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Convergence Proving of the Theoretical&True Elongation Inequalities by Derivation and Analogy
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作者 Run Xu 《Journal of Metallic Material Research》 2020年第1期15-19,共5页
According to LN?,theoretical&true elongation of tensile,and by adopting the increasing function of formulas with the derivation and analogy methods,the elongation formula of 0<(1+ε)^1/ε<e&0<ε^1/ε&... According to LN?,theoretical&true elongation of tensile,and by adopting the increasing function of formulas with the derivation and analogy methods,the elongation formula of 0<(1+ε)^1/ε<e&0<ε^1/ε<1&four convergences are deduced too whenε>1 and 0<ε<1.The inequalities of LNε<εand LN(1+ε)<εand LN(1+ε)>LNεare deduced ifε>1 and 0<ε<1 in material dynamics.Finally the conclusions of LNε<εand LNε<LN(1+ε)<εare deduced together ifε>1 and 0<ε<1. 展开更多
关键词 0<ε<1 ε>1 Analysis derivation and analogy Elongation Inequality CONVERGENCE Proving Theoretical and true ELONGATION LNε<ε LNε 0<(1+ε)^1/ε and 0<ε^(1/ε)<1
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基于磁导-电容类比法和解析Preisach模型的铁心动态磁滞建模方法
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作者 陈彬 王川源 +2 位作者 刘洋 杨富尧 黄力 《电工技术学报》 EI CSCD 北大核心 2024年第18期5576-5587,共12页
铁磁材料的磁滞、涡流和驰豫效应对电力变压器铁心的非线性特性和功率损耗有显著的影响。为了研究电磁暂态过程中电力变压器的时域响应行为,需要准确计及铁心的动态磁化特性,在电路仿真中对电力变压器铁心进行精细建模。为此,该文首先... 铁磁材料的磁滞、涡流和驰豫效应对电力变压器铁心的非线性特性和功率损耗有显著的影响。为了研究电磁暂态过程中电力变压器的时域响应行为,需要准确计及铁心的动态磁化特性,在电路仿真中对电力变压器铁心进行精细建模。为此,该文首先采用考虑可逆分量的解析Preisach模型表征铁磁材料的静态磁滞效应,通过磁导-电容类比法建立了铁心的回转器-磁导模型,构建铁心静态电磁模型。其次,基于传统损耗统计理论和场分离理论,在静态电磁模型的基础上引入恒定磁阻和受控磁动势源,分别用于表征铁磁材料的涡流效应和弛豫效应对磁滞效应和损耗效应的影响,构建基于传统损耗统计理论的铁心动态电磁模型。最后,运用R-L分数阶导数对涡流损耗表达式进行修正,采用受控磁动势源表示涡流效应,对传统的铁心动态电磁模型进行改进。基于电工钢测量系统测量了硅钢铁心在不同频率、不同磁通密度下的动态磁滞回线,与实验相比改进模型的平均相对误差为6.59%,验证了所提出的改进动态模型的正确性。 展开更多
关键词 电力变压器 涡流效应 PREISACH模型 分数阶导数 磁导-电容类比法
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普鲁士蓝类似物衍生负极材料储钾电化学性能研究
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作者 都玲玲 夏雅兵 +3 位作者 苏芸 王雁 王亚清 王斌 《电镀与精饰》 CAS 北大核心 2023年第3期39-44,共6页
通过常温离子交换制备出多孔普鲁士蓝类似物(FeZnCo-PB),然后高温退火处理获得衍生材料(FeZnCoPB-500),并将其作为钾离子电池负极极材料。对目标产物进行了SEM、TEM、XRD、BET表征,研究了FeZnCo-PB-500电极材料的形貌和结构。FeZnCo-PB-... 通过常温离子交换制备出多孔普鲁士蓝类似物(FeZnCo-PB),然后高温退火处理获得衍生材料(FeZnCoPB-500),并将其作为钾离子电池负极极材料。对目标产物进行了SEM、TEM、XRD、BET表征,研究了FeZnCo-PB-500电极材料的形貌和结构。FeZnCo-PB-500负极材料展现出优异的储钾性能(长循环稳定性和高倍率性能)。在100和1000 mA/g的电流密度下,FeZnCo-PB-500电极分别循环200圈和400圈后可逆容量还能分别达到236 mAh/g和151 mAh/g。 展开更多
关键词 普鲁士蓝类似物 衍生材料 纳米球 负极 钾离子电池
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用强化靶向材料修饰斑蟊素多相脂质体与其肝脏定向作用的实验研究 被引量:17
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作者 何文 杨今祥 +1 位作者 杨健 尹武华 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期413-417,共5页
本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1-(CH2-CH2-O)3-C14H29做为强化靶向材料,使其与卵磷脂(EYL)制得的斑蟊素脂质体相融合,测定其一系列理化性质。结果表明,此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质... 本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1-(CH2-CH2-O)3-C14H29做为强化靶向材料,使其与卵磷脂(EYL)制得的斑蟊素脂质体相融合,测定其一系列理化性质。结果表明,此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质。小鼠尾静脉注射3.5h后,强化斑蟊素脂质体是普通斑蟊素脂质体在肝内浓度的3.6倍(P<0.05),滞留时间亦显著延长。因为半乳糖可识别的动物凝聚素存在于肝内,所以此种半乳糖衍生物修饰的脂质体可充当治疗肝病药物的理想载体。 展开更多
关键词 斑蟊素脂质体 半乳糖衍生物 靶向性 药物载体
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斑蝥素及其衍生物的合成与活性研究进展 被引量:25
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作者 曾文南 卢懿 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期579-591,共13页
综述了近20年来国内外学者对斑蝥素的结构改造工作及其衍生物的合成与活性研究进展.
关键词 斑蝥素 衍生物 合成 活性
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斑蝥酸钠维生素B_6注射液作用肝癌H_(22)的实验研究 被引量:6
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作者 庞杰 曹洋 陈锐深 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期693-697,共5页
目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对肝癌H22的体内及体外作用及机制。方法复制H22实体瘤及腹水瘤小鼠模型,均分为正常组、模型组、CTX对照组及斑蝥酸钠维生素B6低、中、高剂量组。实体瘤各组计算抑瘤率、胸腺指数,放免法测定血清IL-2、T... 目的观察斑蝥酸钠维生素B6注射液对肝癌H22的体内及体外作用及机制。方法复制H22实体瘤及腹水瘤小鼠模型,均分为正常组、模型组、CTX对照组及斑蝥酸钠维生素B6低、中、高剂量组。实体瘤各组计算抑瘤率、胸腺指数,放免法测定血清IL-2、TNF-α水平,流式细胞仪进行T细胞亚群及细胞凋亡率检测;腹水瘤各组进行腹水瘤细胞存活率测定、生存期和生命延长率观察及外周血WBC、RBC、HGB、PLT、ALT、AST、BUN指标的检测。取荷瘤后小鼠腹水体外培养48小时,观察不同浓度斑蝥酸钠维生素B6注射液对H22细胞杀伤率。结果实体瘤实验显示,注射液中、高组及CTX组瘤重均低于模型组,各药物组肿瘤细胞凋亡率均显著高于模型组(P<0.01),注射液各组随着药物剂量的增大,抑瘤率和肿瘤细胞凋亡率逐渐增加;模型组小鼠血清TNF-α浓度较正常组显著上升(P<0.01),CTX组和注射液高剂量组有所回落,近于正常组(P>0.05);荷瘤小鼠各组胸腺指数、血清IL-2均有下降,CD4低下,以CTX组下降幅度最大,显著低于正常组(P<0.01),注射液各组小鼠血清IL-2水平升高,接近正常组,与CTX组则差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01),CD4、CD4/CD8升高。腹水瘤实验显示,各药物组腹水瘤细胞存活率均显著低于模型组(P<0.01),小鼠生存时间一定程度延长,注射液高剂量组生命延长率达23.7%;各药物组WBC、RBC、HGB、PLT、AST、BUN较正常组差异无统计学意义(P>0.05),模型组、CTX组和注射液低组ALT升高(P<0.05)。体外抑瘤实验则显示注射液随浓度提高则杀伤作用增强。结论斑蝥酸钠维生素B6注射液具有抗肝癌H22作用,及调节免疫功能作用。对小鼠的造血系统及肝、肾功能方面初步观察未显示出特殊的毒副作用。 展开更多
关键词 肝肿瘤/药物疗法 斑蝥素/治疗应用 斑蝥素/类似物和衍生物 维生素B6/治疗应用 随机对照试验
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斑蝥素衍生物与铂络合物抗癌活性的实验研究 被引量:28
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作者 高倬 姜平 +2 位作者 熊惠周 熊辛 陈光祥 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期37-39,共3页
目的:研究4种斑蝥素衍生物与铂络合物(斑铂,Dpt)对实验动物的抗癌作用,力图开发一种新型的铂族金属抗癌药。方法:以S180肉瘤、H22肝癌实体瘤及其腹水瘤小鼠为实验动物,通过腹腔或静脉给予不同剂量的4种化合物Dpt... 目的:研究4种斑蝥素衍生物与铂络合物(斑铂,Dpt)对实验动物的抗癌作用,力图开发一种新型的铂族金属抗癌药。方法:以S180肉瘤、H22肝癌实体瘤及其腹水瘤小鼠为实验动物,通过腹腔或静脉给予不同剂量的4种化合物Dpt1-15、Dpt5-10、Dpt12-3、Dpt6-2,分别观察药物对小鼠瘤重及存活天数的影响,以顺铂为阳性对照,生理盐水为阴性对照。所有数据进行t检验。结果:4种斑铂(Dpt1-15、Dpt5-10、Dpt12-3、Dpt6-2)均有抗癌活性。其中Dpt5-10、Dpt1-15对小鼠S180肉瘤及H22实体瘤的抑制率与顺铂相似;Dpt5-10对H22腹水瘤小鼠生命延长率与顺铂相似;Dpt1-15的有效剂量毒性较大。结论:斑铂是有效的新型抗癌化合物,其中Dpt5-10抗癌作用较好,应进一步改进药物溶解性,并从与顺铂抗药性不同方面开发利用。 展开更多
关键词 斑蝥素衍生物 顺铂 抗癌活性 小鼠 S180肉瘤
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去甲去氢斑蝥素新衍生物的合成 被引量:6
8
作者 王文智 徐阳荣 +2 位作者 杨静静 李新利 孟庆国 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第3期268-272,共5页
以顺丁烯二酸酐和呋喃为起始原料,经Diels-Alder[4+2]缩合反应,制备去甲去氢斑蝥素,同时在去甲去氢斑蝥素分子中引入电负性较大的氧原子、氮原子。去甲去氢斑蝥素经SN2取代、缩合和过氧酸氧化三步反应,合成了5,6-环氧去甲去氢斑蝥素衍... 以顺丁烯二酸酐和呋喃为起始原料,经Diels-Alder[4+2]缩合反应,制备去甲去氢斑蝥素,同时在去甲去氢斑蝥素分子中引入电负性较大的氧原子、氮原子。去甲去氢斑蝥素经SN2取代、缩合和过氧酸氧化三步反应,合成了5,6-环氧去甲去氢斑蝥素衍生物,去甲去氢斑蝥素经S_N2取代、缩合、过氧酸氧化和取代四步反应,得到5,6-二羟基去甲去氢斑蝥素衍生物。所得化合物均经~1HNMR和ESI-MS确证。 展开更多
关键词 斑蝥素 去甲去氢斑蝥素 衍生物 合成
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用强化靶向材料修饰斑蟊素多相脂质体的实验研究 被引量:7
9
作者 杨健 姜俊勇 +1 位作者 王军 蔡鸿生 《广东药学院学报》 CAS 1999年第1期5-9,共5页
本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1-(CH2-CH2-O)3-C14H29作为强化靶向材料,使其与卵磷脂(EYL)制得的斑蟊素脂质体相融合,测定其一系列理化性质。结果表明,此种强化靶向材料的加入并不影响... 本试验合成了一种含氧乙基的半乳糖衍生物Galβ1-(CH2-CH2-O)3-C14H29作为强化靶向材料,使其与卵磷脂(EYL)制得的斑蟊素脂质体相融合,测定其一系列理化性质。结果表明,此种强化靶向材料的加入并不影响脂质体的常规理化性质,小鼠尾静脉注射35h后,强化斑蟊素脂质体是普通斑蟊素脂质体在肝内浓度的36倍(P<005),滞留时间亦显著延长。因为半乳糖可识别的动物凝聚素存在于肝内。 展开更多
关键词 斑蟊素脂质体 半乳糖衍生物 靶向性
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非满载罐体液体冲击等效机械模型参数确定 被引量:11
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作者 郑雪莲 李显生 +2 位作者 任园园 刘宏飞 杨猛 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期53-58,共6页
为了获得指定罐体形状和充液比条件下的钟摆模型参数值,采用类比分析方法推导了钟摆摆线长度参数和液体冲击频率的关系;采用假设和类比分析相结合的方法推导了钟摆小球质量参数和液体冲击力的关系.在此基础上,借助不同仿真条件下的液体... 为了获得指定罐体形状和充液比条件下的钟摆模型参数值,采用类比分析方法推导了钟摆摆线长度参数和液体冲击频率的关系;采用假设和类比分析相结合的方法推导了钟摆小球质量参数和液体冲击力的关系.在此基础上,借助不同仿真条件下的液体自由振荡FLUENT软件仿真结果拟合得到钟摆模型参数关于罐体形状和充液比的多项式函数.FLUENT仿真和钟摆模型数值计算获得的液体冲击力绕罐体上某点的力矩表明:本文提出的方法能够获得精确的钟摆模型参数值,模型参数的拟合值与实际值的误差均在±4%范围内. 展开更多
关键词 液体冲击 椭圆钟摆模型 参数推导 类比分析 FLUENT仿真
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斑蝥素及其衍生物的谱学研究 被引量:5
11
作者 汪俊 许琼明 孙晓飞 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期126-135,共10页
研究了斑蝥素、去甲斑蝥素以及去甲斑蝥酸钠结构的光波谱特征,为控制该原料和产品的质量提供依据,并对用喷雾干燥法制备的去甲斑蝥酸-壳聚糖固体分散体的红外光谱进行分析研究.通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱手段对各化合... 研究了斑蝥素、去甲斑蝥素以及去甲斑蝥酸钠结构的光波谱特征,为控制该原料和产品的质量提供依据,并对用喷雾干燥法制备的去甲斑蝥酸-壳聚糖固体分散体的红外光谱进行分析研究.通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱手段对各化合物进行结构分析.样品斑蝥素、去甲斑蝥素、去甲斑蝥酸钠及去甲斑蝥酸-壳聚糖固体分散体的光波谱均符合其结构特征.研究表明紫外光谱、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱是确定已知化合物结构的有效手段,可为斑蝥素衍生物的原料及产品提供定性定量依据. 展开更多
关键词 斑蝥素衍生物 紫外光谱 红外光谱 核磁共振氢谱 质谱
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去甲斑蝥素酰胺类衍生物的合成及杀虫活性 被引量:6
12
作者 孙文博 刘中一 张雅林 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2013年第7期79-84,共6页
【目的】寻找新的具有高杀虫活性的斑蝥素类化合物,为新型高效、低毒、低残留农药的研发提供参考。【方法】以去甲斑蝥素为先导化合物,保留其六元环与氧桥部分,用脂肪胺或芳香胺通过酰化反应取代其结构中的酸酐部分,设计合成了20种去甲... 【目的】寻找新的具有高杀虫活性的斑蝥素类化合物,为新型高效、低毒、低残留农药的研发提供参考。【方法】以去甲斑蝥素为先导化合物,保留其六元环与氧桥部分,用脂肪胺或芳香胺通过酰化反应取代其结构中的酸酐部分,设计合成了20种去甲斑蝥素酰胺类衍生物,采用核磁共振、高分辨质谱及红外光谱等方法对其结构进行测定,并采用浸叶法初步测定了合成衍生物对小菜蛾3龄幼虫的杀虫活性。【结果】合成的20种化合物中,NC-1、NC-3、NC-4、NC-9、NC-10、NC-13、NC-16、NC-17、NC-18、NC-19、NC-20等11种化合物尚未见文献报道。在500mg/L质量浓度下,除NC-3、NC-11、NC-17未表现出杀虫活性外,其余17种化合物对小菜蛾均表现出一定的杀虫活性,其中化合物NC-8与NC-10的致死率达100%;进一步测定表明,在100mg/L质量浓度下,NC-8的致死率为34.59%,优于母体化合物去甲斑蝥素。【结论】当引入基团为脂肪族时,杀虫活性随着脂肪链的延长而减弱;当引入基团为芳香环时,苯环上不同取代位点引入电负性不同的取代基会对杀虫活性产生较大影响。 展开更多
关键词 斑蝥素 去甲斑蝥素 酰胺类衍生物 结构修饰 杀虫活性
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斑蝥素衍生物的设计合成及体外抗肿瘤活性与刺激性毒性研究 被引量:8
13
作者 陈农 李贺敏 +3 位作者 彭国平 郑云枫 李存玉 蒋颖 《长春中医药大学学报》 2013年第1期25-28,共4页
目的:设计斑蝥素衍生物合成路线,寻找低毒有效的新型斑蝥素衍生物。方法:以呋喃和顺丁烯二酸酐为初始原料经多步合成斑蝥素衍生物,其结构经1HNMR和IR确证;并分别通过家兔眼刺激性实验方法和MTT法,以去甲斑蝥素(NCTD)为对照,考查衍生物... 目的:设计斑蝥素衍生物合成路线,寻找低毒有效的新型斑蝥素衍生物。方法:以呋喃和顺丁烯二酸酐为初始原料经多步合成斑蝥素衍生物,其结构经1HNMR和IR确证;并分别通过家兔眼刺激性实验方法和MTT法,以去甲斑蝥素(NCTD)为对照,考查衍生物的刺激性毒性和体外抗癌活性。结果:合成得到3种斑蝥素衍生物a,b和c,药理结果表明化合物a,b和c均对肿瘤细胞株有一定的抑制作用,且他们的刺激性毒性顺序为:a>NCTD>c>b。结论:合成路线简易可行,得到的衍生物刺激性毒性很小,有进一步研究的价值。 展开更多
关键词 斑蝥素衍生物 合成 抗癌活性 刺激性毒性 新西兰白兔
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放射性碘标记RC-160对A549-hSSTR2细胞受体内化及杀伤作用的研究 被引量:6
14
作者 赵明玄 汪静 +4 位作者 王喆 冯秀亮 张瑞 林国成 邓敬兰 《中华核医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期73-76,共4页
目的研究^(125)I-伐普肽(RC-160)对转染人生长抑素2型受体(hSSTR2)基因的肺腺癌A549细胞(A549-hSSTR2)受体内化的规律,以及^(131)I-RC-160对 A549-hSSTR2细胞的杀伤作用。方法采用放射性配基结合分析法,以^(125)I-RC-160为放射性配基,测... 目的研究^(125)I-伐普肽(RC-160)对转染人生长抑素2型受体(hSSTR2)基因的肺腺癌A549细胞(A549-hSSTR2)受体内化的规律,以及^(131)I-RC-160对 A549-hSSTR2细胞的杀伤作用。方法采用放射性配基结合分析法,以^(125)I-RC-160为放射性配基,测定 A549-hSSTR2细胞及未转染 hSSTR2基因的 A549(A549-pc3)细胞与^(125)I-RC-160在37℃温育不同时间(0.25,0.5,1,4,8,20和24 h)的内化率;采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测不同浓度^(131)I-RC-160、Na^(131)I、RC-160对 A549-hSSTR2细胞及A549-pc3细胞作用24,48,72和96 h 的杀伤作用。结果 37℃条件下温育,^(125)I-RC-160迅速与 A549-hSSTR2受体结合并使受体发生内化。在温育1h 时,A549-hSSTR2细胞结合(膜结合+内化)的放射性计数为总计数的(18.2±1.9)%,明显高于 A549-pc3组[(5.7±1.4)%,P<0.01]。1 h 后,A549-hSSTR2细胞膜受体内化率(内化部分放射性计数与总放射性计数比)随时间的延长继续增加,膜结合率(膜结合部分放射性与总放射性计数比)随时间的延长逐渐减少。至24 h 时,受体内化率达(13.0±1.1)%,膜结合率为(3.9±2.2)%。^(131)I-RC-160对 A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较对 A549-pc3细胞明显增强,并呈一定的剂量-效应和时间-效应关系,在96 h 时,3700 kBq/ml ^(131)I-RC-160对A549-hSSTR2的抑制率达(78.8±5.9)%。结论 ^(125)I-RC-160可以使转染 hSSTR2基因的细胞膜受体内化;^(125)I-RC-160对 A549-hSSTR2细胞的杀伤作用较强,这为外源性受体基因介导核素靶向性内照射治疗肿瘤提供了实验依据。 展开更多
关键词 肺肿瘤 肿瘤细胞 培养的 受体 生长抑素 类似物和衍生物 放射疗法
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他克林衍生物及其类似物的研究进展 被引量:6
15
作者 李加荣 郭永建 +1 位作者 杨新华 李媛艳 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期51-56,共6页
他克林是一个选择性较好但毒副作用明显的乙酰胆碱酯酶抑制剂。为了克服其不足 ,许多他克林衍生物和类似物都已被合成并进行了药理研究。从他克林的芳环、脂环和侧链氨基等 3个方面对他克林衍生物及类似物的合成和药理研究进行综述。
关键词 他克林衍生物 类似物 研究进展 药物化学 合成 药效
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甲壳质的衍生物合成生物膜的结构和功能 被引量:4
16
作者 蒋勇 李炯 +1 位作者 李全利 周健 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期157-160,共4页
目的合成壳聚糖磷酸酯作为诱导生物组织矿化的生物大分子膜。方法对天然聚阳离子多糖—壳聚糖进行磷酸化本体改性,制备用于引导组织再生的壳聚糖膜。结果磷酸化壳聚糖可以诱导磷灰石晶体的生成,且其诱导能力与取代度有关系,较高取代度... 目的合成壳聚糖磷酸酯作为诱导生物组织矿化的生物大分子膜。方法对天然聚阳离子多糖—壳聚糖进行磷酸化本体改性,制备用于引导组织再生的壳聚糖膜。结果磷酸化壳聚糖可以诱导磷灰石晶体的生成,且其诱导能力与取代度有关系,较高取代度的磷酸化壳聚糖诱导磷灰石形成的能力反而不如取代度相对低的磷酸化壳聚糖。结论壳聚糖和磷酸化壳聚糖磷酸酯可以作为调控磷灰石晶体生长的有机基质模板;促进成骨细胞增殖和分化。 展开更多
关键词 壳多糖/类似物和衍生物 骨再生 生物膜
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蝙蝠葛酚性碱的抗心律失常作用 被引量:32
17
作者 龚培力 杜佐华 +1 位作者 曾繁典 胡崇家 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1995年第3期13-16,共4页
用哇巴因致豚鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常、电刺激致兔室颤、大鼠冠脉结扎致复灌性心律失常模型证实蝙蝠葛酚性碱具剂量依赖性的抗室性心律失常作用;用氟化钙一乙酰胆碱致小鼠房颤模型,结果提示蝙蝠葛酚性碱具有抗房性心律失常... 用哇巴因致豚鼠心律失常、乌头碱致大鼠心律失常、电刺激致兔室颤、大鼠冠脉结扎致复灌性心律失常模型证实蝙蝠葛酚性碱具剂量依赖性的抗室性心律失常作用;用氟化钙一乙酰胆碱致小鼠房颤模型,结果提示蝙蝠葛酚性碱具有抗房性心律失常作用。离体试验显示蝙蝠葛酚性碱具有浓度依赖性延长豚鼠心室乳头肌APD_(50)、APD_(90)和ERP以及降低APA、减馒V_(max)的作用。 展开更多
关键词 中药 蝙蝠葛 药理学 蝙蝠葛酚性碱 心律失常
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维甲酸类衍生物诱导K562细胞分化的活性筛选 被引量:10
18
作者 徐佼 陈飞虎 +5 位作者 阮晶晶 沈娟 石静波 吴繁荣 程昌斌 汪渊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2009年第5期598-602,共5页
目的探讨维甲酸类衍生物对白血病细胞株K562细胞的抑制增殖和诱导分化活性,以寻找新的具有抗瘤活性的药物。方法在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对细胞生长抑制的作用;瑞氏染色法观察细胞形态学改变;硝基四唑氮蓝(NBT)还原... 目的探讨维甲酸类衍生物对白血病细胞株K562细胞的抑制增殖和诱导分化活性,以寻找新的具有抗瘤活性的药物。方法在体外通过四甲基偶氮唑蓝(MTT)试验法检测其对细胞生长抑制的作用;瑞氏染色法观察细胞形态学改变;硝基四唑氮蓝(NBT)还原实验法分析细胞的分化指标;利用流式细胞术检测细胞表面分化抗原及细胞周期的变化情况。结果维甲酸类衍生物作用3 d后,细胞增殖抑制率最高可达到57.74%,IC50为2.82E-05;油镜下观察发现细胞形态学趋向成熟,NBT还原实验也表明维甲酸类衍生物具有诱导K562细胞株分化成熟的作用;细胞周期分析显示细胞表面分化抗原CD11b表达量增加,G0/G1期细胞增加,而S期减少。结论维甲酸类衍生物对K562细胞具有诱导分化并对其克隆生长有抑制作用,其中以2a-03、4a-01、4a-02和5a-02的作用较为突出,进一步研究开发有一定的价值。 展开更多
关键词 维甲酸/类似物和衍生物/药理学 白血病/药物疗法 细胞分化/药物作用
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橙皮苷衍生物抗炎活性的筛选研究 被引量:24
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作者 彭磊 张茜 +1 位作者 李荣 李俊 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期36-39,共4页
目的通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1~9的抗炎活性。方法放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀... 目的通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1~9的抗炎活性。方法放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型对系列衍生物进行抗炎活性筛选,并观察抗炎活性较好的衍生物2对AA大鼠的治疗作用。结果体外实验表明衍生物2和5均能显著抑制AA大鼠PMΦPGE2和LTB4的合成,并呈明显的剂量依赖关系;体内筛选实验结果表明衍生物2和5具有良好的抗炎效果,作用与萘普生相当;进一步研究发现衍生物2对AA大鼠的继发性炎症具有较好的治疗作用,且衍生物2(100mg/kg)组优于母体橙皮苷(80mg/kg)。结论通过体内、体外实验筛选得到的橙皮苷衍生物2和5抗炎活性较强,具有一定的研究开发前景。 展开更多
关键词 橙皮苷/类似物和衍生物 药物评价 临床前 抗炎药(中药)/药理学 关节炎 实验性 巨噬细胞 腹膜
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多巴胺转运蛋白显像剂^(99m)Tc-TRODAT-1的合成 被引量:10
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作者 方平 陈正平 +2 位作者 周翔 吴春英 纪书仁 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期244-247,共4页
以可卡因为原料经水解、脱水、甲酯化、4-氯苯基溴化镁格氏反应、酯水解、酰氯化、酰胺化、酰胺还原、烷基化、酰胺还原、脱巯基保护基等反应 ,合成了配体 TRODAT- 1 ( 2 )。用氯化亚锡作还原剂 ,与高锝酸盐溶液反应 ,生成的多巴胺转运... 以可卡因为原料经水解、脱水、甲酯化、4-氯苯基溴化镁格氏反应、酯水解、酰氯化、酰胺化、酰胺还原、烷基化、酰胺还原、脱巯基保护基等反应 ,合成了配体 TRODAT- 1 ( 2 )。用氯化亚锡作还原剂 ,与高锝酸盐溶液反应 ,生成的多巴胺转运蛋白显像剂 99m Tc( V) - TRODAT- 1 ( 1 ) ,放射化学纯度大于 95% 。 展开更多
关键词 合成 ^99MTC-TRODAT-1 多巴胺转运蛋白 显像剂
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