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博来霉素A6和平阳霉素抗大肠癌实验研究 被引量:2
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作者 邓甬川 甄永苏 +1 位作者 郑树 薛玉川 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期241-244,共4页
本研究应用体外细胞毒试验,小鼠结肠癌移植瘤及裸鼠移植人大肠癌模型,观察博来霉素A6(A6)和平阳霉素(PYM)对大肠癌的疗效。结果发现2种药物在体外对人大肠癌细胞有较强的活性。在1/9LD50等毒性剂量下,A6和PYM对小鼠结肠癌26皮... 本研究应用体外细胞毒试验,小鼠结肠癌移植瘤及裸鼠移植人大肠癌模型,观察博来霉素A6(A6)和平阳霉素(PYM)对大肠癌的疗效。结果发现2种药物在体外对人大肠癌细胞有较强的活性。在1/9LD50等毒性剂量下,A6和PYM对小鼠结肠癌26皮下和盲肠移植瘤的生长有明显的抑制作用,2次实验结果:对小鼠结肠癌皮下移植瘤,A6的抑瘤率分别为87%和88%,PYM为86%和91%,丝裂霉素C(MMC)为64%和25%,5—氟脲嘧啶(5—FU)为45%和27%;对盲肠移植瘤,A6抑瘤率分别为99%和97%,PYM为100%和97%,MMC为77%和25%,5—FU均为44%。同样A6和PYM对裸鼠移植的人结肠癌HT-29的生长也有较强的抑制作用,A6对肿瘤生长的抑制率为82%,PYM为78%,MMC为53%,5—FU为12%。表明A6和PYM对小鼠结肠癌的裸鼠移植的人结肠癌的生长抑制作用均明显较MMC和5—FU为强,A6的作用似略较PYM为强,但二者间无明显差别;在抑制肿瘤生长的同时,A6和PYM还使肿瘤的组织学发生变化,肿瘤坏死明显增加和核分裂数减少。在治疗剂量下A6和PYM对带瘤小鼠和荷瘤裸鼠的骨髓有核细胞数均无明显影响。 展开更多
关键词 博来霉素a6 平阳霉素 抗癌药 大肠肿瘤 药物疗法
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大鼠单克隆抗体与博来霉素A6偶联物治疗人大肠癌实验研究 被引量:2
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作者 邓甬川 甄永苏 +1 位作者 郑树 江敏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期410-415,共6页
用Dextran T-40为中介体偶联大鼠抗人大肠癌单克隆抗体R19和博来霉素A6。体外实验显示R19与A6偶联物对人盲肠癌细胞Hce-8693抑制50%克隆生成浓度(IC_(50))为0.019μmol/L;游离A6及无关单抗与A6偶联物M3-A6分别为1.05和1.00μmol/L;对人... 用Dextran T-40为中介体偶联大鼠抗人大肠癌单克隆抗体R19和博来霉素A6。体外实验显示R19与A6偶联物对人盲肠癌细胞Hce-8693抑制50%克隆生成浓度(IC_(50))为0.019μmol/L;游离A6及无关单抗与A6偶联物M3-A6分别为1.05和1.00μmol/L;对人结肠HT-29细胞IC_(50)为0.078μmol/L,而游离A6为4.0μmol/L。同时加入R19单抗能阻断R19-A6偶联物的细胞毒性。体内实验显示:R19-A6偶联物对裸鼠移植的人盲肠癌生长的抑制率达90%,而同等剂量的游离A6,R19与A6混合物和M3-A6的抑制率分别为52,34和48%。结果表明单抗R19与A6偶联物对人大肠癌的抑制作用明显比游离A6强。 展开更多
关键词 单克隆抗体 博来霉素 大肠肿瘤
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单克隆抗体博来霉素A6偶联物对白血病细胞特异性结合与内化 被引量:3
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作者 田佩玉 张曼丽 +2 位作者 黄静 于滨 甄永苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第1期16-21,共6页
抗CCT2单克隆抗体博来霉素A6偶联物可吸附胶体金颗粒(McAb-A6-Au)。电镜观察表明,在4℃,1h,表面有McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞最高达78%;在37℃,4h,内化McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞高达72%。而抗原性无关的U937细胞仅为14%。并且McAb-A6-Au颗... 抗CCT2单克隆抗体博来霉素A6偶联物可吸附胶体金颗粒(McAb-A6-Au)。电镜观察表明,在4℃,1h,表面有McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞最高达78%;在37℃,4h,内化McAb-A6-Au颗粒的CEM细胞高达72%。而抗原性无关的U937细胞仅为14%。并且McAb-A6-Au颗粒能直接穿过细胞膜、核膜进入细胞浆和细胞核。37℃,1h已有10~18%的CEM细胞核内有McAb-A 6-Au颗粒。实验结果提示了单抗与博来霉素A6的偶联物与选择性地结合靶细胞,而且进入细胞速度快、穿透力强,有可能成为治疗白血病药物。 展开更多
关键词 单克隆抗体 博来霉素 白血病
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单克隆抗体与博来霉素A6偶联物对肝癌的实验研究 被引量:6
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作者 彭泽 甄永苏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期331-335,共5页
用Dextran T40为中介体的方法偶联抗人肝癌单抗Hlll和博来霉素A6,体外实验显示Hlll与A6偶联物对人肝癌细胞抑制90%克隆生成浓度(IC_(90))为0.17μmol/L:游离A6以及无关抗体与A6偶联物M3-A6分别为17/μmol/L和7μmol/L;同时加入Hlll单抗... 用Dextran T40为中介体的方法偶联抗人肝癌单抗Hlll和博来霉素A6,体外实验显示Hlll与A6偶联物对人肝癌细胞抑制90%克隆生成浓度(IC_(90))为0.17μmol/L:游离A6以及无关抗体与A6偶联物M3-A6分别为17/μmol/L和7μmol/L;同时加入Hlll单抗明显降低Hill-A6偶联物的细胞毒性;体内实验证明:Hlll-A6偶联物对裸鼠移植的人肝癌抑制率达78%,等剂量A6,M3-A6偶联物和Hlll与A6混合物的抑制率均约为30%。结果表明单抗Hlll与A6偶联物对肝癌的抑制作用明显比游离A6强。 展开更多
关键词 单克隆抗体 博来霉素a6 肝肿瘤
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抗CCT_2单克隆抗体和争光霉素A_6结合物的抗白血病细胞活性 被引量:5
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作者 甄永苏 陈毓仙 +3 位作者 于滨 张浩 吴淑英 杜萍 《中国医学科学院学报》 CAS 1986年第4期272-275,共4页
应用N-琥珀酰胺-3-(2-二硫吡啶)丙酸与T淋巴细胞分化抗原的单克隆抗体(CCT_2McAb)和争光霉素A_6交连制备抗CCT_2 McAb-争光霉素A_6结合物。此结合物经免疫荧光测定与人白血病CEM细胞,小鼠白血病L_(1210)和P_(388)细胞呈特异性结合,但不... 应用N-琥珀酰胺-3-(2-二硫吡啶)丙酸与T淋巴细胞分化抗原的单克隆抗体(CCT_2McAb)和争光霉素A_6交连制备抗CCT_2 McAb-争光霉素A_6结合物。此结合物经免疫荧光测定与人白血病CEM细胞,小鼠白血病L_(1210)和P_(388)细胞呈特异性结合,但不与小鼠SP 2/0骨髓瘤细胞结合。此结合物在体外培养中对CEM细胞显示很强的抑制作用,约为游离争光霉素A_6的12倍。结果提示,这种免疫结合物对靶细胞具有选择性细胞毒作用。争光霉素A-6对造血和免疫功能毒性很低,这种结合物可能较安全地用于白血病化疗。 展开更多
关键词 单克隆抗体 争光霉素a6 细胞毒性 白血病细胞
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ANTITUMOR ACTIVITY OF IMMUNOCONJUGATES COMPOSED OF BOANMYCIN AND MONOCLONAL ANTIBODY
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作者 甄永苏 彭泽 +5 位作者 邓甬川 许鸿章 陈毓仙 田佩玉 李电东 江敏 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 1994年第2期75-80,共6页
Boanmycin (bleomycin A6 . BM) . an antitumor antibiotic, was conjugated to monoclonal antibodies including R19, H 111 and CCT2. The immunoconjugates exhibited selective cytotoxicity to related target cells including c... Boanmycin (bleomycin A6 . BM) . an antitumor antibiotic, was conjugated to monoclonal antibodies including R19, H 111 and CCT2. The immunoconjugates exhibited selective cytotoxicity to related target cells including cecum cancer Hce-8693 cells, liver cancer BEL-7402 cells and leukemia CEM cells. They were highly effective against related human tumor xenografts in nude mice, and the inhibition rates by the conjugates were much higher than those by free BM. The inhibition rate by R19-BM conjugate against human cecum cancer xenografts reached 90%. BY immunoelectron microscopy, CCT2-BM conjugate showed specific binding and internalization in leukemia CEM cells. The results indicate that boanmycin-monoclonal antibody immunoconjugates are highly active both in vitro and in vivo. 展开更多
关键词 IMMUNOCONJUGATE bleomycin a6 tumor xenografts
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博来霉素A_6对小鼠肺毒性的电子显微镜观察 被引量:3
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作者 田佩玉 黄静 甄永苏 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期221-224,共4页
用电子显微镜观察比较博来霉素A_6和目前临床使用的博来霉素(复合物)对小鼠的肺毒性。博来霉素A_6和博来霉素分别以相当于1/40、1/20和1/10 LD_(50)剂量给小鼠ip 7d或10 d。病变表现为肺毛细血管的损伤,内皮细胞胞浆空泡、皂泡样变、网... 用电子显微镜观察比较博来霉素A_6和目前临床使用的博来霉素(复合物)对小鼠的肺毒性。博来霉素A_6和博来霉素分别以相当于1/40、1/20和1/10 LD_(50)剂量给小鼠ip 7d或10 d。病变表现为肺毛细血管的损伤,内皮细胞胞浆空泡、皂泡样变、网状化、伪足样突起、血小板粘着和微血栓形成等最为常见。博来霉素A_6引起的肺病变明显地较博来霉素为轻,提示博来霉素A_6有可能成为肺毒性较低的博来霉素类抗癌药物。 展开更多
关键词 博平霉素a6 肺毒性 电子显微镜
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764—3对博莱霉素引起的肺泡巨噬细胞形态学改变的影响
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作者 池素娟 严仪昭 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期94-97,共4页
用电子显微镜及电子计算机图象分析、体视学方法观察肺泡巨噬细胞(alveolar mac-rophage,AM)的形态学变化。结果表明764-3对正常AM形态结构无明显影响,但可减轻博莱霉素A_6(bleomycin A_6,BLM-A_6)作用后AM体积、比表面积、形状因子及... 用电子显微镜及电子计算机图象分析、体视学方法观察肺泡巨噬细胞(alveolar mac-rophage,AM)的形态学变化。结果表明764-3对正常AM形态结构无明显影响,但可减轻博莱霉素A_6(bleomycin A_6,BLM-A_6)作用后AM体积、比表面积、形状因子及细胞内溶酶体体密度的增加,并明显抑制AM在玻片上的铺展能力。提示764-3可对抗BLM-A_6体外激活AM的作用。 展开更多
关键词 肺泡 巨噬细胞 博莱霉素 超微结构
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