生物可降解材料PBAT的生产现状及其研究进展

阐述了目前生物可降解材料PBAT的合成工艺技术特点、技术来源、产业化现状及改性研究进展,指出了生物可降解材料PBAT生产技术的未来发展方向。

聚乳酸物理化学改性研究最新进展

综述了近年来聚乳酸(PLA)材料物理、化学改性进展。物理改性包括共混改性、增塑改性以及复合改性等;化学改性包括共聚改性和交联改性。并对后续改性研究的发展方向进行了展望。

压电膜中聚偏二氟乙烯β相形成和含量提高的研究进展

聚偏二氟乙烯(PVDF)作为一种优秀的聚合物压电材料能够达到工业或日常应用的需求,同时还具有优良的柔韧性、耐候性、耐冲击性和生物相容性,环境适应能力强,在压电应用领域拥有巨大的市场潜力。作为一种半结晶高分子材料,PVDF的压电性主要来源于其内部全反式TTTT构象的β相。因此,对PVDF的β相含量的提高是研究和提高PVDF压电性能的重要途径。本文旨在简要总结PVDF的β相形成和含量提高的主要策略,从原料选择、制备工艺和后处理方法等方面综述了影响PVDF中β相含量的因素,分析各种策略的优势与不足,并对未来发展趋势进行了展望。

贴肤用熔喷非织造材料柔韧化改性及应用研究进展

熔喷非织造材料是一种由超细纤维直接组成的柔性多孔介质,具有纤维比表面积大、结构蓬松和屏蔽性好等特点,在医疗防护和个人卫生等贴肤领域中具有广泛应用。然而,由于部分熔喷非织造原料的固有脆性,导致熔喷非织造材料存在柔软舒适性差的问题。因此,提升熔喷非织造材料柔韧性,已经成为贴肤用纺织品领域的研究热点。本文整理熔喷聚合物原料共聚改性和共混改性研究进展,介绍了熔喷非织造生产工艺对材料柔韧性影响规律,阐述了熔喷非织造材料在柔性贴肤领域应用形式,为熔喷非织造材料柔韧性提升与贴肤性应用提供研究思路。

长碳链聚酰胺改性聚酰胺6的进展

长碳链聚酰胺的高柔性链段可以显著改善短链聚酰胺6(PA6)链段柔性,同时提高了其抗冲击强度,降低了其熔点及吸水性等,因此,采用PA11、PA12或PA1010改性PA6仍为该领域近年来的研究热点。虽然长碳链聚酰胺在改善PA6的力学性能及加工性能等方面的效果显著,但是,由于分子链柔性、氢键形成能力及结晶能力的影响,改性效果并不随长碳链含量的增加而提高。因此,详细地分析了高柔性分子链对改性PA6的链段与结构的影响,综述了不同的长碳链聚酰胺种类、成分比例及改性方法对改性PA6的力学性能、熔点、结晶性能及吸水性等性能的影响。最后,对该领域中亟待解决的问题进行了总结,并且对未来的发展提出了方向及建议。

异戊橡胶功能化改性研究进展

综述共聚合功能化改性、后功能化改性和物理共混引入功能组分这3种方法对异戊橡胶(IR)功能化改性的研究进展,分析不同改性方法的改性机理,并建议加大对IR功能化改性的研究力度,尽快实现功能化IR生产技术的自主化,取代天然橡胶在一些领域的应用。

VAE乳液的改性及应用进展

综述了醋酸乙烯-乙烯共聚乳液(VAE乳液)的特性,从共聚、共混、互穿网络、添加助剂等方法介绍了VAE乳液的改性技术。同时,概括了VAE乳液在胶粘剂、可再分散性乳胶粉、防水涂料、复膜胶以及建筑建材等方面的应用进展。最后对VAE乳液未来发展提出建议。

阻燃聚酰胺66的研究现状及发展趋势

阻燃聚酰胺66因其优越的性能和广泛的应用领域而受到学术界与工业界的关注。介绍了阻燃聚酰胺66的三个主要研究方向:直接添加阻燃剂与聚酰胺66树脂基体共混复合;在聚酰胺66聚合物分子链上修饰阻燃基团;在聚酰胺66聚合过程中引入阻燃单体进行共聚复合,并对聚酰胺66在功能化、差异化、环保等方面的发展趋势进行了综述。

聚硅氧烷改性苯乙烯－丙烯酸丁酯共聚乳液膜性能的研究

采用共混和共聚两种改性方法制备了不同聚硅氧烷含量的苯乙烯一丙烯酸丁酯（ＳＴ－ＢＡ）共聚乳液，测定了改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜的表面性能、吸水率及力学性能，并用ＳＥＭ对膜断面的形态结构进行了观察。结果表明：与共混改性相比，共聚改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜具有互穿网络结构，从而明显抑制了聚硅氧烷向膜表面的迁移以及两相间的相分离过程，提高了改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜的耐水性及耐污染性。共聚改性ＳＴ－ＢＡ乳液膜中聚硅氧烷含量在１０％～１５％，改性效果明显，而对力学性能无明显影响。

尼龙66改性研究进展

从共聚改性、共混改性及填充改性3个方面,综述了尼龙66(PA66)改性的研究进展,分析了存在问题,并对改性PA66的发展前景进行了分析和展望。

丙烯酸改性水性聚氨酯的合成与性能表征

采用聚丙烯酸酯与聚氨酯共混、以水性聚氨酯为种子乳液进行丙烯酸种子乳液聚合以及水性聚氨酯与丙烯酸接枝共聚 3种方法分别得到丙烯酸改性水性聚氨酯 ,通过激光散射粒径仪测定乳胶粒的粒径、乳胶膜的透明性、傅里叶变换红外光谱 (FTIR)结构分析以及扫描电镜 (SEM)对乳胶膜结构和表面形貌进行分析。结果表明 :采用种子乳液聚合反应和接枝反应所得到的丙烯酸改性水性聚氨酯乳液乳胶粒粒径比水性聚氨酯的粒径显著增大 ,表现出良好的相容性 ;由种子乳液聚合和接枝聚合制备的丙烯酸改性水性聚氨酯胶膜中颗粒与颗粒之间结合紧密 ,表面光亮。

生物可降解聚乳酸的改性及其应用研究进展

综述了近年来国内外关于生物可降解材料聚乳酸(PLA)通过共聚、共混、增塑和复合等方法得到聚乳酸改性材料的研究进展,以及对其在生物医学领域、纺织领域和包装领域中的应用作了广泛而深入的总结和评述,并预示了聚乳酸材料的研究开发前景。

共聚共混改性聚酰亚胺薄膜的结构与性能

为了考察共聚共混改性对聚酰亚胺(PI)薄膜性能的影响,文中以4,4’-二胺基二苯醚(ODA),芳香杂环二胺(DA-MI)和均苯四甲酸酐(PMDA)为单体,通过常温聚合合成了一系列聚酰亚胺薄膜。采用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、静态热机械分析仪(TMA)、万能试验机以及热失重仪(TGA)分析了薄膜的结构和性能。结果表明,经过共聚共混改性后,PI原分子链中引入柔性基团,使得其玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)下降了将近10%,力学性能也略有下降,但是其溶解性能得到了改善。

PET/PEG共聚酯及共混物的抗静电性能研究

对PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯 ) /PEG(聚乙二醇 )共聚酯及共混物的抗静电改性效果进行了比较 ,结果表明共聚酯的抗静电效果及抗静电耐久性等均远优于PET/PEG共混物 ,且可避免共混改性中的二次降解问题。这种共聚酯易于在聚酯合成厂实现大规模生产 ,既可直接用于制造抗静电聚酯产品 。

丙烯酸酯乳液的改性研究

制备了丙烯酸酯乳液,探讨了丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、二乙烯基苯、丙烯腈和三聚氰胺等不同改性剂对乳液性能的影响,在此基础上通过互穿网络聚合、化学共聚及物理共混等方法对乳液的性能进行了改性研究。

共聚型丙烯酸酯抗冲改性剂的合成及其对PVC的改性

采用乳液聚合法合成了核壳结构的丙烯酸酯共聚物 (ACR)。借助于动态光散射粒径分析仪 ,透射电镜、IR、DSC考察了ACR共聚物乳胶粒径、核壳结构、组成变化及玻璃化转变。发现各层单体比对缺口冲击强度有较大影响 ,缺口冲击强度随着核层橡胶相质量的增加而明显上升。此外还考察了复合乳化剂使用的情况 ,并用扫描电镜观察了冲击样条断面的形貌特征。

聚氯乙烯膜分离材料改性研究进展

从聚合物溶液共混、共聚和表面改性 3方面介绍了聚氯乙烯膜材料改性研究的进展 .并对影响膜结构与性能的因素和几种改性方法进行了对比分析 .

水性聚氨酯的合成及改性研究

叙述了水性聚氨酯合成的几种方法,包括外乳化法和自乳化法等,同时也介绍了水性聚氨酯改性的几种方法和特点,其中包括用物理共混法和化学接枝法等。其中详细介绍了水性聚氨酯的各种改性技术,如交联改性,聚丙烯酸酯改性,环氧树脂改性,有机硅改性,纳米技术改性,天然产物改性等,并对水性聚氨酯的发展前景进行了展望。

聚酰亚胺树脂改性研究进展

总结了近年来聚酰亚胺树脂(PI)的改性研究进展。重点介绍了PI的结构与功能改性、共聚改性、共混改性(共混树脂包括环氧树脂、热塑性聚氨酯和聚四氟乙烯等)和填充改性(填料包括无机填料、杂化填料、金属和金属氧化物)等方面的研究内容,并对PI未来的研究方向进行了展望。

聚丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物改性聚乳酸的研究

为了提高聚乳酸(PLA)的韧性,采用聚丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸甲酯(PMA-MMA)对PLA进行共混改性。采用悬浮聚合法,以丙烯酸甲酯(MA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为共聚单体,制备珠粒状的PMA-MMA共聚物。通过熔融共混法,分别以PMA-MMA共聚物为增韧剂,聚乙二醇为增塑剂,聚乙烯蜡为润滑剂,对PLA进行改性,对改性后的PLA复合材料的热性能和力学性能进行研究。结果表明,随着PMA-MMA共聚物用量的增加,PLA复合材料的拉伸强度呈先增大后减小的趋势,而断裂伸长率和冲击强度不断增大。当PMA-MMA共聚物用量为15份时,PLA复合材料的拉伸强度达到最大值,为52.2 MPa;当PMA-MMA共聚物用量为25份时,PLA复合材料冲击强度为53.26 k J/m2,是纯PLA的4.4倍,断裂伸长率为54.9%。PMA-MMA共聚物与PLA的相容性好,有明显的增韧作用。PMA-MMA共聚物的加入并未降低PLA复合材料的热性能。