CaCO3和CaSO4·2H2O共同作用下Ca2+对C3A水化浆体固化氯离子性能的影响

采用平衡法研究了CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O共同存在时Ca 2+对C3A水化浆体氯离子固化能力、生成产物和氯盐溶液pH值的影响.结果表明:C3A水化浆体固化氯离子后生成含氯铝酸盐并释放OH-,提高了氯盐溶液的pH值;CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O分别作用时均会降低C3A水化浆体的氯离子固化能力和氯盐溶液pH值的提高程度,CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O共同作用时则会显著降低C3A水化浆体的氯离子固化能力;C3A水化浆体中含氯铝酸盐生成量和氯离子固化能力随氯盐溶液pH值的降低而减小,而Ca 2+会降低氯盐溶液pH值的提高程度,但能提高C3A水化浆体的氯离子固化能力,CaCO 3或CaSO 4·2H 2 O单独存在时都能使Ca 2+提高氯离子固化能力的效果更为显著,且CaCO 3比CaSO 4·2H 2 O的作用更加明显,但CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O共同存在时会出现负协同作用;在CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O共同作用下,Ca 2+促进各水化产物与氯离子反应生成含氯铝酸盐的效果由小到大为:AFt<C3AH 6<AFm<碳铝酸钙水化物,同时改变了所生成含氯铝酸盐(固溶体)的物相结构.

肽钙螯合物VGLPNSR-Ca的结构表征及在Caco-2单细胞层的促钙吸收性能

以Val-Gly-Leu-Pro-Asn-Ser-Arg(VGLPNSR)和氯化钙为原料制备了肽钙螯合物VGLPNSR-Ca.采用紫外光谱(UV)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、高分辨质谱等手段对VGLPNSR-Ca的结构特性进行了分析,并通过体外Caco-2单细胞层模型模拟研究了VGLPNSR-Ca在肠道中的促钙吸收能力.紫外光谱、X射线衍射、扫描电子显微镜分析结果显示,VGLPNSR-Ca形成了一个稳定的肽钙螯合物.红外光谱表明VGLPNSR-Ca的螯合位点主要为氨基的氮原子和羧基的氧原子,结合高分辨质谱分析,VGLPNSR与钙离子的螯合反应主要由氮端Val、碳端Arg及氨基酸Asn参与.根据上述分析结果预测了VGLPNSR-Ca的分子结构.此外,VGLPNSR-Ca在Caco-2单细胞层中的钙吸收率为31.97%,是氯化钙的钙吸收率的2倍多,证明了VGLPNSR-Ca能有效提高钙的生物利用率.

双酚A的分子烙印聚合物的制备和结合特性的研究

使用了不同的功能单体和致孔剂,制备了一系列的以双酚A为模板的分子烙印聚合物。发现以2_Vpy做功能单体,以甲苯做致孔剂的分子烙印聚合物对底物有很好的结合能力。在不同的致孔剂中,双酚A与功能单体形成复合物而导致它的质子的化学位移的变化幅度不同,表明形成的复合物的稳定程度不同,相对应的分子烙印聚合物的选择性结合底物的能力不同。Scatchard方程研究表明在研究的浓度范围内在聚合物中形成了一类等价的结合位点,结合位点对模板分子的最大表观结合量为148.1μmol·g-1;结合位点的平衡离解常数2.81mmol L。研究表明,改变溶解底物的溶剂,会严重影响聚合物对底物的结合能力。

洗衣粉代磷助剂的一些研究进展

根据4A沸石共助剂体系在无磷洗衣粉中的应用问题，介绍了一些研究成果。指出4A沸石与水玻璃复合物喷雾干燥后与钙离子结合能力的下降主要是水玻璃受热失水后溶解度下降造成的，喷粉温度越高，影响越大。在我国洗涤条件下，相对分子质量4000～35000的聚丙烯酸钠和丙烯酸一马来酸酐共聚物能够显著抑制CaCO3的结晶度及颗粒大小，此抑制作用随聚合物分子质量的降低而增加。因此，对我国4A沸石基的无磷洗衣粉，根据实际使用情况，还需进一步做更深入的研究。另外，层状二硅酸钠独特的性能受到人们的喜爱，但要在我国全面推广使用还应该有可靠的质量保证与能够接受的价格。