原癌基因c-erbB2和c-myb经丝裂原活化蛋白激酶和成熟促进因子途径调节卵母细胞的成熟

本研究探讨了原癌基因c-erbB2和c-myb对小鼠卵母细胞成熟的影响及其在调控卵母细胞成熟中与丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)和成熟促进因子(maturation promoting factor,MPF)的上下游关系。c-erbB2反义寡脱氧核苷酸(antisense oligodeoxynucleotide,ASODN)和c-mybASODN均呈剂量依赖方式抑制卵母细胞的生发泡破裂(germinal vesicle breakdown,GVBD)率和第一极体(first polar body,PB1)排放率,并显著延迟其成熟时间。小鼠卵母细胞显微注射重组人c-erbB2蛋白和c-myb蛋白后,培养6h其GVBD率分别比对照组上升了23.1%(P<0.05)和32.2%(P<0.05),培养12h其PB1排放率分别比对照组上升了17.3%(P<0.05)和23.5%(P<0.05)。RT-PCR结果显示,小鼠卵母细胞中存在c-erbB2mRNA和c-mybmRNA表达;c-erbB2ASODN能明显抑制卵母细胞中c-erbB2mRNA和c-mybmRNA的表达,c-mybASODN能明显抑制卵母细胞中c-mybmRNA的表达,对c-erbB2mRNA无明显影响;MAPK抑制剂PD98059以及MPF抑制剂roscovitine在抑制卵母细胞成熟的同时,均能阻断显微注射重组人c-erbB2蛋白和重组人c-myb蛋白对卵母细胞成熟的促进作用,但对卵母细胞中c-erbB2mRNA和c-mybmRNA表达无明显影响。Westernblot结果显示,c-erbB2ASODN、c-mybASODN、PD98059、roscovitine均使卵母细胞中MAPK磷酸化水平和cyclinB1含量下降。结果提示,原癌基因c-erbB2、c-myb在卵母细胞成熟中起重要作用,可能是调控卵母细胞成熟中关键蛋白激酶如MAPK、MPF的上游激活物。

原癌基因c-erbB_2、c-myb对小鼠卵母细胞体外成熟的影响

目的:探讨原癌基因c-erbB2、c-myb对小鼠卵母细胞体外成熟的影响。方法:建立小鼠卵 母细胞体外培养模型,用不同浓度反义c-erbB2寡脱氧核苷酸(c-erbB2ASODN)和反义c-myb寡脱氧 核苷酸(c-myb ASODN)分别与未成熟卵母细胞共孵育,观察c-erbB2ASODN和c-myb ASODN对 卵母细胞体外成熟的影响。结果:c-erbB2ASODN和c-myb ASODN均能呈剂量依赖方式抑制24h 卵母细胞的GVBD率和PB1排出率,并显著延迟其成熟的时间,而无义tat寡脱氧核苷酸则无此 作用。结论:原癌基因c-erbB2和c-myb均在卵母细胞成熟过程中起着重要的作用。

C-erbB2、C-erbB3、C-erbB4的表达与卵巢恶性肿瘤的关系

背景与目的:C-erbB2、C-erbB3和C-erbB4均为表皮生长因子受体家族成员,已有的研究表明C-erbB2与卵巢恶性肿瘤的发生、发展相关,但C-erbB3和C-erbB4与卵巢恶性肿瘤的临床病理关系尚未确定,本研究旨在进一步探讨C-erbB2、C-erbB3、C-erbB4表达与卵巢恶性肿瘤的临床病理关系。方法:采用免疫组织化学法对49例卵巢恶性肿瘤,21例卵巢良性肿瘤和19例正常卵巢组织进行C-erbB2、C-erbB3、C-erbB4表达的测定并分析其与临床病理及预后的关系。结果:(1)卵巢恶性肿瘤组织中C-erbB2、C-erbB3、C-erbB4表达阳性率分别为75.51%、69.39%和65.31%,明显高于正常卵巢组织(分别为21.05%、15.79%和21.05%)及卵巢良性肿瘤组织(分别为19.05%、23.81%和23.81%)(P<0.05)。(2)C-erbB2、C-erbB3、C-erbB4的阳性表达率与卵巢恶性肿瘤的组织学类型及分化级别无明显相关性(P>0.05)。(3)临床Ⅲ、Ⅳ期和腹水>500ml的患者肿瘤组织中C-erbB2、C-erbB3、C-erbB4阳性表达率分别为90.0%和91.3%、80.0%和82.6%、93.0%和82.6%,明显高于临床Ⅰ、Ⅱ期和腹水<500ml的患者(P<0.05)。(4)C-erbB2、C-erbB4表达阳性患者的累积生存率明显低于阴性患者的累积生存率(P<0.01);Cox模型分析也表明C-erbB2、C-erbB4为影响卵巢恶性肿瘤患者预后的独立因素。结论:

乳腺癌中C-erbB2癌基因与雌、孕激素受体和PS2的关系及其预后意义

目的 探讨 C- erb B2癌基因在乳腺癌中的表达及其与雌激素受体 (ER)、孕激素受体 (PR)及 PS2的关系和预后意义。方法 采用链亲和素法检测 2 4 5例乳腺癌中 C- erb B2的表达。结果 约 6 0 %的乳腺癌有 C- erb B2癌基因表达 ,C- erb B2表达阳性率在 ER、PR及 PS2阳性组分别为 4 5 .19% ,4 8.0 8% ,2 3.2 6 % ,在 ER、PR及 PS2阴性组分别为 71.5 5 % ,70 .4 3% ,5 0 .75 % ,C- erb B2癌基因表达与 ER、PR及 PS2均分别呈负相关 (P<0 .0 5 ) ,其表达与患者年龄、肿瘤大小无关 (P>0 .0 5 ) ,与乳腺癌临床分期晚、组织学分级高、腋淋巴结转移有关 (P<0 .0 5 )。结论检测 C- erb B2癌基因在乳腺癌中的表达有助于乳腺癌预后的判断及治疗方案的制定。

血管内皮生长因子C-erbB_2,p53表达与鼻咽癌的关系

目的 研究鼻咽癌血管内皮生长因子 ,C erbB2 ,p5 3的表达与鼻咽癌生存时间 ,转移之间的相关性和与其不同组织学类型的关系 ,探讨VEGF ,C erbB2 ,p5 3在预测判断鼻咽癌预后中的作用。方法 应用免疫组化S P法 ,检测 10 3例鼻咽癌的VEGF ,C erbB2 ,p5 3的表达特征。结果 发现在10 3例附有完整随访资料的鼻咽癌病例中 ,VEGF的表达与鼻咽癌患者的生存时间 ,转移有相关性 ,p5 3的表达与鼻咽癌病人的远处转移相关 ,检验均有显著性差异 (P <0 0 1,P <0 0 5 )。而VEGF ,C erbB2 ,p5 3表达与鼻咽癌各组织学类型无关 (P >0 0 5 )。同时C erbB2 表达与鼻咽癌患者生存时间和转移无关 (P >0 0 5 )。p5 3的表达与鼻咽癌患者生存时间无关。结论 VEGF在鼻咽癌活检组织中的高表达 ,说明该病例易转移 ,生存时间短 ,结合p5

p53、c-erbB2基因、增殖细胞核抗原表达与卵巢上皮性癌预后的关系

背景与目的:p53、c-erbB2基因和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)的表达与卵巢癌预后关系问题已有报道,由于研究方法、样本大小等方面的不同,结果存在差异。为进一步探讨p53、c-erbB2基因和PCNA表达与卵巢上皮性癌预后的关系,我们进行了本研究。材料与方法:1990年3月1日至1994年3月31日间确诊的卵巢上皮性癌共84例,采用标记的链白素-生物素辣根过氧化酶复合物(LSAB)免疫组化方法检测癌组织中p53、c-erbB2基因和PCNA的表达,使用SPSS8.0版分析它们的表达与卵巢癌患者平均生存期、5年生存率之间的关系。结果:本组84例癌组织中,p53、c-erbB2和PCNA表达的阳性率分别为58.3%(49/84)、77.5%(65/84)和100%(84/84)。单因素分析显示,c-erbB2过度表达和PCNA表达强度与患者的平均生存期、5年生存率均呈负相关(P值分别为0.05和小于0.01),未发现p53蛋白表达与患者的平均生存期、5年生存率之间存在相关性(P>0.05)。多因素分析发现卵巢上皮性癌的预后与临床分期、组织分化程度有关,而与p53、c-erbB2和PCNA的表达均无相关性。结论:p53的表达与卵巢上皮性癌的预后无关,而c-erbB2、PCNA表达对卵巢上皮性癌预后的影响是间接的。临床分期、组织分化程度仍是卵巢上皮性癌独立的预后因素。

新辅助化疗对乳腺癌ER、PR、C-erbB2、p53和Ki67表达的影响

目的探讨新辅助化疗对乳腺癌生物学标志物ER、PR、C-erbB2、p53和Ki67表达的影响。方法选取64例接受新辅助化疗的乳腺癌患者,用免疫组化SP法检测新辅助化疗前后ER、PR、C-erbB2、p53和Ki67的表达。用荧光原位杂交(FISH)检测C-erbB2表达为阳性者的Her-2基因扩增水平。结果新辅助化疗后ER、C-erbB2和p53表达发生改变的分别为13例、7例和9例,这种表达的改变无统计学意义(P>0.05)。新辅助化疗后PR和Ki67表达发生改变的分别为15例、18例,前后表达改变有统计学意义(P<0.05)。结论新辅助化疗对ER、C-erbB2、p53的表达没有影响,可以提高乳腺癌PR表达的阳性率,降低Ki67的表达水平。若C-erbB2表达阳性,需用FISH进一步检测。

EGFR和C-erbB2蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义

目的 探讨EGFR和C erbB2蛋白与非小细胞肺癌 (NSCLC)的临床生物学行为及预后的关系。方法 采用免疫组化法观察 35例NSCLC患者及 7例非癌肺疾病患者组织标本中EGFR和C erbB2蛋白的表达。结果 EGFR和C erbB2蛋白在 35例NSCLC患者中过表达率分别为 6 5 .7%和 5 7.14 % ,且其过表达与NSCLC患者的TNM分期及淋巴结转移呈显著正相关 (P <0 .0 5 ) ,其中C erbB2蛋白过表达主要与肺腺癌患者的TNM分期及淋巴结转移呈显著正相关。EGFR或 /和C erbB2蛋白过表达的NSCLC患者生存期短、预后差 (P <0 .0 5 )。结论 EGFR和C erbB2蛋白过表达与NSCLC的发生、发展和转移密切相关 ,二者有协同作用 。

癌基因C-erbB_2在宫颈癌组织中表达的临床、病理及预后的意义

目的探讨癌基因C－erbB_2，在宫颈癌组织中表达的临床、病理及预后的关系。方法采用免疫组织化学方法，检测C-erbB_2在宫颈癌组织中表达情况，鳞癌87例，腺癌12例，正常宫颈组织8例，临床Ⅱ期4例，Ⅲ期95例。结果阳性染色定位细胞膜，87例鳞癌、12例腺癌，阳性率分别为58％、66％．正常宫颈组织明性。组织学1、2、3级阳性率分别为46％、56％、70．8％。临床Ⅱ期阳性率25％明显低于Ⅲ期61％。预后存活10年以上C－erbB_2阳性率47％，明显低于1年内死亡72．9％，P＜0．01。结论C－erbB_2蛋白高表达渴望成为一项估计宫颈癌患者预后的指标之一。

乳腺癌c-erbB2过表达与生存率、内分泌治疗效果和预后的关系

目的 研究乳腺癌c erbB 2改变与生存率、内分泌治疗效果及预后的关系 ,探讨有效反映乳腺癌c erbB2变化的简单检测方法。方法 半定量PCR检测c erbB2基因扩增 ;免疫组化检测c erbB2蛋白表达。随访 5 8例患者。结果 c erbB 2蛋白过表达 (+ + )与基因扩增有显著的一致性 (P<0 .0 1) ,一致率 93 .7%。c erbB2蛋白过表达 (+ + )患者的 5年生存率 (4 4.4% )显著低于c erbB 2阳性表达 (+ ) (66.7% )和c erbB 2阴性表达患者 (78.6% ) (P <0 .0 5 )。c erbB 2蛋白过表达患者服用三苯氧胺不能显著提高 5年生存率。结论 c erbB2蛋白过表达患者 5年生存率低、预后差 ,且对内分泌治疗不敏感。免疫组化可以简单、有效地检测乳腺癌c erbB2的改变。

原癌基因c-erbB_2在原始卵泡启动生长中的作用

目的:探讨原癌基因c-erbB2在原始卵泡启动生长中表达变化及可能的作用。方法:选用2日龄SD大鼠卵巢在Waymouth培养体系中进行体外培养,用原位杂交、RT-PCR和免疫组化方法检测c-erbB2mRNA和蛋白在原始卵泡启动生长中及在表皮生长因子(EGF)作用下的表达情况,用Westernblot方法同步测定卵泡活化生长的重要标志物——增殖细胞核抗原(PCNA)和磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的表达情况,并分析p-ERK1/2与c-erbB2mRNA表达变化的相关关系。结果:伴随原始卵泡启动生长过程,PCNA表达逐渐增加,EGF能促进原始卵泡的增殖和分化;原始卵泡中有c-erbB2mRNA及蛋白的表达,且随原始卵泡的启动生长及在EGF作用下表达增强;RT-PCR结果显示,c-erbB2mRNA表达在2日龄大鼠卵巢培养8d后与培养0d相比显著增加(0.297±0.018vs0.178±0.011,P<0.05),并在EGF作用下进一步增强;p-ERK1/2含量的变化与c-erbB2mRNA表达的变化呈显著的正相关关系(rs=0.900,P<0.05)。结论:c-erbB2在原始卵泡启动生长中起重要促进作用,并为介导EGF促进原始卵泡启动生长的关键信号分子;ERK-MAPK信号通路可能在介导c-erbB2调控原始卵泡生长中起作用。

c-erbB_2与小鼠体外受精及作用机理研究

目的和方法 :用免疫组织化学的方法观察ErbB2 在小鼠睾丸、附睾、卵巢、输卵管、卵母细胞 -卵丘细胞复合物及精子细胞上的分布。用不同浓度反义c erbB2 寡脱氧核苷酸 (c erbB2 ASODNs)与精子和卵母细胞 -卵丘细胞复合物共孵育 ,观察其对小鼠体外受精率的影响 ,并进一步探讨其机制。结果 :在附睾的小管上皮细胞的管腔面 ,卵丘细胞和精子的细胞膜上有ErbB2 蛋白分布。c erbB2 ASODNs呈剂量依赖方式抑制小鼠体外受精率。小鼠体外受精率在空白对照组、低、中、高浓度c erbB2 ASODNs组、无义tatODNs组分别为 38.3 %、1 9.6 %、1 0 .7%、5 .0 %、33 .8% ,同时伴有精子细胞上ErbB2 免疫组化染色明显下降 ,中、高c erbB2 ASODNs浓度组卵丘细胞贴壁生长受抑制。GABA和db cAMP均能增加精子小鼠体外受精率 ,两者均部分逆转c erbB2 ASODNs对受精的抑制作用 ,但对精子细胞上ErbB2 免疫组化染色均无明显影响 ,而Verapamil能抑制小鼠体外受精率 ,并协同c erbB2 ASODNs的抑制作用 ,且使精子细胞膜上ErbB2 免疫组化染色明显下降。结论 :c erbB2 ASODNs与受精密切相关 ,阻断Ca2 + 内流后能通过抑制精子的c erbB2表达 ,从而抑制小鼠体外受精 ,而GABA、dbcAMP可能不是通过c erbB2

河南食管癌高发区居民食管和贲门上皮癌变过程中C-erbB2和c-myc表达的变化

目的 :探讨河南食管癌高发区居民食管和贲门上皮癌变过程中C erbB2和c myc的表达变化特征及其与病变的关系。方法 :采用纤维内镜活检、组织病理学和免疫组织化学方法 ,对 84例无症状人群食管和贲门粘膜活检组织以及 30例食管鳞癌患者和 30例贲门腺癌患者的癌组织进行C erbB2和c myc的表达变化以及病理学的研究。结果 :5 8例食管粘膜活检组织中 ,共检出 16例正常食管上皮 ,34例基底细胞过度增生 (BCH)和 8例间变(DYS) ;2 6例贲门活检组织中 ,共检出 7例正常 ,6例慢性浅表性胃炎 (CSG) ,10例慢性萎缩性胃炎 (CAG)和 3例DYS。食管正常组织 ,BCH和DYS组织均未发现C erbB2阳性反应 ,但鳞状细胞癌 (SCC)组织C erbB2阳性率为5 0 % ;食管上皮各级病变组织均出现不同程度的c myc阳性反应 ,阳性率随病变进展而明显升高。贲门上皮各级病变组织均出现不同程度的C erbB2和c myc免疫阳性率均出现明显的升高 ,其中间变组织阳性率最高 ,而贲门癌组织中其阳性率略低于间变组织。结论 :c myc过度表达是食管和贲门癌变过程中频发的分子事件 ,并与病变进展密切相关。C erbB2过度表达与贲门上皮癌变密切相关 。

C-ERBB2和MYC mRNA基因表达水平在乳腺癌诊断的临床应用

目的采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测C-ERBB2和核内原癌基因(c-MYC)在外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC)的表达,探讨其在乳腺癌诊断中的应用。方法以β2-actin为内对照,采用RT-PCR检测40例健康体检者、79例乳腺癌、66例良性乳腺疾病和51例其它肿瘤患者外周血CTCs中C-ERBB2和MYC mRNA表达水平。结果外周血CTCs中C-ERBB2和MYC在乳腺癌组和良性乳腺疾病组的表达率比较,差异有统计学意义;在乳腺癌组和其它肿瘤组表达率比较,差异有统计学意义;而良性乳腺疾病组和其它肿瘤组的表达率比较,差异无统计学意义。C-ERBB2和MYC联合检测,可提高对乳腺癌诊断的灵敏度、特异性和一致率。结论 RT-PCR联合检测外周血CTCs的C-ERBB2和MYC基因表达水平,可提高对乳腺癌诊断的特异性,具有操作简便、价格便宜和标本来源容易等优点,可有效辅助诊断乳腺癌。

脂质体-C-erbB_2反义寡核苷酸对人卵巢上皮癌裸鼠皮下移植瘤的作用

目的：探讨经脂质体—硫代磷酸化修饰的Ｃ－ｅｒｂＢ２反义脱氧寡核苷酸（Ｃ－ｅｒｂＢ２ｓｕｌｆｉｄｅ－ＯＤＮｓ）作用后的卵巢上皮癌细胞在裸鼠皮下的成瘤能力及形态学变化。方法：利用离体途径将Ｃ－ｅｒｂＢ２ｓｕｌｆｉｄｅ－ＯＤＮｓ导入卵巢上皮癌细胞，然后接种于裸鼠皮下，观察肿瘤体积的变化，并计算抑瘤率。用透射电镜观察肿瘤形态变化。结果：经脂质体－Ｃ－ｅｒｂＢ２ｓｕｌｆｉｄｅ－ＯＤＮｓ作用后的卵巢上皮癌细胞在裸鼠皮下成瘤能力降低，最大抑瘤率可达４１．７％。超微结构显示实验组肿瘤细胞异染色质增多，分化增高。结论：Ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因的反义调控能降低卵巢上皮癌的成瘤能力，抑制肿瘤生长。

生存蛋白在胃癌中的表达及与p53、c-erbB2表达的关系

目的 研究人胃癌组织中凋亡抑制蛋白 (IAP)家族的生存蛋白 (survivin)的表达与临床病理及与 p5 3和c erbB2表达的关系。方法 采用免疫组化的方法检测 5 6例胃癌患者肿瘤组织及 2 0例慢性胃炎患者胃粘膜中survivin和 p5 3、c erbB2的表达。结果 2 0例慢性胃炎患者胃粘膜中survivin的表达阳性 1例 ,阳性率为 5 % ;5 6例胃癌组织中survivin阳性 2 7例 ,阳性率 4 8.2 % ;5 6例胃癌患者c erbB2阳性率 35 .7% (2 0 / 5 6 ) ,p5 3阳性率39.3% (2 2 / 5 6 )。survivin表达与患者年龄、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、临床分级等无明显相关性 ,而与肿瘤Lauren组织分型相关。survivin阳性率在肠型胃癌 (2 0 / 32 ,6 2 .5 % )中显著高于弥漫型 (7/ 2 4 ,2 9.2 % ,P <0 .0 5 )。survivin在c erbB2阳性和阴性患者中阳性率分别为 80 % (16 / 2 0 )和 30 .6 % (11/ 36 ) ,两者间有显著差异 (P <0 .0 1) ;survivin在 p5 3阳性和阴性患者中阳性率分别为 6 8.2 % (15 / 2 2 )和 35 .3% (12 / 34) ,两者比较也有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 胃癌患者survivin高表达导致的凋亡抑制在胃癌的发生发展中起了重要作用 ,survivin表达与胃癌中 p5 3和c erbB2异常表达相关。

河南食管癌高发区食管贲门双源癌粘蛋白1、C-erbB2蛋白的表达

目的 :探讨同一个体食管贲门双源癌组织粘蛋白 1(MUC1)和C erbB2蛋白变化的特征及其意义。方法 :采用免疫组化卵白素 生物素 过氧化物酶复合物 (ABC)法和组织病理学方法 ,分析河南食管癌高发区 2 5例双源癌患者 (同时发生食管鳞癌和贲门腺癌 )MUC1和C erbB2蛋白的表达状况。结果 :2 5例患者食管鳞癌和贲门腺癌组织均出现不同程度的MUC1和C erbB2蛋白的阳性表达。食管癌 :MUC1,C erbB2免疫阳性率分别为 80 %(2 0 / 2 5 ) ,2 0 % (5 / 2 5 ) ;贲门癌 :分别为 72 % (18/ 2 5 ) ,4 8% (12 / 2 5 ) ,且免疫反应类型均主要为弥漫型。MUC1,C erbB2蛋白在食管和贲门双源癌肿瘤组织中具有很高的一致性改变 ,一致性改变率分别为 92 %、6 4 %。结论 :食管和贲门双源癌存在较高的MUC1和C erbB2蛋白一致性改变 。

C-erbB2基因shRNA表达质粒对结肠癌细胞生物学行为的影响

目的:观察C-erbB2基因shRNA表达质粒对结肠癌HT-29细胞生长抑制、细胞周期和凋亡的影响。方法:用MTT法及流式细胞仪分别检测pGenesil-erbB2实验组(PEG)、转染试剂对照组(TRCG)、阴性质粒对照组(NPCG)细胞对结肠癌细胞生长曲线、细胞周期及细胞凋亡率的影响。结果:pGenesil-erbB2实验组、转染试剂对照组、阴性质粒对照组的生长抑制率分别为39.65%、7.23%、8.05%,实验组明显高于其他两组(P<0.01);pGenesil-erbB2实验组、转染试剂对照组、阴性质粒对照组的G0/G1期细胞分别占74.93%、67.19%、68.05%,实验组明显高于其他两组(P<0.05);S期细胞分别占7.81%、14.02%、13.70%,实验组明显低于其他两组(P<0.05);pGenesil-erbB2实验组、转染试剂对照组、阴性质粒对照组的凋亡率分别为19.21%、3.13%、4.08%,实验组明显高于其他两组(P<0.01)。结论:C-erbB2基因siRNA重组质粒可以明显抑制结肠癌细胞的生长;可以将细胞周期阻滞于G0/G1期;可以明显增加结肠癌细胞的发生凋亡;说明C-erbB2基因在结肠癌的发生和发展中也起到非常重要的作用。

老年宫颈癌p53和c-erbB2表达及其临床意义

背景与目的:老年宫颈癌分子生物学方面的研究尚不多见,因此我们将探讨抑癌基因p53和癌基因c-erbB2表达在其发生发展过程中的意义。方法:应用免疫组化LSAB法检测79例老年宫颈癌及23例正常老年宫颈上皮石蜡切片的p53和c-erbB2蛋白阳性率。结果:老年宫颈浸润癌和正常宫颈上皮p53蛋白阳性率分别为18.98%和0(P<0.01),而c-erbB2表达率为43.04%和34.78%(P=0.63)。组织学分级Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级中p53蛋白阳性率分别为50.00%、11.76%和17.14%(P=0.01),c-erbB2表达率分别为80.00%、38.24%及37.14%(P<0.01)。临床分期Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ/Ⅳ期中p53表达率分别为11.11%、15.38%、25.81%(P=0.26),c-erbB2蛋白阳性率为33.33%、38.46%和51.61%(P<0.01)。淋巴结无转移组及转移组p53蛋白阳性率为6.67%、41.67%(P=0.01),c-erbB2表达率为26.67%、58.33%(P=0.08)。结论:p53蛋白在老年宫颈癌发生发展中可能起作用,它可能是预测淋巴结转移的重要指标。c-erbB2基因过度表达可能是老年宫颈癌发生的早期事件。

宫颈上皮癌变过程中bcl-2、c-erbB2和p53蛋白的表达

背景与目的:宫颈上皮癌变分子生物学方面的研究报道较少,本研究拟探讨抗凋亡基因bcl-2、癌基因c-erbB2和抑癌基因p53表达在宫颈上皮癌发生发展中的意义。方法:应用免疫组化SP法检测48例宫颈鳞癌、42例宫颈上皮内瘤样病变(cervicalintraepithelialneoplasia,CIN)和20例正常宫颈组织中bcl-2、c-erbB2和p53蛋白的表达情况。结果:bcl-2、c-erbB2和p53在宫颈鳞癌、CIN和正常宫颈组织中阳性率分别为72.9%(35/48)、60.4%(29/48)、58.3%(28/48);61.9%(26/42)、38.1%(16/42)、26.2%(11/42);20.0%(4/20)、0.0%(0/20)、0.0%(0/20)。bcl-2在鳞癌、CIN中的表达与正常组织相比差异有显著性(P<0.001),而鳞癌组与CIN组之间的差异无显著性(P>0.05);c-erbB2和p53在鳞癌、CIN与正常组织中的表达有显著性差异(P<0.05);bcl-2、c-erbB2和p53在CIN3组与CIN和CIN2组相比差异有显著性(P<0.05)。bcl-2和p53表达与组织学类型、病理分级及临床分期有关(P<0.05)。bcl-2的表达随病理分级升高和临床分期进展而降低,而与淋巴结转移无关(P>0.05);p53表达结果与之相反;c-erbB2表达与组织学类型、病理分级、临床分期和淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:在宫颈上皮癌变过程中,bcl-2过表达是宫颈癌发生的早期事件;c-erbB2过表达是细胞恶性变的标?