泛福舒联合生理海水洗鼻液治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎的临床研究

目的评估泛福舒联合生理海水洗鼻液对儿童慢性鼻-鼻窦炎的疗效。方法选取儿童慢性鼻-鼻窦炎患者179例,随机分成观察组90例和对照组89例。观察组接受泛福舒胶囊口服治疗,每次剂量为3.5 mg,晨起空腹,每天1次,连续使用10 d,停药20 d为1个疗程,总共进行3个疗程;同时,进行生理海水洗鼻液清洗,每天早晚各1次,连续使用10 d,停用20 d为1个疗程,总共3个疗程。对照组进行生理海水洗鼻液清洗,方法同观察组。2组均接受抗过敏等对症治疗,当明显伴有炎症改变时,加用抗生素。治疗结束后,比较2组患儿临床总有效率;比较视觉模拟量表(VAS)和鼻内镜检查Lund-Kenndy量表评分前后变化,血清IgG、IgE和T淋巴亚群的变化,并行半年随访,比较患儿鼻-鼻窦炎的再发生率和平均发生次数(次/例)。结果观察组的临床总有效率为95.56%,高于对照组的86.52%;观察组VAS和Lund-Kenndy量表评分优于对照组;观察组患儿血清IgG增高,且高于对照组;观察组患儿血清IgE下降,且低于对照组;3个疗程后,观察组血CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平升高,CD8^(+)水平降低;治疗完成后的半年随访显示,观察组鼻-鼻窦炎的再发生率为17.05%,平均发生次数为0.28次/例,低于对照组;2组以上指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论泛福舒联合生理海水洗鼻液可有效治疗儿童慢性鼻-鼻窦炎,增高血清IgG水平,降低血清IgE水平,优化T淋巴细胞亚群结构,提高机体抵抗力,改善过敏体质。半年随访结果显示,该治疗方式显著降低了鼻-鼻窦炎的再发生率和平均发生次数。

细菌溶解产物泛福舒作用机制及防治呼吸系统疾病应用进展

目的探讨细菌溶解产物泛福舒在呼吸系统疾病、新冠病毒感染治疗的临床应用现状。方法计算机检索PubMed、万方、维普数据库自建库起至2022年6月的相关文献,整理并分析泛福舒的作用机制,以及在小儿、老年呼吸系统疾病和新冠病毒感染防治中的应用。结果共纳入65篇文献。泛福舒作用机制为通过肠黏膜摄取M细胞,激活黏膜免疫系统,多途径强化固有免疫(抗原呈递细胞、自然杀伤细胞、巨噬细胞)和适应性免疫(T淋巴细胞、B淋巴细胞),增强机体抵抗力。泛福舒可减少复发性呼吸道感染、哮喘、复发性扁桃体炎等小儿呼吸系统疾病的患病风险;作为辅助用药通过调节老年慢性阻塞性肺疾病患者机体免疫功能,增强自身抗感染能力;可下调细胞中新冠病毒N1基因的表达,上调维甲酸诱导基因蛋白I(RIG-I)DDX58基因(抗病毒反应相关基因)的表达,加快巨噬细胞中Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)信号反应,修饰宿主细胞膜蛋白和特异性的糖胺聚糖来减少刺突蛋白与上皮细胞的结合。结论泛福舒可有效防治呼吸系统疾病,对新冠病毒感染的防治具有潜在价值。

泛福舒在慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床作用研究

目的:探讨泛福舒对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床作用。方法:将65例COPD患者随机分成2组,治疗组(A组)给予泛福舒,对照组(B组)给予常规治疗,比较2组治疗前、后COPD急性发作次数、发作天数、抗生素使用时间、临床症状及体征、肺功能、6分钟步行距离、生活质量评分等指标。结果:与B组比较,A组治疗后上述多项指标均有明显改善,2组比较具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:泛福舒可以减少COPD患者急性发作次数,减少抗生素的应用,提高患者生活质量。

细菌溶解产物胶囊防治儿童反复呼吸道感染有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价细菌溶解产物胶囊(以下统称为"泛福舒")防治儿童反复呼吸道感染(RRTIs)的有效性和安全性,为临床提供循证参考。方法:计算机检索PubMed、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库和维普数据库等,收集泛福舒(试验组)对比安慰剂(对照组)防治儿童RRTIs的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库起至2018年1月。筛选文献并资料提取后,采用Cochrane 5.1.0偏倚风险评估工具进行偏倚风险评价,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入13项RCT,共计1 228例患儿。Meta分析结果显示,试验组在呼吸道感染次数[MD=-1.14,95%CI(-1.29,-0.99),P<0.001]、总有效率[RR=9.47,95%CI(2.33,38.54),P=0.002]、抗菌药物使用时间[MD=-4.36,95%CI(-6.52,-2.21),P<0.001]、感染持续时间[MD=-3.89,95%CI(-4.47,-3.04),P<0.001]、发热时间[MD=-1.81,95%CI(-3.40,-0.22),P=0.03]、血清免疫球蛋白(Ig)G水平[MD=1.25,95%CI(0.13,2.37),P=0.03]、Ig A水平[MD=0.77,95%CI(0.07,1.46),P=0.03]及T细胞亚群水平CD4+[MD=1.33,95%CI(0.90,1.76),P<0.001]、CD8+[MD=0.64,95%CI(0.24,1.04),P=0.002]方面均显著优于对照组,差异均有统计学意义;在咳嗽时间[MD=-6.00,95%CI(-13.86,1.86),P=0.13]、Ig M水平[MD=-0.10,95%CI(-0.32,0.12),P=0.39]及不良反应发生率[RR=0.76,95%CI(0.43,1.35),P=0.35]方面均与对照组相当。结论:当前证据表明,泛福舒可有效防治儿童RRTIs,安全性较高。

连花清瘟颗粒联合泛福舒治疗0~5岁儿童反复呼吸道感染的疗效及对炎性因子的影响

目的探究连花清瘟颗粒联合泛福舒治疗0~5岁儿童反复呼吸道感染的临床疗效观察并分析其对炎性因子的影响。方法筛选2017年1月-2018年9月来医院儿科治疗的患者,将符合标准的138例纳入研究,随机分为对照组和研究组,每组各69例。对照组给予泛福舒治疗,研究组给予连花清瘟颗粒联合泛福舒治疗,共进行30 d。分别对比治疗前后两组临床症状、炎性因子等指标变化。结果研究组治疗有效率为94.20%(65/69),明显高于对照组的84.06%(58/69)(P<0.05);对照组体温恢复正常、呼吸道症状消失、肺部听诊正常时间和观察期内感染次数均明显长(多)于研究组,差异具有极显著统计学意义(P<0.001);治疗结束时,患儿血清IL-4和IL-10水平较治疗前均明显降低(P<0.001),IFN-γ均明显升高(P<0.001);观察期结束时,患儿血清IL-4和IL-10水平较治疗前和治疗结束时均明显降低(P<0.001),IFN-γ均明显升高(P<0.001);两组均发现胃肠道紊乱、呼吸道异物感和皮肤反应,对照组发现2例低热患儿,但两组不良反应分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论连花清瘟颗粒和泛福舒联合使用能够明显抑制0~5岁儿童反复呼吸道感染症状,缩短临床症状消失时间,改善血清IL-4、IL-10和IFN-γ水平,且不增加用药不良反应,安全有效,值得临床治疗选择。

长期吸入糖皮质激素对哮喘患者诱导痰SIgA含量影响及泛福舒治疗作用的临床研究

目的观察长期吸入激素对哮喘患者诱导痰中SIgA含量影响及泛福舒的治疗作用。方法选择27例轻、中度支气管哮喘患者。随机分成A、B两组,A组15例,B组12例。C组为正常对照组15例。A、B两组中初次使用舒利迭的哮喘患者定义为D组,共18例。A组给予舒利迭(沙美特罗、丙酸氟替卡松粉吸入剂50/250 ug)治疗;B组患者给予舒利迭(沙美特罗丙酸氟替卡松粉吸入剂50/250 ug)加泛褔舒(细菌溶解产物胶囊7 mg)治疗,观察时间为3月。分别采用诱导痰的方法收集痰液,检测诱导痰中SIgA含量。结果 A组治疗后较前下降,B组上升,差异均有统计学意义(P<0.05),两组间比较差异有显著性(P<0.05),D组治疗前与C组比较诱导痰中SIgA含量低,差异有显著性(P<0.05),B组治疗后SIgA含量仍低于正常对照组。结论支气管哮喘病人诱导痰中SIgA含量较正常人低,吸入激素治疗引起其进一步下降,口服免疫调节剂治疗可提高其含量,但仍不能达到正常水平。

细菌溶解产物对哮喘小鼠气道炎症的预防作用

目的探讨细菌溶解产物（OM-85BV）对哮喘气道炎症的预防作用及可能机制。方法4～6周龄BALB／c小鼠48只，随机分为6组。a组，空白对照组；b组，OM-85BV对照组；C组，哮喘模型组；d组，地塞米松（Dex）干预组；e组，OM-85BV干预A组；f组，OM-85BV干预B组（干预时间较e组延长10d）。在实验第1、8和15天分别给C、d、e、f4组小鼠腹腔注射卵清白蛋白（OVA）-A1（OH），悬液使其致敏，其余组以PBS缓冲液对照。第17～26天，OM-85BV溶于生理盐水（NS）并给f组灌胃，其余5组以生理盐水（NS）灌胃。第27-31天分别给C、d、e和f组OVA的NS溶液滴鼻激发，其余两组以等量NS对照。其中b、e和朗在激发前给予OM-85BV灌胃，d组给予Dex灌胃，其余组用NS对照。末次激发后24h麻醉处死小鼠，心脏采血测定血清总IgE水平，左肺行肺泡灌洗留取肺泡灌洗液（BALF）进行细胞计数并计算嗜酸性粒细胞（Eos）比例，测定BALF上清液中IFN-γ和IL-4水平，取部分右肺行苏木精-伊红（HE）染色作病理学检查。结果与a、b组比较，c组小鼠支气管痉挛收缩明显，支气管上皮增生紊乱，支气管周围可见以淋巴细胞和嗜酸性细胞为主的炎症细胞浸润，管腔内有少量黏液和脱落的上皮细胞，而且肺泡间隔增宽；BALF中炎性细胞总数、Eos比例增高，BALF上清中IL-4水平增高，而IFN-1，水平降低，血清中总IgE水平增高，差异均有统计学意义（P〈0．01）；经干预的d、f组较C组情况明显改善，e组次之，以上各项指标的差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论口服OM-85BV干预有利于调节Thl／Th2之间的平衡，减轻小鼠哮喘模型气道炎症，可有效预防支气管哮喘气道炎症的发生和发展。

泛福舒对支气管哮喘急性发作患者Th1/Th2细胞平衡及临床症状的影响

目的探讨泛福舒对支气管哮喘急性发作患者Th1/Th2细胞平衡及临床症状的影响。方法将72例支气管哮喘急性发作患者采用随机数表法分为观察组与对照组,每组36例。对照组患者使用硫酸特布他林气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗,观察组患者在此基础上使用泛福舒治疗,比较两组患者的干扰素-γ、白介素-4、免疫球蛋白水平,临床症状缓解时间及疗效。结果治疗后,观察组患者的干扰素-γ水平明显高于对照组(P<0.01),而白介素-4水平显著低于对照组(P<0.01);观察组患者的免疫球蛋白G、A及M水平均明显高于对照组(P<0.01);观察组患者的呼吸困难、咳嗽、喘憋及哮鸣音缓解时间均显著短于对照组(P<0.01);观察组患者的治疗有效率为94.44%,明显高于对照组的69.44%(P<0.01)。结论泛福舒可有效调节支气管哮喘急性发作患者的Th1/Th2细胞平衡,提高免疫功能,进而缓解临床症状,增强肺功能,值得临床应用。

泛福舒对反复呼吸道感染儿童黏膜免疫功能的影响

目的探讨泛福舒对反复呼吸道感染儿童黏膜免疫功能的影响和临床疗效。方法将我院120例患者随机分为研究组和对照组,各60例。两组患儿均根据临床感染情况给予相应的抗生素、抗感染治疗以及常规护理;研究组患儿在此基础上加用泛福舒。分别观察两组患者的临床疗效和治疗前后免疫蛋白变化情况。结果研究组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前免疫蛋白指标比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患儿sIgA、IgG、IgA和IgM值均明显升高,研究组升高幅度明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛福舒治疗儿童反复呼吸道感染具有有效性和安全性,可提高儿童黏膜免疫功能,降低发病次数。

泛福舒及转移因子口服液对儿童单纯性慢性咳嗽的临床疗效观察

【目的】观察评价八种细菌提取物(商品名:泛福舒Broncho-Vaxom瑞士欧姆药厂)辅以转移因子口服液治疗儿童单纯性慢性咳嗽的临床疗效。【方法】78例单纯性慢性咳嗽的患儿,在家长对泛福舒和转移因子口服液药物知情的情况下,除常规予以对症治疗以外,其中27例自愿使用两药的患儿(A组):泛福舒3.5 mg/d(1粒)、转移因子口服液2.5 mg/d(1支),连服10 d。22例自愿使用单药的患儿(B组)仅口服泛福舒:3.5 mg/d(1粒),连服10 d。10例自愿使用转移因子口服液的患儿(C组):2.5 mg/d(1支),连服10 d。19例患儿未用泛福舒和转移因子口服液治疗(D组)。四组患儿均进行血常规、X-胸片、支原体抗体和结核菌素皮试的检查,观察四组患儿咳嗽症状缓解情况。【结果】①四组患儿血常规检查白细胞总数均在正常范围,其中A、B和C组34例(58%)、D组6例(32%)中性粒细胞百分比偏高;四组患儿X-线胸片均无异常;肺炎支原体抗体阴性,结核菌素皮试阴性。②A和B组咳嗽症状在服药2-4 d即减轻;其中A组23例(85%)在服药5 d症状完全消失,4例(15%)疗程结束后症状消失。B组12例(55%)在服药5 d症状完全消失;10例(45%)疗程结束后症状消失。C组6例(60%)在服药至疗程结束症状基本消失,4例(40%)在疗程结束时症状有减轻。D组19例患儿经对症治疗,咳嗽症状也有好转,其中7例(37%)在常规用药10 d时咳嗽症状基本消失;4例(21%)咳嗽减轻;8例(42%)咳嗽症状未见明显变化。【结论】泛福舒辅以转移因子口服液对儿童单纯性慢性咳嗽有明显的临床疗效。

泛福舒对激素治疗哮喘患者诱导痰中SIgA含量的影响

目的观察泛福舒对激素治疗哮喘患者诱导痰中SIgA含量的影响。方法 30例被确诊为哮喘的病人随机分成A、B两组,A组给予舒利迭(50/250μg)治疗;B组给予舒利迭(50/250μg)和泛褔舒治疗。观察服药前后诱导痰中SIgA含量的变化,并用ELISA方法检测其含量。结果 A、B两组SIgA含量均较治疗前有明显下降,且组间无明显差异。结论吸入激素治疗哮喘可以引起支气管局部SIgA含量的下降,口服免疫调节剂治疗,不能阻止其下降。

泛福舒联合雾化吸入布地奈德对小儿支气管哮喘急性发作期T淋巴细胞的影响

目的探讨泛福舒联合雾化吸入布地奈德对小儿支气管哮喘急性发作期T淋巴细胞的影响。方法将86例急性支气管哮喘患儿随机分为两组,每组43例。对照组在常规对症治疗基础上行吸入布地奈德治疗;研究组在对照组治疗基础上行口服泛福舒胶囊治疗。对比两组患儿临床症状改善情况及T淋巴细胞、辅助T淋巴细胞水平变化情况。结果治疗后研究组总有效率(93.02%)明显高于对照组(74.41%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后CD3^+、CD4^+、CD8^+水平均较治疗前显著升高,CD4^+/CD8^+比例显著降低,研究组治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Th1、Th1/Th2均较治疗前显著升高,Th2水平显著降低,研究组治疗后Th1、Th2、Th1/Th2改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛福舒联合吸入布地奈德能显著改善急性期支气管哮喘患儿T淋巴细胞亚群及辅助T淋巴细胞水平,纠正体内免疫细胞失衡,调节机体免疫力,提高治疗有效率。

细菌溶解产物胶囊对小儿哮喘及血清IL-4、IFN-γ、IgE的影响

目的:探讨细菌溶解产物胶囊(泛福舒)对小儿哮喘疗效以及对血清中白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFNγ)以及免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法:将64例急性发作期支气管哮喘患儿随机分为观察组(n=31)和对照组(n=33),对照组予支气管扩张剂及吸入糖皮质激素等常规治疗,观察组在此基础上加用泛福舒治疗,观察两组患儿治疗前后肺功能及血清IL-4、IFN-γ以及IgE的变化。结果:治疗3个月后两组患儿第1秒时间肺活量(FEVl)、呼气峰流速(PEF)水平均有显著提高,但观察组上述指标明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组血清IL-4、IFN-γ及IgE水平较治疗前后无明显变化(P>0.05),但观察组治疗后IL-4、IgE明显下降,IFN-γ明显提高,较治疗前差异有统计学意义(P<0.05)。结论:泛福舒能够改善哮喘患儿的肺功能,降低血清IL-4、IgE水平,升高IFN-γ水平,纠正辅助性T细胞1辅助性T细胞2(Thl/Th2)的偏移,调整患儿的免疫异常。

泛福舒对中重度支气管扩张症临床疗效的探讨

目的探讨泛福舒胶囊（细菌溶解产物胶囊）对中重度支气管扩张症患者的临床疗效。方法将127例中重度支气管扩张症患者随机分为治疗组和对照组；对照组在伴发感染时予抗感染、平喘等治疗，治疗组在此基础上加用泛福舒胶囊（细菌溶解产物胶囊），每口晨空腹口服7mg，连服10d，停20d，再连服10d，停20d，再连续10d。连续使用3个月为1个疗程；连用3个疗程，两组均观察9个月，评价治疗前后血气分析PaO2（mmHg）、SaO2（％），血清IgG、IgA水平变化，呼吸道再发感染率（％）、平均住院日数（天）以及细菌刷检培养阳性率（≥10 3cfu／ml）的变化。结果两组治疗前PaO2（mmHg）、SaO2（％）对比差异无显著性（P〉0．01），治疗后治疗组PaO2（mmHg）、SaO2（％）明显好于对照组（P〈0．01）；两组治疗前阻清IgG、IgA对比差异无显著性（P〉0．01），治疗后治疗组血清水平IgA较对照组有明显提高（P〈0．01），而血清中IgG两组无明显变化，均无统计学意义；治疗后呼吸道再发感染率（％），治疗组再发感染的机率明显少于对照组（P〈0．05）；治疗后平均住院日数（天）治疗组明显少于对照组（P〈0．05）；治疗后纤维支气管镜刷检检查，细菌刷检培养阳性率（≥10cfu／ml），治疗组的阳性率明显低于对照组（P〈0．05）。结论泛福舒胶囊（细菌溶解产物胶囊）能调节机体的免疫功能，提高呼吸道的抵抗力，有效改善中重度支气管扩张症患者的预后。

泛福舒对预防慢性阻塞性肺病急性发作的意义

目的:研究泛福舒(Broncho-Vaxom)对慢性阻塞性肺病急性发作(即AECOPD,下同)的预防意义。方法:65例慢性阻塞性肺病(COPD,下同)患者,人为治疗组33例,对照组32例。两组在稳定期,治疗组给与泛福舒1疗程,对照组则不给予。观察比较两组在9个月内急性发作次数、病情严重程度及经治疗后病情缓解时间的差异。结果:治疗组在急性发作次数、病情严重程度上,均好于对照组;而病情缓解时间两组差异无统计学意义。结论:泛福舒有减少AECOPD次数,减轻发作期症状的作用。

细菌溶解产物联合糖皮质激素及白三烯调节剂治疗小儿哮喘的临床研究

目的评价细菌溶解产物(泛福舒)联合糖皮质激素以及白三烯调节剂治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将83例轻度、中度的小儿支气管哮喘患者,随机分为对照组(n=42)和实验组(n=41)。对照组给予常用药物吸入型糖皮质激素(布地奈德)治疗,实验组在对照组的基础上再给予口服泛福舒以及白三烯调节剂治疗。比较两组患儿外周血中T细胞亚群和嗜酸性粒细胞水平、日夜间哮喘症状评分以及总有效控制率。结果治疗8周后,同对照组相比,实验组患儿外周血中CD+4、CD+4/CD+8细胞明显地升高(P<0.05),而CD+8水平显著下降(P<0.05),外周血中嗜酸性粒细胞显著降低(P<0.05)。两组患儿治疗前后日夜间哮喘症状评分均显著下降(P<0.05),且实验组下降幅度显著高于对照组(P<0.05),对照组与实验组临床疗效总有效率分别为76.19%和95.12%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论细菌溶解产物(泛福舒)联合糖皮质激素以及白三烯调节剂治疗小儿哮喘,能够明显改善患儿的免疫功能。

泛福舒短期口服对哮喘小鼠免疫调节作用的影响

目的研究泛福舒(roncho-Vaxom)对哮喘小鼠免疫功能的调节和影响,是否影响树突状细胞(DC细胞)的成熟,探讨哮喘的免疫调节治疗。方法将60只BABL/c小鼠随机分为3组,每组20只,对照组正常饲养1个月后建立哮喘模型;试验1组,泛福舒0.1mg/kg口服1个月后停药,建立小鼠哮喘模型;试验2组,泛福舒口服1个月后建立哮喘模型,在建模过程中继续服药,前后总共服药2个月。末次激发后收集各组小鼠血清,ELISA检测细胞因子IL-4、IL-13、IL-2、IFN-γ。WesternBlot法检测哮喘小鼠骨髓来源的树突状细胞成熟标志物酪氨酸蛋白激酶SyK的含量。结果试验1组和试验2组小鼠骨髓来源树突状细胞酪氨酸蛋白激酶SyK表达水平较对照组下调。对照组细胞因子IL-4、IL-13水平明显高于试验1组和试验2组,试验1组细胞因子IL-4、IL-13水平高于于试验2组,试验1组和试验2组IL-2、IFN-γ水平较对照组明显升高,且试验2组高于试验1组。各组数据差别有统计学意义。结论泛福舒短期口服可以抑制树突状细胞的成熟,抑制Th0细胞向Th2方向的分化,减少哮喘小鼠细胞因子IL-4、IL-13的产生,调节哮喘小鼠免疫功能。

8种细菌提取物(泛福舒)治疗反复呼吸道感染疗效观察

【目的】观察8种细菌提取物(泛福舒)在反复呼吸道感染患儿治疗过程中的作用。【方法】将77例入选患儿随机分为治疗组(39例)及对照组(38例),治疗组除常规抗感染及对症治疗外,口服泛福舒。对照组只进行常规治疗。所有患儿治疗前及治疗后6个月均测定血清免疫球蛋白。【结果】治疗组治疗后症状缓解时间、肺部湿罗音消散时间明显缩短,服药后呼吸道感染发作次数明显减少(P<0.001),体温下降时间缩短(P<0.01)。治疗组服药后血清IgG明显提高(P<0.001),IgA有所提高,统计学无明显差异性,IgM、IgE均无明显改变。【结论】泛福舒口服可增强肌机体免疫力,减轻呼吸道感染的症状,减少反复呼吸道感染的发作。

甘露聚糖肽胶囊在慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床效果研究

目的:观察甘露聚糖肽胶囊联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将366例慢性阻塞性肺疾病住院患者随机平均分为观察组和对照组。观察组给予甘露聚糖肽胶囊和舒利迭,对照组给予泛福舒和舒利迭,治疗后对患者的生活质量、运动耐力进行评分和分级,进行桡动脉血气分析和肺功能检测,测定免疫指标IgA、补体(C3)、淋巴细胞、NK细胞、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+(比值);观察12个月内AECOPD的发作次数、每次AECOPD发作持续时间及抗生素使用天数。结果:两组患者在治疗后EQ-VAS和EQ-5D评分、运动耐力、肺功能指标FEV1/FVC(%)、FEV1、FEV1%较治疗前升高(P<0.05),观察组较对照组升高更明显(P<0.05);两组患者在治疗后PaO2、PaCO2较治疗前均改善,且两组间差别有显著性意义;治疗后两组AECOPD发作次数、发作持续天数、抗生素使用天数均减少(P>0.05),但差异无显著性意义;治疗后,两组CD4+、CD4+/CD8+、LYM、IgA、NK细胞含量等均较治疗前升高(P<0.05),CD8+较治疗前降低(P<0.05);治疗组与对照组相比,CD4+/CD8+、C3含量升高更明显(P<0.05),而两组间CD4+、IgA、NK及CD8+无显著性差异。结论:甘露聚糖肽胶囊可全面提高COPD患者免疫功能,减少AECOPD的发作,改善患者的临床症状.

泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的 探析泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染的疗效.方法 对2011年2月至2013年12月期间在本院儿科住院的60例反复呼吸道感染患儿,采用随机数字表法将其分为两组,每组30例,对照组给予常规药物联合穴位敷贴治疗,实验组在常规药物基础上给予泛福舒联合穴位敷贴治疗.结果 实验组患儿咳嗽、发热等临床症状持续时间明显短于对照组（P＜0.05）,抗生素使用种类和时间明显少于对照组（P＜0.05）;两组患儿治疗后IgG、IgA、IgM和CD3＋、CD2、CD8＋、CD4＋/CD8＋均明显改善（P＜0.05）.结论 泛福舒联合穴位敷贴治疗儿童反复呼吸道感染能明显改善患儿咳嗽、发热等症状,增强其体液免疫和细胞免疫功能,进而增强患儿抗感染能力,疗效显著,值得在临床实践中大力推广和应用.