艾纳香中艾纳香素的提取工艺优化及抗菌消炎活性评价

目的优化艾纳香中艾纳香素的提取工艺,并评价其抗菌消炎活性。方法利用高效液相色谱法测定艾纳香提取液中艾纳香素的含量。在单因素实验的基础上,以艾纳香素得率为评价指标,以乙醇体积分数、液料比、提取时间为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化艾纳香素的提取工艺并进行验证。使用微量稀释法测定艾纳香素对化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、变异链球菌、枯草芽孢杆菌和藤黄微球菌的抗菌活性。通过小鼠耳廓肿胀实验和毛细血管通透性实验考察艾纳香素的消炎活性。结果最优提取工艺为:乙醇体积分数90%,液料比15∶1,以80℃回流提取2h;采用该提取工艺的艾纳香素得率为1.97 mg/g。艾纳香素对化脓链球菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、变异链球菌、枯草芽孢杆菌、藤黄微球菌的最低抑菌浓度分别为50.00、200.00、400.00、400.00、800.00、1600.00μg/mL,对化脓链球菌、金黄色葡萄球菌的最低杀菌浓度分别为400.00、1600.00μg/mL;并能显著抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及醋酸所致小鼠毛细血管的通透性(P<0.05或P<0.01)。结论优化所得的艾纳香素提取工艺稳定可行;提取的艾纳香素对化脓链球菌具有一定的抗菌活性,且具有良好的消炎活性。

沙漠嘎不同部位总黄酮和艾纳香素含量比较

目的:测定蒙药沙漠嘎不同部位总黄酮和艾纳香素的含量,为合理开发沙漠嘎资源提供依据。方法:采用紫外—可见分光光度法,以橙皮素为对照品,测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法,测定艾纳香素含量。结果:沙漠嘎不同部位的总黄酮和艾纳香素含量不同,有较大差异:其中叶的总黄酮和艾纳香素含量较高,而以6月份采收的叶含量最高;茎的总黄酮和艾纳香素含量较低。结论:沙漠嘎不同部位总黄酮和艾纳香素含量存在差异,为传统用药习惯嫩枝叶入药提供实验依据。

艾纳香素对护肝及血小板聚集的作用

从菊科植物艾纳香(Blumea Balsamifera)分离得新化学物5,3′,5-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮,简称艾纳香素(Blumeatin Blu),Blu对扑热息痛、醋酸泼尼松所致的旰损伤有保护作用,使血清转氨酶和丙二醛水平下降,扑热息痛中毒死亡率有减少作用,Blu在体外对花生四稀酸,5-羟色胺及肾上腺素诱导大鼠及人血小板聚集反应,有明显的促进作用,且具量效关系,1.26μmol/L为最适剂量.

艾纳香黄酮类化学成分研究进展

艾纳香为我国华南地区的特色地道药材,黄酮类成分是其主要活性成分之一。随着仪器分析技术的进步,现已经从艾纳香中分离出了艾纳香素、槲皮素、鼠李素、柽柳黄素、木犀草素、木犀草素-7-甲醚等黄酮类、黄酮醇类、二氢黄酮类、二氢黄酮醇类、查尔酮类等黄酮化合物20余种。药理学研究表明,其具有抗肿瘤、保肝护肝、抗氧化、抗酪氨酸激酶等生物活性。本文主要对艾纳香的黄酮类化学成分和药理活性进行综述,以期为艾纳香中黄酮类化合物的综合开发与利用提供参考。

基于指纹图谱和多成分含量测定的艾纳香药材质量评价

目的基于HPLC指纹图谱、化学模式识别以及多成分含量测定相结合的方法,评价不同产区艾纳香药材的质量。方法建立4个不同产区34批艾纳香HPLC指纹图谱,确定共有峰,根据前期提取分离出的艾纳香单体成分指认了其中5个色谱峰并测定样品中含量,结合相似度分析、聚类分析(hierarchicalcluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(partial least squares discrimination analysis,OPLS-DA)等化学模式识别方法以及药材综合质量评分寻找不同产区艾纳香药材中的差异。结果化学指纹图谱共标定15个共有峰,各批艾纳香样品相似度在0.433~0.977,4个产区艾纳香样品在化学组分和含量上存在差异。4个产区的艾纳香药材基本上可以分为4类,每个产区大部分样品各自分布于不同的象限,不同产区之间有交叉样品,样品之间的离散程度较大,每个产区的样品本身质量就存在较大差异,尤其是海南和广西样品。通过变量权重重要性排序(variable importance in projection,VIP)值图确定了5个产区差异性指标成分,综合质量评分中3份海南琼中产样品评分排在前3位。测定5个黄酮类成分含量中3,3′,5,7-四羟基-4′-甲氧基二氢黄酮、圣草酚、3,3′,5-三羟基-4′,7-二甲氧基二氢黄酮和sakuranrtin均以贵州产整体含量较高,艾纳香素以海南产整体含量较高。结论结合HPLC指纹图谱、HCA、PCA及多指标定性定量等分析方法可以更全面地评价艾纳香药材质量,为艾纳香药材质量控制和优良种质资源选育提供参考依据。