气相色谱法同时测定三川丹皮酚膏中4种成分含量

目的建立同步测定三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚4种成分含量的气相色谱法。方法使用气相色谱仪,ZB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)。以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,采用程序升温,外标法测定含量。结果三川丹皮酚膏中的樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚等4种物质在规定范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.82%、99.28%、98.72%、97.35%。结论本方法简便,灵敏度高,重复性好,结果准确,适合于三川丹皮酚膏中樟脑、薄荷脑、龙脑和丹皮酚的含量测定。

不同促透剂对Ex-RAD凝胶体外透皮吸收的影响

目的研究不同透皮吸收促透剂对Ex-RAD凝胶透皮作用的影响。方法采用改良的Franz扩散装置,以体外大鼠腹部皮肤为透皮屏障,0.9%氯化钠溶液为透皮体系接收液,采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对Ex-RAD进行测定,考察不同透皮促进剂(薄荷醇、氮酮、冰片、麝香酮)对Ex-RAD凝胶的促渗效果,并优选出最佳促渗剂。结果氮酮对Ex-RAD具有较好透皮促进作用,在实验浓度范围内,随氮酮浓度增大,促透效应越强;麝香酮对Ex-RAD的促透作用较弱,随浓度的增加,促透作用基本无变化;薄荷醇在浓度为1%和3%时显示促透作用,但浓度增加到5%时,反而抑制Ex-RAD的皮肤渗透;1%冰片对Ex-RAD有一定的促透作用,随浓度增大,也表现出抑制渗透作用。结论 4种促透剂中,对于药物Ex-RAD凝胶增渗效果最好的促透剂是氮酮,而且5%氮酮效果最佳。

羟丙基-β-环糊精包合对右旋龙脑性质的影响

采用超声法制备了右旋龙脑/羟丙基-β-环糊精包合物,并用差示扫描量热法和X-射线衍射法鉴定,然后采用气相色谱法,以右旋龙脑含量为指标,分别对包合物进行挥发性、热稳定性、抗光解性和相溶解度实验.结果表明:在常温、光和热的因素影响下,包合物中右旋龙脑的含量明显高于混合物,这表明包合物具有一定的抗光解性和热稳定性,其稳定性明显优于单纯的右旋龙脑,便于长久贮存而不改变疗效;羟丙基-β-环糊精浓度为0～8 mol/L时,右旋龙脑的浓度随着羟丙基-β-环糊精浓度的增加而增加,表明右旋龙脑形成包合物后,其溶解性得到了显著提高.

天然冰片与合成冰片对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠时间的影响

目的:观察天然冰片与合成冰片对戊巴比妥钠所致小鼠睡眠间的影响。方法:选择ICR小鼠,随机分为空白组、溶剂对照组、天然冰片组、合成冰片组4组。天然冰片组与合成冰片组两组为实验动物组,经灌胃途径给药,分别按0.4 g/kg剂量给予天然冰片与合成冰片,连续灌胃给药7 d,空白组实验动物给予相同体积的蒸馏水,溶剂对照组给予等体积的3%的吐温-80。4组实验动物于末次给药30 min后,经腹腔注射给予50 mg/kg的戊巴比妥纳,以翻正反射为观察指标,分别记录其睡眠潜伏时间、睡眠持续时间。结果:空白组、溶剂对照组、天然冰片组和合成冰片组小鼠的睡眠潜伏期分别(5.47±2.47)min、(5.17±2.22)min、(7.14±1.45)min、(7.37±2.34)min。睡眠时间分别为(38.25±14.59)min、(37.02±7.38)min、(18.05±7.64)min、(27.86±16.60)min。与空白组相比溶剂对照组的睡眠潜伏期没有显著性差异,天然冰片组与合成冰片组睡眠潜伏期延长P<0.05有显著性差异。与空白组相比溶剂对照组的睡眠时间没有显著性差异,天然冰片组睡眠时间缩短P<0.001有极显著性差异,合成冰片组睡眠时间虽然呈现缩短的趋势,但是没有显著性差异。结论:天然冰片与合成冰片都能延长对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠潜伏期;天然冰片与合成冰片都能缩短对戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间,与空白对照组相比合成冰片组睡眠时间成缩短的趋势,但没有显著性差异。

丹参素冰片酯乳剂中丹参素冰片酯和冰片的含量测定

目的建立可行的丹参素冰片酯(DBZ)乳剂中DBZ和冰片的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定丹参素冰片酯,色谱柱采用Agilent TC-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%甲酸水(65∶35)为流动相,检测波长为280 nm。采用气相色谱法测定冰片,HP-1毛细管柱(30.0 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为260℃,检测器温度为260℃。结果丹参素冰片酯与杂质峰分离良好,线性范围为0.01～1.00 g/L(R2=0.999);乳剂样品中丹参素冰片酯的含量为4.75 g/L,冰片与杂质峰分离良好,质量浓度线性范围为0.001～0.050 g/L(R2=0.999),乳剂样品中冰片未检出。结论所采用方法准确、灵敏、专属性好,可用于丹参素冰片酯乳剂中丹参素冰片酯和冰片含量的测定。

冰片对反式白藜芦醇药动学的影响研究

为了研究冰片对反式白藜芦醇（resveratrol，Res）药代动力学的影响，将雄性sD大鼠分为灌胃给药和尾静脉注射给药两大组，灌胃给药组和尾静脉注射给药组均包括反式白藜芦醇（30mg／kg）单用组，反式白藜芦醇与低、中、高剂量冰片（50、100和200mg／kg）合用组．大鼠给药后不同时间点Res的血药浓度用高效液相色谱法测定，并用DAS3．0软件处理计算Res药动学参数．结果表明，不管是灌胃给药，还是静脉注射给药，冰片对反式白藜芦醇大鼠体内药动学均有明显影响．尾静脉注射给药中，单用Res对照组的药一时曲线下面积AUC0-∞为（127．04±29．84）mg／（L·min），血浆药物总清除率观。为（O．088±0．029）L／（min·kg）．低、中剂量冰片对Res的药代动力学无显著影响，高剂量冰片使血浆中Res的AUC0-∞，增大了73．6％，c厶降低了42．1％，且与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）．表明高剂量冰片可促进Res的吸收，降低Res的体内清除．

牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定

目的：建立牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定方法。方法：气相色谱法，采用色谱柱19091N-213和INNOWAX石英毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.5μm），柱温130℃，FID为检测器，无水乙醇为提取溶剂。结果：冰片质量浓度在0.0975～3.8984 mg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999），平均加样回收率（n=6）为101.0%，相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）为0.71%；樟脑浓度在1.041～20.82μg/μL范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9995），平均加样回收率（n=6）为100.4%， RSD为1.4%。结论：气相色谱法简便、灵敏、专属性强，适用于牛黄降压片的质量控制。

宫颈炎散联合西药治疗宫颈糜烂随机平行对照研究

[目的]观察宫颈炎散联合西药治疗宫颈糜烂疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组32例冰片、青黛,甲硝唑、维生素B12各15g碾磨成粉,术后14d涂抹患处,1次/d。治疗组32例除湿,宫颈炎散(土茯苓、鸡血藤、丹参、忍冬藤、薏苡仁、车前子各20g,益母草15g,甘草6g),1剂/d。水煎500mL,早晚服用。涂抹治疗同对照组。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、不良反应。连续治疗4疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈18例,有效13例,无效1例,总有效率96.88%。对照组治愈10例,有效17例,无效5例,总有效率84.38%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]宫颈炎散联合西药治疗宫颈糜烂效果显著,值得推广。

植物药用成分龙脑的药学活性研究

龙脑是多种药用植物精油的主要成分,为我国中医药一味常用药。该文通过收集国内外最新研究成果,归纳分析其镇痛、去腐生肌、修复细胞损伤等活性作用及反应机制,提出了龙脑药用研究中存在的问题,为深入研究和挖掘传统名贵中药的功效,有效利用开发创新药物提供支撑。

不同采收期龙脑樟挥发油的得率及质量分析

目的：比较不同采收期龙脑樟挥发油的得率及质量。方法：采集不同生长年限、不同月份龙脑樟枝叶,采取水蒸气蒸馏法提取挥发油,计算挥发油得率,利用GC-MS分析挥发油中主要类型成分,采用气相色谱法测定其中右旋龙脑、异龙脑、樟脑的含量。结果：与3年生长期样品相比,生长期为2年的龙脑樟枝叶挥发油得率稍高,且成分类型更少,主成分右旋龙脑GC-MS峰面积占主要成分总峰面积的80%以上。2年期的龙脑樟叶中,11月底采集的龙脑樟鲜叶挥发油得率最高（1.37%）;每个月份样品中右旋龙脑质量分数均〉70%,其中5月份样品中质量分数最高,达87%;樟脑的质量分数11月份最低,仅0.32%;但所有挥发油样品中均不含异龙脑。结论：龙脑樟的最佳采收年限为2年,最佳采收期为11月底至12月初。建立了一种准确、可靠、重复性好的可同时测定龙脑樟中3种挥发性成分的气相色谱法,可为龙脑樟挥发油的质量评价提供实验依据。

冰片对麝香酮在大鼠小肠吸收的影响

目的:探讨冰片对麝香酮在大鼠小肠吸收的影响。方法:采用大鼠原位肠循环灌注法研究麝香酮配伍冰片前后小肠吸收动力学的变化。结果:与单独给予麝香酮组(MG组)相比,单次配伍冰片组(BMG组)后,麝香酮的吸收速率常数(Ka),吸收半衰期(T1/2)和单位时间吸收百分率(A)有增加趋势,无显著性差异;长期给予冰片后给予麝香酮组(LBMG组),Ka,T1/2,A增加,有显著性差异(P<0.05)。十二指肠,LBMG组优于MG组(T1/2,P<0.05);空肠,LBMG组优于MG组(Ka,P<0.05;T1/2,P<0.05);回肠,LBMG组与MG组统计学上差异不显著(Ka)。结论:冰片能在一定程度上促进麝香酮在小肠段的吸收。

两种吸收模型研究冰片促绿原酸吸收的作用及其相关性评价

目的采用两种吸收模型考察冰片对绿原酸口服吸收的促进作用并对模型间的研究结果进行相关性评价。方法首先采用大鼠原位灌注模型考察冰片对绿原酸的肠道吸收是否具有促进作用,然后利用整体动物模型进行验证,并对两种模型得到的吸收参数进行相关性评价。结果大鼠原位灌注模型中,合用冰片后,绿原酸吸收速率常数为0.083 4 h-1,比单用绿原酸组的吸收速率常数增加1.58倍;整体动物实验表明,绿原酸灌胃给药后,体内过程符合二室模型,合用0.04%冰片后,最大血药浓度略有增加,相对生物利用度达到116.02%;相关性研究表明,两种模型的研究结果呈正相关,r=0.941,研究结果可靠。结论冰片对绿原酸的口服吸收具有促进作用。

天麻素经鼻给药制剂的吸收促进剂筛选

目的:筛选天麻素经鼻给药制剂的吸收促进剂种类和用量。方法:采用HPLC测定天麻素含量,流动相乙腈-0.05%磷酸(3∶97),检测波长220 nm。采用Franz水平扩散池,以家兔鼻黏膜为渗透屏障,比较冰片、丙二醇、水溶性氮酮对天麻素经鼻给药制剂的促渗透效果,确定吸收促进剂种类和用量。结果:3种吸收促进剂均对天麻素经鼻给药制剂有促渗作用,5.0%水溶性氮酮的促渗效果最好,3 h内天麻素累积渗透量达3 470.54μg·cm-2,增渗倍数1.922。结论:5%氮酮可作为天麻素经鼻给药制剂的吸收促进剂。

合成冰片与S101对家兔血压心率的作用比较

目的：比较合成冰片与S101对家兔血压心率的药效差异,研究S101能否替代合成冰片,为临床上冰片的使用提供新的药用资源.方法：采用RM6240生物信号采集系统,在不造模的条件下,观察1～5 mg·kg-1给药剂量内,两种药物对正常家兔收缩、舒张压、心率的影响.结果：①两药在给药剂量1～5 mg·kg-1范围内,药效均显剂量正相关性.②给药5 mg· kg-1后,合成冰片组与S101组收缩压、舒张压、心率数值均显著低于对照组（P＜0.01）,S101组对收缩压、舒张压、心率的影响明显大于合成冰片组（P ＜0.05,P＜0.01）.结论：合成冰片与S101对家兔收缩压和舒张压的降低及心率的减缓均有明显的作用.S101药效优于合成冰片,存在替代合成冰片的意义.

散结止痛巴布膏中冰片加入工艺的研究及冰片含量测定

目的确定制备散结止痛巴布膏的冰片加入工艺并测定巴布膏中的冰片含量。方法建立气相色谱法测定冰片含量的方法学;比较4种冰片加入工艺对基质中冰片含量和混合均匀度的影响;测定巴布膏中试样品的冰片含量。结果气相色谱法测定冰片线性关系良好、准确、重复度好。采用冰片直接加入甘油中混匀的工艺所制备的基质,其实测冰片含量与投料量一致,且混合均匀度最好。3批巴布膏中试样品的冰片平均含量为101.34%,批间差异小。结论采用冰片直接加入甘油中混匀的巴布膏制备工艺简单方便、工艺重复性好、质量可控。

热熔压敏型壮骨麝香止痛膏质量标准研究

目的:建立测定热熔压敏型壮骨麝香止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量的气相色谱方法及硫酸阿托品、马钱子碱、士的宁的薄层色谱鉴别方法,为其质量标准的制定提供依据。方法:采用薄层色谱法对硫酸阿托品、马钱子碱、士的宁进行定性鉴别。采用毛细管气相色谱法,色谱柱为PEG-20M(30 m×0.25 mm×0.25μm);柱温:120℃;进样口温度:230℃;检测器温度:250℃,萘为内标物。结果:在该气相色谱条件下,樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯的分离度和线性关系良好,回收率分别为99.56%、99.39%、99.68%、99.55%。硫酸阿托品、马钱子碱、士的宁的薄层图谱斑点清晰可见,分离度好,阴性对照无干扰。结论:本法方便、快捷、准确,可用于控制热熔压敏型壮骨麝香止痛膏的质量。

壮药阴香皮药材质量标准研究

目的制定壮药阴香皮药材质量标准,为阴香皮药用植物资源的开发利用提供实验依据。方法对10批阴香皮药材进行药材性状、显微特征、薄层色谱方面的研究,并测定其挥发油含量、总灰分、水分,采用气相色谱法测定阴香皮活性成分龙脑的含量。结果不同来源阴香皮药材性状、显微特征、薄层色谱鉴别特征明显且一致性好;龙脑在0.052 8～1.056μg内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率98.8%(RSD=1.0%)。结论本实验为制定壮药阴香皮质量控制标准提供了实验依据。