目的:通过破骨细胞分化传导通路OPG-RANKL-RANK中的骨保护素(Osteoprotegrin,OPG)、破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)蛋白及基因表达探讨运动防治骨质疏松的机理。方法:大鼠随机分为正常...目的:通过破骨细胞分化传导通路OPG-RANKL-RANK中的骨保护素(Osteoprotegrin,OPG)、破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)蛋白及基因表达探讨运动防治骨质疏松的机理。方法:大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、阳性对照组和运动组。模型组、阳性对照组和运动组大鼠摘除双侧卵巢,假手术组切除小块脂肪组织。1个月后运动组进行中等强度运动;阳性对照组大鼠灌服已烯雌酚,正常对照组、假手术组、模型组和运动组大鼠灌服等容积蒸馏水。持续干预3个月后检测胫骨骨组织形态计量学指标,成骨细胞和骨髓基质细胞的OPG、RANKL蛋白及mRNA表达。结果:与模型组相比,阳性对照组和运动组骨小梁体积百分比(TBV%)、OPG蛋白及mRNA表达显著升高(P<0.05);骨小梁吸收表面百分比(TRS%)、骨小梁形成表面百分比(TFS%)、活性生成表面百分比(AFS%)、骨小梁矿化率(MAR)、骨小梁骨生成率(BFR)、类骨质平均宽度(OSW)、骨皮质矿化率(mAR)、成骨细胞/骨髓基质细胞(OB/MSC)RANKL蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.05);模型组各指标与假手术组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:运动对去卵巢大鼠骨组织形态计量相关指标有一定的改善作用,对破骨细胞分化传导通路OPGRANKL-RANK中的OPG、RANKL蛋白及基因表达有一定调节作用,并对去卵巢所致大鼠骨质疏松症有一定的防治作用。展开更多
本试验旨在研究低钙日粮中添加依普黄酮对笼养蛋鸡骨质疏松症病鸡骨组织显微结构和形态计量学的影响。200只24周龄健康海兰褐蛋鸡随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮中含钙1.27%)、试验Ⅰ组(8mg.kg-1依普黄酮+低钙日...本试验旨在研究低钙日粮中添加依普黄酮对笼养蛋鸡骨质疏松症病鸡骨组织显微结构和形态计量学的影响。200只24周龄健康海兰褐蛋鸡随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮中含钙1.27%)、试验Ⅰ组(8mg.kg-1依普黄酮+低钙日粮)和试验Ⅱ组(20mg.kg-1依普黄酮+低钙日粮),试验期60d。试验结束时,每组剖杀10只鸡,取左胫骨中段脱钙骨切片在OLYMPUS BX41型金相显微镜下观察骨组织形态结构的变化,并以Image-Pro Plus 6.0图像分析软件测定骨组织形态计量学的相关静态参数。结果表明:骨显微结构观察,与对照组相比,低钙组蛋鸡胫骨皮质骨出现许多吸收腔,在吸收腔内有大量破骨细胞,髓质骨骨小梁表面破骨细胞增多,骨吸收大于骨形成,导致骨质疏松;试验Ⅰ组蛋鸡胫骨皮质骨有吸收腔,吸收腔内和小梁表面可见较多破骨细胞,骨吸收未受抑制;试验Ⅱ组蛋鸡胫骨皮质骨外表面可见大量骨原细胞和成骨细胞,骨形成增强。形态计量学静态参数测定,与低钙组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的骨小梁面积、骨小梁面积百分比均极显著增加(P<0.01);试验Ⅰ、Ⅱ组的骨小梁周长、骨小梁数量高于低钙组,但差异不显著(P>0.05);试验Ⅱ组的骨小梁分离度显著降低(P<0.05)及骨小梁厚度显著增加(P<0.05)。上述结果说明,在低钙日粮中添加20mg.kg-1依普黄酮可使骨重建活动加强,改善笼养蛋鸡的骨代谢及缓解骨质疏松症的发生。展开更多
文摘目的:通过破骨细胞分化传导通路OPG-RANKL-RANK中的骨保护素(Osteoprotegrin,OPG)、破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor kappa B ligand,RANKL)蛋白及基因表达探讨运动防治骨质疏松的机理。方法:大鼠随机分为正常对照组、假手术组、模型组、阳性对照组和运动组。模型组、阳性对照组和运动组大鼠摘除双侧卵巢,假手术组切除小块脂肪组织。1个月后运动组进行中等强度运动;阳性对照组大鼠灌服已烯雌酚,正常对照组、假手术组、模型组和运动组大鼠灌服等容积蒸馏水。持续干预3个月后检测胫骨骨组织形态计量学指标,成骨细胞和骨髓基质细胞的OPG、RANKL蛋白及mRNA表达。结果:与模型组相比,阳性对照组和运动组骨小梁体积百分比(TBV%)、OPG蛋白及mRNA表达显著升高(P<0.05);骨小梁吸收表面百分比(TRS%)、骨小梁形成表面百分比(TFS%)、活性生成表面百分比(AFS%)、骨小梁矿化率(MAR)、骨小梁骨生成率(BFR)、类骨质平均宽度(OSW)、骨皮质矿化率(mAR)、成骨细胞/骨髓基质细胞(OB/MSC)RANKL蛋白及mRNA表达显著降低(P<0.05);模型组各指标与假手术组相比均有显著性差异(P<0.05)。结论:运动对去卵巢大鼠骨组织形态计量相关指标有一定的改善作用,对破骨细胞分化传导通路OPGRANKL-RANK中的OPG、RANKL蛋白及基因表达有一定调节作用,并对去卵巢所致大鼠骨质疏松症有一定的防治作用。
文摘本试验旨在研究低钙日粮中添加依普黄酮对笼养蛋鸡骨质疏松症病鸡骨组织显微结构和形态计量学的影响。200只24周龄健康海兰褐蛋鸡随机分为4组:对照组(基础日粮中含钙3.55%)、低钙组(日粮中含钙1.27%)、试验Ⅰ组(8mg.kg-1依普黄酮+低钙日粮)和试验Ⅱ组(20mg.kg-1依普黄酮+低钙日粮),试验期60d。试验结束时,每组剖杀10只鸡,取左胫骨中段脱钙骨切片在OLYMPUS BX41型金相显微镜下观察骨组织形态结构的变化,并以Image-Pro Plus 6.0图像分析软件测定骨组织形态计量学的相关静态参数。结果表明:骨显微结构观察,与对照组相比,低钙组蛋鸡胫骨皮质骨出现许多吸收腔,在吸收腔内有大量破骨细胞,髓质骨骨小梁表面破骨细胞增多,骨吸收大于骨形成,导致骨质疏松;试验Ⅰ组蛋鸡胫骨皮质骨有吸收腔,吸收腔内和小梁表面可见较多破骨细胞,骨吸收未受抑制;试验Ⅱ组蛋鸡胫骨皮质骨外表面可见大量骨原细胞和成骨细胞,骨形成增强。形态计量学静态参数测定,与低钙组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组的骨小梁面积、骨小梁面积百分比均极显著增加(P<0.01);试验Ⅰ、Ⅱ组的骨小梁周长、骨小梁数量高于低钙组,但差异不显著(P>0.05);试验Ⅱ组的骨小梁分离度显著降低(P<0.05)及骨小梁厚度显著增加(P<0.05)。上述结果说明,在低钙日粮中添加20mg.kg-1依普黄酮可使骨重建活动加强,改善笼养蛋鸡的骨代谢及缓解骨质疏松症的发生。
