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CO_2 capture from binary mixture via forming hydrate with the help of tetra-n-butyl ammonium bromide 被引量:22
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作者 Shifeng Li Shuanshi Fan +2 位作者 Jingqu Wang Xuemei Lang Deqing Liang 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2009年第1期15-20,共6页
Hydrate formation rate and separation effect on the capture of CO2 from binary mixture via forming hydrate with 5 wt% tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB) solution were studied. The results showed that the inductio... Hydrate formation rate and separation effect on the capture of CO2 from binary mixture via forming hydrate with 5 wt% tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB) solution were studied. The results showed that the induction time was 5 min, and the hydrate formation process finished in 1 h at 4.5 ℃ and 4.01 MPa. The hydrate formation rate constant reached the maximum of 1.84× 10^-7 molZ/(s.J) with the feed pressure of 7.30 MPa. The CO2 recovery was about 45 % in the feed pressure range from 4.30 to 7.30 MPa. Under the feed pressure of 4.30 MPa, the maximum separation factor and CO2 concentration in hydrate phase were 7.3 and 38.2 mol%, respectively. The results demonstrated that TBAB accelerated hydrate formation and enriched CO2 in hydrate phase under the gentle condition. 展开更多
关键词 CO2 CAPTURE hydrate tetra-n-butyl ammonium bromide
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Modeling phase equilibria of semiclathrate hydrates of CH_4,CO_2 and N_2 in aqueous solution of tetra-n-butyl ammonium bromide 被引量:5
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作者 Abhishek Joshi Prathyusha Mekala Jitendra S.Sangwai 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2012年第4期459-465,共7页
Semiclathrate hydrates of tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB) offer potential solution for gas storage, transportation, separation of flue gases and CO2 sequestration. Models for phase equilibria for these systems... Semiclathrate hydrates of tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB) offer potential solution for gas storage, transportation, separation of flue gases and CO2 sequestration. Models for phase equilibria for these systems have not yet been developed in open literatures and thus require urgent attention. In this work, the first attempt has been made to model phase equilibria of semiclathrate hydrates of CH4, CO2 and N2 in aqueous solution of TBAB. A thermodynamic model for gas hydrate system as proposed by Chen and Guo has been extended for semiclathrate hydrates of gases in aqueous solution of TBAB. A correlation for the activity of water relating to the system temperature, concentration of TBAB in the system and the nature of guest gas molecule has been proposed. The model results have been validated against available experimental data on phase equilibria of semiclathrate hydrate systems of aqueous TBAB with different gases as guest molecule. The extended Chen and Guo's model is found to be suitable to explain the promotion effect of TBAB for the studied gaseous system such as, methane, carbon dioxide and nitrogen as a guest molecule. Additionally, a correlation for the increase in equilibrium formation temperature (hydrate promotion temperature, ATp) of semiclathrate hydrate system with respect to pure gas hydrate system has been developed and applied to semiclathrate hydrate of TBAB with several gases as guest molecules. The developed correlation is found to predict the promotion effect satisfactorily for the system studied. 展开更多
关键词 gas hydrate phase equilibria semiclathrate hydrate tetra-n-butyl ammonium bromide (TBAB)
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一种新型双季铵盐页岩抑制剂的制备及其作用机理 被引量:1
3
作者 高斐 何云 +2 位作者 董淼 刘云鹏 张艳 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2023年第6期694-698,共5页
为提升聚醚胺(polyether amine,PEA)抑制剂的抑制效果,利用季铵化反应制备了新型双季铵盐页岩抑制剂——SJAY。采用红外光谱测试对其分子结构进行表征,通过线性膨胀实验、滚动分散实验对其水化抑制性进行评价,利用Zeta电位、黏土粒径分... 为提升聚醚胺(polyether amine,PEA)抑制剂的抑制效果,利用季铵化反应制备了新型双季铵盐页岩抑制剂——SJAY。采用红外光谱测试对其分子结构进行表征,通过线性膨胀实验、滚动分散实验对其水化抑制性进行评价,利用Zeta电位、黏土粒径分布、表面张力、黏土润湿性、黏土层间距等测试对其水化抑制机理进行分析。结果表明:SJAY水化抑制性能优于氯化钾(KCl)、聚合醇(polymeric alcohol,PMA)和PEA抑制剂,1%SJAY可将膨润土的膨胀量由9.35 mm降低至4.67 mm,使泥页岩的回收率由9.37%提升至75.29%;SJAY能够中和黏土表面的负电荷,插入黏土层间,吸附在黏土表面使其更加疏水,大幅降低水基流体的表面张力,从而有效抑制泥页岩的水化膨胀和分散。现场应用效果表明,L-2井在二开井段顺利钻进,未发生井壁掉块等井壁失稳问题,井径扩大率显著降低,SJAY能够满足钻进泥页岩地层时对水化抑制性的要求。 展开更多
关键词 双季铵盐 页岩抑制剂 钻井液 水化作用 现场应用
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Semi-clathrate hydrate based carbon dioxide capture and separation techniques
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作者 Lijuan Gu Hailong Lu 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》 SCIE EI CSCD 2023年第12期1-29,共29页
CO_(2)is considered as the main contributor to global warming,and hydrate enclathration is an efficient way for carbon capture and separation(CCS).Semi-clathrate hydrate(SCH)is a type of clathrate hydrate capable of e... CO_(2)is considered as the main contributor to global warming,and hydrate enclathration is an efficient way for carbon capture and separation(CCS).Semi-clathrate hydrate(SCH)is a type of clathrate hydrate capable of encaging CO_(2)molecules under mild temperature and pressure conditions.SCH has numerous unique advantages,including high thermal stability,selective absorption of gas molecules with proper size and recyclable,making it a promising candidate for CCS.While SCH based CCS technology is in the developing stage and great efforts have to be conducted to improve the performance that is determined by their thermodynamical and structural properties.This review summarizes and compares the thermodynamic and structural properties of SCH and quaternary salt hydrates with gas mixtures to be captured and separated.Based on the description of the physical properties of SCH and hydrate of quaternary salts with gas mixture,the CO_(2)capture and separation from fuel gas,flue gas and biogas with SCH are reviewed.The review focuses on the use of tetra-nbutyl ammonium halide and tetra-n-butyl phosphonium halide,which are the current application hotspots.This review aims to provide guidance for the future applications of SCH. 展开更多
关键词 Semi-clathrate hydrate Tetra-n-butyl ammonium halide Tetra-n-butyl phosphonium halide Structure Thermodynamical properties CO_(2) capture and separation
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氨基酸和DTAC对CO_(2)水合分离动力学影响
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作者 康宇 苟泽念 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期5067-5075,共9页
促进剂对CO_(2)水合分离动力学影响较大。为了明确不同浓度的甲硫氨酸、色氨酸、十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)等促进剂对水泥厂烟气水合物生成动力学和形态的影响,在温度278.15K、初始压力3.60MPa下使用间歇式反应釜,高、低转速组合搅拌... 促进剂对CO_(2)水合分离动力学影响较大。为了明确不同浓度的甲硫氨酸、色氨酸、十二烷基三甲基氯化铵(DTAC)等促进剂对水泥厂烟气水合物生成动力学和形态的影响,在温度278.15K、初始压力3.60MPa下使用间歇式反应釜,高、低转速组合搅拌的方法,分别与四丁基溴化铵(TBAB)复配,以诱导时间、载气量、t90、CO_(2)回收率和分离因子为指标进行了实验研究。结果表明:甲硫氨酸有效提高了烟气中CO_(2)分离效率,分离因子达到19.86;色氨酸在促进烟气水合物成核方面优势突出,当浓度为0.1%(质量分数,下同)时诱导时间较纯TBAB溶液下降了60.7%,但CO_(2)载气量较低;DTAC体系下液相内部生成了大量分散的颗粒状水合物,消除了窒息效应,但降低了分离效率。另外,TBAB浓度升高后诱导时间骤降至20~30s,但对其他指标影响较小。综上,5%TBAB+0.2%甲硫氨酸促进性能平衡优良,捕集的CO_(2)浓度达到80.21%,且具有用量较少、可生物降解、分解无泡沫产生等优势,是最佳复配方案,可为工业化应用提供理论参考。 展开更多
关键词 CO_(2)分离与捕集 水合物 动力学 四丁基溴化铵 氨基酸 十二烷基三甲基氯化铵
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水合铵硼氧酸盐及其饱和溶液的FTIR和Raman光谱研究 被引量:5
6
作者 王奖 朱黎霞 +2 位作者 夏树屏 王波 高世扬 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期1213-1217,MJ02,共6页
研究了 NH4 B5O8· 4H2 O和 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O及其饱和溶液于 2 0℃的 FTIR和 Raman光谱 ,对振动频率进行了归属 .根据振动光谱特征 ,预测 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O中所含基本结构单元为 [B7O1 1 ( OH)·B( OH... 研究了 NH4 B5O8· 4H2 O和 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O及其饱和溶液于 2 0℃的 FTIR和 Raman光谱 ,对振动频率进行了归属 .根据振动光谱特征 ,预测 ( NH4 ) 2 B8O1 3· 6H2 O中所含基本结构单元为 [B7O1 1 ( OH)·B( OH) 3]2 - .首次将 Raman光谱中 5 1 6cm- 1 处的强散射峰归属为这一多聚硼氧配阴离子的对称脉冲振动峰 ,并对以上 2种铵硼氧酸盐饱和溶液中硼氧配阴离子的存在形式 {B( OH) 3,[B3O3( OH) 4]- 和[B5O6 ( OH) 4]- 展开更多
关键词 水合铵硼氧酸盐 多聚硼氧配阴离子 FTIR光谱 RAMAN光谱 振动频率 饱和溶液 作用机理
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四丁基氯化铵水合物的蓄冷特性 被引量:6
7
作者 谢应明 魏晶晶 +3 位作者 刘道平 时竞竞 刘妮 祁影霞 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期77-80,共4页
探讨了一种新型季铵盐——四丁基氯化铵的水合物作为蓄冷工质的可行性,对其蓄冷特性进行了实验研究:研究了溶液浓度、循环次数及添加成核剂硼砂对四丁基氯化铵水合物的生长特性的影响。实验结果表明:浓度为40%的TBAC溶液相变过程相对稳... 探讨了一种新型季铵盐——四丁基氯化铵的水合物作为蓄冷工质的可行性,对其蓄冷特性进行了实验研究:研究了溶液浓度、循环次数及添加成核剂硼砂对四丁基氯化铵水合物的生长特性的影响。实验结果表明:浓度为40%的TBAC溶液相变过程相对稳定,更适合空调蓄冷工况;添加成核剂硼砂使TBAC溶液的相变温度降低了2℃,结晶过冷度减小2℃;经过多次重复水合反应后,溶液在结晶过程中的过冷度减小了1.5℃,相变温度无变化。利用DSC测试得到四丁基氯化铵水合物相变温度为10.41℃,相变潜热为197.707J.g-1。 展开更多
关键词 水合物 蓄冷 四丁基氯化铵(TBAC)
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碱式硫酸镁晶须对膨胀阻燃聚丙烯的协效作用 被引量:12
8
作者 刘猛 王海增 +1 位作者 张芳华 郝建港 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期59-63,共5页
以七水硫酸镁和氢氧化钠为主要原料,利用水热法制备了碱式硫酸镁晶须,采用熔融共混法制备了聚丙烯/多聚磷酸铵/季戊四醇/碱式硫酸镁晶须复合材料。通过氧指数测试(LOI)、垂直燃烧测试(UL-94)、热失重分析评价了复合材料的阻燃性能和热... 以七水硫酸镁和氢氧化钠为主要原料,利用水热法制备了碱式硫酸镁晶须,采用熔融共混法制备了聚丙烯/多聚磷酸铵/季戊四醇/碱式硫酸镁晶须复合材料。通过氧指数测试(LOI)、垂直燃烧测试(UL-94)、热失重分析评价了复合材料的阻燃性能和热稳定性,采用扫描电镜、能谱仪表征了残炭的形貌结构,发现碱式硫酸镁晶须对膨胀阻燃聚丙烯具有显著的协效作用。添加1%的碱式硫酸镁晶须,膨胀阻燃体系的LOI由29.90提高至38.39,提高了28.4%;UL-94等级从NR提高到V-0;残炭致密性显著增强,炭层表面C/P摩尔比增加,且出现元素Mg;弯曲强度从38.83 MPa增加至40.25MPa。 展开更多
关键词 碱式硫酸镁晶须 多聚磷酸铵 季戊四醇 聚丙烯 协效作用
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水合五氧化二锑-磷钼酸铵复合交换剂的合成及性能研究 被引量:11
9
作者 李玉红 刘正浩 孙兆祥 《核化学与放射化学》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第2期76-82,共7页
研究了水合五氧化二锑磷钼酸铵复合无机离子交换剂的制备和交换性能。用 X 射线衍射分析法和 X 射线能谱分析法测定了交换剂的组成和结构。结果表明,此复合交换剂非常稳定,对 Cs+ 、 Sr2+ 都有较好的选择性。
关键词 高放废液 处理 HAP AMP 钯137 离子交换剂 锶90
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四丁基溴化铵-二氧化碳-水体系半笼水合物相平衡数据的测定 被引量:7
10
作者 孙志高 刘成刚 +1 位作者 周波 黄海峰 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期52-54,共3页
水合物相平衡数据是利用水合物捕集二氧化碳的基础数据,利用定容逐步加热的方法测量了四丁基溴化铵-二氧化碳-水三元体系水合物的相平衡数据,实验测量的压力和温度分别为1.0—4.3 MPa,282.75—292.15 K,四丁基溴化铵水溶液的质量分数为5... 水合物相平衡数据是利用水合物捕集二氧化碳的基础数据,利用定容逐步加热的方法测量了四丁基溴化铵-二氧化碳-水三元体系水合物的相平衡数据,实验测量的压力和温度分别为1.0—4.3 MPa,282.75—292.15 K,四丁基溴化铵水溶液的质量分数为5%—30%。实验结果表明:在一定的温度条件下,与纯水中二氧化碳水合物形成条件相比,添加四丁基溴化铵降低了水合物的形成压力,说明添加四丁基溴化铵利于二氧化碳水合物的形成,是二氧化碳水合物形成的促进剂。随着四丁基溴化铵水溶液质量分数的增大,水合物相平衡压力下降幅度也增大,这表明四丁基溴化铵高质量分数体系中二氧化碳水合物的稳定性好,水合物生长的推动力大。 展开更多
关键词 半笼水合物 相平衡 二氧化碳 四丁基溴化铵
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不同浓度TBAB半笼型水合物法分离沼气中CO_2过程的研究 被引量:9
11
作者 臧小亚 梁德青 吴能友 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第6期1241-1248,共8页
沼气是含CO_2和CH4的混合气,它的利用需要去除杂质CO_2。四丁基溴化铵(TBAB)半笼型水合物法分离CO_2是一种新型分离技术。研究了在不同TBAB水溶液浓度体系中,摩尔比为50:50的CH4/CO_2混合气水合物在277 K和5 MPa条件下的生成过程及CO_2... 沼气是含CO_2和CH4的混合气,它的利用需要去除杂质CO_2。四丁基溴化铵(TBAB)半笼型水合物法分离CO_2是一种新型分离技术。研究了在不同TBAB水溶液浓度体系中,摩尔比为50:50的CH4/CO_2混合气水合物在277 K和5 MPa条件下的生成过程及CO_2的分离效果。结果表明,当TBAB水溶液质量浓度为0.79%和1.57%时,水合物生成过程存在"二次生成"现象。当TBAB的浓度为0.79%和2.91%时,气体消耗量为0.42 mol,大于其它的TBAB水溶液浓度条件下体系的气体消耗量。综合得出,CO_2分离效果并非与TBAB水溶液浓度呈比例,而是存在一个最佳的TBAB浓度最适宜CO_2气体的分离。在实验条件下,当TBAB水溶液质量浓度为1.57%时,有效反应时间最短且CO_2分离效果最好。 展开更多
关键词 水合物 CO2分离 四丁基溴化铵(TBAB) 沼气
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四丁基溴化铵水合物储存氢气的研究 被引量:3
12
作者 谢应明 龚金明 +3 位作者 汤涛 刘道平 刘妮 祁影霞 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期22-26,共5页
利用高压搅拌式水合物实验装置,进行了四丁基溴化铵(TBAB)水合物储氢的研究。在恒容条件下,考察了水浴温度、初始压力对水合物储氢特性的影响,并比较了TBAB水合物和四氢呋喃(THF)水合物的储氢性能。实验结果表明,在初始压力7.2 MPa、x(T... 利用高压搅拌式水合物实验装置,进行了四丁基溴化铵(TBAB)水合物储氢的研究。在恒容条件下,考察了水浴温度、初始压力对水合物储氢特性的影响,并比较了TBAB水合物和四氢呋喃(THF)水合物的储氢性能。实验结果表明,在初始压力7.2 MPa、x(TBAB)=0.6%的条件下,水浴温度越低,生成水合物的诱导时间越短,储氢密度越大,水浴温度为0.5℃时储氢密度最大(为0.095%);在水浴温度0.5℃、x(TBAB)=0.6%的条件下,初始压力越大,生成水合物的诱导时间越短,储氢密度越大,在初始压力为8.4 MPa时储氢密度最大(为0.109%);在水浴温度为0.5℃、初始压力7.2 MPa的条件下,THF水合物的储氢密度仅为0.014%,远低于TBAB水合物的储氢密度(0.095%),TBAB水合物的储氢性能更好。 展开更多
关键词 四丁基溴化铵水合物 储氢 四氢呋喃
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TBAB和CP双添加剂水合物法分离烟气中的CO_2 被引量:10
13
作者 詹昊 徐纯刚 +1 位作者 李小森 颜克凤 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1442-1448,1457,共8页
在四正丁基溴化铵(TBAB)和环戊烷(CP)双添加剂体系下进行了一级水合物法分离烟气中CO2的研究。对比了纯体系和双添加剂体系对水合物生成过程及分离效果的影响。获得了合适的操作条件(温度276.15 K,压力2.0~3.3 MPa)、初始液气比(0.78)... 在四正丁基溴化铵(TBAB)和环戊烷(CP)双添加剂体系下进行了一级水合物法分离烟气中CO2的研究。对比了纯体系和双添加剂体系对水合物生成过程及分离效果的影响。获得了合适的操作条件(温度276.15 K,压力2.0~3.3 MPa)、初始液气比(0.78)、添加剂浓度(CP体积分数为0.6%)。在合适条件下,双添加剂体系相比纯TBAB体系水合过程的载气量达至1.5~2.0倍,剩余气相中CO2摩尔分数由17%降至7%,去除率由40%~50%上升到60%~70%。实验表明,双添加剂体系在水合物法CO2分离技术的分离效果及节能方面存在潜力,为工业化水合物法净化烟气提供了参考和标准。 展开更多
关键词 CO2分离 水合物法 四正丁基溴化铵 环戊烷 烟气 分离效率
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水合二氧化钛-磷钼酸铵微球复合无机离子交换剂的结构与性能 被引量:9
14
作者 臧春梅 储昭升 孙兆祥 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期89-93,共5页
水合二氧化钛磷钼酸铵 (HTO AMP)球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Cs+ 和Sr2 + 同时交换的性能 .从对复合交换剂组成分析看 ,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛 ;结构分析表明 ,复合交换剂很稳定 ,与HTO和AMP的混... 水合二氧化钛磷钼酸铵 (HTO AMP)球形复合无机离子交换剂在一定条件下具有对Cs+ 和Sr2 + 同时交换的性能 .从对复合交换剂组成分析看 ,有一部分基体二氧化钛在复合过程中转变为磷酸钛 ;结构分析表明 ,复合交换剂很稳定 ,与HTO和AMP的混合样品存在很大差异 ,在复合材料中可能形成新化学键Ti—O—Mo键 .将HTO AMP和磷酸钛磷钼酸铵 (TiPAMP)对Cs+ 的交换性能作了比较 ,发现前者的交换速率快 ,后者的交换容量则更大 ,但洗脱效果不如前者 . 展开更多
关键词 水合二氧化钛-磷钼酸铵 无机离子交换剂
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TBAB水合物法脱除天然气中CO_2 被引量:4
15
作者 聂江华 樊栓狮 +1 位作者 郎雪梅 王燕鸿 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S2期176-181,共6页
水合法分离天然气中的CO_2是一种新的天然气脱碳方法。以CO_2(33.00%,摩尔分数)/CH_4混合气模拟高含CO_2的天然气,在0.293%四丁基溴化铵(TBAB)水溶液中生成水合物分离其中CO_2,测量水合反应过程温度压力,用气相色谱分析水合反应平衡后... 水合法分离天然气中的CO_2是一种新的天然气脱碳方法。以CO_2(33.00%,摩尔分数)/CH_4混合气模拟高含CO_2的天然气,在0.293%四丁基溴化铵(TBAB)水溶液中生成水合物分离其中CO_2,测量水合反应过程温度压力,用气相色谱分析水合反应平衡后气相组成。结果表明,水合物法能够脱除天然气中CO_2,高压低温有利于气体水合反应,CO_2水合脱除比例在60%左右,平衡气相中CO_2浓度最低达到17.05%(摩尔分数),进料压力高和温度高有利于CH_4/CO_2混合气的分离。 展开更多
关键词 天然气 水合物 CO2 分离 四丁基溴化铵
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影响二氧化碳水合物生成特性的实验研究 被引量:8
16
作者 轩小波 刘妮 +1 位作者 李菊 刘道平 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期10-13,共4页
在小型水合物反应装置上研究了纯水、四丁基溴化铵(TBAB)、四氢呋喃(THF)三种不同水合体系对二氧化碳水合物生成过程的诱导时间、气体消耗速率及反应最终压力等特性的影响。结果表明,设定温度在0℃~3℃范围内时四丁基溴化铵体系中生成... 在小型水合物反应装置上研究了纯水、四丁基溴化铵(TBAB)、四氢呋喃(THF)三种不同水合体系对二氧化碳水合物生成过程的诱导时间、气体消耗速率及反应最终压力等特性的影响。结果表明,设定温度在0℃~3℃范围内时四丁基溴化铵体系中生成水合物的诱导时间最长,受温度影响最大,而水合反应气体消耗速率最大;四氢呋喃体系中生成水合物的诱导时间最短,受温度影响最小,而水合反应气体消耗速率最小;四丁基溴化铵、四氢呋喃体系反应最终压力略高于纯水体系。较高温度范围内THF体系对水合物生成特性的影响明显优于其他两种。 展开更多
关键词 二氧化碳水合物 添加剂 诱导时间 消耗速率 最终压力 四氢呋喃 四丁基溴化铵
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CH_4-TBAB二元水合物的分解热测定 被引量:2
17
作者 李栋梁 梁德青 +3 位作者 樊栓狮 杨向阳 唐翠萍 赵翔涌 《工程热物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1092-1094,共3页
利用可视化高压流体测试系统研究了甲烷-四丁基溴化氨(TBAB)水合物的分解条件,并根据物相平衡数据应用Clausius-Clapeyron方程计算了该水合物的分解热。结果显示:CH_4-TBAB共生水合物的相平衡压力的对数与温度的倒数为线性关系,其相平... 利用可视化高压流体测试系统研究了甲烷-四丁基溴化氨(TBAB)水合物的分解条件,并根据物相平衡数据应用Clausius-Clapeyron方程计算了该水合物的分解热。结果显示:CH_4-TBAB共生水合物的相平衡压力的对数与温度的倒数为线性关系,其相平衡压力远低于甲烷水合物的相平衡压力,甲烷的存在提高了TBAB水合物的生成温度。CH_4-TBAB共生水合物的分解热远大于纯TBAB水合物的分解热,而且分解热的数值与TBAB的浓度有关。 展开更多
关键词 气体水合物 相平衡 分解热 甲烷 四丁基溴化氨(TBAB)
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十二水合硫酸铁铵催化合成氯乙酸异戊酯的研究 被引量:3
18
作者 周红艳 左晓宇 段正超 《化学与生物工程》 CAS 2013年第5期35-37,41,共4页
以十二水合硫酸铁铵为催化剂、正己烷为带水剂,以氯乙酸与异戊醇为原料合成氯乙酸异戊酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间、不同的带水剂及催化剂的重复使用对酯收率的影响。结果表明,在氯乙酸用量为0.1mol、醇酸... 以十二水合硫酸铁铵为催化剂、正己烷为带水剂,以氯乙酸与异戊醇为原料合成氯乙酸异戊酯。考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、带水剂用量、反应时间、不同的带水剂及催化剂的重复使用对酯收率的影响。结果表明,在氯乙酸用量为0.1mol、醇酸摩尔比为1.2∶1、催化剂十二水合硫酸铁铵用量为1.5g、带水剂正己烷用量为15mL、反应时间为1.5h、反应温度为78~98℃的优化合成条件下,氯乙酸异戊酯收率达到89.6%。 展开更多
关键词 十二水合硫酸铁铵 氯乙酸异戊酯 催化合成
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水合磷酸铁铵的低热固相合成及其对乙酸丁酯的催化作用 被引量:2
19
作者 田晓珍 廖森 +1 位作者 吴昆 陈智鹏 《广西科学》 CAS 2008年第2期166-169,共4页
以Fe2(SO4)3与NH4H2PO4·12H2O为原料,PEG-400为表面活性剂,经低热固相反应合成得到水合磷酸铁铵,经XRD分析表征确定其分子式为Fe3(NH4)(PO3(OH)0.666O0.333)3(PO2(OH)2)3(H2O)6Fe3H23.998NO29.997P6后,用其作为催化剂进行乙酸丁酯... 以Fe2(SO4)3与NH4H2PO4·12H2O为原料,PEG-400为表面活性剂,经低热固相反应合成得到水合磷酸铁铵,经XRD分析表征确定其分子式为Fe3(NH4)(PO3(OH)0.666O0.333)3(PO2(OH)2)3(H2O)6Fe3H23.998NO29.997P6后,用其作为催化剂进行乙酸丁酯的合成试验。试验应用均匀设计试验法及数据挖掘技术,在数据挖掘成果的指导下考察反应时间、醇酸物质的量比及催化剂用量等因素对收率的影响。获得催化反应的最佳工艺条件是反应时间6h,醇酸物质的量比1.56∶1,催化剂用量1.73g。在这个最优的工艺条件下,水合磷酸铁铵催化合成乙酸丁酯的收率可达到98.6%。水合磷酸氢铁铵不仅合成工艺简单,可行,而且作为乙酸丁酯的催化剂时,具有良好的催化活性,工业应用潜质大。 展开更多
关键词 水合磷酸铁铵 乙酸丁酯 固相反应 数据挖掘技术
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胺型离子液体在气-液界面吸附的理论与实验研究 被引量:1
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作者 倪良 朱翀 +1 位作者 徐美 赵琛烜 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期959-964,共6页
采用量子化学密度泛函B3LYP/6-311+G方法,对硝酸正丁胺和硝酸三乙胺2种离子液体阳离子与水分子形成的水合物(水分子个数为0~5)进行了几何构型全优化,并对优化后的构型进行振动分析,得到其分子热力学性质,据此计算出水合物形成过程的标... 采用量子化学密度泛函B3LYP/6-311+G方法,对硝酸正丁胺和硝酸三乙胺2种离子液体阳离子与水分子形成的水合物(水分子个数为0~5)进行了几何构型全优化,并对优化后的构型进行振动分析,得到其分子热力学性质,据此计算出水合物形成过程的标准摩尔反应焓变和标准Gibbs自由能变,从分子水平上研究离子液体阳离子在气-液界面上与水分子的相互作用。结果表明,该2种离子液体的阳离子极性头与水分子形成较强的氢键;水合物形成过程是一个自发的放热反应;硝酸三乙胺阳离子与水分子相互作用的强度大于硝酸正丁胺阳离子,而在气-液界面上的吸附性正好相反。这与2种离子液体水溶液表面张力随其摩尔分数的变化规律一致。 展开更多
关键词 胺型离子液体 水合物 量子化学 界面吸附
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