热带海洋环境中BHC和DDT的行为特征研究Ⅰ.中国珠江口区旱季BHC和DDT的含量与分布

本文于1994年11月用气相色谱法研究了旱季珠江口区环境中BHC和DDT的含量与分布。结果表明，表层海水BHC含量为0.187μg/L，DDT为0.080μｇ/L；底层海水BHC为0.117μｇ／L，DDT为0.506μｇ／L。沉积物BHC为11.15×10－9（干），DDT为33.46×10－9（干）。海水中的盐度、DO。

热带海洋环境中BHC和DDT的行为特征研究 Ⅱ.中国珠江口区雨季BHC和DDT的含量与分布

本文于１９９５年７月在东经１１３°００′００″～１１３°５８′００″，北纬２２０°００′００″～２２°４４′００″的珠江口区采集海水、表层沉积物、气溶胶和海洋生物。用气相色谱法测定研究样品中ＢＨＣ和ＤＤＴ的含量与不同区域的分布。结果表明，就其平均值而言，表层海水ＢＨＣ含量为０．０４５μｇ／ｄｍ３，ＤＤＴ为０．０４１μｇ／ｄｍ３；底层海水ＢＨＣ含量为０．０４８μｇ／ｄｍ３，ＤＤＴ为０．０３５μｇ／ｄｍ３。沉积物ＢＨＣ为１１．０７×１０－９·干；ＤＤＴ为１７．８８×１０－９·干。气溶胶ＢＨＣ为０．１３６ｎｇ／ｍ３；ＤＤＴ为０．０７８ｎｇ／ｍ３。海洋生物ＢＨＣ的范围为０．４０３×１０－９·鲜（海带）～８．６４４×１０－９·鲜（贻贝）；ＤＤＴ为１．７７０×１０－９·鲜（浮游植物）～２０７．６×１０－９·鲜（海鸟）。在雨季，海水中ＢＨＣ和ＤＤＴ由于受到珠江径流的稀释而含量偏低；ＢＨＣ、ＤＤＴ在表层海水及表层沉积物的区域分布，雨季和旱季类似。ＢＨＣ和ＤＤＴ在海洋生物中的含量，随着海洋食物链成员生物营养级的提高而提高。它们在不可食部分的含量高于可食部分，海鸟的羽毛是积累ＢＨＣ和ＤＤＴ的关键器官。

白洋淀水体、底泥及鲫鱼体内DDT、BHC污染状况研究

对白洋淀水体、底泥及鲫鱼肌肉中的ＤＤＴ及其衍生物和ＢＨＣ的残留量进行了测定研究，分别给出含量范围．研究表明，鱼体肌肉中ＢＨＣ的４种异构体的含量顺序（δ＞α＞γ＞β）与其在水和底泥中的含量顺序（α＞γ＞δ＞β）略有不同．鱼体肌肉中ＤＤＴ主要以代谢物Ｐ，Ｐ′ＤＤＥ形式存在．两种农药的污染具有明显的地域差异，位于府河入淀口及村庄附近的水体、底泥及鱼体肌肉中ＤＤＴ及其衍生物，ＢＨＣ含量较高，与１９７５—１９７７年检测结果相比，鲫鱼肌肉中ＤＤＴ及其衍生物残留量下降了５４２％，ＢＨＣ下降了８６９％．

煤渣吸附水中BHC(六氯环己烷)的条件实验研究

以GC-MS为分析手段,利用一定量预处理后的工业废弃物煤渣,通过实验得出煤渣吸附水中BHC的最佳条件为:pH值5,温度15℃。煤渣粒径的减小、用量的增加以及延长煤渣与水中BHC的接触时间均能增加煤渣对水中BHC的吸附量,在最佳条件下,每克煤渣对水中BHC的吸附量能达到354.22μg以上。通过利用煤渣处理安图水库水样结果表明,用煤渣处理含BHC的污染水,是一种较为理想的环境治理方法。

1950年以来BHC在杭州环境中积累、迁移与残留动态的模拟研究

根据区域环境背景值、BHC施用量及其物化性质参数 ,以逸度模型为工具 ,建立了描述BHC在杭州多介质环境中迁移转化的动态模型 .通过模拟结果了解各时期BHC在气、水、土壤、沉积物、鱼、植物叶和根等 10种环境介质中的积累、迁移和残留情况 ,并考虑了环境介质物理性质差异、温度对BHC热力学参数的影响 ,及对其环境行为和归宿的影响 .模型模拟了自 195 2年BHC在研究区域大量施用以来 ,在环境中逐渐累积并达到稳定 ,因BHC禁用又逐渐消失的过程中 ,BHC在各环境介质中的分布、浓度及其在毗邻介质间迁移通量的动态变化 .对模拟结果与实测BHC浓度的验证表明二者吻合较好 .虽然杭州地区有机氯农药用量远高于其它地区 ,但由于该区温度较高有利于BHC的降解和挥发 ,目前BHC的浓度和残留量均低于北方地区 .该研究的成果可用于有机污染物暴露风险评价 。

珠江口及附近海域生物体中BHC和DDT的含量研究

以１９８５～１９９３年在珠江口及其附近海域从拖网捕获的底栖生物为样品，对各种生物体中ＢＨＣ和ＤＤＴ的含量进行了检测分析，并对生物体中ＢＨＣ和ＤＤＴ的富集情况进行了讨论，给出了ＢＨＣ和ＤＤＴ的生物体内含量和富集系数由大到小的排列顺序。总的结果显示，在研究区域各被检测生物均不同程度地受到ＢＨＣ和ＤＤＴ的污染。

广东沿海牡蛎体中BHC和DDT的变化趋势

本文根据１９８９－１９９３年广东沿海１０个地点牡蛎体ＢＨＣ和ＤＤＴ的测定数据，论述了广东沿海牡蛎体ＢＨＣ和ＤＤＴ的变化趋势。牡蛎体ＢＨＣ和ＤＤＴ含量的空间分布格局，１９８９年以前呈珠江口海区明显高于粤东和粤西海区的特点，１９８９年以后三个海区间已无显著差异。牡蛎体ＢＨＣ和ＤＤＴ含量的时间变化趋势相似，均表现出１９８３—１９８９年和１９８９—１９９１年两个明显下降时段。１９９２年以后。

珠江口水质中BHC和DDT含量及分布的研究

根据1987～1992年珠江口的污染监测和其他调查资料,对珠江口水体中有机氯农药BHC和DDT的含量及分布状况作了评述,探讨了影响BHC和DDT分布的因素,为珠江口的综合利用开发和污染治理提供参考。

长江口及毗邻海域水体中PCBs、BHC和DDT

本文根据长江口水域1986年冬季和夏季两航次调查,分析了海水样品中多氯联苯(PCBs)和有机氯农药(BHC、DDT),结果表明:冬季海水中PCBs的含量为1.08—8.22ng/dm^3,夏季为 0.75—2.65ng/dm^3,显然冬季高于夏季,冬季低潮期和中间潮大于高潮期。BHC的总量夏季明显高于冬季,夏季PCBd、BHC和DDT的含量与海水盐度成负相关。这反映了长江口水体中PCBs、BHC和DDT在淡水与海水的混合过程中逐渐稀释扩散特征。

气相色谱法测定人参中BHC残留量

本文研究了一种快速、简便、准确地测定人参中ＢＨＣ残留量的气相色谱法。人参样品经正己烷—丙酮冷浸泡，超声萃取，磺化法处理后，萃取液直接上机测定。本方法对人参中ＢＨＣ各异构体的回收率均在８５％以上。变异系数小于１０％。与其它方法相比，本法耗时少，价格廉，结果准确，适合批量样品测定。

白洋淀水生食物链BHC、DDT生物浓缩分析

为了评价ＢＨＣ和ＤＤＴ在水生食物链的生物累积放大效应，对白洋淀地区端村水域生态系统水、泥及水生生物体内六六六、ＤＤＴ含量进行分析．结果表明，白洋淀水域生态系统水生生物对六六六、ＤＤＴ的富集沿食物链生物营养等级而递增的规律性较强（当年生鲫鱼例外）．水体、底泥、水生维管束植物、浮游动物、底栖动物、当年生鲫鱼及２龄乌鳢体内六六六残留量分别为：０．３μｇ／Ｌ、０．７μｇ／ｋｇ、１９．０μｇ／ｋｇ、３０．０μｇ／ｋｇ、６０．９μｇ／ｋｇ、１７．２μｇ／ｋｇ、１１０．７μｇ／ｋｇ、；ＤＤＴ残留量分别为：０．１μｇ／Ｌ、０．７μｇ／ｋｇ、６．３μｇ／ｋｇ、２１．０μｇ／ｋｇ、３７．９μｇ／ｋｇ、１９．４μｇ／ｋｇ、１２４．４μｇ／ｋｇ．水生生物对ＤＤＴ的富集系数（６３—１２４４）明显超过六六六（６３．３—３６９）．水生生物体内六六六４种异构体的含量顺序（α＞δ＞γ＞β）与其在水体及底泥中的含量顺序（α＞γ＞δ＞β）略有不同．在白洋淀水生生态系统中ＤＤＴ主要以代谢物Ｐ，Ｐ＇－ＤＤＥ形式存在，但少量的ＤＤＴ最初化合物Ｐ，Ｐ＇－ＤＤＴ的检出，说明白洋淀水环境最近受到ＤＤＴ的轻度污染．

厦门港湾表层沉积物BHC和DDT含量的分布

人工合成的有机氯农药BHC、DDT主要通过大气传输、河口径流和沿岸排水进入海洋。由于海洋生物对它们有较强的富集能力,所以输入到海洋的有机氯农药不但污染海洋环境,而且会通过食物链的传输反馈给人类,危害人类健康。因此,BHC和DDT含量已成为评价环境污染的重要指标。测定表层沉积物中BHC和DDT的含量还可以估计上复水层农药的污染现状,预测生物和非生物因素对污染物分布的影响。本文据1982年9月的调查资料,首次报道了厦门港湾表层沉积物BHC和DDT的含量及其分布特征;初步讨论了岸畔农药使用、水动力、地质地貌和滩涂养殖等因素对BHC、DDT含量分布的影响。

固相微萃取法测定白酒中BHC,DDT的应用研究

利用农残六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)等成分在特定固定相中吸附能力强、易解吸的特点,用固相微萃取(SPME)提取经预处理后白酒中的BHC与DDT,用GC分析,不同类型的BHC和DDT检测限量为0.02~1μg/L,平均回收率在92.38%~101.36%之间,相关系数R^2均大于0.999,该方法准确可靠,满足白酒中微量BHC与DDT的分析.

南海北部三种金线鱼属鱼类BHC,DDT残留研究

为探讨六六六（BHC）、滴滴涕（DDT）对远岸海域渔业资源和水产品质量的影响,用气相色谱法测定了南海北部陆架海域3种金线鱼属（Nemipterus）鱼类肌肉内和其中深水金线鱼（N.bathy-bius）5种组织内的BHC、DDT含量.结果显示,研究海域鱼肉中BHC和DDT含量分别为0.04-0.89（平均0.26）μg/kg（湿重）、0.71-8.0（平均3.1）μg/kg（湿重）,均低于亚太地区部分近岸海洋鱼类的残留水平,并低于国内外水产品安全限量,呈广东海域高于台湾浅滩的区域分布,但在不同鱼种之间、离岸远近的鱼类之间BHC、DDT含量差异不明显（p〉0.10）.深水金线鱼体内农药含量在肝组织中较高,在肌肉内居中,在鳃丝中较低,BHC含量由高到底的顺序为：肝脏、腹肌、背肌、肠、皮、鳃丝,DDT含量由高到底的顺序为：肝脏、腹肌、背肌、皮≈肠、鳃丝,不同组织中pp-DDT,op-DDT含量与脂肪含量较显著地正相关（p〈0.05）.

富集液中六六六(γ-BHC)脱氯基因的克隆、表达及降解试验

从长期受六六六污染的土壤中获得高效降解六六六的富集液 ,其对六六六 4种异构体的降解效果均为10 0 % ,但至今未能获得纯培养。根据国外报道的六六六脱氯基因linA序列 ,设计并合成一对引物 ,通过PCR技术从富集液总DNA中扩增了 4 71bp的基因片段 ,命名为linN ,测序结果表明linN与报道的脱氯基因linA和linA2的同源性达 99% ,与linA1的同源性达 97%。将linN定向克隆到pET 2 9α表达载体中 ,转化至E .coliBL2 1,经IPTG诱导后可表达分子量约 17kD的蛋白 ,表达产物占菌体总蛋白的 30 %左右 ;诱导后转化子的降解能力明显提高 ,粗酶也有很好的降解效果 。

海洋沉积物中痕量BHC、DDT的测定——汽相提取法及其机理

环境沉积物和土壤中有机氯农药BHC(666)、DDT(滴滴涕)含量的测定,目前主要采用振荡提取法,索氏提取法,消煮提取法和柱提取法等。这些方法都是利用有机溶剂与沉积物样品直接接触,进行固-液分配而提取农药的。这样,只要能溶解在有机溶剂中的沉积有机物质,都可能被有机溶剂提取出来.

p,p’-DDE和β-BHC联合染毒对孕小鼠生殖及其胎仔发育的影响

目的研究p,p＇-DDE和β-BHC联合染毒对孕小鼠生殖和胎仔发育的影响.方法对孕12～14天小鼠每天联合灌胃不同剂量的p,p＇-DDE和β-BHC（各1、5、10mg/kg bw）,并设植物油溶剂对照组,采用磁性分离酶联免疫法检测孕鼠血清雌二醇（E2）和孕酮（P）含量,RT-PCR检测小鼠胎盘组织中雌激素受体（α-ER）、促性腺激素释放激素（GnRH）和β-内啡肽（β-EP）mRNA表达水平.结果①生殖影响：随染毒剂量加大母鼠子宫剥离重和子宫腔内液增加,子宫着床数减少,胎仔肛殖距和雌雄比增加,孕鼠血清中雌二醇和孕酮水平上升,胎盘组织α-ER和GnRH mRNA表达上调而β-EP mRNA表达下调,且均呈现剂量依赖性关系,差异有显著性（P＜0.05）.②发育影响：随染毒剂量增加孕鼠体重增长减少,肝脏的脏器系数增加,活胎数下降,不良妊娠结局（死胎、吸收胎和畸形数）增多,雌胎数所占比例加大,均呈剂量效应关系,差异有显著性（P＜0.05）.结论p,p＇-DDE和β-BHC可干扰孕小鼠生殖功能,导致生殖和发育障碍,造成雌雄比例失衡.

p,p’-DDE和β-BHC联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响

目的研究p,p’-DDE和β-BHC联合染毒对大鼠离体支持细胞脂质过氧化的影响。方法通过离体培养SD大鼠支持细胞的四甲基偶氮唑盐(MTT)实验,确定后续实验的染毒剂量,p,p’-DDE和β-BHC的染毒浓度均为10、30、50μmol/L,p,p’-DDE+β-BHC联合染毒浓度为10μmol/Lp,p’-DDE+10μmol/Lβ-BHC,30μmol/Lp,p’-DDE+30μmol/Lβ-BHC,50μmol/Lp,p’-DDE+50μmol/Lβ-BHC,检测染毒后支持细胞乳酸脱氢酶(LDH)的漏出率、总超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的变化。结果50μmol/L的p,p’-DDE、β-BHC均可使支持细胞的吸光度(A)值显著下降(P<0.05)。睾丸支持细胞LDH的漏出率随染毒浓度的增加而明显增加(P<0.05),二者以不同浓度联合染毒时支持细胞LDH的漏出率均显著高于对应浓度的单独染毒(P<0.05)。不同浓度的p,p’-DDE、β-BHC及二者联合染毒均可使细胞内总SOD活力显著降低(P<0.05)、MDA的含量增加(P<0.05),且联合染毒时MDA的含量与二者单独染毒时相比均有显著增加(P<0.05)。结论p,p’-DDE、β-BHC单独和联合作用均可以引发睾丸支持细胞脂质过氧化,p,p’-DDE和β-BHC对支持细胞的联合毒性作用具有一定的协同效应。

γ—BHC在水相模拟生态系中的分布和异构化

γ—BHC在水体中消失一半所需的时间为16.8d.水生生物都能很快地从水体中吸收γ—BHC,并迅速达到最大体内浓度.其中,以鱼体内浓度最高,螺次之,浮萍和金鱼藻较少.γ—BHC在水生生物体内也能产生异构化,主要异构化产物为α、δ—BHC.但它们的异构化率都低于0.03%.

降低正己烷等试剂中BHC和DГT残留量的方法

本文比较了10种降低正己烷试剂中BHC和DDT残留量的方法,结果表明经作者改进的迴流碱解法的纯化效果较好,且简使快速。此外,还介绍了浓硫酸和无水硫酸钠试剂的纯化方法。