木霉制剂的生防应用研究及发展前景

木霉菌是重要的植物病害防治菌,广泛分布于自然界。由于生防技术的日趋成熟,木霉在植物病害生物防治中的应用潜力正日益受到人们的重视。简述木霉生防制剂的种类,剂型、载体、货架期,木霉菌的发酵工艺和受环境因素的影响及木霉制剂的开发前景。

生物制剂Ⅰ期临床试验中的风险管控:案例分享

本文以1例健康受试者应用托珠单抗后出现中性粒细胞缺乏症不良事件为例,概述生物制剂Ⅰ期临床试验过程中进行风险管控的重要性,应从知情、筛选、给药、受试者培训及不良事件处理等各个方面做好风险管控,以确保受试者安全及临床试验顺利进行。

靶向生物制剂在银屑病治疗中的应用现状与挑战

美国FDA已批准用于银屑病治疗的靶向生物制剂有6种,包括:阿法西普、依法利珠单抗、英夫利昔单抗、阿达木单抗、依那西普、乌斯奴单抗。本文概述了该6种生物制剂的结构、作用机制、在银屑病治疗中的临床疗效及应用现状。阐述了靶向治疗在发挥良好疗效的同时由于干扰了免疫稳态,可能引起的不良反应与治疗风险及其风险管理。靶向生物制剂为银屑病治疗提供了新途径,同时也面临挑战,长期疗效及安全性尚需更充分的临床验证。

全程管理模式在类风湿关节炎行生物制剂治疗患者中的应用研究

目的探讨全程管理模式在类风湿关节炎行生物制剂治疗患者中的应用效果。方法采用类实验研究设计方法,2021年8月-2022年4月的48例患者为对照组,2022年4月-2022年12月的46例患者为实验组。观察两组患者生物制剂治疗依从性以及患者的满意度。结果实验组在患者治疗覆盖天数比例上明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);在患者满意度调查中,实验组患者对于护士接待速度及护士健康宣教内容及能力上的满意度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),在护士态度及护士技术上的满意度无统计学意义(P>0.05)。干预前生活质量(P>0.05),干预后实验组生活质量评分较高(P<0.05)。干预前希望水平、睡眠质量(P>0.05),干预后实验组HHI评分较高、PSQI评分较低(P<0.05)。干预前心理状态(P>0.05),干预后实验组HAMA评分、HAMD评分较低(P<0.05)。结论通过全程化管理可提高类风湿关节炎患者生物制剂治疗依从性,优化治疗效果,有利于对患者进行规范的管理,保证用药的安全性,同时提升患者的就医满意度。

生物制剂治疗成人中重度特应性皮炎病人随访体系的构建及应用

目的:构建生物制剂治疗成人中重度特应性皮炎病人的随访体系,规范病人管理。方法:成立医-护-随访专员服务小组,运用微信小程序,采用结构化随访表格,建立全程随访服务流程,并进行随访。采用特应性皮炎严重程度指数(SCORAD)、湿疹面积和严重程度指数(EASI)、研究者整体评分法(IGA)、瘙痒数字评定量表(NRS)评价病人随访前后的临床疗效,采用特应性皮炎控制问卷(ADCT)、病人湿疹自我检查评分量表(POEM)评价病人随访前后的自我管理能力,同时观察记录病人的不良反应和满意度情况。结果:制定了治疗及居家随访流程,建立全程随访服务体系,病人随访后SOCRAD、NRS、ADCT、POEM、EASI、IGA评分均低于随访前(P<0.05),未发生严重不良反应,病人对全程随访服务满意。结论:生物制剂治疗成人中重度特应性皮炎病人的随访体系实现了科学有效的管理,体现了专科化护理价值,有利于病人全面康复。

特应性皮炎治疗药物应用管理专家共识(2024版)

特应性皮炎是一种常见的慢性复发性炎症性皮肤病,既往治疗药物包括外用糖皮质激素、外用钙调磷酸酶抑制剂、口服抗组胺药、系统性免疫抑制剂及糖皮质激素等。近年来,生物制剂及多种小分子药物陆续获批用于本病的治疗。中国医师协会皮肤科医师分会、中华医学会皮肤性病学分会、中国医疗保健国际交流促进会皮肤医学分会、疑难重症及罕见病国家重点实验室和国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心组织专家,基于近年特应性皮炎研究进展及国内外指南/共识,结合专家临床经验,针对特应性皮炎治疗药物的临床应用策略、不良反应监测及管理、特殊人群用药管理等内容形成特应性皮炎治疗药物应用管理专家共识。

上海市居住区绿化现状的分析及建议

对本市居住区绿地现状作了分类比较,对绿化养护中存在的问题进行了分析,并针对这些问题提出了建议。