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Synthesis and Characterization of Two Binuclear Macrocyclic Zinc(Ⅱ) Complexes by Anion Exchange 被引量:2
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作者 欧光川 黄中文 +2 位作者 潘泽毅 周东来 袁先友 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2014年第6期903-908,共6页
Two macrocyclic zinc(Ⅱ) complexes {[ZnL(VO3)2]·0.33H2O}n(1) and [ZnL(H2O)2][Ni(CN)4](2)(L = 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) have been obtained from the reactions of [Z... Two macrocyclic zinc(Ⅱ) complexes {[ZnL(VO3)2]·0.33H2O}n(1) and [ZnL(H2O)2][Ni(CN)4](2)(L = 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane) have been obtained from the reactions of [ZnL](ClO4)2 with NH4VO3 and K2[Ni(CN)4], respectively, and structurally characterized by elemental analysis, IR, XRPD, TG and X-ray diffraction. Single-crystal X-ray diffraction analyses indicated that the Zn(Ⅱ) atom lies on an inversion center and is octahedrally coordinated by four nitrogen atoms of the tetradentate macrocyclic ligand in the equatorial plane and two oxygen atoms of [VO4] tetrahedra in the axial positions in 1, and two oxygen atoms of two water molecules in 2. Complex 1 shows a three-dimensional structure, which is constructed by the links of [VO3]nn- chains with [ZnL]2+, forming one-dimensional channels occupied by guest water molecules. The monomers of [ZnL(H2O)2]2+ and [Ni(CN)4]2- are connected through the intermolecular hydrogen bonds to form a two-dimensional sheet in complex 2. 展开更多
关键词 macrocyclic zinc(Ⅱ) complexes binuclear VANADIUM anion exchange
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Hydrothermal Synthesis and Crystal Structure of Binuclear Copper(Ⅱ) Complex Bridged by 1,2,4,5- Benzenetetracarboxylato Trivalent Anion
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作者 YUANJi-xin HUMao-lin +1 位作者 LIJu-xia SONGXin-yuan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第1期21-23,共3页
The title complex [(phen) 2Cu(Htcb)Cu(phen) 2]H 3tcb(tcb=1,2,4,5-benzenetetracarboxylato tetravalent anion; phen=1,10-phenanthroline) was synthesized by the hydrothermal synthesis method. The crystal structure was ... The title complex [(phen) 2Cu(Htcb)Cu(phen) 2]H 3tcb(tcb=1,2,4,5-benzenetetracarboxylato tetravalent anion; phen=1,10-phenanthroline) was synthesized by the hydrothermal synthesis method. The crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. It crystallizes in the triclinic system with space group P1, a=1.04174(8) nm, b=1.07119(8) nm, c=1.26360(10) nm, α=98.169(2)°, β=99.679(10)°, γ=93.658(10)°, V=1.37031(18) nm3, Z=1. The two copper(Ⅱ) cations are bridged by Htcb in the monodentate fashion, and have the same five-coordinated environment completed by the four N atoms from the two phen molecules and one O atom from the carboxylic group of Htcb respectively, which can be best described as distorted trigonal-bipyramid geometry. Moreover, the three dimensional network is formed by H-bonding interactions [O…O distance from 0.2506(10) nm to 0.3176(11) nm] and π-π stacking interactions between the phen rings of adjacent binuclear entities with a face-to-face separation of ca. 0.354 nm. 展开更多
关键词 binuclear complex Copper(Ⅱ) Crystal structure 1 2 4 5-Benzenetetracarboxylato trivalent anion bridged
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伯胺N_(1923)对贵金属的萃取(Ⅲ)——含有氯桥的双核配阴离子Rh_(2)Cl_(9)^(3-)的研究 被引量:1
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作者 童珏 王应玮 +1 位作者 欧阳健民 熊建平 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 1990年第4期37-41,共5页
用胺类萃取时,铑以双核的配氯阴离子存在于有机相中,无论用三辛胺,三异辛胺还是N_(1923)萃取时,萃合物的铑氯之比均接近2:9,可用Rh_2Cl_(9^(3-))表示。在此双核配阴离子之中,二个铑原子用三个氯桥相连成,这是一个共面的双八面体,红外光... 用胺类萃取时,铑以双核的配氯阴离子存在于有机相中,无论用三辛胺,三异辛胺还是N_(1923)萃取时,萃合物的铑氯之比均接近2:9,可用Rh_2Cl_(9^(3-))表示。在此双核配阴离子之中,二个铑原子用三个氯桥相连成,这是一个共面的双八面体,红外光谱中Rh-C1振动峰的分裂证实了这种桥氯键的存在。除了1593cm^(-1)处的Rh-Cl峰之外,在1488cm^(-1)处出现了一个新峰,分裂发生在低频区意味着桥氯键的长度比端氯键长。在类似的双核配氯阴离子如Cr_2Cl_(9^(3-))与W_2Cl_(9^(3-)中,也存在有桥键的伸长。 展开更多
关键词 关键词:N_(1923) 双核配阴离子 桥氯键
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异双核阴离子NaMgCl_(4)^(-)的超卤素性质 被引量:1
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作者 杨辉 裴彬彬 《山西大同大学学报(自然科学版)》 2021年第2期1-4,共4页
利用MP2/6-311+G(3df)理论方法得到了稳定的异双核超卤素阴离子NaMgCl_(4)^(-)。NaMgCl_(4)^(-)阴离子的2个中心原子可以通过3个或2个氯原子连接。NaMgCl_(4)^(-)具有很大的垂直电子脱附能(VDE,6.573 eV和6.081 eV),所以可以判定为超卤... 利用MP2/6-311+G(3df)理论方法得到了稳定的异双核超卤素阴离子NaMgCl_(4)^(-)。NaMgCl_(4)^(-)阴离子的2个中心原子可以通过3个或2个氯原子连接。NaMgCl_(4)^(-)具有很大的垂直电子脱附能(VDE,6.573 eV和6.081 eV),所以可以判定为超卤素阴离子。研究发现配体原子及额外电子分布影响所研究的超卤素阴离子的VDE值。研究成果不仅有助于增进对多核超卤素的理解,而且可以激励更多科研工作者投入到超原子的研究领域中。 展开更多
关键词 超卤素阴离子 异双核 垂直电子脱附能 理论研究
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系列含二核钼(钨、铬)簇阴离子化合物的理论研究
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作者 帅婷婷 司唤 《广州化工》 CAS 2015年第9期127-128,141,共3页
在密度泛函B3LYP/SDD水平下,本文对9种[(M2OnS4-n)(i-mnt)2]2-(M=Cr,Mo,W;i-mnt=S2C=C(CN)2-2;n=0,1,2)二核簇阴离子的配合物结构进行了全自由度优化,并计算了键长、键角、自然价键轨道NBO等数据。通过对其几何结构和成键特征的理论分... 在密度泛函B3LYP/SDD水平下,本文对9种[(M2OnS4-n)(i-mnt)2]2-(M=Cr,Mo,W;i-mnt=S2C=C(CN)2-2;n=0,1,2)二核簇阴离子的配合物结构进行了全自由度优化,并计算了键长、键角、自然价键轨道NBO等数据。通过对其几何结构和成键特征的理论分析表明两金属原子之间存在M-M金属键,i-mnt配体中存在离域的π电子。轨道分析表明金属原子存在的空d轨道可以通过接受氧或硫的孤电子对形成超分子化合物。 展开更多
关键词 B3LYP SDD 双核簇阴离子 CR MO W 轨道分析
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