苯乙烯/双(2,3-二溴丙基)反丁烯二酸酯共聚动力学

研究了苯乙烯/双(2.3-二溴丙基)反丁烯二酸酯共聚动力学,分别讨论了单体的配比、聚合温度、引发剂浓度对共聚合体系的转化率-时间曲线的影响。结果发现,聚合温度和引发剂浓度影响很大,单体的配比影响较小。所建立的反应速率模型可以对转化率小于20％的聚合速率进行描述,而在高转化率下,由于凝胶效应的影响而难以准确描述。

双(2,3-二溴丙基)反丁烯二酸酯对丙烯酸系树脂的阻燃化研究

系统地研究了双(2,3-二溴丙基)反丁烯二酸酯(FR-2)及其与磷酸三甲苯酯(TCP)和三氧化二锑(Sb2O3)配合对丙烯酸系树脂的活性阻燃化研究。用氧指数(LOI)、热失重(TGA)、微分热失重(DTG)等方法研究,结果表明:FR-2对丙烯酸系树脂有一定的阻燃作用,但效果不显著。当FR-2与TCP或Sb2O3配用阻燃丙烯酸系树脂时,具有阻燃协同效应,阻燃效果很好。FR-2与TCP协效阻燃系统要优于FR-2与Sb2O3协效阻燃系统。

聚富马酸二羟丙酯的合成与表征

以富马酸和环氧丙烷为原料,采用两步法合成了聚富马酸二羟丙酯(PPF),即先合成预聚体双富马酸-2-羟基丙酯(PFP),然后通过酯交换得PPF.采用IR,1HNMR对合成的PPF进行了结构表征,并研究了不同反应温度、反应时间对中间产物PFP产率的影响,结果发现,在90℃反应3.5h后,PFP的产率达到最高值,为7.1%.

新型可降解聚富马酸硅基酯的合成与表征

以富马酸二叔丁基酯和2,2-双(p-二甲基-氯硅氧基苯)丙烷为单体,通过缩聚合成得到聚[富马酸-2,2-双(p-二甲基硅氧烷-苯基)丙烷硅基酯],采用核磁共振氢谱、差示扫描量热法、热失重分析和凝胶渗透色谱表征了聚合物。结果表明,该聚合物的重均分子量为6 912,聚合度为15.6,玻璃化转变温度为16.7℃,具有良好的热稳定性,且在48 h基本降解完全。

锌三元配合物的合成及其抑菌活性研究

以反丁烯二酸及3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑为原料,用水热法合成配合物[Zn2(C12H8N5)2(C4H2O4)(H2O)2]n(C12H8N5=3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑,C4H2O4=反丁烯二酸)。X-射线单晶结构分析表明,该配合物属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=1.259 1(3)nm,b=0.776 10(16)nm,c=1.450 1(3)nm,β=94.00(3)°,Z=4。在配合物中,配体3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑以双齿配位的形式参与配位,其通过吡啶环上的N原子以及三氮唑环上的氮原子桥连2个锌离子;反丁烯二酸2个羧基氧原子分别与2个双核锌单元中的2个锌离子桥连;中心金属离子Zn(Ⅱ)与来自反丁烯二酸羧基的1个氧原子、2个3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑的2个氮原子以及1个水分子的氧原子配位,配位数为4;中心金属离子Zn(Ⅱ)与4个配位原子形成一个畸变的四面体构型。体外抗菌试验结果表明,配体和配合物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草杆菌均有中等抑菌效果。