高效液相色谱法测定蒲公英注射液中咖啡酸含量

目的建立测定蒲公英注射液中咖啡酸含量的高效液相色谱法。方法使用XTerra MS C18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(18∶2∶80,V/V)为流动相,流速1.0 ml.min-1,柱温25℃;在323 nm检测波长条件下,考察方法的专属性、准确度、精密度、稳定性等。结果咖啡酸进样量在0.02～0.50μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,回归方程为Y=1 695.52 X+6.158 2×106(r2=0.999 9);平均加样回收率为99.04%,RSD=0.75%。结论该法简单、准确、稳定,可以用于蒲公英注射液中咖啡酸的含量测定。

高效液相色谱法测定薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量

目的：建立薄荷中咖啡酸与蒙花苷的含量测定方法。方法采用HPLC法测定咖啡酸的含量，以Zorbax SB C18为色谱柱；流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（13：87）；检测波长为323nm；流速为1ml＆#183;min-1；柱温为30℃。采用HPLC法测定蒙花苷的含量，以Zorbax SB C18为色谱柱；流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液（48：52）；检测波长为334nm；流速为1ml＆#183;min-1；柱温为30℃。结果咖啡酸在0.0202～0.4040μg范围内线性关系良好（r=0.9999），平均加样回收率为98.0%（RSD=1.16%）。蒙花苷在0.026～0.520μg范围内线性关系良好（r=0.9999），平均加样回收率为99.0%（RSD=1.22%）。结论方法简便、重复性好，为薄荷的质量控制研究提供了一定的参考。