双酚A分子印迹固相微萃取头的快速制备（英文）

以双酚A（BPA）为模板分子，乙腈（ACN）为致孔剂，α-甲基丙烯酸为功能单体（MAA），乙二醇二甲基丙烯酸酯（EDMA）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂，快速制备了双酚A分子印迹聚合物（MIP）萃取头。聚合反应在内径为530μm的毛细管中进行，微波聚合7min。得到的双酚A分子印迹聚合物从毛细管中推出，在安培瓶中洗脱后再次插入毛细管中用于固相微萃取（sPME）。在不同的模板分子和功能单体的比例（BPA／MAA）、NaCl浓度、萃取和解吸时间、pH值和解吸溶剂条件下考察了聚合物的萃取性能。选取结构类似物苯酚（P）、对羟基联苯（PP）和非结构类似物二聚氰胺（DCD），对MIP和非印迹聚合物（NIP）的选择性吸附性能进行了对比。所建立的SPME方法结合高效液相色谱法（HPLC）成功用于饮料中双酚A的检测。在优化的实验条件下，双酚A的线性范围为10～400μg／L，检出限（LOD）为0．45μg／L，在矿泉水中的回收率为88．4％～102．8％。结果表明所建立的方法能够用于检测实际样品中的BPA，具有样品预处理简便、分析快速、检出限低和消耗低的优点。

二氧化硅/金复合膜修饰玻碳电极用于双酚A的检测

该文制备了二氧化硅/金复合膜修饰玻碳电极（Si O2/Au/GCE）,提出了一种简便检测双酚A（BPA）的电化学分析方法。采用扫描电镜（SEM）和红外光谱（FT-IR）对Si O2和Si O2/Au的形貌和结构进行了表征,循环伏安法（CV）和交流阻抗法（EIS）研究了Si O2/Au/GCE的表面电化学特性,同时用CV、计时库仑法（CC）、控制电位电解库仑法、线性扫描伏安法（LSV）和差分脉冲伏安法（DPV）等研究了BPA在Si O2/Au/GCE上的电化学行为,优化了实验参数,并得到电化学动力参数。实验发现：Si O2/Au/GCE对BPA具有良好的电催化活性,BPA在该修饰电极上的氧化峰电流为GCE上的3倍,且BPA在Si O2/Au/GCE上的氧化过程为2电子2质子的完全不可逆电极过程。在最佳条件下,BPA的氧化峰电流分别在0.01～0.50μmol/L和0.50～25μmol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限为1.9×10-8mol/L。用于一次性手套中BPA含量的测定,回收率为98.9%～105.3%,与高效液相色谱法（HPLC）进行对照,结果满意。