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Pharmacological and pharmacodynamic evaluation of original and generic calcipotriol ointments
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作者 Chang-Chun Xu Xue-Jun Wang +1 位作者 Yu-Xin Guo Min-Jie Sun 《International Journal of Dermatology and Venereology》 2018年第2期85-92,共8页
Objective This study is aimed to investigate the differences in pharmaceutical quality and therapeutic efficacy of calcipotriol ointments between the original product and the generics.Methods We evaluated the pharmace... Objective This study is aimed to investigate the differences in pharmaceutical quality and therapeutic efficacy of calcipotriol ointments between the original product and the generics.Methods We evaluated the pharmaceutical quality of the original product and the generics including pH,content and related substance,and calcipotriol stability in the matrix.Intradermal retention of calcipotriol ointments in vitro was investigated using skin of Bama miniature pig.The pharmacodynamics study was performed in psoriasis guinea pig models.Results The matrix of original product is better than the generics,and influenced the drug diffusion,stability and in vitro retention,thus resulted in the difference in pharmacodynamics.The retention amount of calcipotriol in the original product was significantly higher than that of generic B,and approximately 4 folds higher than that of generic A.All of the three ointments improved pathological indexed in psoriasis guinea pigs,and there was a significant difference between the preparation group and the model group (P =0.001).Guinea pigs in the original group had the lowest interleukin-17 level (35.7 ± 1.13 μg/ml) and Baker Score (2.70 ± 0.97) compared with generic A (37.9 ±3.3 μg/ml,3.10 ± 0.22,respectively) and generic B (39 ± 4.6μg/ml,3.80 ± 0.57,respectively),but no statistical difference was found among the three groups (all P > 0.05).Conclusions Difference occurs in the internal quality between the original product and the generics.The original preparation owns suitable balance between matrix stability and transdermal ability so that showes superiority in pharmaceutical properties,intradermal retention and therapeutic effect in vitro and in vivo,which suggests that more attention should be paid to the formulation and process during the research and development of the generics.The original product is recommended with priority for treatment especially at emergency. 展开更多
关键词 PSORIASIS ORIGINAL product calcipotriol ointment PHARMACEUTICAL quality
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Acrodermatitis Continua of Hallopeau With Excellent Response to Topical Calcipotriol/Betamethasone Ointment:A Report of Two Cases
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作者 Yu-Kun Zhao Hui-Hui Wu +1 位作者 Juan-Hua Liu Di-Qing Luo 《International Journal of Dermatology and Venereology》 CSCD 2024年第2期119-120,共2页
Introduction:Acrodermatitis continua of Hallopeau(ACH)is an uncommon chronic cutaneous disorder.Up to date,its treatment is still difficult and frustrating although various topical and systemic agents alone or in diff... Introduction:Acrodermatitis continua of Hallopeau(ACH)is an uncommon chronic cutaneous disorder.Up to date,its treatment is still difficult and frustrating although various topical and systemic agents alone or in different combinations have been tried with variable benefits.Herein,we report two cases of ACH successfully treated with calcipotriol/betamethasone ointment.Case presentation:Two cases of ACH were characterized by thumb involvement alone and showed an excellent response to calcipotriol/betamethasone ointment(1 g:calcipotriol 50µg and betamethasone 0.5 mg).Discussion:Treatment of ACH is challenging for physicians.Multiple systemic therapies and topical drugs have been applied,however,no universally effective treatment regimen has yet been established for long-lasting remission.Combination of calcipotriol and betamethasone is more effective in treating psoriasis than the individual components alone,and the current 2 cases with ACH were reported to be treated successfully by the calcipotriol/betamethasone ointment.Conclusion:Topical calcipotriol/betamethasone compound is an optional agent for the treatment of ACH with a novel effect. 展开更多
关键词 pustular eruptions calcipotriol/betamethasone ointment treatment
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司库奇尤单抗联合卡泊三醇软膏治疗中重度银屑病的临床效果研究
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作者 郭军 于双双 《中国现代药物应用》 2024年第16期114-117,共4页
目的研究中重度银屑病患者采用司库奇尤单抗联合卡泊三醇软膏治疗的疗效。方法110例中重度银屑病患者,用数字表法随机划分成两组,即对照组(单用卡泊三醇软膏治疗,55例)和研究组(司库奇尤单抗联合卡泊三醇软膏治疗,55例)。对比两组疗效,... 目的研究中重度银屑病患者采用司库奇尤单抗联合卡泊三醇软膏治疗的疗效。方法110例中重度银屑病患者,用数字表法随机划分成两组,即对照组(单用卡泊三醇软膏治疗,55例)和研究组(司库奇尤单抗联合卡泊三醇软膏治疗,55例)。对比两组疗效,症状改善时间,银屑病面积与严重性指数(PASI)评分,炎性因子[白细胞介素-17(IL-17)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-23(IL-23)]水平,不良反应发生情况。结果相较于对照组(81.82%),研究组治疗总有效率(96.36%)更高(P<0.05)。研究组患者的皮肤脱屑、鳞屑、红斑以及瘙痒改善时间分别为(9.66±1.77)、(10.44±1.72)、(11.15±1.22)、(10.35±1.40)d,短于对照组的(13.50±1.66)、(12.71±1.66)、(13.55±1.17)、(13.50±1.51)d(P<0.05)。治疗前两组的PASI评分无明显差异(P>0.05);治疗1、4周,研究组的PASI评分分别为(15.20±3.89)、(10.02±2.33)分,低于对照组的(23.50±5.44)、(15.60±2.47)分(P<0.05)。治疗后,研究组的IL-17水平为(96.44±11.82)pg/ml、TNF-α为(97.66±10.55)μg/L、IL-23为(189.66±15.00)pg/ml,对照组的IL-17水平为(103.55±14.28)pg/ml、TNF-α为(105.30±11.84)μg/L、IL-23为(201.33±20.28)pg/ml,经比较得知研究组炎性因子IL-17、TNF-α以及IL-23水平更低(t=2.8445、3.5729、3.4311,P=0.0053、0.0005、0.0009<0.05)。与对照组(20.00%)对比,研究组的不良反应发生率(3.64%)更低(P<0.05)。结论司库奇尤单抗与卡泊三醇软膏联合应用到中重度银屑病患者治疗中,取得的疗效确切,临床治疗安全性以及有效性较高,能加快患者症状的消退速度,降低人体炎性因子水平,改善患者的免疫功能,值得运用。 展开更多
关键词 司库奇尤单抗 卡泊三醇软膏 中重度 银屑病
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银屑胶囊联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病对炎症反应及复发的影响 被引量:2
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作者 于伟 王娟 肖春才 《辽宁中医杂志》 CAS 2023年第8期169-172,共4页
目的探究银屑胶囊联合卡泊三醇软膏对寻常型银屑病的治疗效果以及对其炎症反应、复发的影响。方法选取郑州大学附属郑州中心医院2020年1月—2021年12月收治的122例寻常型银屑病患者,采用随机数表法分为观察组(60例)和对照组(62例)。其... 目的探究银屑胶囊联合卡泊三醇软膏对寻常型银屑病的治疗效果以及对其炎症反应、复发的影响。方法选取郑州大学附属郑州中心医院2020年1月—2021年12月收治的122例寻常型银屑病患者,采用随机数表法分为观察组(60例)和对照组(62例)。其中对照组患者采用卡泊三醇软膏治疗,观察组患者在其基础上联合银屑胶囊治疗,对比两组患者的相关参数。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率以及治疗后2个月内总复发率低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的棘层厚度、真皮浅层血管计数、银屑病面积和严重程度指数(PASI)评分均小于对照组(P<0.05),炎症指标肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)血清浓度以及T细胞亚群TH17水平均低于对照组(P<0.05),Treg水平高于对照组(P<0.05)。结论银屑胶囊、卡泊三醇软膏联合治疗可有效改善寻常型银屑病的临床症状,缓解其炎症反应,降低不良反应和复发率,值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 银屑胶囊 卡泊三醇软膏 炎症反应 复发
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卡泊三醇软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹及神经性皮炎的临床效果 被引量:3
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作者 赵云超 蔺辉 《临床医学研究与实践》 2023年第32期57-60,共4页
目的分析卡泊三醇软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹及神经性皮炎的临床效果。方法选择2019年4月至2021年4月收治的80慢性湿疹及神经性皮炎患者作为研究对象,按治疗方法不同将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组给予糠酸莫米松乳... 目的分析卡泊三醇软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹及神经性皮炎的临床效果。方法选择2019年4月至2021年4月收治的80慢性湿疹及神经性皮炎患者作为研究对象,按治疗方法不同将其分为对照组和研究组,每组40例。对照组给予糠酸莫米松乳膏治疗,研究组在对照组基础上给予卡泊三醇软膏治疗。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率为92.50%,高于对照组的72.50%(P<0.05)。治疗后,研究组的皮肤瘙痒积分、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分低于对照组,靶皮损面积小于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的角质层含水量(SCH)、皮肤湿度、皮肤油脂水平高于对照组,经皮肤水分丢失(TEWL)低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、CC趋化因子配体17(CCL17)、瘦素、血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组(P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合糠酸莫米松乳膏治疗慢性湿疹及神经性皮炎的临床效果确切,可有效改善患者的临床症状以及实验室指标,利于提高预后,临床可进一步推广应用。 展开更多
关键词 慢性湿疹 神经性皮炎 卡泊三醇软膏 糠酸莫米松乳膏 临床症状
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复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响 被引量:1
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作者 贺立娟 郭姗姗 《川北医学院学报》 CAS 2023年第1期92-95,共4页
目的:探讨复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响。方法:采用交替分组法,将101例稳定期银屑病患者分为对照组(n=50)和观察组(n=51)。对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏^(+)口服阿... 目的:探讨复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏对稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子的影响。方法:采用交替分组法,将101例稳定期银屑病患者分为对照组(n=50)和观察组(n=51)。对照组采用钙泊三醇倍他米松软膏^(+)口服阿维A胶囊治疗;观察组在对照组的基础上联合复方青黛丸治疗。4周为1个疗程,共治疗两个疗程。比较两组患者治疗前后外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子变化情况。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组(92.16%vs.76.00%,P<0.05);观察组PASI评分、瘙痒程度评分均低于对照组[(2.59±0.73)分vs.(3.97±1.01)分,(2.18±0.66)分vs.(3.41±0.85)分];血清IL-8、CD3^(+)、CD8^(+)水平均低于对照组,IL-4、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组(P<0.05)。结论:复方青黛丸联合钙泊三醇倍他米松软膏能够有效改善稳定期银屑病患者外周血淋巴细胞亚群及相关炎性因子水平。 展开更多
关键词 稳定期银屑病 复方青黛丸 钙泊三醇倍他米松软膏 淋巴细胞亚群 炎性因子
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紫连膏对大鼠银屑病治疗机制研究
7
作者 李元策 孙玉梅 +3 位作者 王艳雯 杨雪松 尹俊林 叶建州 《云南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第4期428-435,共8页
鉴定了紫连膏的主要化学成分,并研究紫连膏对咪喹莫特银屑病大鼠治疗作用.采用HPLC高效液相色谱法分析鉴定紫连膏甲醇提取物主要成分;SRB法检测紫连膏甲醇提取物对永生化角质形成细胞HaCaT的增殖影响;Annexin V-FITC/PI双染法检测紫连... 鉴定了紫连膏的主要化学成分,并研究紫连膏对咪喹莫特银屑病大鼠治疗作用.采用HPLC高效液相色谱法分析鉴定紫连膏甲醇提取物主要成分;SRB法检测紫连膏甲醇提取物对永生化角质形成细胞HaCaT的增殖影响;Annexin V-FITC/PI双染法检测紫连膏甲醇提取物对HaCaT细胞凋亡的作用;建立Wistar大鼠银屑病模型,研究紫连膏对大鼠银屑病病理及相关细胞因子的影响.研究发现紫连膏含有乙酰氧基异戊酰阿卡宁、龙胆苦苷、胡黄连苷;紫连膏甲醇提取物对HaCaT细胞有一定增殖抑制作用IC_(50)=172.55和300μg/mL的紫连膏甲醇提取物对HaCaT细胞有极显著的促凋亡作用(p<0.01);经过紫连膏治疗后,紫连膏高剂量组显著减少了银屑病大鼠皮肤的鳞屑、红斑、厚度(p<0.05);造模皮肤组织中IL-10的mRNA表达量上升,IL-17的mRNA表达量下降(p<0.05);降低了银屑病大鼠血清中TNF-α的含量,增加了皮肤中IL-10的含量(p<0.05).研究表明紫连膏中含有乙酰氧基异戊酰阿卡宁、龙胆苦苷、胡黄连苷;紫连膏可以通过诱导角质细胞凋亡,调节IL-10、IL-17、TNF-α来治疗银屑病. 展开更多
关键词 紫连膏 银屑病 卡泊三醇
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复方丙酸氯倍他索软膏联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病疗效观察
8
作者 倪晓静 王坤 《浙江临床医学》 2023年第11期1669-1671,共3页
目的观察复方丙酸氯倍他索乳膏联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的疗效。方法甲银屑病患者32例,随机分成观察组及对照组,观察组采用复方丙酸氯倍他索软膏联合卡泊三醇软膏外涂病甲,对照组予卡泊三醇软膏治疗。治疗12周后,采用NPASI评分评... 目的观察复方丙酸氯倍他索乳膏联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病的疗效。方法甲银屑病患者32例,随机分成观察组及对照组,观察组采用复方丙酸氯倍他索软膏联合卡泊三醇软膏外涂病甲,对照组予卡泊三醇软膏治疗。治疗12周后,采用NPASI评分评估疗效,观察不良反应。结果甲银屑病患者男17例,女15例,年龄(33.94±9.01)岁。治疗12周后,两组NPASI评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组有效率64.7%,高于对照组有效率33.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丙酸氯倍他索乳膏联合卡泊三醇软膏治疗甲银屑病效果满意,安全性高。 展开更多
关键词 甲银屑病 复方丙酸氯倍他索软膏 卡泊三醇软膏 疗效
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凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病临床观察
9
作者 乔敏 《中国中医药现代远程教育》 2023年第15期150-153,共4页
目的探讨凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏在寻常型银屑病中的应用效果。方法采用随机数字表法将2021年1月—2021年11月山东省巨野县人民医院收治的60例寻常型银屑病患者分为对照组和观察组各30例。2组均给予卡泊三醇软膏,观察组在此基础上... 目的探讨凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏在寻常型银屑病中的应用效果。方法采用随机数字表法将2021年1月—2021年11月山东省巨野县人民医院收治的60例寻常型银屑病患者分为对照组和观察组各30例。2组均给予卡泊三醇软膏,观察组在此基础上给予凉血润燥汤。2组均治疗2个月。比较治疗后2组的临床效果及治疗前、后的皮肤屏障功能[经皮水分丢失(TEWL)值、皮脂含量及角质层含水量]、血脂指标[血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]及炎性因子表达水平[血清白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-23(IL-23)]。结果治疗后,观察组总有效率为93.33%(28/30),高于对照组的70.00%(21/30)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后2组TEWL值及血清TC、TG、IL-17、IL-22、IL-23水平均降低,且与对照组相比,观察组均更低(P<0.05);2组皮脂含量及角质层含水量均升高,且观察组更高(P<0.05)。结论凉血润燥汤联合卡泊三醇软膏治疗能够有效改善寻常型银屑病患者皮肤屏障功能,减轻患者的炎症反应,进一步调节患者的血脂代谢,进而提高临床效果。 展开更多
关键词 白疕 寻常型银屑病 卡泊三醇软膏 凉血润燥汤 中西医结合疗法
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他扎罗汀凝胶与钙泊三醇软膏随机对照治疗寻常性斑块型银屑病多中心临床试验 被引量:17
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作者 韩钢文 俞宝田 +10 位作者 李惠 朱学骏 王宝玺 李桂明 杨海珍 何志新 何晓琴 王丹 马东来 陈家秀 谢勇 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期419-422,共4页
目的:评价国产0.05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性斑块型银屑病的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机开放、有效药物对照、平行试验方法,0.05%他扎罗汀凝胶局部外用每日1次,0.005%钙泊三醇软膏每日2次外用,疗程12... 目的:评价国产0.05%他扎罗汀凝胶治疗寻常性斑块型银屑病的疗效及安全性。方法:采用多中心、随机开放、有效药物对照、平行试验方法,0.05%他扎罗汀凝胶局部外用每日1次,0.005%钙泊三醇软膏每日2次外用,疗程12周。入选病例共208 例,其中入选他扎罗汀凝胶组105例,临床疗效评价98例,安全性评价103例,入选钙泊三醇软膏组103例,临床疗效评价101例,安全性评价101例。结果:他扎罗汀凝胶组总有效率为 76.5%,钙泊三醇软膏组总有效率为77.2%,他扎罗汀凝胶治疗斑块型银屑病总的疗效与钙泊三醇软膏相似(P>0.05),两组均未发现系统药物不良反应,局部刺激反应发生率分别为12.6%和9.9%。结论:他扎罗汀凝胶治疗寻常性斑块型银屑病女全有效。 展开更多
关键词 他扎罗汀凝胶 钙泊三醇软膏 寻常性斑块型银屑病 临床试验
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卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效观察 被引量:47
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作者 张丽丽 周爱民 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第6期565-566,568,共3页
目的观察卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹的疗效。方法采用随机分组对照试验,试验组白天外用氟芬那酸丁酯软膏,2次/d,晚上外用卡泊三醇软膏,1次/d;对照Ⅰ组白天外用氟芬那酸丁酯软膏,2次/d,晚上外用0.025%维... 目的观察卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹的疗效。方法采用随机分组对照试验,试验组白天外用氟芬那酸丁酯软膏,2次/d,晚上外用卡泊三醇软膏,1次/d;对照Ⅰ组白天外用氟芬那酸丁酯软膏,2次/d,晚上外用0.025%维A酸乳膏,1次/d;对照Ⅱ组白天外用0.05%卤米松乳膏,1次/d,晚上外用0.025%维A酸乳膏,1次/d。在治疗前及治疗第4周末评估记录各观察指标,随访6个月观察其复发率。结果用药4周后,有效率试验组(85.00%)与对照Ⅱ组(88.33%)相比,差异无统计学意义(P>0.05),与对照Ⅰ组(70.00%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);复发率试验组(19.23%)与对照Ⅰ组(26.09%)相比,差异无统计学意义(P>0.05),与对照Ⅱ组(46.15%)相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合氟芬那酸丁酯软膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹疗效显著,复发率低。 展开更多
关键词 卡泊三醇软膏 氟芬那酸丁酯软膏 神经性皮炎 慢性湿疹
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NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病临床疗效观察 被引量:16
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作者 王军 肖汉龙 +1 位作者 罗建华 汪莹 《中国中西医结合皮肤性病学杂志》 CAS 2015年第6期358-360,共3页
目的观察中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效与安全性。方法 90例寻常性银屑病患者均给予消银颗粒口服,并随机分为3组。治疗组同时予NB-UVB照射联合卡泊三醇软膏外用;对照1组和对照2组分别予NB-UV... 目的观察中波紫外线(NB-UVB)联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病的临床疗效与安全性。方法 90例寻常性银屑病患者均给予消银颗粒口服,并随机分为3组。治疗组同时予NB-UVB照射联合卡泊三醇软膏外用;对照1组和对照2组分别予NB-UVB照射和卡泊三醇软膏外用。3组均在治疗8周后判定疗效。结果治疗组有效率为80.0%。对照1组和对照2组有效率分别为36.7%和40.0%;与治疗组有效率相比差异均有统计学意义。治疗过程中不良反应少见且患者均可耐受。结论 NB-UVB联合卡泊三醇软膏及消银颗粒治疗寻常性银屑病疗效显著,不良反应少。 展开更多
关键词 寻常性银屑病 中波紫外线 卡泊三醇软膏 消银颗粒
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外用他克莫司与卡泊三醇治疗斑块状银屑病的疗效与安全性评价 被引量:13
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作者 赵娜 晋红中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期626-628,共3页
目的:评价外用他克莫司和卡泊三醇软膏对四肢斑块状银屑病的疗效和安全性。方法:选取门诊斑块状银屑病患者,四肢左右两侧分别外用他克莫司软膏及卡泊三醇软膏,治疗2周及6周各复诊1次,观察四肢左右侧皮损消退情况,用单侧银屑病皮损面积... 目的:评价外用他克莫司和卡泊三醇软膏对四肢斑块状银屑病的疗效和安全性。方法:选取门诊斑块状银屑病患者,四肢左右两侧分别外用他克莫司软膏及卡泊三醇软膏,治疗2周及6周各复诊1次,观察四肢左右侧皮损消退情况,用单侧银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评分进行评价。结果:29例患者参加自身左右侧药物对比,有3例患者(10.3%)应用他克莫司后出现皮肤刺激症状而停用,其中1例患儿出现红皮病样改变。2周时有13例患者复诊,达到PASI_(50)的患者中他克莫司侧4例,卡泊三醇侧5例;达到PASI_(75)的患者中他克莫司侧1例,卡泊三醇侧2例。6周时14例患者复诊,达到PASI_(50)的患者中他克莫司侧14例,卡泊三醇侧13例;达到PASI_(75)的患者中他克莫司侧7例,卡泊三醇侧9例。2周及6周时比较双侧PASI_(50)及PASI75,用Fisher精确概率检验法,发现两者差异无统计学意义。结论:对于四肢的斑块状银屑病,外用他克莫司和卡泊三醇软膏均有肯定疗效。部分患者应用他克莫司出现皮肤刺激症状,停药后症状多可消退。 展开更多
关键词 银屑病 斑块状 他克莫司 卡泊三醇 PASI评分
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卡泊三醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗银屑病疗效观察 被引量:13
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作者 刘鸿伟 李建国 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2010年第10期977-978,共2页
目的观察卡泊三醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的疗效。方法 70例患者采用自身对照法将其分为两组,采用卡泊三醇软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗的一侧为治疗组,仅采用窄谱中波紫外线照射治疗的一侧为对照组。结果在3个疗程结束后... 目的观察卡泊三醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗银屑病的疗效。方法 70例患者采用自身对照法将其分为两组,采用卡泊三醇软膏联合窄谱中波紫外线照射治疗的一侧为治疗组,仅采用窄谱中波紫外线照射治疗的一侧为对照组。结果在3个疗程结束后,治疗组有效率为81.43%,对照组为57.14%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡泊三醇软膏联合窄谱中波紫外线治疗银屑病疗效好。 展开更多
关键词 卡泊三醇软膏 窄谱中波紫外线 银屑病
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复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗甲银屑病的疗效及不良反应分析 被引量:6
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作者 孙田 王强 王东 《河北医学》 CAS 2019年第12期2067-2071,共5页
目的:分析复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗甲银屑病的疗效及不良反应。方法:收集88例甲银屑病患者随机分成两组,每组各44例,单一组予以卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗,联合组予以复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗,治疗... 目的:分析复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗甲银屑病的疗效及不良反应。方法:收集88例甲银屑病患者随机分成两组,每组各44例,单一组予以卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗,联合组予以复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗,治疗3个月。比较两组甲严重程度指数、相关细胞因子、转录因子mRNA表达情况、生活质量以及不良发应发生的变化情况。结果:NAPSI组间、时间、交互比较均存在显著差异(P<0.05),治疗1个月、3个月,联合组NAPSI评分显著低于单一组(P<0.05),两组治疗1个月、3个月NAPSI评分依次显著降低(P<0.05);治疗后,联合组IL-17、IL-22、IL-10、INF-γ变化幅度大于单一组(P<0.05);治疗后,联合组RORγt、STAT3 mRNA表达下调幅度大于单一组(P<0.05);治疗后,联合组DLQI评分下降幅度大于单一组(P<0.05);治疗期间两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论:复方氟米松联合卡泊三醇软膏与UVA1光疗治疗甲银屑病,可有效改善患者临床症状,调节血清相关细胞因子水平,下调转录因子mRNA表达,提高患者生活质量。 展开更多
关键词 甲银屑病 复方氟米松 卡泊三醇软膏 UVA1光疗
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钙泊三醇倍他米松软膏治疗小腿顽固性银屑病23例临床观察 被引量:2
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作者 叶庭路 钟绮丽 +5 位作者 于波 陈办成 邵勇 张杰 胡小平 黄国新 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第9期986-988,共3页
目的观察钙泊三醇倍他米松软膏治疗双小腿顽固性银屑病的临床疗效及安全性。方法将入选的45例双小腿顽固性银屑病的患者随机分为两组,治疗组(23例)外搽钙泊三醇倍他米松软膏,1次/d;对照组(22例)外搽卡泊三醇软膏,2次/d。两组均共治疗4... 目的观察钙泊三醇倍他米松软膏治疗双小腿顽固性银屑病的临床疗效及安全性。方法将入选的45例双小腿顽固性银屑病的患者随机分为两组,治疗组(23例)外搽钙泊三醇倍他米松软膏,1次/d;对照组(22例)外搽卡泊三醇软膏,2次/d。两组均共治疗4周。分别于治疗第1,2和4周末时评估疗效及其安全性。结果治疗组在治疗第1,2和4周时的有效率分别为34.78%,60.87%和78.26%,而对照组分别为13.63%,27.27%和45.45%。治疗组和对照组在治疗1周时疗效差异无统计学意义(P>0.05),而在治疗第2和4周时差异均有统计学意义(P均<0.05)。两组患者中均未见严重不良反应。结论钙泊三醇倍他米松软膏治疗双小腿顽固性银屑病起效快、疗效确切、不良反应轻,值得临床选用。 展开更多
关键词 银屑病 顽固性 钙泊三醇倍他米松软膏 卡泊三醇软膏 临床观察
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卡泊三醇软膏联合糠酸莫米松软膏外用治疗神经性皮炎疗效观察 被引量:7
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作者 王丹 闵玮 冯雪梅 《中国美容医学》 CAS 2015年第2期34-36,共3页
目的:观察局部外用卡泊三醇软膏对神经性皮炎的临床疗效及其安全性。方法:将72例神经性皮炎患者随机分为两组。治疗组:35例,采用卡泊三醇软膏合并糠酸莫米松软膏局部外用治疗;对照组:37例,单独采用糠酸莫米松软膏治疗。均为每日1次,疗程... 目的:观察局部外用卡泊三醇软膏对神经性皮炎的临床疗效及其安全性。方法:将72例神经性皮炎患者随机分为两组。治疗组:35例,采用卡泊三醇软膏合并糠酸莫米松软膏局部外用治疗;对照组:37例,单独采用糠酸莫米松软膏治疗。均为每日1次,疗程为4周,观察比较两组间的有效率和不良反应发生率。结果:疗程结束后,治疗组患者的总有效率为82.9%,明显高于对照组的51.4%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应发生率为8.6%,对照组为2.7%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:卡泊三醇乳膏联合糠酸莫米松软膏治疗神经性皮炎安全、有效。 展开更多
关键词 神经性皮炎 卡泊三醇乳膏 疗效
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中药痒疹方联合卡泊三醇软膏及卤米松乳膏治疗结节性痒疹29例临床观察 被引量:5
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作者 李定超 蒋靖 邱璐 《中国皮肤性病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期190-192,共3页
目的观察中药痒疹方联合卡泊三醇软膏和卤米松乳膏治疗结节性痒疹的临床疗效和安全性。方法将入选的87例结节性痒疹患者随机分为3组,各29例。全部患者日煎1剂中药痒疹方(组分:生地、土茯苓和蒺藜各30g,金银藤15g,荆芥、防风、红花、赤... 目的观察中药痒疹方联合卡泊三醇软膏和卤米松乳膏治疗结节性痒疹的临床疗效和安全性。方法将入选的87例结节性痒疹患者随机分为3组,各29例。全部患者日煎1剂中药痒疹方(组分:生地、土茯苓和蒺藜各30g,金银藤15g,荆芥、防风、红花、赤芍、三棱和莪术各10g)分早、晚服用。另外,治疗组每日早、晚各1次外搽卡泊三醇软膏,对照组每日早、晚各1次外搽卤米松乳膏,联合治疗组每日晨外搽卡泊三醇软膏1次,晚间外搽卤米松乳膏0.5h后再外用卡泊三醇软膏1次。治疗4周后判定疗效,治疗结束后随访2个月。结果治疗4周后,3组患者的结节数目、瘙痒程度和皮损积分均优于其治疗前,且联合治疗组均低于对照组和治疗组,联合治疗组有效率(75.86%)高于对照组(62.07%)和治疗组(51.72%),差异均有统计学意义(P均<0.05)。三组患者均无不良反应。结论中药痒疹方联合卡泊三醇软膏和卤米松乳膏治疗结节性痒疹疗效显著,无不良反应。 展开更多
关键词 痒疹 结节性 痒疹方 中药 卡泊三醇软膏 卤米松乳膏 临床观察
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308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的研究 被引量:3
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作者 刘艳 路永红 +12 位作者 刘兰 黄晶 张大维 周沂 陈启文 曾世华 方健蓉 胡湖 阚蓓 聂建军 吴永波 杨保华 李林 《四川医学》 CAS 2013年第11期1692-1693,共2页
目的评价308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效及安全性。方法将98例银屑病患者随机分为研究组(53例)和对照组(45例)。对照组给予卡泊三醇软膏治疗;治疗组在此基础上进行308nm准分子光治疗。2个月后观察疗效。结果治疗组... 目的评价308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病的临床疗效及安全性。方法将98例银屑病患者随机分为研究组(53例)和对照组(45例)。对照组给予卡泊三醇软膏治疗;治疗组在此基础上进行308nm准分子光治疗。2个月后观察疗效。结果治疗组痊愈30例,总有效率为90.57%;对照组痊愈2l例,总有效率为75.56%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 308nm准分子光联合卡泊三醇软膏治疗银屑病是一种安全、高效的方法。 展开更多
关键词 银屑病 308nm准分子光 卡泊三醇软膏
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钙泊三醇倍他米松软膏联合耳穴综合疗法治疗稳定期寻常型银屑病的疗效及对Th1/Th2的影响 被引量:7
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作者 李志锋 李立红 李小静 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第27期2979-2982,共4页
目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏联合耳穴综合疗法治疗稳定期寻常型银屑病的疗效及对Th1/Th2的影响。方法将96例稳定期寻常型银屑病患者随机分为研究组48例与对照组48例。对照组给予钙泊三醇倍他米松软膏治疗,研究组在对照组治疗基础上给... 目的探讨钙泊三醇倍他米松软膏联合耳穴综合疗法治疗稳定期寻常型银屑病的疗效及对Th1/Th2的影响。方法将96例稳定期寻常型银屑病患者随机分为研究组48例与对照组48例。对照组给予钙泊三醇倍他米松软膏治疗,研究组在对照组治疗基础上给予耳穴综合疗法治疗。观察2组治疗前后银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分、主要症状评分、细胞因子(TNF-α、IFN-γ、IL-4及IFN-γ/IL-4)变化情况,统计2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,2组PASI评分、DLQI评分、主要症状评分及血清TNF-α、IFN-γ、IL-4及IFN-γ/IL-4水平比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗后,研究组PASI评分、DLQI评分、主要症状评分及血清TNF-α、IFN-γ及IFN-γ/IL-4水平均显著低于治疗前及对照组(P均<0.05),2组IL-4水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。研究组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论钙泊三醇倍他米松软膏联合耳穴综合疗法治疗稳定期寻常型银屑病较单纯使用钙泊三醇倍他米松软膏效果更佳,可有效缓解患者临床症状,调节Th1/Th2平衡,提高生活质量。 展开更多
关键词 钙泊三醇倍他米松软膏 耳穴综合疗法 寻常型银屑病 TH1/TH2平衡
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