药物诱导皱纹盘鲍三倍体作用机理研究

分别用细胞松驰素 Ｂ、咖啡因、６二甲基氨基嘌呤处理皱纹盘鲍（ Ｈａｌｉｏｔｉｓ ｄｉｓｃｕｓ Ｈａｎｎａｉ） 受精卵抑制第一极体后，分析了对照组和处理组受精卵染色体的分离情况。结果表明：对照组受精卵具１８ 条四分体染色体，经过减Ⅰ和减Ⅱ，放出两个极体，受精卵的发育具有不同步性；处理组受精卵在第二次减数分裂中出现了特殊的分离类型，即“三极分离”、“联合二级分离”、“独立二极分离”。分析了三种药物抑制第一极体的机理及效果。

复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量测定

目的建立高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量。方法色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-2%冰醋酸(30∶70),检测波长为275nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果对乙酰氨基酚和咖啡因的线性范围分别为0.75～4.50mg/mL(r=0.9999)和0.075～0.45mg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为99.2%(RSD=1.0%)和99.6%(RSD=0.8%);两种成分能够达到很好的分离且柱效较高,辅料对测定无干扰。结论HPLC法简便快速,准确可靠,可作为该复方制剂中两种成分的质量控制方法。

HPLC法同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中3种成分的含量

目的建立同时测定小儿氨酚烷胺颗粒中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因的高效液相色谱含量测定方法。方法采用D iam onsil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;甲醇-0.05 m ol/L磷酸二氢钾溶液（20∶80）（1%磷酸调pH3.0）为流动相;流速：1.0 m l/m in;检测波长：210 nm。结果对乙酰氨基酚的线性范围为0.490 2~29.412 0μg（r=1.000 0）、平均回收率（n=9）为100.3%,RSD为0.43%;马来酸氯苯那敏的线性范围为0.003 992~0.239 520μg（r=0.999 9）,平均回收率（n=9）为100.5%,RSD为0.20%;咖啡因的线性范围为0.030 64~1.838 40μg（r=1.000 0）,平均回收率（n=9）为100.5%,RSD为0.23%。结论本方法简便、结果准确,可用于制剂的含量测定和质量控制。

舒马曲坦注射剂与麦角胺咖啡因片剂治疗偏头痛的比较

目的：比较舒马曲坦注射剂与麦角胺咖啡因片剂治疗偏头痛的疗效。方法：７２例偏头痛病人分为２组，舒马曲坦组４０例（男性４例，女性３６例；年龄４０ａ±ｓ１５ａ）用舒马曲坦６ｍｇ，ｓｃ；麦角胺咖啡因组３２例（男性６例，女性２６例；年龄３９ａ±１６ａ），口服麦角胺咖啡因２片。结果：用药２ｈ后，舒马曲坦组和麦角胺咖啡因组完全缓解率分别为７０％和３１％，总缓解率为８８％和５０％（Ｐ＜０．０１）。用药１５ｍｉｎ至２ｈ，舒马曲坦组缓解率、起效速度均明显优于麦角胺咖啡因组，１５ｍｉｎ和２ｈ时分别为２５％和６％，８８％和５０％，（Ｐ＜０．０１）。２组不良反应均轻微短暂。结论：舒马曲坦注射剂治疗偏头痛优于麦角胺咖啡因片剂。

RP-HPLC-UV波长切换法测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林及有关物质水杨酸的含量

目的:建立同时测定复方阿司匹林牛磺酸胶囊中咖啡因、阿司匹林和有关物质游离水杨酸含量的方法。方法:以十八烷基键合硅胶为填充剂(Apollo-C18),甲醇-4%醋酸溶液(40∶60)为流动相,柱温和流速分别为室温和1 mL.min-1,波长切换,0～10 min在275 nm波长下测定咖啡因和阿司匹林含量,10～18 min在303 nm波长下测定有关物质游离水杨酸含量。结果:咖啡因、阿司匹林和水杨酸能实现完全分离,并与其他成分均能达到良好的分离;阿司匹林、咖啡因、水杨酸分别在0.53～5.28μg,49.54～495.36 ng和2.04～24.48 ng的浓度范围内,与色谱峰峰面积呈良好线性响应;咖啡因、阿司匹林和水杨酸的回收率分别为99.3%,100.1%,100.3%(n=9)。结论:建立的RP-HPLC-UV波长切换法操作简便、专属性高、重复性好,能准确、快速地测定咖啡因和阿司匹林含量,同时也适用于游离水杨酸检查。