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Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤后一氧化氮及一氧化氮合酶表达的影响 被引量:3
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作者 僧志远 巩守平 +3 位作者 吕健 王文涛 宋千 权瑜 《西部医学》 2012年第6期1039-1044,共6页
目的观察非选择性内皮素受体阻断剂Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)后一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)表达的影响及其意义。方法健康雄性SD大鼠90只,建立SCIRI模型,分为正常组、假手术组、单纯缺血组(I)、生理盐水(NS)干预对... 目的观察非选择性内皮素受体阻断剂Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)后一氧化氮(NO)及一氧化氮合酶(NOS)表达的影响及其意义。方法健康雄性SD大鼠90只,建立SCIRI模型,分为正常组、假手术组、单纯缺血组(I)、生理盐水(NS)干预对照组、Bosentan干预组(Bos),NS和Bos组又以再灌注(IR)时间分为3、6、12、24、48、72h组,测定血清NO含量,免疫组织化学染色检测nNOS、iNOS和eNOS表达变化。结果①SCIRI后血清NO表达呈双峰样改变,峰值分别出现于IR3h及24h,Bosentan可显著降低第二个峰值(P<0.05)。②SCIRI后nNOS、iNOS、eNOS在脊髓中的表达均逐渐增加,并分别于IR后24、48、24h达峰值,Bosentan可显著下调nNOS、iNOS表达(P<0.05),上调eNOS表达(P<0.05)。③SCIRI后脊髓FADD蛋白、TrkA蛋白表达均逐渐增加,分别于IR后24、12h达峰值,Bosentan干预可下调FADD表达(P<0.05),上调TrkA含量(P<0.05)。结论 Bosentan可影响大鼠SCIRI病理过程中NO及nNOS、eNOS、iNOS的表达,其机制可能与调节FADD及TrkA表达有关。 展开更多
关键词 bosentan 脊髓 缺血再灌注损伤 一氧化氮 一氧化氮合酶
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VEGF及其受体在脊髓缺血再灌注损伤中的表达及Bosentan干预的研究 被引量:2
2
作者 巩守平 僧志远 +4 位作者 王文涛 吕健 宋千 权瑜 贺西京 《西部医学》 2012年第6期1034-1038,1044,共6页
目的观察内皮素受体阻断剂Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)后血管内皮因子(VEGF)及其两个受体表达的变化和意义。方法成年SD大鼠120只建立SCIRI模型,随机分为正常组、假手术组、单纯缺血组、生理盐水对照组(NS)、Bosentan干预... 目的观察内皮素受体阻断剂Bosentan对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)后血管内皮因子(VEGF)及其两个受体表达的变化和意义。方法成年SD大鼠120只建立SCIRI模型,随机分为正常组、假手术组、单纯缺血组、生理盐水对照组(NS)、Bosentan干预组(Bos),NS组和Bos组按照再灌注(IR)时间分为6、12、24h和3、5、7d组,测定血清VEGF含量,采用逆转录-Real-time PCR、免疫组织化学染色检测Bosentan干预后Flk及Flt的表达变化。结果①IR后各时间点血浆VEGF含量均显著升高(P<0.05或P<0.01),以24h最高(P<0.01),同时间点Bosentan干预组较IR血浆VEGF含量均显著增高(P<0.05)。②Bosentan干预后各时间点VEGF、FLK、FLT的蛋白表达均较NS组显著增强(P<0.05或P<0.01),以24h最明显(P<0.05或P<0.01)。VEGF不仅在脊髓前角神经元表达,在Bosen-tan干预12、24h和3d时胶质细胞中亦有表达。FLK、FLT的蛋白仅在神经元胞浆中表达。③Bosentan干预后各组VEGF mRNA、FLK mRNA(7d除外)、FLT mRNA(7d除外)含量均较IR生理盐水对照组显著增高(P<0.05或P<0.01),以24h最为显著(P<0.05或P<0.01)。结论缺血再灌注损伤本身可诱导VEGF及其受体的表达,内皮素受体阻断剂Bosentan可使VEGF及其受体的表达增加,改善脊髓病理形态,对SCIRI过程的改善可能有益。 展开更多
关键词 脊髓 缺血再灌注损伤 bosentan 血管内皮细胞生长因子
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Bosentan对培养乳鼠心肌细胞肥大的抑制作用 被引量:1
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作者 王社临 方五旺 陈绍良 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第1期71-74,共4页
目的 :以内皮素 (ET 1)诱导培养的乳鼠心肌细胞肥大 ,观察内皮素受体拮抗剂bosentan对肥大心肌细胞的抑制作用。方法 :以胰酶消化法分离乳鼠心肌细胞 ,分 4组进行细胞培养。对照组常规培养 ,不加任何干预因素 ,其余 3组分别加入bosentan... 目的 :以内皮素 (ET 1)诱导培养的乳鼠心肌细胞肥大 ,观察内皮素受体拮抗剂bosentan对肥大心肌细胞的抑制作用。方法 :以胰酶消化法分离乳鼠心肌细胞 ,分 4组进行细胞培养。对照组常规培养 ,不加任何干预因素 ,其余 3组分别加入bosentan10 -8mol·L-1、ET 110 -10 mol·L-1、ET 110 -10 +bosentan10 -8mol·L-1,培养 72h后观察心肌细胞生长情况并用放免法测定培养液中ET 1和心钠素 (ANP)含量。结果 :各组ANP测定水平分别为 :对照组 6.4 6±0 .38μg·L-1,bosentan组 4 .87± 0 .5 6μg·L-1,ET 1组 13.60±1.12 μg·L-1,ET 1+bosentan组 9.4 2± 0 .5 8μg·L-1。镜下观察见ET 1刺激乳鼠心肌细胞肥大 ,加用bosentan能使心肌细胞肥大程度减轻。结论 :ET 1可刺激乳鼠心肌细胞肥大 ,bosentan可使心肌细胞分泌心钠素减少 ,抑制ET 1诱导的心肌细胞肥大作用。 展开更多
关键词 药效学 内皮素受体拮抗剂 心肌细胞 bosentan
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Bosentan预防大鼠低氧性肺动脉高压形成的作用 被引量:2
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作者 李生花 靳国恩 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期429-430,共2页
目的研究Bosentan预防低氧诱导的肺动脉高压发生的药效作用,探讨内皮素-1(ET-1)在慢性高原病发病中的作用。方法30只Wistar大鼠随机均分为常氧对照组、低氧对照组和Bosentan组,将低氧对照组和Bosentan组放入模拟海拔为5.5 km的低氧、低... 目的研究Bosentan预防低氧诱导的肺动脉高压发生的药效作用,探讨内皮素-1(ET-1)在慢性高原病发病中的作用。方法30只Wistar大鼠随机均分为常氧对照组、低氧对照组和Bosentan组,将低氧对照组和Bosentan组放入模拟海拔为5.5 km的低氧、低压环境中。常氧对照组和低氧对照组ig 0.9%生理盐水,Bosentan组ig 100 mg.ml-1Bosentan水剂,每天2次。饲养15 d后,测量大鼠平均肺动脉高压(PAP)、左右心室比重[RV/(LV+S)]比值。结果Bosentan组大鼠血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct),ET-1与低氧对照组相比无差异,而PAP、RV/(LV+S)均显著低于低氧对照组(P<0.01)。结论Bosentan可显著预防低氧性肺动脉压的升高,缓解低氧对心肌细胞和血管平滑肌细胞的损伤,但不能抑制红细胞的过度增生。 展开更多
关键词 bosentan 预防 低氧性肺动脉高压
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Bosentan对DOCA-盐敏感型高血压大鼠血管重构的影响
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作者 陈亮波 谢芳 洪小苏 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 2003年第2期149-151,共3页
目的 :观察Bosentan对DOCA -盐敏感型高血压大鼠血管重构的影响 ,探讨其血管重构的机制。方法 :  4 0只 16 0~ 180 g的雄性SD大鼠 ,切除左侧肾脏 ,一周后随机分为 4组。 1组为空白对照组 ,饮自来水。术后一周 ,2、3、4组予脱氧皮质酮 ... 目的 :观察Bosentan对DOCA -盐敏感型高血压大鼠血管重构的影响 ,探讨其血管重构的机制。方法 :  4 0只 16 0~ 180 g的雄性SD大鼠 ,切除左侧肾脏 ,一周后随机分为 4组。 1组为空白对照组 ,饮自来水。术后一周 ,2、3、4组予脱氧皮质酮 (DOCA)皮下注射 ,5 0mg/kg/w ,饮 1%盐水 ;在开始DOCA上皮下注射的同时 ,予药物灌胃 ,2组 :安慰剂 :3组 :Bosentan 10 0mg/kg/d ;4组 ;依那普利 2 0mg/kg/d ,持续 4周。每周测尾动脉压。 4周后 ,抽血并处死动物取材 ,放免法测内皮素 (ET)、血浆肾素活性 (PRA)。光镜下观察主动脉组织学改变 ,测主动脉厚度、直径。结果 :血压 :2周后 ,2~ 4组血压轻度升高 ,与对照组相比 ,P <0 .0 5 ;4周后 ,Bosentan可以减缓血压上升幅度。血浆ET浓度 :安慰剂组、依那普利组、对照组差别无显著性 :Bosentan组与对照组比显著升高 (P <0 .0 1) ;血浆PRA浓度 :对照组比其他 3组显著增高 ,差异显著 (P <0 .0 1) ;依那普利组比安慰剂组更低 ,差异显著 (P <0 .0 1) ;血管厚度 :安慰剂组、依那普利组显著高于对照组 (P <0 .0 5 ) ;Bosentan组与对照组于显著差异 ,明显低于安慰剂组 (P <0 .0 1) ;依那普利组与安慰剂组差别无显著性 ,(P >0 .0 5 )。结论 :Bosentan可延缓DOCA 展开更多
关键词 bosentan DOCA-盐敏感型 高血压 大鼠 血管重构 脱氧皮质酮
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Efficacy of Bosentan in Patients after Fontan Procedures:a Double-blind, Randomized Controlled Trial 被引量:1
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作者 尚小珂 卢蓉 +5 位作者 张喜 张长东 肖书娜 柳梅 王斌 董念国 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2016年第4期534-540,共7页
Fontan surgery is a widely used palliative procedure that significantly improves the survival period of patients with complex congenital heart disease(CHD). However, it does not decrease postoperative complication r... Fontan surgery is a widely used palliative procedure that significantly improves the survival period of patients with complex congenital heart disease(CHD). However, it does not decrease postoperative complication rate. Previous studies suggested that elevated mean pulmonary artery pressure(m PAP) and vascular resistance lead to decreased exercise tolerance and myocardial dysfunction. Therapy with endothelial receptor antagonists(Bosentan) has been demonstrated to improve the patients' prognosis. A double-blind, randomized controlled trial was performed to explore the efficacy of Bosentan in treating patients who underwent the Fontan procedure. Eligible participants were randomly divided into Bosentan group and control group. Liver function was tested at a local hospital and the results were reported to the phone inspector every month. If the results suggested abnormal liver function, treatment would be adjusted or terminated. All the participants finished the follow-up study, with no patients lost to follow-up. Unblinding after 2-year follow-up, no mortality was observed in either group. However, secondary end-points were found to be significantly different in the comparable groups. The cardiac function and 6-min walking distance in the Bosentan group were significantly superior to those in the control group(P=0.018 and P=0.027). Bosentan could improve New York Heart Association(NYHA) functional status and improve the results of the 6-min walking test(6MWT) in Fontan patients post-surgery, and no other benefits were observed. Furthermore, a primary meta-analysis study systematically reviewed all the similar clinical trails worldwide and concluded an overall NYHA class improvement in Fontan patients who received Bosentan treatments. 展开更多
关键词 Fontan procedure bosentan PROGNOSIS pulmonary hypertension pulmonary vascular resistance
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肺动脉高血压治疗药Bosentan 被引量:1
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作者 马秉亮 《药学进展》 CAS 2002年第4期252-253,共2页
关键词 肺动脉高血压 bosentan 药理作用 药动学
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Short-Term Drug-Drug Interaction between Sildenafil and Bosentan under Long-Term Use in Patients with Pulmonary Arterial Hypertension
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作者 Sachiko Miyakawa Keiichi Odagiri +6 位作者 Naoki Inui Akio Hakamata Takahiro Goto Shimako Tanaka Shinya Uchida Noriyuki Namiki Hiroshi Watanabe 《Pharmacology & Pharmacy》 2013年第7期542-548,共7页
Sildenafil and bosentan are often co-administered for pulmonary arterial hypertension (PAH) treatment. The plasma concentration of sildenafil can be decreased by half if co-administered with bosentan. Many patients ta... Sildenafil and bosentan are often co-administered for pulmonary arterial hypertension (PAH) treatment. The plasma concentration of sildenafil can be decreased by half if co-administered with bosentan. Many patients take these agents simultaneously in the morning and the evening. The aim of this study was to examine the pharmacokinetics of sildenafil which was interfered with bosentan administration to ascertain whether these agents should be given concomitantly or separately. A two-way crossover study was conducted in 6 PAH patients with combination therapy of sildenafil and bosentan. Participants underwent the sequence of treatment phases: phase S (sildenafil administered 3 h before bosen-tan);phase B (bosentan administered 3 h before sildenafil);and phase C (administered concomitantly). Blood samples were collected on the last day of each phase. There was no significant difference in maximum plasma concentration or area under the plasma concentration-time curve (AUC0-8) between phase C and phase S (95.5 ± 24.8 vs. 72.9 ± 40.9 (p = 0.07), 209.7 ± 81.8 vs. 180.2 ± 126.4 (p = 0.24), respectively) or between phases C and B (87.8 ± 42.0 vs. 99.6 ± 33.9 (p = 0.59), 197.2 ± 88.2 vs. 240.7 ± 121.8 (p = 0.19), respectively) (ng/mL, mean ± standard deviation). Large intra-and inter-individual variability in sildenafil concentration was noted. The timing of administration of sildenafil and bosentan does not significantly influence the plasma concentration of sildenafil. Physicians do not need to be overly concerned about the timing of administration of these drugs to maximize the sildenafil concentration. 展开更多
关键词 Drug-Drug Interaction Pulmonary ARTERIAL Hypertension SILDENAFIL bosentan PHARMACOKINETICS
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Simple Estimation of Bosentan in Tablet Formulation by RP-HPLC
9
作者 Selvadurai Muralidharan Jaya Raja Kumar 《American Journal of Analytical Chemistry》 2012年第11期715-718,共4页
A simple, precise, and accurate method is developed and validated for the analysis of Bosentan tablet formulation. The method has shown adequate separation of the ingredients from Tablets. Separation was achieved on a... A simple, precise, and accurate method is developed and validated for the analysis of Bosentan tablet formulation. The method has shown adequate separation of the ingredients from Tablets. Separation was achieved on a C18 column using a mobile phase consisting of acetonitrile: 10 Mm ammonium acetate (pH 4.5) buffer (70:30, v/v) at a flow rate of 1.0 ml/min and UV detection at 265 nm. This new method is validated as per the ICH, which includes accuracy, precision, selectivity, linearity and range, robustness and ruggedness. The current method demonstrates good linearity over the range of 5 - 70 ng/ml of bosentan with r2 of 0.999. The average recovery of the method is 98.6%. The degree of reproducibility of the results obtained as an outcome of small deliberate variations in the method parameters and by changing analytical operator has proven that this method is robust and rugged. 展开更多
关键词 ESTIMATION VALIDATION RP-HPLC bosentan
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Bosentan治疗肺动脉高压疗效评价
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作者 袁志敏 《国外医学(老年医学分册)》 2003年第2期96-96,共1页
内皮素-1具有强力的缩血管和促平滑肌细胞分裂作用。既往研究证实,口服内皮素受体拮抗剂Bosentan能改善肺动脉高压者的运动耐量和心肺血流动力学指标。本文旨在就不同剂量的Bosentan对肺动脉高压者运动耐量及相关临床指标的不同作用进... 内皮素-1具有强力的缩血管和促平滑肌细胞分裂作用。既往研究证实,口服内皮素受体拮抗剂Bosentan能改善肺动脉高压者的运动耐量和心肺血流动力学指标。本文旨在就不同剂量的Bosentan对肺动脉高压者运动耐量及相关临床指标的不同作用进行了对照分析。对象与方法 213例肺动脉高压者,分属原发性或继发于结缔组织疾病者,功能评定属WHOⅢ~Ⅳ级。研究中分为随机双盲服用Bosentan(初量6.25mg Bid连续4周,继之125mg或250mg Bid长程维持12周各74与70例)组144例;或仅服安慰剂对照组69例。尔后平均用药并随访16周,旨在观察分析两组主要终点运动耐量改善度及次要终点Borg呼吸困难指数、WHO功能评定等级及病情恶化时限等结果的差异。 展开更多
关键词 bosentan 治疗 肺动脉高压 疗效评价
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Treatment of patients with bosentan in postoperation of congenital heart disease with pulmonary arterial hypertension:a double-blind,randomized controlled trial
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作者 张雅娟 《外科研究与新技术》 2011年第3期187-188,共2页
Objective Endothelin is a key role in the pathogenic of pulmonary arterial hypertension. High concentrations of endothelin 1 have been recorded in plasma and lungs of patients with pulmonary artery hypertension associ... Objective Endothelin is a key role in the pathogenic of pulmonary arterial hypertension. High concentrations of endothelin 1 have been recorded in plasma and lungs of patients with pulmonary artery hypertension associated with congenital heart disease,and the concentrations of endothelin-1 was correlated with severity degree 展开更多
关键词 Treatment of patients with bosentan in postoperation of congenital heart disease with pulmonary arterial hypertension
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波生坦片生物等效性研究
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作者 李梦瑶 张婷 +3 位作者 田杰 姜雅琦 甘方良 王定淼 《湖北科技学院学报(医学版)》 2024年第3期221-225,共5页
目的研究单次空腹、餐后口服波生坦片受试制剂和参比制剂,评价其在中国男性健康受试者中生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、空腹四周期、餐后两周期交叉设计,选取56例中国健康男性受试者,其中32例参与... 目的研究单次空腹、餐后口服波生坦片受试制剂和参比制剂,评价其在中国男性健康受试者中生物等效性。方法采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、空腹四周期、餐后两周期交叉设计,选取56例中国健康男性受试者,其中32例参与空腹试验,24例参与餐后试验,单剂量口服波生坦参比制剂或受试制剂125mg。采用超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定血浆中波生坦的浓度,采用WinNonlin8.2软件,计算波生坦药代动力学参数,评价两制剂生物等效性。结果空腹试验,波生坦受试制剂和参比制剂主要药动学参数C_(max)、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)分别为(2343.847±1312.224)和(2066.138±1176.744)ng/mL、(11978.6±5643.0)和(10758.8±4878.6)h·ng/mL、(12529.1±5675.0)和(11171.1±4916.5)h·ng/mL;餐后试验受试制剂和参比制剂的波生坦C max、AUC_(0-t)、AUC_(0-∞)分别为(4134.797±1225.003)和(3903.548±975.244)ng/mL、(19704.3±4626.6)和(19020.1±4139.8)h·ng/mL、(19886.0±4640.7)和(19193.1±4158.2)h·ng/mL。空腹和餐后受试制剂与参比制剂C max、AUC_(0-t)和AUC_(0-∞)最小二乘几何均值比的90%置信区间(CI)均落在80.00%~125.00%判定范围内。结论波生坦在空腹和餐后状态下,两制剂在吸收速度和吸收程度上生物等效。 展开更多
关键词 波生坦片 生物等效性 药动学 超高效液相色谱-串联质谱法
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基于FAERS数据库分析波生坦药物不良事件
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作者 袁秀芝 唐静 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第5期109-115,共7页
目的:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),挖掘波生坦不良事件信号,判断其安全性,以期临床安全用药提供参考。方法:选取FAERS数据库2016年1季度~2022年2季度数据信息,比照MedDRA不良事件编码处理数据,提取以波生坦为首... 目的:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),挖掘波生坦不良事件信号,判断其安全性,以期临床安全用药提供参考。方法:选取FAERS数据库2016年1季度~2022年2季度数据信息,比照MedDRA不良事件编码处理数据,提取以波生坦为首要怀疑药品的不良事件报告,采取比例报告比值法(PRR)和报告比值法(ROR)对信号进行分析。结果:以波生坦为首要怀疑药品的不良事件报告中,女性占比(61.51%)高于男性(21.40%);通过对器官系统分类(SOC)分析发现波生坦产生不良反应主要集中在全身性疾病及给药部位各种反应、呼吸系统、胸及纵隔疾病、感染及侵染类疾病;对首选语(PT)分析发现呼吸困难、死亡、感染性肺炎的发生排在前3位;对低位语(LLT)分析发现波生坦易导致死亡、基因突变、肺水肿等不良事件的发生。结论:通过对FAERS数据库中波生坦不良反应的挖掘,从SOC、PT、LLT 3个层次分析了不良事件特点,为波生坦在临床中的安全使用提供了参考依据。 展开更多
关键词 波生坦 FAERS数据库 药物不良事件 信号挖掘 美国食品药品监督管理局
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Antenatal use of bosentan and/or sildenafil attenuates pulmonary features in rats with congenital diaphragmatic hernia
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作者 María de Lourdes Lemus-Varela Amed Soliz +5 位作者 Belinda Claudia Gómez-Meda Ana Lourdes Zamora-Perez José Manuel Ornelas-Aguirre Valery Melnikov Blanca Miriam Torres-Mendoza Guillermo Moisés Zúñiga-González 《World Journal of Pediatrics》 SCIE 2014年第4期354-359,共6页
Background:Lung hypoplasia,pulmonary persistent hypertension of the newborn and its morphological changes are the main features in congenital diaphragmatic hernia(CDH).This study was undertaken to investigate if anten... Background:Lung hypoplasia,pulmonary persistent hypertension of the newborn and its morphological changes are the main features in congenital diaphragmatic hernia(CDH).This study was undertaken to investigate if antenatal use of sildenafil and/or bosentan attenuates vascular remodeling,promotes branching,and improves alveolarization in experimental nitrofeninduced CDH.Methods:Nitrofen(100 mg)was gavage-fed to pregnant rats at post conception day(PCD)9 to induce CDH.The rats were randomized to 5 groups:1)control;2)nitrofen;3)nitrofen+sildenafil 100 mg/kg per day at PCD 16-20;4)nitrofen+bosentan 30 mg/kg per day,at PCD 16-20,and 5)nitrofen+bosentan+sildenafil,same doses and administration days.After cesarean delivery,the offsprings were sacrifi ced.The diaphragmatic defect and pulmonary hypoplasia were identified,and the lungs were dissected.Arterial wall thickness,bronchiolar density and alveolarization were assessed.Results:The offsprings with CDH were characterized by severe pulmonary hypoplasia(lung weight-to-body weight ratio:0.0263[95%confidence interval(CI)0.0242-0.0278)]in the nitrofen group versus 0.0385(95%CI 0.0355-0.0424)in the control group(P=0.0001).Pulmonary arterial wall thickness was decreased to 3.0(95%CI 2.8-3.7)μm in the nitrofen+sildenafil group versus 5.0(95%CI 4.1-4.9)μm in the nitrofen group(P=0.02).Terminal bronchioles increased to 13.7(95%CI 10.7-15.2)μm in the nitrofen+bosentan group in contrast to 8.7(95%CI 7.2-9.4)μm in the nitrofen group(P=0.002).More significant differences(P=0.0001)were seen in terminal bronchioles in the nitrofen+sildenafil+bosentan group than in the nitrofen group[14.0(95%CI 12.5-15.4)μm versus 8.5(95%CI 7.1-9.3)μm].Pulmonary arterial wall thickness was also decreased in the former group.Conclusions:In this rat model,antenatal treatment with sildenafil attenuates vascular remodeling.Bosentan promotes the development of terminal bronchioles in nitrofen-induced CDH. 展开更多
关键词 antenatal treatment bosentan congenital diaphragmatic hernia pulmonary hypoplasia SILDENAFIL
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CYC联合波生坦治疗结缔组织病相关肺间质病疗效及对血清KL-6、TIMP-1、TGF-β1水平的影响 被引量:1
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作者 罗寰 陈苗苗 +2 位作者 赵悦 任占芬 杨金良 《分子诊断与治疗杂志》 2023年第1期128-131,140,共5页
目的 探究环磷酰胺(CYC)联合波生坦治疗结缔组织病相关肺间质病(CTD-ILD)疗效及对血清涎液化糖链抗原-6(KL-6)、基质金属蛋白酶组抑制因子(TIMP-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响。方法 选择2019年5月至2021年5月河北北方医学院... 目的 探究环磷酰胺(CYC)联合波生坦治疗结缔组织病相关肺间质病(CTD-ILD)疗效及对血清涎液化糖链抗原-6(KL-6)、基质金属蛋白酶组抑制因子(TIMP-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响。方法 选择2019年5月至2021年5月河北北方医学院附属医院诊治的96例CTD-ILD患者为研究对象,随机分为两组,其中对照组(n=46)应用常规治疗,观察组(n=50)应用环磷酰胺联合波生坦治疗。比较两组总有效率、6分钟步行试验(6MWT)、高分辨率CT(HRCT)评分、肺功能指标:肺总量(TLC)、用力肺活量(FVC)、肺一氧化碳弥散量(DLCO)变化情况及血清相关指标:KL-6、TGF-β1、TIMP-1水平变化。结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组6分钟步行试验(6MWT)、高分辨率CT(HRCT)评分均低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FVC、TLC、DLCO均明显高于治疗前,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组血清KL-6、TIMP-1、TGF-β1显著低于治疗前,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 环磷酰胺联合波生坦治疗CTD-ILD临床疗效满意且能显著降低患者的血清指标。 展开更多
关键词 环磷酰胺 波生坦 结缔组织病 肺间质病
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波生坦联合西地那非在先天性心脏病合并肺动脉高压患者中的应用进展 被引量:1
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作者 卢嘉宾 兰祖 +1 位作者 韦庆 程玲燕 《中国当代医药》 CAS 2023年第3期53-56,共4页
肺动脉高压(PAH)是指一种罕见且预后不良的疾病,当肺动脉平均压>25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),或者运动时mPAP>30 mm Hg,肺毛细血管嵌压≤15 mmHg,肺血管阻力>3 Wood(1 Wood=80 dyne s/cm^(5))诊断为PAH。先天性体肺分流性心脏病... 肺动脉高压(PAH)是指一种罕见且预后不良的疾病,当肺动脉平均压>25 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),或者运动时mPAP>30 mm Hg,肺毛细血管嵌压≤15 mmHg,肺血管阻力>3 Wood(1 Wood=80 dyne s/cm^(5))诊断为PAH。先天性体肺分流性心脏病(先天性心脏病)是由于缺损部位大量左向右分流导致肺循环容量明显增加,肺血管处于高流量高压力状态,导致肺动脉压力阻力增加,从而导致PAH的发生。对先天性心脏病早期动力性PAH患者,手术治疗可以阻断肺血流量异常增加,阻断PAH进展。但对于肺血管不可逆性改变的患者,即使手术后缺损仍存在。如果不及时治疗,右心房的负担会随着病情的恶化而加重,严重影响患者的生存质量和生存率。因此,对于先天性心脏病合并PAH患者,应用有效药物进行术前、术后短期或长期服用,是治疗PAH的重要手段。近年来,靶向性药物控制肺血管压成为临床研究的热点。波生坦是一类非选择性内皮素受体阻滞剂,而西地那非作为PAP-5抑制剂具有很高的选择性,本文就波生坦联合西地那非治疗先天性心脏病相关性PAH的进展进行综述。 展开更多
关键词 综述 波生坦 西地那非 先天性心脏病 肺动脉高压
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治疗肺动脉高压内皮素受体拮抗剂遴选量化评估
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作者 杨勇 景文娟 +2 位作者 李明杰 刘勤东 滕亮 《中国药业》 CAS 2023年第12期30-33,共4页
目的为医疗机构引进肺动脉高压(PAH)治疗药物提供参考。方法以《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》和相关文献中的要求、标准为基础,制订药物遴选量化评估内容表,分析3种内皮素受体拮抗剂的药学特性、有效性、安全性、经济性及其他... 目的为医疗机构引进肺动脉高压(PAH)治疗药物提供参考。方法以《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南》和相关文献中的要求、标准为基础,制订药物遴选量化评估内容表,分析3种内皮素受体拮抗剂的药学特性、有效性、安全性、经济性及其他属性(国家医保中定位、是否为基本药物、贮藏条件、有效期、全球上市情况、生产企业实力),并进行量化评分与评估。结果波生坦片、安立生坦片、马昔腾坦片量化评分分别为75.4分、73.4分、65.1分,此亦为3种药物进入医疗机构用药目录的推荐顺序。结论波生坦片可作为医疗机构优先引进治疗PAH的内皮素受体拮抗剂。 展开更多
关键词 肺动脉高压 内皮素受体拮抗剂 波生坦 安立生坦 马昔腾坦 药品遴选 量化评估
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脊髓缺血再灌注损伤的研究现状 被引量:9
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作者 巩守平 《西部医学》 2012年第6期1031-1033,共3页
脊髓损伤后恢复血液供应的过程中存在着缺血-再灌注损伤,其机制包括Ca2+超载、自由基损伤、炎症细胞及炎症因子、兴奋性氨基酸、脂质过氧化和细胞凋亡等。现有多种针对发病机制的防止脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)的药物及手段,临床上也多... 脊髓损伤后恢复血液供应的过程中存在着缺血-再灌注损伤,其机制包括Ca2+超载、自由基损伤、炎症细胞及炎症因子、兴奋性氨基酸、脂质过氧化和细胞凋亡等。现有多种针对发病机制的防止脊髓缺血再灌注损伤(SCIRI)的药物及手段,临床上也多采用综合手段,但效果均不理想。因此,SCIRI的发病机制仍需进一步深入研究。 展开更多
关键词 脊髓缺血再灌注损伤 bosentan 内皮素 血管内皮细胞生长因子
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波生坦治疗先天性心脏病相关肺动脉高压的临床疗效 被引量:16
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作者 叶卫华 李伯君 +3 位作者 盛炜 姚名辉 尚亮 高长青 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1846-1848,共3页
目的观察波生坦治疗先天性心脏病相关肺动脉高压的临床疗效及安全性。方法临床诊断先天性心脏病相关肺动脉高压患者24例,其中4例为外科手术后患者,20例为临床诊断重度的肺动脉高压存在手术禁忌的患者。所有患者均按照设定的目标剂量口... 目的观察波生坦治疗先天性心脏病相关肺动脉高压的临床疗效及安全性。方法临床诊断先天性心脏病相关肺动脉高压患者24例,其中4例为外科手术后患者,20例为临床诊断重度的肺动脉高压存在手术禁忌的患者。所有患者均按照设定的目标剂量口服波生坦治疗,服药2、4、6月时测定6MWD、UCG估测肺动脉压,评定心功能等级,复查肝肾功能。结果 24例失访1例,死亡1例,症状有效缓解率达84.2%。肺动脉收缩压服药后2、4月与服药前比较无显著性差异(P=0.096),服药后6月时有显著性差异[(97.8±14.9)mm Hg vs(80.9±25.0)mm Hg,P=0.029]。服药后2、4、6月的6MWD较服药前显著提高[(317.0±134.1)m vs(488±98.8)m vs(496.3±89.0)m vs(491.3±114.2)m,P=0.004、0.003、0.004)。服药后2、4、6月心功能分级较服药前提高(2.9±0.5 vs 2.0±0.5,1.8±0.4,1.7±0.5,P均<0.001)。服药后2、4、6月复查肾功能正常,复查谷草转氨酶及谷丙转氨酶结果与服药前相比均无显著性差异(P>0.05)。结论口服波生坦可有效减轻先天性心脏病相关肺动脉高压患者的临床症状,降低肺动脉压,改善运动耐量及心功能分级,患者耐受性好。 展开更多
关键词 波生坦 先天性心脏病 肺动脉高压
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波生坦一线治疗特发性肺动脉高压的临床效果及安全性评价 被引量:9
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作者 王勇 潘磊 +3 位作者 石志华 贾丽娜 张振宁 钱进 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1245-1247,共3页
目的通过对特发性肺动脉高压(IPAH)患者口服波生坦作为一线治疗进行开放性研究,评价波生坦治疗IPAH的临床效果及安全性。方法回顾性分析2008年3月-2009年12月期间在北京世纪坛医院住院的应用口服波生坦作为一线治疗的13例IPAH患者的临... 目的通过对特发性肺动脉高压(IPAH)患者口服波生坦作为一线治疗进行开放性研究,评价波生坦治疗IPAH的临床效果及安全性。方法回顾性分析2008年3月-2009年12月期间在北京世纪坛医院住院的应用口服波生坦作为一线治疗的13例IPAH患者的临床资料,分析治疗前后6min步行距离(6MWD)、血流动力学指标、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)含量、血常规、肝肾功能的变化。结果 13例IPAH患者均为女性,年龄16~39(28.46±8.06)岁,首次症状出现至确诊时间为15~41(31.16±9.35)个月。经过16周波生坦治疗,平均肺动脉压、肺循环阻力、右心房压均有不同程度降低,分别从治疗前的69.67±17.11、21.25±4.00、9.71±2.61mmHg降低至治疗后的58.00±10.22、18.98±3.21、6.67±4.18mmHg(P<0.05)。心指数和6WMD提高(治疗前2.24±0.62和318.23±73.17m,治疗后2.87±1.13和412.20±54.23m,P<0.05),NT-proBNP明显下降(治疗前3432.17±834.15pg/ml,治疗后1935.26±986.05pg/ml,P<0.05)。与治疗前比较,治疗后患者血常规及肝肾功能均无明显变化。结论口服波生坦一线治疗IPAH能够明显改善患者的运动能力和血流动力学指标,从而提高生存质量,延缓疾病恶化。 展开更多
关键词 高血压 肺性 波生坦 治疗
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