超声催化氧化法对玫瑰红B溶液的脱色研究

采用超声催化氧化法对玫瑰红B溶液进行脱色处理,通过单因素实验探讨了H2O2投加量、超声时间、超声频率、超声功率、pH值、CuSO4投加量以及溶液初始浓度等因素对脱色率的影响。通过正交实验,得出影响脱色率的主次因素依次为:pH值>超声时间>超声频率>H2O2投加量,确定最佳反应条件为:pH值7、30%H2O2投加量1.8 mL或1.5 mL、超声时间40 min、超声频率59 kHz。并对H2O2、H2O2/CuSO4、超声、超声/H2O2和超声/H2O2/CuSO4体系的处理效果进行了比较,证实超声催化氧化法中超声、H2O2、CuSO4的协同作用明显。

固相萃取-高效液相色谱法联用检测花椒样品中的玫瑰红B

建立了固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)联用检测花椒样品中玫瑰红B的分析方法。样品中的玫瑰红B用20 mL含20%丙酮的正己烷溶液提取,提取液经氧化铝固相萃取小柱浓缩净化,先用20%丙酮的正己烷液淋洗,再用甲醇溶液洗脱,净化后的样品用配备紫外—可见光检测器的高效液相色谱仪进行测定。玫瑰红B在0～14μg·mL-1浓度范围内线性良好(相关系数为0.995 1),不同加标水平下的加标回收率为98.7%～104.3%,相对标准偏差小于5%,检出限为0.5μg·kg-1。此法可精确检测花椒中玫瑰红B的含量。

催化光度法测定皮革中的痕量甲醛

研究了催化光度法测定痕量甲醛的方法-罗丹明B法。在磷酸溶液中，痕量甲醛对溴酸钾氧化罗丹明B的退色反应有催化作用，研究了其反应条件，选择最佳试验条件，并进行干扰分析，考察了该法的精密度和准确度，建立测定痕量甲醛的催化光度分析新方法，方法的线性范围为0．15～6．00mg·L^-1，检出限为9．7×10^-4mg·L^-1。方法简便、快速，选择性好。