叶下珠化学成分及其抗乙肝病毒活性的研究

对大戟科叶下珠属植物叶下珠的干燥全草进行了化学成分及其抗乙肝病毒活性的研究，共分得１１个化合物，其中２个新化合物为去氢诃子次酸甲酯、短叶苏木酚酸甲酯。通过抗病毒、抗乙肝表面抗原及保肝试验。

蛇莓的化学成分

目的研究蔷薇科植物蛇莓(Duchesnea indica Focke)的化学成分。方法采用多种色谱技术对蛇莓的化学成分进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构。结果从蛇莓中分离得到9个化合物,结构鉴定为短叶苏木酚酸(1)、短叶苏木酚酸甲酯(2)、短叶苏木酚(3)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷(4)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷(5)、乌苏酸(6)、齐墩果酸(7)、β-谷甾醇(8)、(24R)-6β-羟基-24-乙基-胆甾-4-烯-3-酮(9)。结论化合物1、2、4、5、7、9为首次从本属植物中分离得到。

石榴叶鞣质中短叶苏木酚在大鼠体内药代动力学变化

目的建立测定短叶苏木酚血药浓度的高效液相色谱方法,探讨大鼠ig石榴叶鞣质后体内短叶苏木酚动力学变化。方法色谱条件依利特Hypersil色谱柱;流动相为乙腈-5mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH25;86∶14,V/V);流速10ml·min-1;紫外检测波长为276nm,以短叶苏木酚峰面积定量。结果短叶苏木酚在176~880μg·L-1内线性良好,回归方程为^Y=393E5X+182E3(n=5),相关系数r2=09994,血浆中最低检测浓度为176μg·L-1。其352,176,880μg·L-13个浓度的回收率>85%,日内日间变异<7%。大鼠ig石榴叶鞣质后短叶苏木酚体内吸收、分布及消除均较快,符合二室开放模型。结论短叶苏木酚可以部分的反映了石榴叶鞣质的药代动力学特征。

黄珠子草有效成分短叶苏木酚及8,9-单环氧短叶苏木酚对大鼠肝损伤的保护作用

目的:探讨黄珠子草有效成分短叶苏木酚及8,9-单环氧短叶苏木酚保肝作用及机制。方法:SD大鼠ip四氯化碳(CC l4)或ig乙醇造成急性和慢性肝损伤,比色分析法检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸转移酶(AST)和总胆红素(TB IL)水平评价肝功能;分别用硫代巴比妥酸比色法和黄嘌呤氧化酶法测定血清、肝脏组织中丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并观察对血液流变学参数的影响。结果:短叶苏木酚和8,9-单环氧短叶苏木酚对CC l4致ALT升高均有降低作用,对AST升高无明显影响;亦可拮抗乙醇诱致的大鼠血清TB IL的病理性升高;对肝损伤大鼠血清和肝脏MDA的升高、SOD活性的降低呈现出不同的改善作用;降低异常升高的血液流变学各项指标。结论:黄珠子草有效成分短叶苏木酚及8,9-单环氧短叶苏木酚对急慢性肝损伤具有保护作用,其机制与对抗自由基脂质过氧化及改善血液循环有关。

RP-HPLC法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定叶下珠中没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃。结果没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的质量浓度分别在5.300～106.7 mg.L-1(r=0.999 8)、2.00～40.6 mg.L-1(r=0.999 7)、0.270～5.42 mg.L-1(r=0.999 7)内与峰面积呈良好的线性关系。没食子酸、柯里拉京和短叶苏木酚的平均加样回收率(n=9)分别为97.9%、101.7%、100.2%,RSD分别为1.8%、1.8%、2.7%。结论该分析方法准确可靠,重复性好,为更好地控制叶下珠药材的质量提供方法。

RP-HPLC测定黄珠子草中短叶苏木酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定黄珠子草中短叶苏木酚的含量。方法:以 Thermo Hypersil-Keystone ODS C_(18)为分析柱,甲醇-1%醋酸(36:64)为流动相,流速1.0mL·min^(-1),检测波长278nm,采用外标法定量测定。结果:短叶苏木酚在10～100μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 7);其平均回收率为98.77%,RSD 为0.98%(n=6)。结论:该方法简便可靠,快速,重现性好,可用于黄珠子草中短叶苏木酚的含量测定。

鹅不食草中短叶老鹤草的定量方法研究

目的：建立鹅不食草中有效成分短叶老鹤草的定量分析方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Kromasil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（45∶55）,流速：1.0m L/min;柱温：30℃;进样量：10μL;检测波长：225nm。结果：短叶老鹤草在0.010065～0.30195mg/m L范围内线性关系良好（r=1.000）,平均回收率（n=6）为99.53%,样品含量范围为0.048%～0.43%。结论：建立的方法简单灵敏,准确可靠,重复性好,可用于鹅不食草的质量控制。

鼠掌老鹳草抗菌活性成分的研究

从鼠掌老鹳草中分得一个具有抗菌活性的新化合物—短叶苏木酚酸乙酯(7),通过光谱分析测定了结构。另外还分得10个已知成分。

叶下珠化学成分的研究

从叶下珠中分离得到 6个化合物 ,根据理化数据和光谱方法鉴定为短叶苏木酚酸乙酯(1)、短叶苏木酚 (2 )、柯里拉京 (3)、原儿茶酸 (4 )、没食子酸 (5 )和鞣花酸 (6 ) .其中 (1)、(3)、(4 )为本种植物中首次分离 .根据 2D NMR修正了文献中化合物 (1)和 (2 )的部分碳信号归属错误 ,归属了化合物 (3)

头花蓼地上部分的化学成分研究

目的研究头花蓼Polygonum capitatum地上部分的化学成分。方法采用多种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从头花蓼地上部分的70%乙醇提取物中分离得到25个化合物,分别鉴定为1-[(12E,16E)-12,16-二十碳二烯酰基]-2-[(E,E)-7,11-十八碳二烯酰基]-3-硬脂酰基甘油(1)、24-亚甲基环阿尔廷醇(2)、植醇(3)、β-谷甾醇(4)、山柰酚(5)、原儿茶酸乙酯(6)、对羟基苯甲酸(7)、没食子酸乙酯(8)、5,7-二羟基色原酮(9)、3-甲氧基槲皮素(10)、没食子酸(11)、N-反式咖啡酰酪氨酸(12)、β-胡萝卜苷(13)、槲皮苷(14)、山柰酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(15)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(16)、2″-O-没食子酰基槲皮苷(17)、槲皮素(18)、2″-O-没食子酰基陆地棉苷(19)、杨梅苷(20)、短叶苏木酚酸乙酯(21)、短叶苏木酚(22)、槲皮素-3-O-(6″-O-反式阿魏酰基)-β-D-吡喃半乳糖苷(23)、酒渣碱(24)、鞣花酸(25)。结论化合物1～3、7、12、21～25均为首次从该植物中分离得到。

不同产地叶下珠中4种酚酸类成分的测定

目的建立RP-HPLC同时测定不同产地叶下珠中没食子酸、柯里拉京、老鹳草素和短叶苏木酚酸的方法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为270 nm,体积流量1 mL/min,柱温35℃。结果没食子酸、柯里拉京、老鹳草素和短叶苏木酚酸的线性范围分别为0.062 2～0.622 0μg(r=0.999 7)、0.130 4～1.304 0μg(r=0.999 4)、0.246 4～2.464 0μg(r=0.999 2)、0.081 2～0.488 0μg(r=0.999 3);平均回收率分别为103.62%、101.20%、100.09%、100.27%,RSD分别为1.29%、2.08%、1.40%、2.98%。结论本测定方法简便、准确、重复性好,可用于叶下珠中没食子酸、柯里拉京、老鹳草素和短叶苏木酚酸的测定。

翻白草的化学成分研究

目的研究翻白草Potentilla discolor的化学成分。方法采用70%乙醇提取,利用硅胶、反相(ODS)、凝胶等柱色谱及制备液相色谱进行分离,并根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果从翻白草中分离得到10个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3)、8-甲氧基草质素-3-O-β-D-槐糖苷(4)、芦丁(5)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(7)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8)、槲皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、短叶苏木酚酸(10)。结论化合物4、7为首次从该属植物中得到,化合物4、7、9、10为首次从该种植物中得到。

HPLC-IT-TOF/MS分析地榆水煎液的化学成分群

目的基于HPLC-IT-TOF/MS系统地解析地榆水煎液的化学成分群。方法通过DAD检测器全波长扫描,联用ESI正负离子模式检测,根据精确分子质量及碎片信息、紫外光谱信息及极性对比,结合数据库信息。结果从地榆水煎液中共鉴定出82个成分(含同分异构体),包括69个酚类成分、8个三萜类成分及3个黄酮类成分、1个有机酸和1个单萜烯醇苷。其中柠檬酸、短叶苏木酚酸、甲氧基苯甲酸甲酯-5-O-硫酸酯、异鼠李素-硫酸酯、鞣花酸甲氧基衍生物-硫酸酯等物质在地榆中首次发现。结论系统地分析了地榆水煎液的成分群,进一步明确了地榆水煎液的物质基础,以期为地榆的药效和代谢研究提供科学依据。