儿童卡他莫拉菌感染的临床特征、耐药性及BRO基因特征分析

目的分析儿童卡他莫拉菌感染的临床特征、耐药性及BRO基因特征。方法回顾性分析2020年1月至2022年12月本院确诊为卡他莫拉菌感染儿童的临床特征,分离培养出的卡他莫拉菌耐药结果,通过PCR结合限制性内切酶分析方法对菌株进行BRO基因特征分析。结果531株卡他莫拉菌中,29 d~6个月幼儿(33.15%)和3~6岁学龄前儿童(29.76%)占比较高;秋季(9~11月)和冬季(12月至次年2月)易感染,分别占比37.48%和36.53%,差异均有统计学意义(P<0.01);531株卡他莫拉菌均检出β-内酰胺酶;氨苄西林(100%)、复方新诺明(75.14%)敏感率低,阿莫西林/克拉维酸和头孢噻肟未发现耐药;478株为BRO-1型,53株为BRO-2型;BRO-1型菌株对头孢呋辛、头孢克洛的不敏感率分别为82.64%和79.92%,高于BRO-2型的5.67%和5.67%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论学龄前儿童(3~6岁)易在秋冬季(9~11月和12月至次年2月)发生卡他莫拉菌感染,BRO-1型为主;BRO-1型菌株对β-内酰胺类抗生素不敏感率明显高于BRO-2型菌株。

葡萄糖-BrO_3^--Mn^(2+)-H_2SO_4-丙酮体系的振荡反应

本文首次报道葡萄糖(以Glu表示)-丙酮(Act)-Mn^(2+)-BrO_3^--H_2SO_4体系的化学振荡反应,这种由糖类及丙酮作混和底物的均相B-Z振荡反应至今尚未见报道。实验部分1.试剂及药品:实验中各物质均采用分析纯,溶液在去离子水中配制。2.实验仪器及方法:实验在恒温30°±0.2℃下进行,以溴离子选择性电极和PXS-215型离子活度计测量电势(E)随时间(t)的变化来反映log[Br^-]的变化,以Hg|Hg_2SO_4|K_2SO_4为参比电极,振荡现象可通过XWT-台式自动平衡电位记录仪记录的E～t曲线观察,同时也可采用HP-8451A型紫外可见分光光度计,测定特定波长下吸光率的变化反映读物质浓度的变化,实验时溶液均匀搅拌。

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用测定中成药,水体及饮料中痕量BrO_3^-及Br^-

建立了离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用技术(IC-ICP-MS)测定溶液中溴酸根离子(BrO3-)和溴离子(Br-)的方法。使用Hamilton PRP X-100(150×4.1mm,10μm)阴离子交换柱,On-guardⅡRP(4×50mm)保护柱,采用10mmol·L-1 NH4NO3作为淋洗液,在流速2mL·min-1下分离BrO3-和Br-。其中BrO3-在标准溶液浓度4.8～160.0ng·L-1范围内线性良好,y=250.31x-45.43,R2=0.9999;Br-在标准溶液浓度4.2～140.0ng·L-1范围内线性良好,y=186.84x-127.10,R2=0.9994。加标回收率分别为98.9%～109.5%和97.4%～106.1%。测定样品包括中成药、瓶装饮用水、自来水、河水、酒类、果汁和碳酸饮料等。其中14种瓶装饮用水和2种自来水中检出BrO3-,其余样品均未检出BrO3-。而Br-则普遍存在于各种样品中。

家蚕核型多角体病毒广东株bro基因家族分析

对BmNPV广东株进行了空斑纯化,并对该基因组的bro基因家族进行克隆,获得4个bro基因序列(bro-a、bc、、d),与GenBank数据库中BmNPVbro基因序列及本实验室测定的重庆株的bro基因序列进行比较分析,结果表明广东株BmNPVbro基因存在插入及缺失,其氨基酸的改变主要发生在对应蛋白的N端部分;同时进行的bro基因的系统发生分析表明,广东株bro基因分别位于3个亚组中,广东株bro-d与日本T3、重庆CQ1株bro-d以及法国SC7株bro-Ⅲ属于亚组A,广东株bro-a、c与T3、CQ1株bro-a、c以及SC7株bro-Ⅱ属于亚组B,广东株bro-b与T3、CQ1株bro-b、e以及SC7株bro-Ⅰ属于亚组C,bro基因进化与地理位置的相关性不明显。根据bro基因在四个不同株系基因组中的位置特征,进一步支持了Kang等的观点:bro-d是BmNPV生存所必需的,bro-a和bro-c相互间功能互补。同时推测:SC7株的3个bro基因可能是BmNPVbro家族出现的最简约形式。

家蚕核型多角体病毒bro基因的单核苷多态性研究

bro(baculovirus repeated ORFs)基因家族是一类存在于核型多角体病毒中比较复杂的基因家族。家蚕核型多角体病毒T3BmNPV基因组中有5个bro基因,分别为bro-a,bro-b,bro-c,bro-d,bro-e。对我国的BmNPVCQ1株进行了全基因组测序,与T3序列比较发现两个差异较大区域,分别命名为V1,V2区。在此基础上,对来自国内不同地区的另外5株BmNPV分离株对应的差异区域进行了研究,克隆了包含15个bro基因的10个DNA片段,其中包含了5个bro-c基因序列,5个bro-d基因序列,4个bro-e基因序列,加上公共数据库中已有的2个bro-c、2个bro-d、1个bro-e,合并后对bro-c、bro-d、bro-e分别进行核苷酸多态性分析,结果表明bro-c、d、e类基因都存在高密度的SNP位点。出现在这3类基因中的单核苷酸位点或核苷酸片段的插入/缺失数目分别为9、1、1。(θ,π)分析表明bro-c类基因的多态性在3类bro基因中最高。Tajima’D检验结果说明这些核苷酸变化符合中性突变假说。Pi(a)/Pi(s)分析暗示bro-c,bro-d和bro-e的N端的一些区段受到正向选择。

离子色谱电感耦合等离子体质谱联用法测定水中痕量BrO_3^-及Br^-

建立了离子色谱电感耦合等离子体质谱联用技术(ICICPMS)用于饮用水中的痕量BrO-3及Br-的测量。使用DIONEXCarbopacPA100(4mm×250mmi.d.)在流速1mL/min及5mmol/LNH4NO3(pH5.7)淋洗液下进行BrO-3和Br-的分离。该方法以100μL进样量对BrO-3的检出限为0.0027μmol/L(0.22μg/L);对Br-的检出限为0.0067μmol/L(0.54μg/L)。对水样的分析结果表明,所测矿泉水中的BrO-3浓度大大超出了世界卫生组织最新《饮用水水质准则》中所规定的溴酸盐的指导值,而所测量的青岛崂山区生活用水则未检出BrO-3。

BrO_3^-等溴类物质在长江水氯化过程中的形成

研究长江上海段原水中Br-在氯化过程中的产物,以BrO3-、Br-和三卤甲烷(THMs)为主要测定物,考察pH值、氯投加量和Br-浓度对三者生成量的影响.研究表明,BrO3-在氯化过程中的形成缓慢,其生成量与氯投加量正相关,常规消毒条件下不会超过10μg/L的国家标准.在余氯充足的情况下,增加Br-浓度主要增加了总有机溴(TOBr),而BrO3-生成量基本不变,弱碱性条件有利于TOBr的生成;THMs和TOBr有一定相关性,Br-浓度升高将导致THMs生成量增加,其中三氯甲烷浓度下降,混合取代的THMs浓度先增加后减少,三溴甲烷浓度显著上升.

儿童携带卡他莫拉菌的耐药性及bro基因分型研究

目的对儿童携带214株卡他莫拉菌分离株产酶率和9种抗生素敏感性测定,研究产酶株β-内酰胺酶耐药基因特征。方法采用英国抗生素化疗学会(BSCA)琼脂稀释法进行抗生素最小抑菌浓度测定;用Nitrocefin纸片琼脂扩散法检测β- 内酰胺酶;PCR扩增结合限制性内切酶分析方法对分离株进行bro基因分型。结果214株卡他莫拉菌中β-内酰胺酶产酶率为94.4%。产酶株对β-内酰胺类抗生素:氨苄西林、头孢呋辛、头孢克洛的MlC90分别为32 mg/L、2 mg/L和8 nag/L,明显高于非产酶株的0.5 mg/L,10 mg/L和0.5 mg/L;产酶株对氨苄西林、头孢呋辛、头孢克洛耐药率分别为95%、46.5%和76 2%,明显高于非产酶株组(0%)(x2=100.889,8.159,28.961 P均<0 001);产酶株与非产酶株组对头孢噻肟、非β-内酰胺类抗生素红霉素、环丙沙星、氯霉素和四环素敏感性无显著差异,其总体敏感性分别为100%、95.8%、100%、100%、34.1%,所有分离株对复方磺胺甲(口恶)唑产生耐药(100%),MIC50和MIC90高达32 mg/L和128 mg/L。202例产酶株经bro基因分型,69.8%(141/ 202)为bro—Ⅰ型,30.2%(61/202)为bro-Ⅱ型。bro-Ⅰ型携带菌株对β-内酰胺类抗生素的MIC50和MIC90高于bro-Ⅱ型的耐药株。结论北京地区携带的卡他莫拉菌β-内酰胺酶产酶率较高。

甘蓝型油菜Brocms新质源雄性不育系的选育

用国外引进的两个甘蓝型油菜品种 Ｂｒｏｎｇｏｒｏ 和 Ｗｅｓｔａｒｄ 的杂交后代与甘蓝型人工合成系杂交获得了雄性不育株， 与不同的人工合成系回交转育， 培育出了一批新质源细胞质雄性不育系， 暂定名为 Ｂｒｏ ｃｍ ｓ胞质雄性不育系。对这批不育系的育性表现、不育基因的遗传特点和杂种优势利用进行初步研究。结果表明， 该胞质雄性不育系属于高温不育类型， 在秋后迟播或在高海拔区 （２６００ｍ 以上） 春播的情况下， 不育系可达到完全不育程度。在较低温度条件下生长发育时， 大部分植株有微量花粉，微量花粉中含有较多的有生活力花粉，变化范围为１７３６％ ～８６８４％ 。对己稳定 Ｂｒｏ ｃｍ ｓ雄性不育系的初步遗传研究表明， 不育特性受一对隐性核基因与不育胞质互作控制， 其可恢性好。 Ｂｒｏ ｃｍ ｓ 不育系还表现出较高的一般配合力。

以衣康酸-BrO_3^--Mn^(2+)为体系的化学振荡研究

本文研究了BrO_3^--Br^--H^+-Mn^(2+)-衣康酸体系的振荡行为,利用电位法及分光光度计对体系做了一系列测定,根据FKN机理,提出了本体系可能的反应进程,同时测定了各种反应条件对振荡的诱导期及周期影响,并根据机理分析把诱导期分成两个部分,得到1/τ_(i1),1/τ_(i2),1/τ_p对各种反应物起始浓度的关系式。还发观葡萄糖能促进振荡进行。

以Pb-(BrO_3^-/Br^-)为媒介间接电氧化合成双醛淀粉

应用间接氧化法,以Pb为阳极,BrO3-/Br-为氧化媒介,电氧化淀粉制备双醛淀粉.研究了温度、硫酸与淀粉浓度对电合成过程的影响.在35℃,阳极液WNaBr=2%,CH2SO4=0.05 mol/L,W淀粉=10%,电流密度15 mA/cm2的实验条件下,电流效率为50%.

离子色谱分析饮用水中消毒副产物BrO_3^-、CLO_2^-

近年来,饮用水加氯消毒副产物的问题日益受到重视,其中ClO2-可以引起溶血性贫血,而BrO3-更存在致癌性,1993年WHO公布的<国际饮用水水质准则>中消毒剂及消毒副产物有27项.1993年美国饮用水水质标准中已把BrO3-和ClO2-测定作为独立的细则来制定,并提出了最大允许浓度的限定和监测的要求以及标准的检验方法.本文参考有关资料[1],应用离子色谱法,同时测定饮用水BrO3-、ClO2-.流动相是9.0 mmol/LNa2CO3,分离柱是As 9-HC+AG 9 4 mm.结果表明,精确度:选三个浓度100μg/L,50 μg/L,20μg/L,ClO2-批内相对标准偏差分别为4.5%,3.9%,4.2%;BrO3-批内相对标准偏差分别为4.3%,3.7%,4.9%.准确度:ClO2-本底值21.9μg/L,加标10μg/L回收率为92%,BrO3-本底值30.5 μg/L,加标10μg/L回收率为93%,检出限:ClO2-,BrO3-分别为3.5,3.2μg/L.

BrO_3^-离子对TiO_2光催化性能影响的研究

TiO_2因其活性高、价格低廉、性质稳定等特点已成为环境净化开发应用方面最有价值的光催化材料之一。但由于TiO_2光谱响应范围窄,只能利用紫外光,对太阳能的有效利用率低。因此,需要改变反应条件以拓宽光响应范围和增强其光催化性能。论文以甲基橙为目标降解物,研究在紫外光和可见光下的反应体系中,添加Br O3-的阴离子对TiO_2光催化性能的影响。结果表明:在紫外光和可见光下,当溶液初始p H为3、TiO_2投加量为2.0g/L,添加Br O3-浓度为6mmol/L时,对TiO_2光催化降解甲基橙都有促进效果,反应速率增大,反应时间缩短。且在可见光下,未添加Br O3-时TiO_2光催化降解甲基橙的降解率仅为20%;添加Br O3-后降解速率提高50倍以上,反应进行至35min时甲基橙可以完全降解。

酸性介质中HCPCF与微量BrO_3^-褪色反应的研究

在酸性介质中HCPCF与BrO- 3反应 ,BrO- 3将HCPCF的四氮基转化为无色氧化型而使红色逐渐减褪 .利用此褪色反应 ,探讨了测定BrO- 3的条件 .其表现摩尔吸光系数为 5 .4× 10 4 L·mol- 1·cm- 1,提出了测定BrO- 3的新方法 .应用于测定化学试剂中微量BrO- 3的测定 。

基于Bro的蠕虫检测系统设计及实现

在分析蠕虫传播机制基础上,基于入侵检测系统Bro的整体框架,以基于FCC(First Contact Connections,第一次连接)失败概率和重尾特性的蠕虫检测算法为核心,设计并实现了基于Bro的蠕虫检测系统。该系统对Bro的策略脚本解释器进行扩充,实现上述检测算法的策略脚本,将检测结果输出到共享内存,基于SNMP协议,将检测结果传送至监视端,方便用户对网络蠕虫的实时监视。该系统能够迅速准确地检测出网络上的蠕虫主机。

直接进样离子色谱法测定饮用水中痕量无机消毒副产物BrO_3^-

对直接进样离子色谱法测定水中痕量无机消毒副产物BrO3-的方法进行了分析研究。选择出最佳的分析条件,消除了高浓度ClO2-和Cl-的干扰。本方法操作简便,灵敏度高,对实际样品测定也取得了满意的结果。

离子缔合物光度法测定微量BrO_3^-

在 0 .1 6 mol/ L H2 SO4介质中 ,2 - (5 -氯 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基苯酚 (5 - Cl- PADAP)与 Br O-3 和 SCN-形成紫红色三元离子缔合物 ,最大吸收波长为 5 6 0 nm,表观摩尔吸光系数为 1 .9× 1 0 4L· mol-1 · cm-1 ,Br O-3 含量在 0— 2× 1 0 -5mol/ L范围内符合比耳定律。方法可用于化学试剂中微量 Br O-3 的测定。

动力学光度法比均定中变换同时测定水中BrO_3^-与IO_3^-

应用动力学光度法,在不经分离的条件下,采用比均定中变换同时测定水样中BrO3-与IO3-,优化了试验条件,试验了不同干扰离子对测定的影响。BrO3-与IO3-在0.10 mg/L^3.50 mg/L范围内线性关系良好,检出限分别为0.01 mg/L与0.02 mg/L,RSD分别为2.8%与2.0%,回收率为97.2%~104%。

BrO基态分子结构与性质

用密度泛函理论B3LYP方法和aug-cc-pVTZ基函数计算研究了BrO分子的结构与势能函数,导出基态分子的光谱数据,结果表明,BrO分子基态为X^2∑,基态势能函数可用Murrell-Sorbie function来表达,首次计算得到BrO分子的垂直电离势。

UV/O_3工艺去除甲基叔丁基醚过程中BrO-3^-的产生与控制

引言臭氧用于饮用水处理已有悠久的历史,可有效去除色度和浊度,除异味,降解有机污染物和提高可生物降解性能。由于臭氧在紫外的激发下产生氧化能力更强的羟基自由基（·OH）,该氧化剂与许多物质的反应速率常数在108～1010之间,因此,臭氧与紫外的联合作用能够迅速降解多种持久性有机物。面对水源地中出现的种类繁多的持久性有机物,UV/O3工艺受到了越来越多的关注。