2,4-D丁酯对罂粟(Papaver somniferum L.)保护酶活性及脂质过氧化作用的影响

罂粟(Papaver somniferum L.)花蕾期用不同浓度的2,4-D丁酯对植株进行处理,测定了4d中叶片相对含水量(RWC)、丙二醛(MDA)含量、膜相对透性及保护酶(SOD、POD)活性变化情况。结果表明:在1ml/L、2ml/L、4ml/L浓度处理下对罂粟叶片RWC影响不显著,8ml/L处理下的RWC随处理时间的延长呈显著下降趋势,第4天比第1天下降了48.7%。在各处理下MDA含量和膜相对透性的变化趋势基本一致,1ml/L、2ml/L、4ml/L处理前期下降,后期升高。8ml/L处理对MDA含量和膜相对透性的影响显著的高于其它处理,随处理时间的延长呈先升高后降低的趋势。保护酶在处理条件下随时间延长其活性有明显的变化:POD活性变化波动较大,除8ml/L外其它处理在第2、第4天有两次上升峰,8ml/L峰值出现在第2天,之后下降在第4天达最低。SOD活性先降低后升高,都高于对照,所有处理SOD活性在第3d最低,第4天8ml/L处理的活性显著的高于其它处理。表明了高浓度(8ml/L)的2,4-D能使膜脂过氧化而产生较大的损伤,其它浓度处理对膜脂过氧化及膜透性影响相对较小,表明8ml/L的2,4-D是灭杀罂粟的最适用量。

烯效唑对罂粟(Papaver somniferum L.)不同叶位叶SPAD值变化规律研究

采用随机区组设计,以罂粟(Papaver somniferum L.)为供试材料,进行不同浓度烯效唑处理下主茎不同叶位叶SPAD(Soiland Plant Analyzer Development,土壤作物分析仪器开发)值的测定。分析了罂粟叶片SPAD值与叶绿素含量的关系,在此基础上研究不同浓度烯效唑对罂粟叶片SPAD值的影响,并确定SPAD值在不同叶位间的变化规律。结果表明:罂粟叶片的叶绿素含量与SPAD值呈极显著线性相关。在本试验设置的不同浓度烯效唑处理中,罂粟上部4片叶的SPAD值较高,SPAD值随叶位的下降而下降。因此,在考虑叶片大小的因素后,测定罂粟叶片SPAD值时,以选择倒3叶或倒4叶较为适宜。

AFLP技术鉴别罂粟、虞美人和大麻种属差异的初步研究

目的探讨采用AFLP技术检测植物DNA,鉴别罂粟、虞美人和大麻植物种属间差异的方法。方法收集罂粟根、茎、叶、花、果以及虞美人和大麻叶检材,用AxyPrep DNA试剂盒提DNA,经EcoRI/MseI酶切,人工接头及PCR预扩增,用E-ACA/M-CAG、E-ACT/M-CTC、E-ACC/M-CTA、E-ACC/M-CTG、E-AGC/M-CTT、E-AGG/M-CTA6对标记了荧光的选择性引物进行PCR扩增,其产物在的CEQ8000遗传分析仪上检测。结果6对引物分别在罂粟、大麻和虞美人样本中检出27-46、5-20、4-31条扩增片段,种属间存在明显差异;同一罂粟根、茎、叶、花和果的DNA检测结果相同。结论罂粟、虞美人和大麻3种植物的AFLP分析结果显示出的差异性,同一植株不同部位DNA AFLP结果的同一性,有可能用于检测未知植物检材的种属来源。

利用荧光AFLP技术检测罂粟DNA多态性

目的利用荧光AFLP检测技术检测罂粟植物DNA多态性。方法用Axygen公司的AxyPrep DNA试剂盒提取了12株产于缅甸和中国云南省昆明市宜良县罂粟植株的DNA,用EcoRI和MseI对总DNA进行酶切,连接人工接头,预扩增和选择性扩增,其产物在CEQ8000遗传分析系统上检测。结果64对选择性扩增引物中8对引物能得到20条以上的扩增片断,具有高度多态性。结论荧光AFLP技术可用于罂粟DNA多态性的检测。

NaCl胁迫对罂粟幼苗生长及生理特性的影响

[目的]研究不同浓度NaCl胁迫下罂粟幼苗的生长及生理生化特性的变化,为罂粟抗盐性综合研究提供理论基础。[方法]利用不同浓度的NaCl溶液对罂粟种子进行处理并模拟盐胁迫环境,测定相关的生长及生理指标。[结果]NaCl浓度的增加促使罂粟幼苗的苗高、根长、根冠比、根系含水量、茎叶含水量均明显下降。幼苗叶片中脯氨酸、丙二醛含量也随NaCl浓度的增加而上升,且高浓度下上升幅度大于低浓度。[结论]60~90mmol/L是罂粟的耐盐临界点。当盐浓度增加到180mmol/L时,幼苗基本枯死。

不同温度处理对野罂粟丸粒化种子发芽率的影响

罂粟种子体积小、质量小,导致其在农业生产中存在播种效率低、种子浪费严重等问题。种子丸粒化技术能够改变种子形状、扩大种子体积,使得小粒种子能够实现机械化精量播种;同时,实现种子带肥、带药下田,提高种子的抗性等。为此,本试验通过对不同倍数的罂粟丸粒化种子进行发芽试验的测定和大田种植,从而筛选出最适的罂粟种子丸粒化倍数为3倍处理。同时,探讨了工厂化烘烤车间野罂粟丸粒化种子适宜的安全操作温度,进行了不同温度处理对野罂粟丸粒化种子的影响试验,试验得出,要保证野罂粟丸粒化种子发芽率不受影响,野罂粟丸粒化种工厂化烘烤车间在加热50 min以内时,加热温度应控制在50℃以内。

QuEChERS/UPLC-MS测定火锅调料中罂粟壳(粉)的研究

目的建立检测火锅调料中非法添加罂粟壳（粉）的方法。方法样品经QuEChERS方法提取、净化后，采用超高效液相色谱串联三重四极杆质谱仪（UPLC．MS），在多反应监测（MRM）模式下，通过色谱、质谱条件优化及方法学考察，建立了高效、准确检测火锅调料中非法添加罂粟壳（粉）的方法。结果本方法的线性范围为：那可丁2．470～49．405ng／mL，r=0．9994；罂粟碱2．090～41．804ng／mL，r=0．9995；蒂巴因2．042~40．840ng／mL，r=1．000；可待因11．287～225．733ng／mL，r=0．9996；吗啡10．420～208．400ng／mL，r=0．9999。那可丁、罂粟碱、蒂巴因、可待因、吗啡的检测限分别为0．21，0．33，0．31，10．37，4．11μg／kg。回收率78．4％～100．6％。结论本方法快速、准确、灵敏度高，可用于检测火锅调料中的罂粟壳（粉）。

基于罂粟基因组的SSR位点鉴定及其特征分析

探究罂粟全基因组的简单重复序列(SSR)数量及位点分布特征,利用MISA软件搜索罂粟基因组上的SSR位点,结果表明罂粟全基因组共鉴定出833005个SSR位点,进一步分析共确定3288种重复基元类型。其中单碱基SSR重复基元最丰富,占比为40.25%。罂粟基因组SSR基元类型富含A和T。在复合型SSR位点中,主要的重复基元类型为A/T、AAG/CTT、AAAT/ATTT,其中A/T占据总复合类型的38.91%。进一步的分析表明重复类型的数量与染色体的长度存在一定的线性关系。研究结果可为后续罂粟全基因组SSR分子标记开发提供理论依据。

高效液相色谱-荧光检测法测定罂粟籽和火锅汤料中的罂粟碱

用所建立的高效液相色谱-荧光检测法测定了罂粟籽和火锅汤料中的罂粟碱.采用的色谱柱为RP-C18柱(250 mm×4.6 mm i.d.,5 μm);检测激发波长为285 nm,发射波长为355 nm;流动相为甲醇-0.02 mol/L乙酸铵(体积比为70:30),流速0.8 mL/min.实验结果表明,罂粟碱的进样量为1×10-4～0.1 μg时其质量浓度与相应峰面积有良好的线性关系,最低检测限(以信噪比大于3计)达到0.02 ng.罂粟籽中罂粟碱的回收率为99.0%～100.8%.方法快速准确,简便灵敏,分离度高,能够满足有关食品中罂粟碱的检测要求.

2甲4氯对罂粟SOD、POD酶活性及膜脂过氧化作用的影响

【目的】探索一种高效、快速、安全的灭杀罂粟的化学防除方法,为利用除草剂快速灭杀罂粟提供理论基础和技术依据。【方法】在罂粟花蕾期用不同浓度的2甲4氯对植株进行喷施,喷后连续采样4d测定叶片相对含水量(RWC)、丙二醛(MDA)含量、质膜相对透性(RC)、超氧化物岐化酶(SOD)及过氧化物酶(POD)活性,研究各生理指标与处理浓度及处理时间的关系。【结果】随着2甲4氯浓度的升高,罂粟叶片POD、SOD活性和相对含水量随着喷药时间的延长呈下降趋势,在喷药后第4d,8g/L2甲4氯浓度处理的罂粟叶片POD、SOD活性和相对含水量最小,活性最低;MDA含量和细胞质膜相对透性随2甲4氯浓度增加呈先升高后降低的趋势。【结论】1、2、4、8g/L2甲4氯浓度处理在喷后4d左右均可有效灭杀罂粟植株,且浓度越高灭杀时间越短。在实际应用时需根据环境条件和时间要求,选择相应的药剂浓度。

野罂粟总生物碱对单纯型慢性支气管炎止咳效应的药物适应症探索试验

目的 评价野罂粟总生物碱制剂对单纯型慢性支气管炎肺气上逆证的止咳效应。方法 采用随机、双盲、安慰剂平行组对照、叠加试验 (add ondesign)设计 ,观察单纯型慢性支气管炎肺气上逆证共 4 5例 ,其中试验组2 1例 ,对照组 2 4例。结果 两组服药后咳嗽明显减轻者分别占 6 6 . 6 7%和 70 . 83% (P =0 .76 33) ,首次服药后咳嗽明显减轻的起效时间分别为 14 . 6 4± 16 .30h和 15 .12± 15 .2 8h(P =0 . 795 6 ) ;服药后第 3天两组咳嗽消失率分别为2 8 .5 7%和 16. 6 7% (P =0 .3377) ;咳嗽记分值平均等级分别下降 4 . 2 9和 2 . 88(P =0 . 0 5 4 8)。结论 本临床试验结果提示 ,单纯型慢性支气管炎中度及重度咳嗽少痰者在使用头孢克洛缓释胶囊治疗基础上 ,加用或不加野罂粟总生物碱制剂的疗效差别无统计学意义。经专家讨论 ,在药物运用症的选择上存在问题 ,提前中止试验。

罂粟种子活力丧失规律研究

【目的】研究罂粟种子活力丧失规律,为妥善保存罂粟种子资源和防止种子老化提供科学依据。【方法】以1995～2007年采收的14份罂粟种子为试验材料,研究不同贮藏条件下种子发芽势、发芽率和简化活力指数等指标变化规律。【结果】在自然条件下,罂粟1号的种子活力高于罂粟2号;贮藏10年后,罂粟2号的种子发芽率低于60%;4℃风冷式冰箱和-18℃除霜式冰箱等低温冷藏库内保存的罂粟种子活力明显下降。【结论】在自然条件下,罂粟1号的种子活力高于罂粟2号;在常温库存条件下,罂粟种子的发芽势、发芽率和简化活力指数等均随贮藏年限的增加而下降,但在贮藏相同年份时,罂粟1号的种子活力降幅低于罂粟2号;在现有条件下,罂粟种子保存在干燥器中能保持较高的活力。

TD-RAPD技术用于罂粟品种鉴定初探

目的探索TD-RAPD技术用于罂粟品种鉴定的可行性。方法采用改良CTAB法从罂粟叶片中提取DNA;TD-RAPD技术对种植于云南西双版纳地区的1个罂粟样品进行扩增分析。结果建立了罂粟DNA提取方法,从10个随机引物中筛选出6个引物用于罂粟TD-RAPD分析。结论TD-RAPD技术可用于罂粟DNA的分子标记,为罂粟DNA数据库建立提供技术方法,最终从DNA分子水平上追溯罂粟植物毒源。

宣肺止嗽合剂质量标准提高研究

[目的]建立简便测定宣肺止嗽合剂中吗啡的含量测定方法,并拟定宣肺止嗽合剂中吗啡的限度标准。[方法]采用HPLC法,使用CAPCELL PAK C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B),梯度洗脱:0~12 min,3%A→5%A;12~13 min,5%A→20%A;13~18 min,20%A;18~20 min,20%A→3%A;20~23 min,3%A;检测波长为210 nm,流速1 mL/min,柱温30℃,对宣肺止嗽合剂中吗啡的含量进行测定。罂粟壳及蜜炙后的罂粟壳中吗啡的含量按照《中国药典》2020年版一部中罂粟壳的含量测定方法进行测定。[结果]罂粟壳蜜制后吗啡含量较理论值高。原料药蜜罂粟壳和中成药宣肺止嗽合剂中吗啡之间的转移率为64.2%,宣肺止嗽合剂中吗啡的含量限度拟定为0.021~0.141 mg/mL。[结论]该方法快捷、准确,可对宣肺止嗽合剂质量进行控制。

离散平稳小波域FTIR法鉴别罂粟和虞美人

应用傅立叶变换红外光谱仪，借助OMNI采样器直接、快速、准确地测定罂粟及虞美人的红外光谱。利用离散平稳变换分别对它们的红外光谱进行放大处理，以有效突出罂粟和虞美人的红外光谱差异程度，从而提高鉴定正确率。對罂粟和虞美人的红外光谱进行若干尺度的一维离散平稳小波变换，在各个尺度下观察罂粟和虞美人的红外光谱的差异程度，从中选择一个差异程度最为明显的尺度来鉴别罂粟和虞美人。结果表明：基于离散平稳小波变换的傅立叶红外光谱分析方法能够有效鉴别罂粟和虞美人。

为害罂粟的两种主要害虫的生物学习性初步观察

罂粟(PapaversomniferumL .)是重要的药用植物之一,其中的鸦片及其衍生物主要在医药工业中用于合成麻醉止痛药、安眠药和镇定药物。作者对罂粟上发生的2种主要虫害,即甘蓝夜蛾BarathrabrassicaeL .和山楂叶螨TetranychusviennensisZacher的发生规律进行了调查。结果表明,甘蓝夜蛾幼虫有群集性,主要取食罂粟叶片,食尽叶肉后进入蒴果取食种子,是罂粟的毁灭性虫害,山楂叶螨主要危害多年生罂粟,尤其在高温干燥季节危害严重。

野罂粟总生物碱对急性气管-支气管炎止咳效应的探索性临床研究

目的 :评价野罂粟总生物碱制剂对急性气管 支气管炎肺气上逆证的止咳效应。方法 :随机、双盲、安慰剂平行对照、叠加试验 (add ondesign)设计。观察急性气管 支气管炎肺气上逆证共 89例 ,其中野罂粟总生物碱组 4 5例 ,安慰剂对照组 4 4例。结果 :试验组和安慰剂组服药后咳嗽明显减轻者分别占 75 .5 6 %和 77.2 7% (P =0 .84 87) ,咳嗽明显减轻者的减轻时间分别为 19.5 5± 18.5 7和 2 5 .2 7±19 .6 0h (P =0 .1993) ;d 3咳嗽消失率分别为33.33%和 36 .36 % (P =0 .76 42 ) ;咳嗽记分值平均等级分别下降 3.5 3和 4 .16 (P =0 .2 786 )。结论 :急性气管 支气管炎中度及重度咳嗽少痰肺气上逆证患者在使用头孢克洛缓释胶囊治疗的基础上 ,野罂粟总生物碱制剂没有明显的止咳、平喘作用。

罂粟科植物罂粟、延胡索和岩黄连镇痛作用的研究进展

疼痛是人类的第五大生命体征,既是机体的一种自我保护,同时也是机体对伤害性刺激的预警。尽管阿片类药物具有显著的不良反应及成瘾性,但目前该类药物仍是治疗严重急慢性疼痛的主要治疗药物。本文整理了具有镇痛功效的罂粟科植物罂粟、延胡索和岩黄连,从古籍记载、主要活性成分、药理作用和临床研究几个方面对其进行综述,以期更科学地发掘具有镇痛强、成瘾性低、毒副作用小的药物。

甘肃产罂粟不同部位中5种生物碱的含量测定

目的以甘肃境内不同产地罂粟为研究对象,测定其不同部位(根、茎、叶、壳)中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁5种生物碱的含量,为其合理开发利用和科学监管提供参考。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为XDB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇(A)-庚烷磺酸钠溶液(B)(称取庚烷磺酸钠1.01 g,加水适量使溶解,混匀,用水稀释至1000 ml,用磷酸调节pH值至2.6)为流动相,梯度洗脱(0~2 min,15%A;2~35 min,15%~40%A;35~80 min,40%A);流速为1.0 ml/min;检测波长:238 nm(罂粟碱),216 nm(其余4个生物碱);柱温:20℃;进样量:10μl。结果吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁分别在10.12~101.2,10.17~101.7,1.535~30.70,2.362~47.24,2.314~57.85μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r>0.9980);平均加样回收率为91.04%~99.44%,RSD为1.07%~1.59%(n=6);罂粟壳中吗啡、可待因、蒂巴因、罂粟碱、那可丁的含量为2.617~3.582,0.4859~0.8747,0.0665~0.0994,0.3221~0.5537,0.4095~0.5806 mg/g;罂粟根、茎、叶中吗啡含量为0.924~1.351,0.314~0.458,0.984~1.421 mg/g,可待因含量为0.5414~0.8305,0.2147~0.3214,0.4765~0.6247 mg/g,蒂巴因、罂粟碱、那可丁未检出。结论此法简便可行、灵敏准确,可为其合理开发利用和科学监管提供参考。

不同产地罂粟壳、罂粟籽中吗啡含量的测定

目的采用HPLC法测定不同产地罂粟壳、罂粟籽中吗啡的含量,为今后罂粟壳药材、饮片及制剂标准的提高提供依据。方法使用DikMa-C8(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二钾溶液-0.005 mol·L^(-1)庚烷磺酸钠溶液(20∶40∶40)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为220 nm,柱温为30℃。结果吗啡在0.999~998.928μg·mL^(-1)范围内浓度与峰面积呈现良好的线性关系。相关系数R^(2)=0.9972;重复性试验中吗啡含量的RSD为0.85%,表明重复性良好。平均回收率为99.0%。17批罂粟壳中有10批罂粟壳吗啡含量高于药典规定上限,占了约59%;罂粟壳籽中吗啡含量均在药典标准0.06%~0.40%之间。结论该方法简单、灵敏、准确、可靠,可用于罂粟壳、罂粟籽中吗啡的含量测定。药典中罂粟壳吗啡含量的限度需进一步研究,罂粟籽是否可以收入药典标准有待考虑。