分比],检测血中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度,测定糖皮质激素受体(GR)-α和GR-β免疫阳性外周血单个核细胞(PBMC)比例,并进行呼吸困难评分。结果:曾吸烟组、现吸烟组患者与治疗前相比,治疗3个月、6个月的FEV1%、FEV1/FVC%逐渐上升(P<0.05),呼吸困难评分逐渐下降(P<0.05);治疗后血中的TNF-α、IL-8水平逐渐下降(P<0.05);治疗前后外周血有核细胞GR-α阳性PBMC数无显著变化(P>0.05),曾吸烟组治疗6个月GR-β免疫阳性PBMC显著下降(P<0.05)。与现吸烟组相比,曾吸烟组治疗3个月、6个月后FEV1%、FEV1/FVC%上升的幅度更大(P<0.05),呼吸困难评分下降幅度更大(P<0.05);曾吸烟组治疗3个月、6个月后TNF-α、IL-8下降幅度更大(P<0.05);曾吸烟组治疗3个月、6个月后GR-α阳性PBMC数上升的幅度更大,GR-β阳性PBMC数下降的幅度更大(P<0.05)。结论:对现吸烟及曾吸烟的COPD患者,ICS/LABA都能够改善患者肺功能、缓解呼吸症状、减轻炎症反应、调节糖皮质激素受体。吸烟对ICS/LABA治疗COPD的疗效存在不良影响。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 吸烟 吸入性糖皮质激素 长效Β2受体激动剂
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舒利迭配伍孟鲁斯特治疗中重度慢性阻塞性肺病稳定期60例随访观察 被引量:6
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作者 吕景云 朱莹 《陕西医学杂志》 CAS 2011年第1期45-47,共3页
目的:探讨舒利迭配伍孟鲁司特治疗中重度慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法:将74例中重度COPD患者随机分为对照组、舒利迭组、舒利迭加孟鲁斯特组,分别给予氨茶碱、舒利迭及舒利迭配伍孟鲁司特治疗。于治疗前及治疗中每年评估6m in... 目的:探讨舒利迭配伍孟鲁司特治疗中重度慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法:将74例中重度COPD患者随机分为对照组、舒利迭组、舒利迭加孟鲁斯特组,分别给予氨茶碱、舒利迭及舒利迭配伍孟鲁司特治疗。于治疗前及治疗中每年评估6m in步行试验,肺功能检查及各组间年住院人次,并追踪观察4年,对比各组效果。结果:单纯使用舒利迭及舒利迭配伍孟鲁司特6m in步行试验,肺功能改善指标明显高于单纯使用氨茶碱组(P<0.05),年住院人次明显低于单纯使用氨茶碱组(P<0.05)。结论:舒利迭配伍孟鲁司特治疗中重度COPD稳定期具有较好的疗效。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性/药物疗法 肾上腺素能 β激动剂/治疗应用 糖皮质激素类/治疗应用
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液相色谱-质谱联用分析饲料中新型的β_2-肾上腺素能激动剂——齐帕特罗 被引量:4
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作者 曹莹 李丹妮 +1 位作者 黄士新 蒋音 《中国兽药杂志》 2006年第7期22-25,共4页
建立了饲料中齐帕特罗的液相色谱-质谱联用(LC—MS)检测方法。液相色谱条件为:WatersAntantisTMC8色谱柱(150mm×2.1mm,3μm);柱温30℃;流动相为乙腈-0.2%甲酸(8:92,V/V);流速0.2mL/min;进样量20μL。质谱条件... 建立了饲料中齐帕特罗的液相色谱-质谱联用(LC—MS)检测方法。液相色谱条件为:WatersAntantisTMC8色谱柱(150mm×2.1mm,3μm);柱温30℃;流动相为乙腈-0.2%甲酸(8:92,V/V);流速0.2mL/min;进样量20μL。质谱条件为:电喷雾离子源(ESI^+),选择离子监测质荷比(m/z)为262、244、202、185带正电荷的准分子离子和碎片离子。齐帕特罗的线性范围为0.01—4μg/mL,最低定量检测限0.01μg/g,回收率为(90±10)%。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱 饲料 β2-肾上腺素能激动剂 齐帕特罗
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