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Carobomer Based Controlled Release Designs of Atorvastatin Calcium Tablets Evaluated Using Quality by Design (QbD) Approach
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作者 Arunkanth Krishnakumar Nair Peddakotla Venkata Ramana +3 位作者 P. Venkat Bhaskar Rao Bapatu Hanimi Reddy Hari Kishan Reddy Ganthi Useni Reddy Mallu 《American Journal of Analytical Chemistry》 2017年第3期189-209,共21页
The study carried out here was focused on developing conventional monolithic controlled release matrix tablet of Atorvastatin calcium using carbomer as release controlling polymer. This system ensures the drug release... The study carried out here was focused on developing conventional monolithic controlled release matrix tablet of Atorvastatin calcium using carbomer as release controlling polymer. This system ensures the drug release at the alkaline pH region where the drug has got maximum solubility. Further the study was concentrated on comparing the impact of gelling agent polyvinyl pyrrolidone on drug release. Quality by design tools were considered during formulation development and the polymer concentrations were optimized adopting the statistical tool, design of experiments (DoE). The optimized formulation of present study exhibited desired controlled drug release characteristics in the alkaline pH conditions and at acidic environment the drug dissolution was minimal as intended. 展开更多
关键词 ATORVASTATIN calcium tablets Controlled RELEASE CARBOMER RELEASE Controlling Polymer GELLING Agent POVIDONE
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A Validated Inductively Coupled Plasma-Optical Emission Spectrometry (ICP-OES) Method to Estimate Free Calcium and Phosphorus in In Vitro Phosphate Binding Study of Eliphos Tablets 被引量:1
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作者 Venkata Vivekanand Vallapragada Gopichand Inti J.Sri Ramulu 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第6期718-725,共8页
An ICP-OES method has been developed to estimate Calcium and Phosphorous in In vitro phosphate binding study of Eliphos Tablets. The method is selective and is capable of detecting calcium and phosphorous in the prese... An ICP-OES method has been developed to estimate Calcium and Phosphorous in In vitro phosphate binding study of Eliphos Tablets. The method is selective and is capable of detecting calcium and phosphorous in the presence of other trace elements. The method has been validated using RF power of 1500 watts, plasma flow of 15L/min, Nebuliser flow of 0.8 L/min and plasma view at radial mode for calcium and axial mode for phosphorus. The wavelength was monitored for calcium and phosphorous at 317.933 nm and 213.677 nm respectively. The method has been validated in terms of specificity, precision, linearity, accuracy, limit of quantification and ruggedness. The In vitro binding studies were performed for Eliphos Tablets at eight dif- ferent phosphate concentrations by incubating at 37.0?C and analysis was performed using the validated method to estimate free calcium and phosphorus. The objective of the study is to provide an alternate In vitro method to estimate the binding capacity of calcium acetate tablets to avoid the expensive in-vivo bio clinical studies. 展开更多
关键词 ICP-OES PHOSPHATE BINDING STUDY Quantification Eliphos tabletS Free calcium
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丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响 被引量:1
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作者 王晓亚 杨淑仙 +7 位作者 王浩 任猛 李文夺 李金涛 刘建军 刘西斌 任宝 左静 《河北医药》 CAS 2024年第2期243-246,共4页
目的探讨丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响。方法将2021年12月至2022年12月接受髋部骨折手术治疗的108例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例,2组均在术后开始用药,对照组采用... 目的探讨丹参片联合那屈肝素钙注射液对髋部骨折术后下肢静脉血流参数的影响。方法将2021年12月至2022年12月接受髋部骨折手术治疗的108例患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组54例,2组均在术后开始用药,对照组采用那屈肝素钙注射液治疗,观察组采用丹参片联合那屈肝素钙注射液治疗,2组均治疗7 d后,对比术前及术后7 d患肢小腿直径差,对比术前及术后7 d疼痛分级(NRS)、下肢静脉血流参数(股总静脉、股浅静脉、股深静脉)、凝血酶时间(TT)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)、Ⅰ型胶原羧基端交联肽(CTX-1),比较2组术后下肢静脉血栓发生率、药物不良发生率。结果观察组术前及术后7 d患肢小腿直径差明显低于对照组,NRS评分低于术前及对照组术后7 d,差异均有统计学意义(P<0.05);术后7 d观察组股总静脉、股浅静脉、股深静脉参数、TT、PT、APTT、BALP、BGP水平明显高于术前及对照组术后7天,CTX-1水平明显低于术前及对照组术后7天,差异均有统计学意义(P<0.05);2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组下肢脉血栓发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论丹参片联合那屈肝素钙注射液用于髋部骨折术后,能缓解患者肿胀及疼痛,加快下肢静脉血流,降低患者血液高凝状态,改善骨代谢指标,进而降低血栓发生率。 展开更多
关键词 丹参片 那屈肝素钙注射液 髋部骨折术 下肢静脉血流参数
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参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭
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作者 于倩 安跃振 +3 位作者 张雷 王佳旺 李建伟 宋苗苗 《长春中医药大学学报》 2024年第10期1147-1150,共4页
目的探究参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭(CHD-CHF)临床疗效及对左心功能、血清因子、血清凝血指标的影响。方法选择冠心病慢性心力衰竭患者118例,随机数表法分为观察组与对照组,各59例。对照组予阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组... 目的探究参麦注射液治疗冠心病慢性心力衰竭(CHD-CHF)临床疗效及对左心功能、血清因子、血清凝血指标的影响。方法选择冠心病慢性心力衰竭患者118例,随机数表法分为观察组与对照组,各59例。对照组予阿托伐他汀钙片治疗,观察组在对照组基础上联合参麦注射液治疗,2组均治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后左心功能、血清因子、血清凝血指标水平变化,治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率(91.53%,54/59)高于对照组(72.88%,43/59)(P<0.05)。治疗后,2组血清脑钠肽(BNP)、神经肽Y(NPY)、肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、粒膜蛋白140(GMP-140)、血管性血友病因子(vWF)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)水平及左心室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)水平均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P<0.05);2组左心室射血分数(LVEF)水平均较治疗前升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论参麦注射液联合阿托伐他汀钙片治疗冠心病慢性心力衰竭患者,可降低血清BNP、NPY、CK-MB水平,调节凝血指标,改善左心功能,疗效确切且安全性高。 展开更多
关键词 冠心病 慢性心力衰竭 参麦注射液 阿托伐他汀钙片
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阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及对患者血气分析指标的影响
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作者 张秀丽 刘涵 乔慧娟 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第4期76-82,共7页
目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照... 目的:探讨阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及对患者血气分析指标的影响。方法:选取2021年12月~2023年12月期间某院收治的120例COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组患者给予布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用阿托伐他汀钙片,两组均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效、肺功能[用力肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)和第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))和血氧饱和度(SO_(2))]、辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)、辅助性T细胞17/调节性T细胞(Th17/Treg)及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(93.33%)高于对照组(75.00%,P<0.05)。两组患者FVC、PEF及FEV1/FVC均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaO_(2)、SO_(2)均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者PaCO_(2)均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者Th1/Th2和Th17/Treg均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论:与单用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂相比,阿托伐他汀钙片联合布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗COPD的临床疗效更佳,可有效改善患者肺功能、血气分析指标,且未增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂 慢性阻塞性肺疾病 血气分析指标 肺功能
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氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗老年高血压合并冠心病的临床效果
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作者 王苏 冉秀荣 《临床研究》 2024年第5期75-79,共5页
目的 探讨老年高血压合并冠心病(CHD)患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床效果。方法 选取2022年7月至2023年12月商丘市第一人民医院收治的共计80例老年高血压合并CHD患者,以随机数表法分成研究组(n=40)与对照组(n=40),对照组实... 目的 探讨老年高血压合并冠心病(CHD)患者采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床效果。方法 选取2022年7月至2023年12月商丘市第一人民医院收治的共计80例老年高血压合并CHD患者,以随机数表法分成研究组(n=40)与对照组(n=40),对照组实行氨氯地平治疗,研究组实行氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,比较两组临床疗效、血压水平、心功能、血脂水平及不良反应发生情况。结果 研究组治疗有效率(95.00%)高于对照组(77.50%),差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)较治疗前降低,差异具有统计学意义(P <0.05),治疗后研究组SBP、DBP低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)较治疗前降低,左心室射血分数(LVEF)较治疗前提高,差异具有统计学意义(P <0.05),治疗后研究组LVEDD、LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后两组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)水平较治疗前降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高,差异具有统计学意义(P <0.05),治疗后研究组LDL-C、TC水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);研究组不良反应发生率(5.00%)低于对照组(25.00%),差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 氨氯地平阿托伐他汀钙片用于老年高血压合并CHD患者的治疗,能够促进临床疗效提升,改善心功能、血脂状况,降低血压水平,安全性较高。 展开更多
关键词 老年高血压 冠心病 氨氯地平阿托伐他汀钙片 心功能
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丹篓片联合阿托伐他汀钙片对痰瘀互结证稳定性心绞痛患者的临床疗效
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作者 王梦豪 张晓丹 +3 位作者 杨慰 余思思 蔡艳 李家英 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1168-1172,共5页
目的 考察丹篓片联合阿托伐他汀钙片对痰瘀互结证稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予阿托伐他汀钙片,观察组在对照组基础上加用丹篓片,疗程8周。检测临床疗效、中医证候评分、血管... 目的 考察丹篓片联合阿托伐他汀钙片对痰瘀互结证稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予阿托伐他汀钙片,观察组在对照组基础上加用丹篓片,疗程8周。检测临床疗效、中医证候评分、血管内皮功能指标(NO、VEGF、ET-1)、血脂相关指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C、脂蛋白a、ApoB/A1)、24 h动态心电图指标(缺血发作次数、最长持续时间、心脏缺血总负荷)、SAQ评分、安全性指标(AST、ALT、Scr、BUN)变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、ET-1、TC、TG、LDL-C、脂蛋白a、ApoB/A1、24 h动态心电图指标降低(P<0.05),NO、VEGF、HDL-C、SAQ评分升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组安全性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 丹篓片联合阿托伐他汀钙片可安全有效地改善痰瘀互结证稳定性心绞痛患者心肌缺血程度、临床症状,调节血脂,减轻血管内皮损伤。 展开更多
关键词 丹篓片 阿托伐他汀钙片 稳定性心绞痛 痰瘀互结
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参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片对老年冠心病合并心律失常患者心律失常发作次数及血管弹性的影响
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作者 王丽娟 郭浩 +2 位作者 蔡红荣 石玲 余晓珂 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第4期94-101,共8页
目的:探讨参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片对老年冠心病合并心律失常患者心律失常发作次数及血管弹性的影响。方法:选取2021年2月~2023年1月期间某院心内科收治的110例老年冠心病合并心律失常患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对... 目的:探讨参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片对老年冠心病合并心律失常患者心律失常发作次数及血管弹性的影响。方法:选取2021年2月~2023年1月期间某院心内科收治的110例老年冠心病合并心律失常患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组55例。两组患者均给予常规西医治疗,对照组患者在常规治疗基础上口服瑞舒伐他汀钙片,观察组在对照组治疗基础上口服参松养心胶囊,两组均治疗4周。比较两组患者临床疗效、心律失常(室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩、短阵心房颤动)发作次数、血管弹性指标[臂踝脉搏波传导速度(baPWV)及颈股动脉脉搏波传导速度(cfPWV)、踝肱指数(ABI)]、中医证候积分、左室射血分数(LVEF)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、CXC趋化因子配体16(CXCL16)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组患者治疗总有效率(94.55%)高于对照组(81.82%,P<0.05);两组患者室性期前收缩、房性期前收缩、交界性期前收缩、短阵心房颤动发作次数均减少(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者cfPWV、baPWV均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者ABI均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组患者LVEF均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);两组患者BNP、cTnI、CXCL16、hs-CRP水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者均未出现严重不良反应。结论:参松养心胶囊联合瑞舒伐他汀钙片治疗老年冠心病合并心律失常患者临床疗效确切,可有效改善患者血管弹性,减少心律失常发作次数,降低BNP、cTnI、CXCL16、hs-CRP水平。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 瑞舒伐他汀钙片 冠心病 心律失常 血管弹性 疗效
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参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙片对超高危急性冠状动脉综合征患者的临床疗效
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作者 赖娟 王勉 +1 位作者 邓霖 吴文芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期2240-2243,共4页
目的考察参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙片对超高危急性冠状动脉综合征患者的临床疗效。方法165例患者随机分为对照组(77例)和观察组(88例),对照组给予阿托伐他汀钙片,观察组在对照组基础上加用参松养心胶囊,疗程6个月。检测临床疗效、... 目的考察参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙片对超高危急性冠状动脉综合征患者的临床疗效。方法165例患者随机分为对照组(77例)和观察组(88例),对照组给予阿托伐他汀钙片,观察组在对照组基础上加用参松养心胶囊,疗程6个月。检测临床疗效、中医证候评分、脂代谢指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、血管内皮功能指标(ET-1、vWF、NO、FMD)、不良预后发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05),不良预后发生率更低(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、TC、TG、LDL-C、ET-1、vWF降低(P<0.05),HDL-C、NO、FMD升高(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论参松养心胶囊联合阿托伐他汀钙片可安全有效地调节超高危急性冠状动脉综合征患者脂代谢、血管内皮因子水平,改善血管内皮功能,提高预后质量。 展开更多
关键词 参松养心胶囊 阿托伐他汀钙片 超高危急性冠状动脉综合征
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阿托伐他汀联合秋水仙碱对经皮冠脉介入术后支架内再狭窄的临床研究
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作者 王君 杨晓瑜 +3 位作者 黄祖荣 魏坤 张跃龙 王英 《药学前沿》 CAS 2024年第9期65-72,共8页
目的探讨阿托伐他汀钙片(ACT)联合秋水仙碱(COL)对经皮冠状动脉介入(PCI)术后支架内再狭窄(ISR)的预防作用。方法回顾性分析2020年1月至2023年6月简阳市人民医院PCI术后急性冠脉综合征(ACS)患者的临床资料。根据PCI术后治疗方案分为ACT... 目的探讨阿托伐他汀钙片(ACT)联合秋水仙碱(COL)对经皮冠状动脉介入(PCI)术后支架内再狭窄(ISR)的预防作用。方法回顾性分析2020年1月至2023年6月简阳市人民医院PCI术后急性冠脉综合征(ACS)患者的临床资料。根据PCI术后治疗方案分为ACT组(阿司匹林肠溶片+硫酸氢氯吡格雷片+ACT)和联合组(阿司匹林肠溶片+硫酸氢氯吡格雷片+ACT+COL)。观察指标包括支架内最小管腔内径(MLD)、ISR率、血脂参数[高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(TC)和甘油三酯(TG)]和炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-35(IL-35)]。观察并记录主要不良心血管事件(MACEs)发生率和药物相关不良反应发生率。结果研究共纳入患者479例,ACT组249例,联合组230例。两组术后即刻MLD差异无统计学意义(P>0.05),术后12个月后,两组患者MLD均显著下降(P<0.05),且联合组低于ACT组(P<0.05)。联合组ISR率显著低于ACT组(P<0.05)。两组术前血脂参数、炎症指标差异均无统计学意义(P>0.05)。术后12个月LDL、TG、TC、hs-CRP较术前均显著下降,而HDL和IL-35较术前均显著上升(P<0.05)。术后12月,两组HDL、LDL、TC和TG差异无统计学意义(P>0.05);与ACT组比较,联合组hs-CRP水平显著降低,而IL-35水平升高(P<0.05)。MACEs方面,联合组心肌再梗死率和任何MACEs事件发生率均低于ACT组(P<0.05),而紧急冠状动脉血管重建术率、脑卒中率和心源性死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。药物相关不良反应方面,两组胃肠道反应发生率、出血发生率、血细胞减少发生率、转氨酶升高发生率、肌肉酸痛发生率、感染发生率和任何相关不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论ACT联合COL可改善PCI术后ACS患者炎症水平,降低ISR发生率和MACEs发生率但对血脂参数影响较小,且不增加药物相关不良反应。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 秋水仙碱 支架内再狭窄 经皮冠状动脉介入术 急性冠脉综合征 主要不良心血管事件
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瑞舒伐他汀钙片致颞下颌关节脱位1例 被引量:1
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作者 陈集志 李博涵 夏国际 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第2期236-240,共5页
1例50岁女性患者因体检发现双侧颈动脉硬化并右侧斑块形成,予瑞舒伐他汀钙片(20 mg,po,qn)治疗25 d后患者出现颞下颌关节脱位,给予手法复位后继续用药,再次发生不良反应。既往患者身体健康,无外伤史及口腔科相关疾病史,无药物过敏史,发... 1例50岁女性患者因体检发现双侧颈动脉硬化并右侧斑块形成,予瑞舒伐他汀钙片(20 mg,po,qn)治疗25 d后患者出现颞下颌关节脱位,给予手法复位后继续用药,再次发生不良反应。既往患者身体健康,无外伤史及口腔科相关疾病史,无药物过敏史,发病时患者未大声张口,无外力因素影响,用药期间未联合使用其他药物,药品不良反应关联性评价结果为“很可能”。给予手法复位等治疗后随访3个月,患者未再出现颞下颌关节脱位。提示临床使用瑞舒伐他汀时应注意加强用药观察。 展开更多
关键词 瑞舒伐他汀钙 颞下颌关节脱位 药品不良反应
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阿托伐他汀钙片有效降低短病程Graves眼病患者的血清肿瘤坏死因子水平
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作者 杨诗琦 刘建英 章燕 《实用临床医学(江西)》 CAS 2024年第4期6-10,共5页
目的分析阿托伐他汀治疗对于Graves眼病(GO)患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响,探索阿托伐他汀钙片对GO患者疗效及安全性。方法选取2022年8月至2023年3月在南昌大学第一附属医院内分泌科门诊就诊或住院的60例GO患者作为研究对象... 目的分析阿托伐他汀治疗对于Graves眼病(GO)患者血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响,探索阿托伐他汀钙片对GO患者疗效及安全性。方法选取2022年8月至2023年3月在南昌大学第一附属医院内分泌科门诊就诊或住院的60例GO患者作为研究对象,按其病程长短分为长病程组(病程>2年,n=30)和短病程组(病程<2年,n=30)。2组均在抗甲状腺药物治疗同时服用阿托伐他汀钙片20 mg·d^(-1),观察比较2组治疗前及治疗后2个月的血清TNF-α水平、突眼度,以及甲状腺功能、促甲状腺激素受体抗体、肝功能、空腹血糖、血脂的变化情况及药物相关不良反应。结果与治疗前短病程组患者的血清TNF-α均值高于长病程组(9.43±0.52 pg·mL^(-1)vs7.53±0.27pg·mL^(-1),P<0.05)。治疗后2个月,短病程组TNF-α水平较治疗前下降(9.43±0.52 pg·mL^(-1)vs 8.17±0.41 pg·mL^(-1),P<0.05),而长病程组患者的TNF-α水平无明显变化(7.53±0.27 pg·mL^(-1)vs8.18±0.54pg·mL^(-1),P=0.173)。治疗前后两组突眼度均无明显变化(P>0.05)。短病程组患者FT4降低(1.53±1.16 ng·dL^(-1)vs1.17±0.08ng·dL^(-1),P=0.016),FT3、TSH、TRAb均无明显变化(P>0.05),长病程组患者FT3、FT4、TSH、TRAb均无明显变化(P>0.05)。长病程组出现转氨酶升高的患者比例高于短病程组,长病程5例(16.7%,5/30),短病程组1例(3.3%,1/30),但均在正常值上限范围之内,所有患者治疗过程中均未出现肌肉酸痛、肌痛、无力、僵硬和肌肉痉挛症状。结论阿托伐他汀钙片联合抗甲状腺药物治疗可显著降低短病程Graves眼病患者血清TNF-α水平,但突眼度改善并不显著,对长病程(病程>2年)患者血清TNF-α无影响。 展开更多
关键词 GRAVES眼病 突眼 阿托伐他汀钙片 肿瘤坏死因子
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氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效
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作者 殷音 《中国现代药物应用》 2024年第5期85-88,共4页
目的 分析氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者的康复所起到的积极作用。方法 78例高血压合并冠心病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组39例。对照组采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片... 目的 分析氨氯地平联合阿托伐他汀钙片对高血压合并冠心病患者的康复所起到的积极作用。方法 78例高血压合并冠心病患者,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组39例。对照组采用氨氯地平治疗,观察组采用氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗。对比两组血压、血脂、临床治疗效果、并发症发生率、自我护理能力[自我护理能力量表(ESCA)评分]及生活质量水平[生活质量量表(QOL)评分]。结果 治疗后,两组收缩压和舒张压均较治疗前降低,且观察组收缩压(122.23±10.74)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和舒张压(87.58±9.86)mm Hg低于对照组的(137.69±12.56)、(95.86±8.05)mm Hg,差异显著(P<0.05)。观察组总胆固醇(3.06±0.36)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(1.51±0.21)mmol/L、甘油三酯(1.54±0.14)mmol/L均低于对照组的(4.14±0.74)、(1.87±0.16)、(2.03±0.06)mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(1.54±0.14)mmol/L高于对照组的(1.25±0.13)mmol/L,差异显著(P<0.05)。观察组治疗总有效率94.87%显著高于对照组的74.36%,差异显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率7.69%显著低于对照组的28.21%,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组ESCA评分(123.45±12.63)分及QOL评分(57.56±6.13)分高于对照组的(108.23±10.65)、(48.52±6.22)分,差异显著(P<0.05)。结论 氨氯地平联合阿托伐他汀钙片用于高血压合并冠心病治疗中,取得了良好的疾病治疗效果。 展开更多
关键词 高血压 冠心病 氨氯地平 阿托伐他汀钙片 血压 血脂 并发症 治疗效果
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依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片对非ST段抬高急性冠状动脉综合征患者PCI术后的影响 被引量:1
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作者 周婧 邱新成 +4 位作者 李延晖 江家荣 王莉莉 刘慧娟 文童 《临床和实验医学杂志》 2024年第6期570-574,共5页
目的探究依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片对非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后冠状动脉微循环、心室重构和血清炎症水平的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年3月火箭军特色医学中心收治的106... 目的探究依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片对非ST段抬高急性冠状动脉综合征(NSTE-ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后冠状动脉微循环、心室重构和血清炎症水平的影响。方法前瞻性选取2020年1月至2022年3月火箭军特色医学中心收治的106例NSTE-ACS患者作为研究对象。按照随机数字表法将其分为对照组(n=53)、观察组(n=53)。对照组给予阿托伐他汀钙片治疗,观察组给予依洛尤单抗+阿托伐他汀钙片治疗。两组均连续用药12个月。比较两组患者治疗前、治疗12个月后的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、冠状动脉微循环阻力指数(IMR)、TIMI心肌灌注分级(TMPG)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,并观察两组患者的不良反应发生情况。结果观察组治疗12个月后的血清总胆固醇、甘油三酯、LDL-C水平分别为(3.65±1.02)、(1.23±0.40)、(1.84±0.53)mmol/L,均低于对照组[(4.63±1.07)、(1.48±0.42)、(2.42±0.60)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组IMR为25.26±2.54,低于对照组(27.88±2.78),TMPG略优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗12个月后的LVEDD、LVESD分别为(46.73±3.97)、(34.86±2.86)mm,均低于对照组[(50.26±4.02)、(36.85±3.24)mm],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗12个月后,血清hs-CRP、TNF-α水平分别为(3.03±0.49)mg/L、(34.58±7.54)ng/L,均低于对照组[(3.50±0.56)mg/L、(52.32±11.53)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重药物不良反应。结论依洛尤单抗联合阿托伐他汀钙片可明显降低NSTE-ACS患者PCI术后的血脂水平,改善冠状动脉微循环,扭转心室重构,抑制炎症水平。 展开更多
关键词 依洛尤单抗 阿托伐他汀钙片 非ST段抬高急性冠状动脉综合征 经皮冠状动脉介入治疗 冠状动脉微循环 心室重构
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阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能影响分析
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作者 赵文君 韩晶 《中国现代药物应用》 2024年第2期87-90,共4页
目的 探究阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能的影响。方法 68例脑卒中偏瘫患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予抗骨质疏松药物治疗,观察组在对照组用药基础上给予阿托伐他汀钙... 目的 探究阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物治疗对脑卒中偏瘫患者下肢功能的影响。方法 68例脑卒中偏瘫患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组34例。对照组给予抗骨质疏松药物治疗,观察组在对照组用药基础上给予阿托伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后的日常生活活动能力评估量表(ADL)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Berg平衡量表(BBS)、FuglMeyer运动功能评定量表(FMA)、功能综合评定量表(FCA)、下肢肌力、下肢Brunnstrom分期评分。结果 治疗后,观察组患者的ADL评分(85.56±9.42)分、BBS评分(42.41±3.19)分、FMA评分(80.36±4.79)分、FCA评分(85.33±5.15)分均高于对照组的(70.39±6.73)、(34.77±4.64)、(71.25±5.80)、(71.41±6.52)分, NIHSS评分(8.61±1.43)分低于对照组的(14.74±3.09)分(P<0.05)。治疗后,观察组患者下肢肌力评分(4.90±1.01)分、下肢Brunnstrom分期评分(4.49±1.29)分均高于对照组的(3.49±1.27)、(3.61±1.59)分(P<0.05)。结论 给予脑卒中偏瘫患者阿托伐他汀钙片联合抗骨质疏松药物进行治疗,可显著改善患者的相关指标评分,对减轻病症影响具有重要作用,下肢功能恢复效果显著,值得广泛推广。 展开更多
关键词 脑卒中偏瘫 阿托伐他汀钙片 抗骨质疏松药物 下肢功能
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活血祛斑汤联合阿托伐他汀钙治疗痰瘀互结型颈动脉粥样硬化斑块临床研究
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作者 谭海军 武继涛 张耀光 《新中医》 CAS 2024年第20期36-41,共6页
目的:观察活血祛斑汤联合阿托伐他汀钙治疗痰瘀互结型颈动脉粥样硬化斑块(CAAP)的临床疗效。方法:选择86例痰瘀互结型CAAP患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组给予阿托伐他汀钙治疗,治疗组给予活血祛斑汤联合阿托伐他... 目的:观察活血祛斑汤联合阿托伐他汀钙治疗痰瘀互结型颈动脉粥样硬化斑块(CAAP)的临床疗效。方法:选择86例痰瘀互结型CAAP患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组各43例。对照组给予阿托伐他汀钙治疗,治疗组给予活血祛斑汤联合阿托伐他汀钙治疗。治疗6个月后,比较2组临床疗效、中医证候评分、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积、血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]水平、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平及不良反应。结果:治疗组总有效率95.35%,高于对照组79.07%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IMT较治疗前变薄(P<0.05)、斑块面积均较治疗前减小(P<0.05),且治疗组IMT值、斑块面积均小于对照组(P<0.05)。治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前降低(P<0.05),HDL-C水平较治疗前升高(P<0.05);且治疗组TC、TG、LDL-C水平低于对照组(P<0.05),HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组hs-CRP水平较治疗前降低(P<0.05),且治疗组hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组凝血功能、血尿常规及肝肾功能检查均无明显异常,对照组患者出现肌痛1例,停药后症状缓解。结论:活血祛斑汤联合阿托伐他汀钙治疗痰瘀互结型CAAP效果确切,能进一步缓解症状体征,降低颈动脉内膜中层厚度,缩小斑块面积,调节血脂水平及减轻炎症反应。 展开更多
关键词 颈动脉粥样硬化 斑块 痰瘀互结型 活血祛斑汤 阿托伐他汀钙片 血脂水平
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基于真实世界数据的阿托伐他汀钙片集采品种短期降脂效果、安全性及经济性评价
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作者 吴义来 何银梅 +1 位作者 余建国 栾家杰 《齐齐哈尔医学院学报》 2024年第18期1707-1712,共6页
目的比较阿托伐他汀钙片集采品种与原研品种短期降脂效果和不良事件间的差异,并基于真实世界数据进行药物经济学评价,为临床实践提供依据。方法选择2023年5—12月本院首次确诊高脂血症的患者73例作为研究对象,根据服用的阿托伐他汀钙片... 目的比较阿托伐他汀钙片集采品种与原研品种短期降脂效果和不良事件间的差异,并基于真实世界数据进行药物经济学评价,为临床实践提供依据。方法选择2023年5—12月本院首次确诊高脂血症的患者73例作为研究对象,根据服用的阿托伐他汀钙片品种分为对照组(29例)和观察组(44例)两组。对照组口服原研品种治疗,观察组口服集采品种治疗。比较服药前及服药后1个月血脂指标,并评估两组方案不良事件发生率及经济性。结果治疗后观察组与对照组TC、TG、LDL-C、非HDL-C均显著降低(P<0.05)。但两组间各血脂指标的降幅无统计学意义(P>0.05)。观察组肝酶异常发生率为9.1%,高于对照组的3.4%,但均属1级不良反应,不影响临床治疗。最小成本法显示集中采购品种阿托伐他汀片年药品费用为93.08元,显著低于原研品种。结论基于真实世界数据,阿托伐他汀钙片集采品种短期降脂效果、安全性与原研品种无显著区别,集采品种使得降脂治疗费用大幅度降低。 展开更多
关键词 阿托伐他汀钙片 国家组织集中带量采购 真实世界数据 短期降脂 药物经济学
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补肾壮骨汤治疗原发性骨质疏松症的临床疗效
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作者 黄炳杰 刘磊 +1 位作者 黎佩仪 刘钰斌 《深圳中西医结合杂志》 2024年第15期41-44,共4页
目的:分析补肾壮骨汤治疗原发性骨质疏松症(OP)的临床疗效。方法:选取2023年3月至2024年3月东莞市东部中心医院收治的60例原发性OP患者为研究对象。以随机数字表法将其分为观察组与对照组,各30例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患... 目的:分析补肾壮骨汤治疗原发性骨质疏松症(OP)的临床疗效。方法:选取2023年3月至2024年3月东莞市东部中心医院收治的60例原发性OP患者为研究对象。以随机数字表法将其分为观察组与对照组,各30例。对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者给予常规西药联合补肾壮骨汤治疗。比较两组患者的临床疗效、中医证候积分、骨转化标志物及关节功能。结果:观察组患者治疗总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者中医证候各项积分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者血清Ⅰ型前胶原氨基末端前肽(PINP)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β–CTX)水平均低于对照组,血清骨钙素(OC)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者Oswestry功能障碍指数(ODI)评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对原发性OP患者治疗时,在原有西药治疗的基础上,联合应用补肾壮骨汤能有效增加治疗效果,并能降低中医证候积分和改善骨代谢指标、关节功能。 展开更多
关键词 原发性骨质疏松症 补肾壮骨汤 维D钙咀嚼片 阿仑膦酸钠
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清开灵注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的效果及安全性
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作者 翁敏 蔡文娟 陈亚珠 《临床合理用药杂志》 2024年第21期12-15,共4页
目的 观察清开灵注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果及安全性。方法 选取2021年1月—2023年1月上饶市广信区人民医院收治的68例ACI患者,采用随机抽签法分为A组34例(采用阿托伐他汀钙片治疗)和B组34例(在A组基础上... 目的 观察清开灵注射液联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死(ACI)患者的效果及安全性。方法 选取2021年1月—2023年1月上饶市广信区人民医院收治的68例ACI患者,采用随机抽签法分为A组34例(采用阿托伐他汀钙片治疗)和B组34例(在A组基础上联合清开灵注射液治疗),2组患者均持续治疗7 d。比较2组临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、凝血功能指标、血液流变学指标及不良反应。结果 B组治疗总有效率高于A组(94.12%vs.76.47%,χ^(2)=4.221,P=0.040)。治疗7 d后,2组NIHSS评分、血浆纤维原蛋白水平降低,凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间延长,且B组变化幅度大于A组(P<0.01);2组全血黏度、血小板聚集率、血浆黏度降低,且B组低于A组(P<0.01)。B组药物不良反应总发生率低于A组(5.88%vs.26.47%,χ^(2)=5.314,P=0.021)。结论 采用清开灵注射液与阿托伐他汀钙片联合治疗ACI患者不仅可改善凝血功能和血液流变学,促进神经功能恢复,还能减少不良反应,提高用药安全性。 展开更多
关键词 急性脑梗死 清开灵注射液 阿托伐他汀钙片 神经功能 血液流变学
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聚卡波非钙片治疗糖尿病合并慢性便秘的有效性和安全性研究
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作者 马丹 唐枫燕 +1 位作者 崔浩 张莉 《实用药物与临床》 CAS 2024年第10期744-749,共6页
目的评价聚卡波非钙片治疗糖尿病合并慢性便秘患者的疗效和安全性。方法选取昆山市第一人民医院2022年1月至2023年6月内分泌科门诊部招募的48例糖尿病合并慢性便秘患者,接受聚卡波非钙片(1.0 g,tid,po)治疗2周,记录自发排便(SBM)次数、... 目的评价聚卡波非钙片治疗糖尿病合并慢性便秘患者的疗效和安全性。方法选取昆山市第一人民医院2022年1月至2023年6月内分泌科门诊部招募的48例糖尿病合并慢性便秘患者,接受聚卡波非钙片(1.0 g,tid,po)治疗2周,记录自发排便(SBM)次数、完全自主排便(CSBM)次数、首剂24 h或48 h内SBM发生率、每周首次服用聚卡波非钙片出现SBM的平均时长;采用Bristol大便形态量表(BSFS)评估大便性状,中文版《便秘患者生活质量评估》(PAC-QOL)评估患者生活质量;主要疗效指标:试验2周的SBM次数变化;次要疗效指标:患者CSBM、大便形态、生活质量、血糖变化。结果符合条件的入组患者48例,46例完成研究。每周SBM的中位次数从基线时的5.0(3.0,7.0)次增加到2周治疗结束后的6.0(4.0,7.0)次,聚卡波非钙片治疗2周后SBM次数显著增加,差异具有统计学意义(P<0.05);每周服用聚卡波非钙片后首次出现SBM的平均时间为14 h;服用聚卡波非钙片首剂后24 h和48 h内出现SBM的患者比例分别为80.2%和95.8%;服药2周后和停药2周后,与基线相比,BSFS和PAC-QOL评分均显著增加(P<0.05),空腹血糖显著降低(P<0.05);分层分析显示,基线SBM较低的患者经过治疗后,SBM和CSBM次数显著增加,特别是在女性、老年人、BMI≤25 kg/m^(2)、长期便秘和未合并其他泻药的患者中,未发生超药品说明书不良反应事件。结论聚卡波非钙片治疗糖尿病合并慢性便秘是有效安全的,尤其是在基线SBM次数较低的患者中,聚卡波非钙片治疗2周还可降低空腹血糖,可能成为糖尿病合并慢性便秘患者的新的治疗方案。 展开更多
关键词 糖尿病 慢性便秘 聚卡波非钙片 糖尿病
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