PA66的改性及应用进展

尼龙66(PA66)具有较多优异的特性,得到了广泛应用。但是,其仍存在部分缺陷,需要对PA66进行化学与物理改性,提升其性能。化学改性主要为共聚改性,利用二聚酸、己内酰胺等与PA66发生共聚、接枝、交联等化学反应,改变PA66的分子链结构,提升力学、阻燃等性能,降低其吸水率。物理改性包括填充改性、共混改性及直接添加助剂改性。填充改性又可分为3种,分别为填充玻璃纤维(GF)、碳纤维(CF)等的纤维增强改性,填充硅灰石、石墨等的无机矿物填充改性及填充碳纳米管(CNTs)、石墨烯(GN)等的纳米粒子填充改性。共混改性是将环氧树脂、聚烯烃等与PA66共混,增强韧性、耐磨性等。直接添加助剂改性是直接添加阻燃、抗菌剂等与PA66共混,赋予PA66阻燃、抗菌等性能,扩展了PA66的应用范围,更有利于其在新能源、汽车等高性能、功能化产业的发展。

生物可降解材料PBAT的生产现状及其研究进展

阐述了目前生物可降解材料PBAT的合成工艺技术特点、技术来源、产业化现状及改性研究进展,指出了生物可降解材料PBAT生产技术的未来发展方向。

热塑性高分子的阻燃改性及其在厨电产品中的应用

综述了热塑性高分子材料阻燃改性的研究发展现状,重点介绍了热塑性高分子材料的燃烧过程,分析了材料的阻燃机理,梳理了目前阻燃剂的研究现状以及阻燃材料制备方法。阻燃高分子材料的阻燃功能主要通过固相阻燃、气相阻燃两种机理相互协同实现。卤系、磷系、膨胀型阻燃剂是目前常见的阻燃改性剂。在阻燃高分子的制备中,共混法由于工艺简单、易于操作的优势,是目前应用普遍的工艺,然而此方法阻燃剂和基材相容性差,材料力学性能较低,阻燃剂易于析出是目前主要的发展难题;共聚阻燃改性工艺相较于共混法工艺较为复杂,然而此方法可以在较低阻燃剂添加量的基础上实现优异的阻燃效果,并且阻燃性能更为持久,是目前研究的重要方向。综合材料制备工艺、生产成本、应用场景,厨电产品热塑性阻燃高分子今后会逐渐向无卤环保、耐老化、阻燃寿命长以及低成本制备的方向发展。为厨电产品用热塑性高分子材料的阻燃改性和制备提供有益参考。

聚硅氧烷改性苯乙烯－丙烯酸丁酯共聚乳液膜性能的研究

采用共混和共聚两种改性方法制备了不同聚硅氧烷含量的苯乙烯一丙烯酸丁酯（ＳＴ－ＢＡ）共聚乳液，测定了改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜的表面性能、吸水率及力学性能，并用ＳＥＭ对膜断面的形态结构进行了观察。结果表明：与共混改性相比，共聚改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜具有互穿网络结构，从而明显抑制了聚硅氧烷向膜表面的迁移以及两相间的相分离过程，提高了改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜的耐水性及耐污染性。共聚改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜中聚硅氧烷含量在１０％～１５％，改性效果明显，而对力学性能无明显影响。

尼龙66改性研究进展

从共聚改性、共混改性及填充改性3个方面,综述了尼龙66(PA66)改性的研究进展,分析了存在问题,并对改性PA66的发展前景进行了分析和展望。

丙烯酸改性水性聚氨酯的合成与性能表征

采用聚丙烯酸酯与聚氨酯共混、以水性聚氨酯为种子乳液进行丙烯酸种子乳液聚合以及水性聚氨酯与丙烯酸接枝共聚 3种方法分别得到丙烯酸改性水性聚氨酯 ,通过激光散射粒径仪测定乳胶粒的粒径、乳胶膜的透明性、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)结构分析以及扫描电镜 (SEM)对乳胶膜结构和表面形貌进行分析。结果表明 :采用种子乳液聚合反应和接枝反应所得到的丙烯酸改性水性聚氨酯乳液乳胶粒粒径比水性聚氨酯的粒径显著增大 ,表现出良好的相容性 ;由种子乳液聚合和接枝聚合制备的丙烯酸改性水性聚氨酯胶膜中颗粒与颗粒之间结合紧密 ,表面光亮。

生物可降解聚乳酸的改性及其应用研究进展

综述了近年来国内外关于生物可降解材料聚乳酸(PLA)通过共聚、共混、增塑和复合等方法得到聚乳酸改性材料的研究进展,以及对其在生物医学领域、纺织领域和包装领域中的应用作了广泛而深入的总结和评述,并预示了聚乳酸材料的研究开发前景。

共聚共混改性聚酰亚胺薄膜的结构与性能

为了考察共聚共混改性对聚酰亚胺(PI)薄膜性能的影响,文中以4,4’-二胺基二苯醚(ODA),芳香杂环二胺(DA-MI)和均苯四甲酸酐(PMDA)为单体,通过常温聚合合成了一系列聚酰亚胺薄膜。采用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、静态热机械分析仪(TMA)、万能试验机以及热失重仪(TGA)分析了薄膜的结构和性能。结果表明,经过共聚共混改性后,PI原分子链中引入柔性基团,使得其玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)下降了将近10%,力学性能也略有下降,但是其溶解性能得到了改善。

PET/PEG共聚酯及共混物的抗静电性能研究

对PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯 ) /PEG(聚乙二醇 )共聚酯及共混物的抗静电改性效果进行了比较 ,结果表明共聚酯的抗静电效果及抗静电耐久性等均远优于PET/PEG共混物 ,且可避免共混改性中的二次降解问题。这种共聚酯易于在聚酯合成厂实现大规模生产 ,既可直接用于制造抗静电聚酯产品 。

丙烯酸酯乳液的改性研究

制备了丙烯酸酯乳液,探讨了丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、二乙烯基苯、丙烯腈和三聚氰胺等不同改性剂对乳液性能的影响,在此基础上通过互穿网络聚合、化学共聚及物理共混等方法对乳液的性能进行了改性研究。

共聚型丙烯酸酯抗冲改性剂的合成及其对PVC的改性

采用乳液聚合法合成了核壳结构的丙烯酸酯共聚物 (ACR)。借助于动态光散射粒径分析仪 ,透射电镜、IR、DSC考察了ACR共聚物乳胶粒径、核壳结构、组成变化及玻璃化转变。发现各层单体比对缺口冲击强度有较大影响 ,缺口冲击强度随着核层橡胶相质量的增加而明显上升。此外还考察了复合乳化剂使用的情况 ,并用扫描电镜观察了冲击样条断面的形貌特征。

聚丁二酸丁二醇酯的改性研究进展

聚丁二酸丁二醇酯(PBS)因其优良的机械性能、可生物降解性及良好的生物相容性而成为人们的研究焦点。本文主要从共聚、共混和扩链三个方面对其改性进行论述,并介绍了PBS在塑料包装、生物医学方面的应用,并从PBS的工艺优化方面进行前景展望。

聚氯乙烯膜分离材料改性研究进展

从聚合物溶液共混、共聚和表面改性 3方面介绍了聚氯乙烯膜材料改性研究的进展 .并对影响膜结构与性能的因素和几种改性方法进行了对比分析 .

水性聚氨酯的合成及改性研究

叙述了水性聚氨酯合成的几种方法,包括外乳化法和自乳化法等,同时也介绍了水性聚氨酯改性的几种方法和特点,其中包括用物理共混法和化学接枝法等。其中详细介绍了水性聚氨酯的各种改性技术,如交联改性,聚丙烯酸酯改性,环氧树脂改性,有机硅改性,纳米技术改性,天然产物改性等,并对水性聚氨酯的发展前景进行了展望。

尼龙66的改性研究进展

聚酰胺是重要的工程塑料 ,对其进行改性可以得到性能多样的产品 ,拓宽其应用领域 .本文综述了近几年来接枝共聚、共混、填充、增强等化学和物理方法对尼龙 6 6的改性研究的概况。

聚酰亚胺树脂改性研究进展

总结了近年来聚酰亚胺树脂(PI)的改性研究进展。重点介绍了PI的结构与功能改性、共聚改性、共混改性(共混树脂包括环氧树脂、热塑性聚氨酯和聚四氟乙烯等)和填充改性(填料包括无机填料、杂化填料、金属和金属氧化物)等方面的研究内容,并对PI未来的研究方向进行了展望。

聚丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物改性聚乳酸的研究

为了提高聚乳酸(PLA)的韧性,采用聚丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯(PMA-MMA)对PLA进行共混改性。采用悬浮聚合法,以丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共聚单体,制备珠粒状的PMA-MMA共聚物。通过熔融共混法,分别以PMA-MMA共聚物为增韧剂,聚乙二醇为增塑剂,聚乙烯蜡为润滑剂,对PLA进行改性,对改性后的PLA复合材料的热性能和力学性能进行研究。结果表明,随着PMA-MMA共聚物用量的增加,PLA复合材料的拉伸强度呈先增大后减小的趋势,而断裂伸长率和冲击强度不断增大。当PMA-MMA共聚物用量为15份时,PLA复合材料的拉伸强度达到最大值,为52.2 MPa;当PMA-MMA共聚物用量为25份时,PLA复合材料冲击强度为53.26 k J/m2,是纯PLA的4.4倍,断裂伸长率为54.9%。PMA-MMA共聚物与PLA的相容性好,有明显的增韧作用。PMA-MMA共聚物的加入并未降低PLA复合材料的热性能。

氰酸酯/双马来酰亚胺共固化树脂

氰酸酯/双马来酰亚胺共混或共聚改性树脂综合了氰酸酯树脂与双马树脂的优良性能,是一种具有广阔应用前景的耐高温、高性能热固性树脂材料。阐述了共聚和共混两种共固化反应机理,列举了现有的改性研究思路和树脂体系,综述了近10年来在改性树脂的工艺、固化机理、结构与性能方面的研究进展。

渗透蒸发膜改性技术的研究进展

物理改性和化学改性作为改变渗透蒸发膜的分离性能 (渗透通量和分离因子 )、抗污染性、物理化学稳定性的有效手段而吸引了大量的研究和开发兴趣。这些改性方法在不少场合下可以联合使用。对常用的改性方法进行了分类介绍 ,简要评述了各种方法的优缺点 。

有机硅/聚合物阻燃改性应用与研究进展

介绍了有机硅/聚合物阻燃改性的应用和研究进展。通过有机硅对聚合物进行物理(共混)和化学改性(共聚、交联和接枝),聚合物的阻燃性能、加工性能、热稳定性和力学性能均得到改善。有机硅还和一些阻燃剂存在协效作用,能在阻燃材料中起到阻燃协效剂、加工助剂和分散剂的作用。