Serum beta 2-microglobulin as a biomarker in inflammatory bowel disease

AIM: To investigate the diagnostic utility of beta 2 microglobulin (B2-M) levels and analyze this correlation with the activity of inflammatory bowel disease (IBD).

血清葡萄糖调节蛋白78在多发性骨髓瘤病人中的表达及其预后意义

目的探讨葡萄糖调节蛋白78(GRP78)在初诊多发性骨髓瘤(MM)病人血清中的表达,及其对病人治疗反应及预后的预测价值。方法选择2017年1月至2020年12月大竹县人民医院收治的78例MM病人为MM组,同期该院门诊就诊的62例健康成人作为对照组。收集所有参与者的外周静脉血样本,使用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清中GRP78的表达,分析GRP78表达与临床特征及治疗反应的关系。通过受试者操作特征曲线(ROC曲线)确定血清GRP78预测MM病人预后的最佳临界值,采用Kaplan-Meier曲线与Cox比例风险模型评估血清GRP78表达与MM病人预后的关系。结果MM病人的血清GRP78表达水平显著高于对照组(Z=4.12,,P<0.001),中位表达量分别为2.49(1.23,5.13)mg/L和1.29(0.75,2.14)mg/L。与多发性骨髓瘤国际预后分期(ISS)Ⅰ、Ⅱ期病人2.05(1.09,4.40)mg/L相比,血清GRP78表达在ISSⅢ期病人2.99(1.66,5.63)mg/L显著升高(Z=2.18,P=0.030)。然而,血清GRP78表达与接受硼替佐米诱导方案的MM病人的治疗反应无关。ROC曲线显示血清GRP78预测总体生存(OS)的最佳临界值为1.68 mg/L,曲线下面积(AUC)为0.70,95%CI:(0.58,0.81),灵敏度与特异度分别为78.7%和58.4%。Kaplan-Meier曲线表明GRP78高表达(≤1.68 mg/L,n=50)组生存期明显短于低表达组(>1.68 mg/L,n=28),差异有统计学意义(χ^(2)=10.99,P=0.001)。单、多因素Cox分析揭示ISS分期[HR=2.04,95%CI:(1.11,3.76),P=0.022]、治疗反应[HR=2.42,95%CI:(1.28,4.58),P=0.007]和血清GRP78表达[HR=2.96,95%CI:(1.43,6.12),P=0.003]是MM病人的独立预后因素。结论GRP78在MM病人血清中呈现异常高表达,且与ISS分期及不良预后有关,或许是MM诊断与预后风险分层的重要标志物。

血清β2-微球蛋白、内脏脂肪素水平变化与老年高血压患者血压变异性的关联性分析

目的:探讨血清β2-微球蛋白(β2-MG)、内脏脂肪素(visfatin)水平变化与老年高血压患者血压变异性(BPV)的关联性。方法:选取某院2021年1月—2022年12月收治的120例老年高血压患者为研究组,同期120例血压正常体检老年人为对照组,根据24 h收缩压变异性(24 h SBPV)将研究组分为低BPV(35例,24 h SBPV<15%)、中BPV(47例,24 h SBPV为15%~20%)、高BPV(38例,24 h SBPV>20%)3个亚组。比较2组入院时血清β2-MG、visfatin水平、血压参数,分析入院时血清β2-MG、visfatin水平与血压参数的相关性,比较不同程度BPV患者入院时血清β2-MG、visfatin水平,分析入院时血清β2-MG、visfatin联合检测对老年高血压患者BPV程度的诊断价值。结果:研究组β2-MG[(5.46±1.13)mg/mL]、visfatin[(9.75±2.08)μg/L]水平高于对照组[(1.37±0.42)mg/mL、(2.86±0.61)μg/L],差异具有统计学意义(P<0.05);研究组24 h DBP、24 h SBP、24 h DBPV、24 h SBPV均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时血清β2-MG、visfatin水平与24 h DBP、24 h SBP、24 h DBPV、24 h SBPV均呈正相关,差异具有统计学意义(r_(β2-MG)=0.516、0.622、0.439、0.725,r_(visfatin)=0.703、0.681、0.617、0.658)(P<0.05);不同程度BPV患者入院时血清β2-MG、visfatin水平比较:高BPV>中BPV>低BPV,差异具有统计学意义(P<0.05);入院时,血清β2-MG、visfatin联合鉴别诊断高BPV严重程度AUC为0.909,大于单独指标鉴别诊断,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:β2-MG、visfatin水平变化与老年高血压患者血压变异性有密切关联,可作为临床诊断病情的重要参考依据。

血液灌流联合血液透析治疗肾衰竭的研究

目的探讨血液灌流与血液透析联合应用治疗肾衰竭的临床效果。方法随机选取64例在2020年1月10日至2022年1月30日期间入院的肾衰竭患者,随机数字表法分为2组,对照组32例,对其进行标准的血液过滤治疗;观察组32例接受了血液灌流与血液透析的联合治疗。对比2组的临床疗效;比较不同地区居民的生活质量评分;甲状旁腺素(PTH)、β_(2)-微蛋白(β_(2)-MG)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较;血钙、血磷水平比较。结果治疗后,观察组患者康复效果较好,康复率高达97%,显著超越对照组的75%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗,观察组在所有生活质量评估方面显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组在β_(2)-MG、PTH和hs-CRP指标上显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血钙浓度平均仅为(1.74±0.22)mmol/L,而对照组则保持在(2.22±0.26)mmol/L,观察组显著低于对照组(P<0.001);经过治疗,观察组的血磷浓度平均增至(2.01±0.12)mmol/L,较对照组的(1.82±0.18)mmol/L有显著提升(P<0.001)。结论肾衰竭患者血液透析治疗中可以采用血液灌流联合血液透析治疗方式,治疗后患者临床疗效理想,患者生活质量明显改善,炎症缓解,血钙、血磷水平明显下降,可推广应用。

系统性红斑狼疮患者4种尿微量蛋白检测结果分析

目的探讨尿微量白蛋白、转铁蛋白、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白在SLE患者早期肾损害监测中的意义。方法 SLE患者108例,依据是否有肾脏的临床表现分为两组:有肾脏表现组和无肾脏表现组。65名健康献血者为正常对照组。收集受检者晨起第2次尿液,采用免疫散射比浊法定量检测尿微量白蛋白、转铁蛋白、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白。血清尿素氮、肌酐的检测采用全自动生化仪(东芝120)检测。结果有肾脏表现组4种微量蛋白均高于无肾脏表现组和对照组(P<0.05),无肾脏表现组4种微量蛋白均高于对照组(P<0.05)。4项指标单独检测的阳性率在无肾脏表现组、有肾脏表现组组内比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。而分析4种微量蛋白联合检测阳性率的结果,发现在无肾脏表现组1项指标阳性率与2项指标阳性率比较,3项指标阳性率与4项指标阳性率比较,差异无统计学意义(P1,2;P3,4>0.05)。而1项指标阳性率与3项指标阳性率比较,与4项指标阳性率比较;2项指标阳性率与3项指标阳性率比较,与4项指标阳性率比较,差异有统计学意义(P1,3;P1,4;P2,3;P2,4<0.05)。在有肾脏表现组结果与无肾脏表现组结果相同。有肾脏表现患者的尿中微量白蛋白、转铁蛋白、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白与血清尿素氮之间无统计学相关性;尿中转铁蛋白、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白与血清肌酐之间无统计学相关性,P>0.05;而尿微量白蛋白与血清肌酐之间呈正相关,r=0.737,P<0.05。结论 4种指标联合检测可以大大提高阳性检出率,提示系统性红斑狼疮患者早期动态观察监测尿微量蛋白的类型与含量,对患者肾早期损伤的诊断具有非常重要的临床价值。

多指标检测在糖尿病肾病监测中的临床价值

目的探讨血清胱抑素C(cystatin C,Cys-C)、血清尿酸(serum uric acid,UA)、血β2微球蛋白(beta 2-microglobulin,β2-MG)、血沉(erythrocyte sedimentation,ESR)、中性粒细胞比例(the percentage of neutrophil,NEUT%)和白细胞介素6(interleuckin 6,IL-6)等多个指标与糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)不同分期的关系。方法选择2014年6月至2015年6月于我院就诊的DN患者114例为研究对象,根据公式计算肾小球滤过率(e GFR)并进行分期,分析Cys-C、UA、β2-MG、ESR、NEUT%和IL-6在不同分期中的检测值和差异。结果不同分期DN患者血清Cys-C和β2-MG呈明显升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。随着病程的进展,UA、ESR、NEUT%、IL-6水平趋于升高,肾病分期中晚期的结果较早期有显著变化(P<0.05)。结论 Cys-C、UA、β2-MG、ESR、NEUT%和IL-6共同用于评价DN病程进展具有一定的临床价值。

CystatinC和β_2-微球蛋白检测在肾脏病中的应用

CystatinC和β2-微球蛋白以其特有的生物学特性现已用于临床的许多方面,尤其在肾脏病领域中的应用研究更为具体和深入,二者都可作为反映肾脏功能状态的理想指标,其优点是比传统标志物对评价肾功能早期损害更为敏感且方法简便,血清浓度稳定,可根据病情或治疗监测需要及时进行检测。

骨髓增生异常综合征患者β_2-微球蛋白及血清铁蛋白和C反应蛋白检测的临床意义

目的:了解骨髓增生异常综合征(MDS)患者β2-微球蛋白(β2-MG)、血清铁蛋白(SF)及C反应蛋白(CRP)检测的临床意义。方法:采用放射免疫法测定β2-MG、SF,散射浊度法检测CRP。结果:MDS低危型患者β2-MG水平与高危型比较差异有统计学意义(P<0．05);SF水平MDS低危、高危型均比正常参考值显著增高,低危组明显低于高危组(P<0．01);MDS低危型CRP水平大致正常,高危型明显高于低危型(P<0．01)。结论:β2-MG、SF和CRP联合检测,对于MDS患者贫血改善、感染判断以及转化和预后有一定实用意义。

各型HBV感染者血清和肝细胞β2微球蛋白的意义

目的动态观察各型HBV感染者血清β2微球蛋白（β2MG）水平及肝内表达，研究其临床意义方法HBV感染者128例中，无症状携带着（ASC）12例，急性肝炎（AH）26例，慢性肝炎（CH）56例，重型肝炎（SH）18例，肝硬变（LC）和原发性肝癌（HCC）各8例。设正常对照30例，用RIA和免疫级化法分别测定血清和肝内β2MG，与肝损害程度比较，分析临床意义结果除ASC外，各型乙肝和LC，HCC血清β2MG均有升高，其中，以SH，LC，CH和HCC为著；AH，SH肝细胞β2MG表达明显增强（正常肝细胞不表达），且其分布与肝组织炎症坏死区一致．血清β2MG水平和肝内表达强度与血清胆红素水平呈正相关．动态观察发现，AH于恢复期血清β2MG降至接近正常，SH死亡组β2MG水平明显高于存活组.结论β2MG参与HBV感染发病机制中肝组织免疫病理损害过程，动态观察血清β2MG水平可在一定程度上反映AH和SH的预后和转归。

联合检测血清β2-MG、CEA、CA125、NSE及CYFRA21-1对肺癌早期诊断的价值研究

目的:研究β2-微球蛋白(β2-MG)、CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1在肺癌患者中的水平及其在肺癌早期诊断中的价值。方法:随机筛选82例健康志愿者为正常对照组,82例肺癌初治患者作为肺癌组,两组比较β2-MG及CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1的水平并计算各指标用于肺癌辅助诊断的灵敏度、特异度;ROC曲线分析各指标诊断价值。结果:肺癌组β2-MG、CEA、CA125、NSE、CYFRA21-1水平均高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。小细胞肺癌患者组中NSE水平较鳞癌组及腺癌组升高,差异有统计学意义(P<0.05),鳞癌患者组CYFRA21-1水平显著高于腺癌患者组,差异有统计学意义(P<0.05),其余各指标不同病理类型组间差异无统计学意义(P>0.05)。与四种肿瘤指标单一诊断比较,五种指标联合检测灵敏度升高,差异有统计学意义(P<0.05),特异度较β2-MG及CEA单一检测升高,差异有统计学意义(P<0.05)。β2-MG、CEA、CA125、NSE、CYRFA21-1诊断肺癌ROC曲线下面积分别为0.947、0.701、0.746、0.608、0.615,五项指标联合诊断肺癌ROC曲线下面积为0.969。结论:肺癌患者血清β2-MG、CEA、CA125、NSE及CYRFA21-1水平均升高;联合检测上述血清指标可提高肺癌患者诊断灵敏度及特异度,有效提高患者诊疗价值。

血清β2-微球蛋白与脑梗死神经功能缺损程度及近期预后关系的研究

目的探讨血清β2-微球蛋白(β2-microglobulin,β2-MG)与急性脑梗死的发病、病情严重程度及近期预后的关系。方法选取急性脑梗死患者150例为病例组,测定入院时β2-MG、NIHSS评分,按照NHISS评分分为轻、中、重3组,治疗10 d后按照NIHSS评分减少百分数分为基本痊愈组、显著进步组、进步组、无变化+恶化组,选取同期健康体检者50例为对照组,分析病例组与对照组之间、脑梗死各组之间血清β2-MG差异。结果急性脑梗死患者血清β2-MG水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);轻、中、重型脑梗死组之间血清β2-MG水平有差异性,其浓度随NIHSS评分增加而升高,以重型组升高最明显,差异有统计学意义(P<0.05);Logistic线性回归分析后发现脑梗死患者血清β2-MG与入院时NIHSS评分正相关(r=0.956,P=0.001);急性脑梗死血清β2-MG在不同预后组之间具有差异性,基本痊愈组水平明显低于其他各组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性脑梗死患者血清β2-MG可能为脑梗死独立的危险因素,可作为评价病情严重程度及近期预后的一项指标。

血清CEA、CA125、LDH及β_2-MG变化与淋巴瘤患者病情和预后的相关性研究

目的探讨血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)、乳酸脱氢酶(LDH)及β_2微球蛋白(β_2-MG)水平变化对淋巴瘤患者病情和预后评估的意义。方法选取海南医学院附属第一医院2015年3月—2017年2月收治的淋巴瘤患者89例作为淋巴瘤组,根据肿瘤临床分期分为Ⅰ~Ⅱ期亚组54例和Ⅲ~Ⅳ期亚组35例;随访1~3年,根据不同预后分为存活亚组63例和死亡亚组26例;另选择同期来我院行健康体检的身体健康者62例作为对照组。淋巴瘤组患者在入院后、最后一次随访日采集空腹静脉血,对照组在体检日采集空腹静脉血,采用化学发光法测定CA125和CEA含量,采用速率法测定LDH含量,采用免疫透射比浊法测定β_2-MG含量。观察比较不同临床分期亚组患者入组时和对照组血清CEA、CA125、LDH及β_2-MG水平;观察不同预后亚组患者入组时与最后一次随访时血清CEA、CA125、LDH及β_2-MG水平变化。结果Ⅰ~Ⅱ期亚组、Ⅲ~Ⅳ期亚组及对照组血清CEA、CA125、LDH及β_2-MG水平比较差异有统计学意义(P <0. 05),其中Ⅰ~Ⅱ期、Ⅲ~Ⅳ期亚组患者上述各指标水平均高于对照组,Ⅲ~Ⅳ期亚组患者上述各指标水平亦均高于Ⅰ~Ⅱ期亚组患者,差异均有统计学意义(P <0. 05)。存活亚组患者随访终点血清CEA、CA125、LDH及β_2-MG水平均较入组时有所改善(P <0. 05);死亡亚组患者随访终点与入组时比较,除LDH无明显变化外,余均恶化(P <0. 05)。存活亚组患者随访终点时血清CEA、CA125、LDH及β_2-MG水平均低于死亡亚组患者,差异均有统计学意义(P <0. 05)。结论联合检测血清CEA、CA125、LDH及β_2-MG可作为淋巴瘤患者病情及预后评估的重要手段,临床可据此给予针对性干预措施,改善患者预后。

高通量血液透析效果的研究

目的 了解高通量血液透析 (HighPermeableHemodialysis,HPD)对维持透析患者小分子溶质、β2 -MG的清除作用及对血脂的影响。方法 将 60行HPD和常规血液透析 (ConventionalHemoialgsis,CHD)例规律透析患者随机分为两组 :HPD组 (n =30例 )和CHD组 (n =30例 ) ,进行维持性血液透析 1年 ,每周透析 2次 ,每次 4 .5h ,并对两组患者的透析效果进行评价。结果 两组患者透析后BUN、Scr比较差异无显著性 ;HPD组透析后 β2 -MG、血清磷比CHD组明显下降 ,P均 <0 .0 1 ,透析 1年后 β2 -MG、胆固醇及甘油三酯均明显降低 ,P均 <0 .0 1。结论 HPD可降低透析患者β2-MG、血清磷以及改善透析患者的血脂代谢 ,透析效果优于CHD。

血清胱抑素C及IgG联合尿微量白蛋白及微球蛋白检测对糖尿病肾病早期诊断的意义

目的探讨早期诊断糖尿病肾病的方法及临床意义。方法选取我院2010年10月至2011年10月确诊为糖尿病的患者200例为研究组，同期健康体检者62例为对照组；根据是否合并糖尿病肾病将研究组分为糖尿病肾病组（106例）及无肾病组（94例）。用免疫比浊法测血清胱抑素C（CysC），用速率散射比浊法测尿中微量白蛋白（mAlb）、α1微球蛋白（α1-MG）、β2微球蛋白（62-MG）和血IgG。结果无肾病组血CysC、IgG及尿α1-MG、β2-MG含量与对照组比较，组间差异均有统计学意义[血CysC：（1．48±1．30）mg／L比（0．76±0．18）mg／L，血IgG：（4．8±1．2）mg／L比（3．9±0．5）mg／L，尿α1-MG：（15．0±8．1）mg／L比（2．2±0．9）mg／L，尿β2-MG：（5．9±2．7）mg／L比（1．8±0．5）mg／L，均P〈0．05]；肾病组血CysC、IgG及尿mAlb、α1-MG、β2-MG含量均明显高于对照组，组间比较差异均有统计学意义[血CysC：（5．79±1．54）mg／L比（0．76±0．18）mg／L，血IgG：（8．8±1．5）mg／L比（3．9±0．5）mg／L，尿mAlb：（27．0±18．1）mg／L比（1．8±0．3）mg／L，尿α1-MG：（27．7±13．2）mg／L比（2．2±0．9）mg／L，尿β2-MG：（19．7±7．5）mg／L比（1．8±0．5）mg／L，均P〈0．01]。结论血清CysC、IgG和尿mAlb、α1—MG、β2-MG可作为诊断糖尿病早期肾损害的灵敏、可靠的实验室指标。

职业性铅接触与尿绒毛膜酶活性的关系

目的:探讨铅接触者尿绒毛膜酶活性的变化及其意义。方法:对147例铅作业工人采用免疫吸附比色法测定尿绒毛膜酶(LAP、ALP)活性。结果:铅接触者尿绒毛膜酶活性增加[LAP(16.16±3.18)μg/L、ALP(30.83±4.91)μg/L],且随接触时间延长而升高,铅接触史≥5年者尿绒毛膜酶活性[LAP(18.94±5.22)、ALP(33.45±5.13)μg/L]较铅接触史<5年者[LAP(14.12±2.76)、ALP(28.6±3.82)μg/L]为高(P<0.05)。结论:尿绒毛膜酶活性升高是铅致早期肾损害的敏感指标。

糖尿病患者临床肾病前肾功能改变的研究

研究了67例临床肾病前糖尿病患者肾功能改变。根据24h 尿白蛋白排泄量(UAE)将患者分为 UAE 正常组(NAU)、UAE 可疑升高组(SAU)、微量白蛋白尿组(MAU)、临界糖尿病肾病组(BDN)和早期糖尿病肾病组(EDN)。新提出的 SAU 特点是具有肾小球高滤过(平均 Ccr 最高、血β_2-MG 最低),且在该组 UAE 与血β_2-MG 之间呈现显著负相关,而与 Ccr 之间呈现显著正相关。随着 UAE 水平的升高(即进入 BDN 或 EDN 阶段),血β_2-MG平均水平相应地升高,而 Ccr 平均水平则相应地降低,同时血压也逐渐升高,UAE 与平均动脉压(MAP)之间呈现显著正相关。配对资料研究显示 EDN 平均收缩压和舒张压及血β_2-MG 和血 Cr 水平均显著高于 NAU。提示随着 UAE 水平的升高,肾脏由高功能期进入功能减退期,且SAU 期可能反映更早阶段的肾脏受累;血压升高是 EDN 阶段的重要标志。本研究还显示 UAE升高除与肾小球对白蛋白滤过增加有关外,可能也与肾小管对白蛋白的重吸收能力下降有关。

生物人工肾小管对β_2微球蛋白重吸收功能的研究

目的:探讨应用人肾近曲小管上皮细胞株(HK2)构建的生物人工肾小管辅助装置(RAD)体外对β2微球蛋白(β2-MG)的清除作用及机制。方法:A组以HK2体外培养后植入F60血液滤过器内腔构建的RAD后用含β2-MG的置换液体外模拟液体滤过,B组以上述条件构建的RAD用不含β2-MG的置换液模拟液体滤过,C组用含β2-MG的置换液对无细胞植入的F60滤器模拟液体滤过,对各组测定不同时间点的β2-MG滤过率,并应用免疫荧光法观察滤过后A、B组HK2细胞Megalin与β2-MG的蛋白表达。结果:A组β2-MG滤过率在各时间点均明显高于C组(P<0.05);C组β2-MG滤过率在第4h较同组前期各时间点明显降低(P<0.05)。免疫荧光显示A组Megalin与β2-MG同步表达,B组则仅见Megalin表达。结论:以HK2细胞构建的RAD可显著提高β2-MG的滤过率,其功能在4小时内可稳定维持,作用机制可能与Megalin的内吞作用相关。

正常人血中可溶性HLA－IgG复合物的初步研究

用微量ＥＬＩＳＡ技术在包被有Ｗ６／３２Ｔｅｒａｓａｋｉ微量板上，利用酶标抗人β２ｍ抗体和抗人ＩｇＧ抗体测定正常人血清或血浆，并以纯化ＨＬＡⅠ类抗原、纯化人ＩｇＧ和β２ｍ等作对照。结果显示：２４份正常人血清、５１份正常人血浆中ＨＬＡⅠ类抗原与ＩｇＧ呈正相关，相关系数分别为ｒ＝０．９８５０和ｒ＝０．９６９６，而对照均为阴性。提示正常人血清或血浆中存在可溶性ＨＬＡⅠ类抗原ＩｇＧ复合物。

尿绒毛膜酶在糖尿病患者早期肾损害的筛检价值

目的探讨应用尿绒毛膜酶诊断糖尿病 (DM)患者的早期肾损害。方法对 86例 DM病人 ,77例糖耐量低减(IGT)和 15 6例正常对照组进行尿 β2 - m和尿绒毛膜酶检测。结果与对照组相比 ,尿 β2 - m仅在 DM组差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;尿绒毛膜酶在 DM组和 IGT组差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。尿绒毛膜酶的筛检价值要高于尿 β2 - m。结论尿绒毛膜酶检查是 DM肾损害的早期检测手段之一 ,对 IGT、DM的早期肾损害诊断较 β2 -

siRNA对预分化骨髓间充质干细胞β_2M表达的影响

目的:研究小干扰RNA(siRNA)对预分化骨髓间充质干细胞(BMSCs)β2-微球蛋白(β2M)基因表达的影响。方法:BMSCs成软骨诱导液预分化21 d后,将β2M siRNA用Lipofectamine 2000转染BMSCs、分为转染组、空白对照组和阴性对照组,应用实时定量PCR、Western blotting、激光共聚焦显微观察等方法检测siRNA对预分化BMSCs的β2M mRNA和蛋白的表达情况,甲苯胺蓝和Ⅱ型胶原免疫荧光检测预分化BMSC的蛋白聚糖多聚体和Ⅱ型胶原分泌情况。结果:实时定量PCR、Western blotting和激光共聚焦显微观察结果显示siRNA成功抑制β2M mRNA和蛋白的表达,甲苯胺蓝和Ⅱ型胶原免疫荧光结果显示siRNA不影响预分化BMSCs蛋白聚糖多聚体和Ⅱ型胶原蛋白的分泌。结论:RNAi干扰β2M可降低BMSCs中β2M mRNA和蛋白的表达,但不影响预分化BMSCs的软骨细胞特性。