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无鞘流毛细管电泳-电喷雾串联质谱用于面粉中荧光增白剂的高灵敏检测
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作者 王安平 陈楚诗 +1 位作者 杨巾栏 杨丽 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期590-598,共9页
食品中残留的过量荧光增白剂(FWAs)对人体健康存在潜在威胁,因此,开发准确、高灵敏的FWAs检测方法在食品安全监测方面具有重要意义。本工作提出了利用无鞘流接口的毛细管电泳-电喷雾串联质谱(CE-ESI-MS/MS)的方法,以实现面粉样品中6种F... 食品中残留的过量荧光增白剂(FWAs)对人体健康存在潜在威胁,因此,开发准确、高灵敏的FWAs检测方法在食品安全监测方面具有重要意义。本工作提出了利用无鞘流接口的毛细管电泳-电喷雾串联质谱(CE-ESI-MS/MS)的方法,以实现面粉样品中6种FWAs的高灵敏检测。实验采用超声辅助液相萃取法进行样品前处理,以减小复杂样品中基质效应的干扰。以氯仿-甲醇(3∶2,v/v)溶液作为萃取剂,在30℃下对样品中的FWAs进行萃取。萃取完成后,经离心、氮气吹干后用氯仿-甲醇(1∶4,v/v)复溶后检测。无鞘流CE-ESI-MS/MS方法采用正离子(ESI+)和多反应监测(MRM)模式,利用二级质谱对6种目标物同时进行定性定量分析,从而提高方法的检测通量和灵敏度。结果显示,本方法具有较宽的线性范围、良好的线性关系和较低的方法检出限(0.04~0.67 ng/g),在实际样品中3个水平下的加标回收率良好(86.2%~103.7%),日间和日内重复性(RSD)分别不大于11.5%和10.2%。上述研究表明,本方法适用于复杂基质中多种FWAs的准确、高灵敏检测,在面粉样品的质量评估和FWAs的污染监控方面具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 毛细管电泳 无鞘流电喷雾电离串联质谱 荧光增白剂 面粉
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Potential of capillary electrophoresis mass spectrometry for the characterization and monitoring of amine-derivatized naphthenic acids from oil sands process-affected water 被引量:2
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作者 Matthew S.MacLennan Cai Tie +4 位作者 Kevin Kovalchik Kerry M.Peru Xinxiang Zhang John V.Headley David D.Y.Chen 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第11期203-212,共10页
Capillary electrophoresis coupled to mass spectrometry(CE–MS) was used for the analysis of naphthenic acid fraction compounds(NAFCs) of oil sands process-affected water(OSPW). A standard mixture of amine-deriva... Capillary electrophoresis coupled to mass spectrometry(CE–MS) was used for the analysis of naphthenic acid fraction compounds(NAFCs) of oil sands process-affected water(OSPW). A standard mixture of amine-derivatized naphthenic acids is injected directly onto the CE column and analyzed by CE–MS in less than 15 min. Time of flight MS analysis(TOFMS), optimized for high molecular weight ions, showed NAFCs between 250 and 800 m/z. With a quadrupole mass analyzer, only low-molecular weight NAFCs(between 100 and 450 m/z) are visible under our experimental conditions. Derivatization of NAFCs consisted of two-step amidation reactions mediated by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide(EDC), or mediated by a mixture of EDC and N-hydroxysuccinimide, in dimethyl sulfoxide, dichloromethane or ethyl acetate. The optimum background electrolyte composition was determined to be 30%(V/V) methanol in water and 2%(V/V) formic acid. NAFCs extracted from OSPW in the Athabasca oil sands region were used to demonstrate the feasibility of CE–MS for the analysis of NAFCs in environmental samples, showing that the labeled naphthenic acids are in the mass range of 350 to 1500 m/z. 展开更多
关键词 capillary electrophoresis Mass spectrometry electrospray ionization Carbodiimide Oil sands process-affected water Naphthenic acids
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毛细管电泳联用电喷雾电离质谱法测定5种植物激素的含量
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作者 黄端华 李鑫 张兰 《理化检验(化学分册)》 CSCD 北大核心 2023年第12期1448-1452,共5页
提出了毛细管电泳联用电喷雾电离质谱法(CE-ESI-MS)测定吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-丙酸(IPA)、萘乙酸(NAA)、6-苄基氨基嘌呤(BA)和脱落酸(ABA)等5种植物激素的含量。优化的分离部分的电泳条件和检测部分的电喷雾离子化质谱条件如下:电... 提出了毛细管电泳联用电喷雾电离质谱法(CE-ESI-MS)测定吲哚-3-乙酸(IAA)、吲哚-3-丙酸(IPA)、萘乙酸(NAA)、6-苄基氨基嘌呤(BA)和脱落酸(ABA)等5种植物激素的含量。优化的分离部分的电泳条件和检测部分的电喷雾离子化质谱条件如下:电泳运行缓冲液为pH 6.0的15 mmol·L^(-1)的乙酸-乙酸铵缓冲液,有机改进剂为2%(体积分数)乙腈溶液,分离电压为22 kV,质谱分析以含0.11%(体积分数)乙酸的50%(体积分数)异丙醇溶液为鞘流液。在优化的分析条件下,上述5种植物激素在16 min内实现基线分离。5种植物激素的质量浓度在一定范围内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01~0.05 mg·L^(-1)。对同一混合标准溶液连续分析5次,5种植物激素峰面积的相对标准偏差均小于5.0%。按标准加入法进行回收试验,回收率为92.4%~114%。 展开更多
关键词 毛细管电泳联用电喷雾电离质谱法 植物激素 生根粉
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毛细管电泳-无鞘流电喷雾质谱用于药物分析 被引量:3
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作者 张含智 李凤 康经武 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期160-167,共8页
毛细管电泳-质谱联用技术具有分离效率高、检测灵敏度高、样品消耗量少,可同时提供样品的结构信息等优点,成为复杂样品分离分析的强有力工具。但是,毛细管电泳与质谱联用的接口技术依然未能很好的解决。为了拓展我们发展的金箔包裹的毛... 毛细管电泳-质谱联用技术具有分离效率高、检测灵敏度高、样品消耗量少,可同时提供样品的结构信息等优点,成为复杂样品分离分析的强有力工具。但是,毛细管电泳与质谱联用的接口技术依然未能很好的解决。为了拓展我们发展的金箔包裹的毛细管电泳分离柱尖端直接作为喷雾电极和无鞘流质谱接口的应用,本文报道了用无鞘流接口毛细管电泳-电喷雾质谱联用(CE-ESI-MS)分析5种酪氨酸激酶抑制剂(舒尼替尼、甲磺酸伊马替尼、吉非替尼、达沙替尼、埃罗替尼)的研究结果。这种接口集分离与电喷雾离子化于一根毛细管中,制作简单,成本低廉,且可批量制作。实验发现采用非水毛细管电泳分离模式不仅可以对5种酪氨酸激酶抑制剂实现基线分离,而且可以获得稳定的质谱信号。考察了电解质溶液组成对分离效果的影响,得到优化的背景电解质组成,即含2%(v/v)乙酸及5 mmol/L乙酸铵的乙腈-甲醇(80∶20,v/v)混合溶剂。在优化的条件下,5种激酶抑制剂可以得到基线分离,无鞘接口也可以长时间保持稳定的电喷雾,分析物的保留时间日内、日间重复性(RSD值)分别小于0.5%和0.8%,接口批次间的RSD值小于2.6%。与水相分离条件下的CE-MS对比,非水相条件下的5种酪氨酸激酶抑制剂的分离柱效更高,检测灵敏度更高,绝对检出限达到amol级。此外,采用无鞘流CE-MS分析了各类有机酸(千层纸素A、丹酚酸C和迷迭香酸)和脂溶性的大环内酯类抗生素(阿奇霉素、红霉素和环孢素A),均可以获得良好的分离效果和质谱检测结果。 展开更多
关键词 无鞘流接口 非水毛细管电泳-质谱 金箔包裹的电喷雾电极 酪氨酸激酶抑制剂
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毛细管电泳-电感耦合等离子质谱联用的接口设计 被引量:12
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作者 康建珍 段太成 +2 位作者 刘杰 陈杭亭 曾宪津 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期262-266,共5页
描述了毛细管电泳电感耦合等离子体质谱 (CE ICP MS)联用技术的单T型接口 ,自行设计了双T型接口 ,并对两接口的分析性能作了比较。解决了接口中的常见问题 ,使用节流阀减小自吸作用并降低了CE分离物的稀释倍数 ,排气阀使提升量保持稳定... 描述了毛细管电泳电感耦合等离子体质谱 (CE ICP MS)联用技术的单T型接口 ,自行设计了双T型接口 ,并对两接口的分析性能作了比较。解决了接口中的常见问题 ,使用节流阀减小自吸作用并降低了CE分离物的稀释倍数 ,排气阀使提升量保持稳定。经考察得知 ,采用自吸作用提升液流流量稳定 ,其重现性RSD小于 5 % ;双T型接口较单T型接口对CE分离更有利。采用双T型接口联用时 ,CE分离La、Ce、Nd混合离子迁移时间RSD小于 2 % ,MS信号RSD小于 15 % 。 展开更多
关键词 元素 形态分析 毛细管电泳 电感耦合等离子质谱 联用技术 接口设计 双T型接口
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法测定地下水中不同形态的砷 被引量:12
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作者 韩梅 赵国兴 +3 位作者 李淑珍 孙振华 李义 贾娜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1780-1781,共2页
目前砷形态分析主要采用液相色谱(HPLC)分离与电感耦合等离子体质谱(1CP—MS)、原子荧光光谱(AFS)、以及原子吸收光谱(AAS)等联用技术。与HPLC分离技术相比,毛细管电泳(CE)具有分离效率高、样品消耗少、分析速度快的优点,而... 目前砷形态分析主要采用液相色谱(HPLC)分离与电感耦合等离子体质谱(1CP—MS)、原子荧光光谱(AFS)、以及原子吸收光谱(AAS)等联用技术。与HPLC分离技术相比,毛细管电泳(CE)具有分离效率高、样品消耗少、分析速度快的优点,而ICP—MS具有元素特异性检测以及检出限极低的优势。因此,CE与ICP—MS联用成为进行包括砷在内的元素形态分析的强有力分析工具。本实验采用CE进行不同砷形态的分离,并与ICP-MS联用,实现了水样中砷形态的测定。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法 元素形态分析 毛细管电泳 砷形态 测定 ICP-MS 地下水 原子荧光光谱
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱在痕量元素形态分析中的应用 被引量:21
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作者 康建珍 段太成 +2 位作者 刘杰 曾宪津 陈杭亭 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1385-1392,共8页
叙述了元素形态分析的目的和意义以及发展概况 ,并在此基础上着重叙述了近年来毛细管电泳(CE)与电感耦合等离子体质谱 (ICP MS)联用技术在痕量元素形态分析上的应用 ,包括该联用技术的关键CE与ICP MS接口的不同设计 ,影响CE分离分辨率... 叙述了元素形态分析的目的和意义以及发展概况 ,并在此基础上着重叙述了近年来毛细管电泳(CE)与电感耦合等离子体质谱 (ICP MS)联用技术在痕量元素形态分析上的应用 ,包括该联用技术的关键CE与ICP MS接口的不同设计 ,影响CE分离分辨率及分析灵敏度的主要因素。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电感耦合等离子体质谱 痕量元素 形态分析
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毛细管电泳在形态分析中的应用 被引量:16
8
作者 贾丽 陈曦 +2 位作者 王小如 徐木生 杨芃原 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期402-405,共4页
对近年来毛细管电泳(CE)与紫外检测器(UVdetector)和CE与感应耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用在形态分析中的应用及其存在的一些问题加以评述。
关键词 元素形态分析 毛细管电泳 形态分析 ICP-MS UV
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱法测定藻类中6种不同形态的砷化合物 被引量:46
9
作者 赵云强 郑进平 +1 位作者 杨明伟 付凤富 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期111-114,共4页
建立了一种利用毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用技术(CE-ICP-MS)分析检测6种不同形态砷化合物的方法。详细研究了缓冲溶液的种类、pH值和浓度,分离电压以及进样时间等因素对6种砷化合物的分离度、灵敏度和重现性等的影响。结果表... 建立了一种利用毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用技术(CE-ICP-MS)分析检测6种不同形态砷化合物的方法。详细研究了缓冲溶液的种类、pH值和浓度,分离电压以及进样时间等因素对6种砷化合物的分离度、灵敏度和重现性等的影响。结果表明,在最佳条件下,三价砷(As3+)、一甲基砷(MMA)、二甲基砷(DMA)、五价砷(As5+)、砷胆碱(AsC)和砷甜菜碱(AsB)6种化合物在25 min内得到完全分离。6次平行测定中,6种砷化合物峰面积的相对标准偏差(RSD)为3%~5%,检出限(以As计)(3倍信噪比)为0.08~0.12μg/L。应用该方法成功地对海带中6种砷化合物进行了分析,回收率为90%~103%。该方法具有耗时短、灵敏度高、样品消耗量少、稳定性好等优点,可用于藻类样品中不同形态砷化合物的分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电感耦合等离子体质谱 形态分析 藻类
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毛细管电泳-质谱联用法测定葡萄酒中8种有机酸含量 被引量:19
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作者 李永库 刘衣南 +2 位作者 吕琳琳 李晓静 王芬 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期288-293,共6页
应用毛细管电泳-电喷雾电离质谱(CE-ESI-MS)联用法同时测定葡萄酒中草酸,富马酸,琥珀酸,柠檬酸,苹果酸,抗坏血酸,酒石酸和乳酸8种主要有效成分的含量。在未涂层石英毛细管(50μm×80cm)中,以40.0mmol/L醋酸铵(用1.0mol/L醋酸调至pH ... 应用毛细管电泳-电喷雾电离质谱(CE-ESI-MS)联用法同时测定葡萄酒中草酸,富马酸,琥珀酸,柠檬酸,苹果酸,抗坏血酸,酒石酸和乳酸8种主要有效成分的含量。在未涂层石英毛细管(50μm×80cm)中,以40.0mmol/L醋酸铵(用1.0mol/L醋酸调至pH 4.5)为缓冲溶液,30%异丙醇(含3.0mmol/L氨水)为鞘液,分离电压25.0kV,各组分在15min内得到完全分离。草酸,富马酸,琥珀酸,柠檬酸,苹果酸,抗坏血酸,酒石酸和乳酸的线性范围分别为1.0~300.0、1.0~300.0、5.0~1 500.0、2.0~600.0、5.0~1 500.0、1.0~300.0、5.0~1 500.0和5.0~1 500.0mg/L;检出限分别为0.2、0.05、1.0、0.5、1.0、0.3、1.0、1.0mg/L;8种组分的加标回收率为87.6%~98.2%;相对标准偏差(RSD)在2.7%~5.6%之间。 展开更多
关键词 毛细管电泳-电喷雾质谱(CE-ESI-MS) 葡萄酒 有机酸
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基于低流速雾化器和可拆卸接口的毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用技术应用于汞的形态分析 被引量:13
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作者 李保会 余莉萍 +2 位作者 王朝晖 刘礼文 严秀平 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1336-1338,共3页
报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术, 并将其应用于汞的形态分析. 这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染. 无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线... 报道了基于低流速雾化器(MicroMist)和随意拆卸接口的毛细管电泳(CE)-电感耦合等离子体质谱联用技术, 并将其应用于汞的形态分析. 这种可随意拆卸接口避免了毛细管冲洗过程中对检测器的污染. 无机汞和甲基汞在下列电泳条件下得到了基线分离: CE分离毛细管为45 cm×75 μm石英熔硅毛细管, 电解质溶液为30 mmol·L-1 H3BO3+10% CH3OH(pH 8.7), 分离电压为22.5 kV. 汞形态的迁移时间和峰面积的精密度分别是(RSD, n=5)分别为3.5%~3.8%和2.3%~5.1%. 甲基汞和无机汞的检出限(3σ)分别是47和48 μg·L-1. 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱 联用技术 形态分析 毛细管电泳
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱(CE-ICP-MS)联用测定干海产品中的六种砷形态化合物 被引量:23
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作者 陈发荣 郑立 +4 位作者 韩力挥 孙杰 尹晓斐 刘峰 王小如 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期304-307,共4页
采用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)测定了鱿鱼、银鱼、沙丁鱼、虾、牡蛎、蛤蜊、紫菜、羊栖菜、海带、浒苔10种干海产品中的砷总量,建立了毛细管电泳(CE)与ICP—MS联用测定亚砷酸盐As(III)、砷酸盐As(V)、甲基砷酸(MMA)、... 采用电感耦合等离子体质谱(ICP—MS)测定了鱿鱼、银鱼、沙丁鱼、虾、牡蛎、蛤蜊、紫菜、羊栖菜、海带、浒苔10种干海产品中的砷总量,建立了毛细管电泳(CE)与ICP—MS联用测定亚砷酸盐As(III)、砷酸盐As(V)、甲基砷酸(MMA)、二甲基砷酸(DMA)、砷甜菜碱(AsB)和砷胆碱(AsC)六种砷形态化合物的分析方法。结果发现除了浒苔其余干海产品中砷总量均超出了无机砷允许限值(GB2762—2005),形态分析结果表明干海产品中主要是有机砷,萃取液中无机砷含量仅占砷总量的0—15.2%。该方法简单方便、快速,样品消耗量少,而且具有较好的准确性,适用于其他生物样品中砷形态化合物的分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电感耦合等离子体质谱 联用技术 干海产品 砷形态
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不同缓冲体系对毛细管电泳法分离15种核苷类化合物效果的比较 被引量:10
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作者 史倩 陈军辉 +4 位作者 李鑫 曹为 郑立 臧家业 王小如 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期481-487,共7页
对毛细管电泳法分离15种核苷类化合物所用的不同缓冲液体系进行了系统比较,确定不同模式毛细管电泳法分析多种核苷类化合物的最适合背景缓冲液体系(BGE)。分别以四硼酸钠、磷酸氢二钠、乙酸钠、碳酸氢钠、乙酸铵和乙二胺(DEA)为背景电解... 对毛细管电泳法分离15种核苷类化合物所用的不同缓冲液体系进行了系统比较,确定不同模式毛细管电泳法分析多种核苷类化合物的最适合背景缓冲液体系(BGE)。分别以四硼酸钠、磷酸氢二钠、乙酸钠、碳酸氢钠、乙酸铵和乙二胺(DEA)为背景电解质,对毛细管区带电泳(CZE)、毛细管电泳-电喷雾飞行时间质谱(CE-ESI-TOF/MS)以及胶束电动毛细管电泳(MEKC)3种模式进行比较,并对其中几种优势缓冲体系进行了优化。结果表明,CZE模式下使用四硼酸钠和磷酸氢二钠缓冲体系无法同时分离15种核苷类化合物,因此只适用于分析核苷类化合物数量较少的样品。而使用含有2%丙酮的300 mmol/L DEA能完全分开15种核苷类化合物,且分辨率和峰形良好。MEKC模式下,以25 mmol/L磷酸氢二钠(添加70 mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS))为缓冲盐的分离结果最佳,并且此方法能成功应用于海洋生物海葵中核苷类化合物的分离。CE-ESI-TOF/MS分析中,以20 mmol/L乙酸铵(pH 10.0)为背景电解质,正离子模式检测,15种核苷类化合物的质谱信号均良好,检测灵敏度明显优于文献中报道的使用DEA缓冲体系的结果。本研究阐明了不同缓冲体系对15种核苷类化合物分离的适用性,为毛细管电泳技术在复杂基质中多种核苷类化合物的分离方法中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电喷雾飞行时间质谱 核苷类化合物 缓冲体系
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱测定蓝点马鲛中砷化学形态 被引量:22
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作者 陈发荣 郑立 +3 位作者 王志广 孙杰 韩力挥 王小如 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第6期1675-1678,共4页
建立了毛细管电泳(CE)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术分析检测砷胆碱(AsC)、砷甜菜碱(AsB)、As(Ⅲ)、二甲基砷酸(DMA)、甲基砷酸(MMA)和 As(Ⅴ)六种形态砷化合物的方法。结果表明,六种砷化合物在20 min内即... 建立了毛细管电泳(CE)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术分析检测砷胆碱(AsC)、砷甜菜碱(AsB)、As(Ⅲ)、二甲基砷酸(DMA)、甲基砷酸(MMA)和 As(Ⅴ)六种形态砷化合物的方法。结果表明,六种砷化合物在20 min内即可得到有效分离,各砷形态在2.0~50.0μg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数R2大于0.996,检出限为0.10~1.08μg·L^-1,5次平行测定中,六种砷化合物峰面积的相对标准偏差(RSD)为3.0%~7.0%。利用该方法成功对市售蓝点马鲛中砷化合物进行了测定,加标回收率为93%~98%,发现蓝点马鲛中的砷主要以AsB形式存在。该方法具有稳定性好、样品消耗量少、快速、简便等优点,适用于其他生物样品中不同砷化合物的分析。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电感耦合等离子体质谱 形态分析 砷化合物 蓝点马鲛
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毛细管电泳和电感耦合等离子体质谱接口技术进展 被引量:12
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作者 叶美英 殷学锋 方肇伦 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期89-93,共5页
毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用 (CE ICP MS)具有分离效率高、灵敏度高、分辨率高、样品用量少和检测限低等优点。已广泛应用于环境、生物等样品的元素形态分析。毛细管电泳与ICP MS雾化器之间的接口是CE ICP MS联用技术的关键... 毛细管电泳与电感耦合等离子体质谱联用 (CE ICP MS)具有分离效率高、灵敏度高、分辨率高、样品用量少和检测限低等优点。已广泛应用于环境、生物等样品的元素形态分析。毛细管电泳与ICP MS雾化器之间的接口是CE ICP MS联用技术的关键。本文综述了影响接口性能的重要因素 ,包括毛细管出口端的电流导通、雾化器的设计和流速匹配等 ;讨论了保证毛细管内电流导通并稳定四种方法 :同心包层液导电、不锈钢组件导电、银箔导电及铂丝导电等 ;综述并比较了同心气动雾化器、微同心雾化器、高效雾化器、新接口技术、超声雾化器、直接注射雾化器六种类型的雾化器的结构和性能。引用文献 35篇。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电感耦合等离子体质谱 接口技术 电流导通 联用技术
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毛细管电泳-电感耦合等离子体质谱联用测定海藻中铅形态化合物 被引量:6
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作者 李景喜 孙承君 +4 位作者 郑立 蒋凤华 尹晓斐 陈军辉 王小如 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1659-1664,共6页
建立了毛细管电泳(CE)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术测定铅离子(Pb(Ⅱ))、三甲基铅(TML)和三乙基铅(TEL)3种不同形态铅化合物的方法,以及海藻中不同形态铅化合物的提取技术,实现了海藻中3种铅形态化合物的定性定... 建立了毛细管电泳(CE)与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术测定铅离子(Pb(Ⅱ))、三甲基铅(TML)和三乙基铅(TEL)3种不同形态铅化合物的方法,以及海藻中不同形态铅化合物的提取技术,实现了海藻中3种铅形态化合物的定性定量分析。结果表明:以70 mmol/L H_3BO_3-17.5 mmol/L Na_2B_4O_7(pH 8.90)为缓冲溶液,在最佳CE-ICP-MS条件下3种铅化合物20 min内可实现有效分离,重现性较好,迁移时间RSD〈4%,峰面积的RSD〈5%;在10~200μg/L范围内3种铅化合物线性较好,相关系数大于0.90;Pb(Ⅱ)、TML和TEL的CE-ICP-MS检出限(3S/N,以Pb计)分别为0.091,0.023和0.030μg/L;采用分步提取海藻中Pb元素,提取率高达80%以上,以藻体为基底Pb(Ⅱ),TML和TEL回收率分别为103.6%,95.7%和90.6%;通过检测紫菜和海带中铅含量,结果显示藻体内Pb主要以Pb(Ⅱ)形式存在。本方法具有简单、高效、样品消耗量少等优点,可为海藻及其它海产品的质量控制提供技术支撑。 展开更多
关键词 铅形态分析 毛细管电泳 电感耦合等离子体质谱 藻类
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毛细管电泳-电喷雾质谱联用中缓冲液pH对质谱检测灵敏度的影响 被引量:4
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作者 梁振 段继诚 +1 位作者 张维冰 张玉奎 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-12,共4页
毛细管电泳 电喷雾质谱联用以其高效及高准确性被广泛应用于很多领域。联用过程中,质谱信号强度受多种因素的影响,缓冲溶液pH是其中之一。以两种小肽(组氨酸 脯氨酸 亮氨酸(His Pro Leu)和丙氨酸 色氨酸(Ala Trp))为例从理论上探讨了分... 毛细管电泳 电喷雾质谱联用以其高效及高准确性被广泛应用于很多领域。联用过程中,质谱信号强度受多种因素的影响,缓冲溶液pH是其中之一。以两种小肽(组氨酸 脯氨酸 亮氨酸(His Pro Leu)和丙氨酸 色氨酸(Ala Trp))为例从理论上探讨了分离的缓冲溶液和包层液形成的混合液中H+浓度对质谱信号的影响。结果表明,缓冲液和包层液对质谱信号的影响不是独立的,而是两者的相互耦合。 展开更多
关键词 毛细管电泳 电喷雾接口 质谱 PH值 检测灵敏度
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CZE-ESI-MS联用测定小肽混合物的研究 被引量:5
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作者 梁振 张维冰 张玉奎 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期448-450,395,共4页
CZE ESI MS is one of the most sensitive detection method and one of the potential method for protomics analysis. In this work, peptide mixture was separated and detected by using CZE ESI MS, and the influence of pH va... CZE ESI MS is one of the most sensitive detection method and one of the potential method for protomics analysis. In this work, peptide mixture was separated and detected by using CZE ESI MS, and the influence of pH value of buffer and composition of sheath liquid on CE separation and MS detection was investigated. The method allows the detection limits up to 4 2—33 pg. The result of this method is better than that of CE UV for the peptide analysis. 展开更多
关键词 毛细管电泳 质谱 包层液 电喷雾接口
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毛细管电泳-电喷雾质谱联用技术及其在蛋白质分析领域中的应用 被引量:4
19
作者 许崇峰 申华莉 +1 位作者 宋浩威 杨焜原 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期95-98,共4页
综述了毛细管电泳与电喷雾质谱联用的接口技术、分离模式及其在蛋白质分析领域中的应用 。
关键词 毛细管电泳 毛细管等电聚焦 电喷雾质谱 蛋白质组学 联用技术 蛋白质 分析
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21世纪毛细管电泳技术及应用发展趋势 被引量:16
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作者 高乐怡 方禹之 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-6,共6页
在 2 1世纪 ,毛细管电泳技术面临着新的挑战和机遇 ,在其检测手段、仪器的小型化和集成化 ,以及分离模式上都存在着极大的发展空间。文中针对这三方面的发展趋势和毛细管电泳的应用进行了讨论。
关键词 毛细管电泳 毛细管电泳-质谱联用 CE-MS 集成毛细管电泳芯片 ICEC 毛细管阵列电泳 分离 分析 应用
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