Highly Efficient Synthesis of Novel Fluorine Bearing Quinoline-4-carboxylic Acid and the Related Compounds as Amylolytic Agents

Highly efficient syntheses of novel fluorine bearing quinoline-4-carboxylic acids and the related compounds had been achieved from cyclocondensation of 2-amino-5-fluorophenyl glyoxylic acid 1 with benzoyle asetanilides 2 in boiling DMF, to give the target 3. Decarboxylation of 3 produced 6-fluoro-2-phenyl-3-(substituted amino)-keto-quinolines 4, while that reaction underwent refluxing, afforded 7-fluoro-1-(aryl)-3-phenyl-pyrrolo[3,4-c] quinoline-2,9-diones 5. Structure of the products has been established from their elemental and spectral analysis. All targets exhibited a high to moderate activity against some Aspergillus fungi as amylolytic agents.

聚丙烯用羧酸及其盐类成核剂研究

综述了聚丙烯(PP)成核剂的工作原理,同时,根据目前常见的羧酸及其盐类成核剂的分子结构进行了分类,并介绍了每种成核剂的改性效果。除此之外也提出了此类成核剂性能改善的方法,为后续羧酸盐类成核剂的研究发展提供了一些思路。

渗透剂JFC对高强度钢氨羧配位体系无氰镀镉-钛合金的影响

[目的]采用氨羧配位体系电镀Cd–Ti合金过程中会出现较多气泡,需要频繁对零件进行抖动。[方法]在氨羧配位体系Cd–Ti合金镀液中添加渗透剂JFC作为润湿剂,研究了渗透剂JFC对镀液性能、镀层性能及基体氢脆性的影响。[结果]渗透剂JFC不仅能够改善镀液的均镀能力,提高Cd–Ti合金镀层的外观、抗腐蚀等性能,而且不会给基体氢脆性带来负面影响。[结论]本文的研究结果可为氨羧配位体系无氰电镀Cd–Ti合金工艺的进一步推广应用奠定基础。

低取代度淀粉烷基羧酸单酯的烷基链长对涤纶上浆性能的影响

为在纺织经纱上浆中合理使用含有烷基羧酸单酯取代基的酯化淀粉,以酸解淀粉为原料,选取乙酸乙烯酯、丙酸酐、丁酸酐和己酸酐为酯化剂,分别进行化学变性处理,制备了4种取代度相近(0.018左右)、烷基羧酸单酯取代基的烷基链长逐渐增大的淀粉烷基羧酸单酯,即醋酸酯淀粉、丙酸酯淀粉、丁酸酯淀粉和己酸酯淀粉。以酸解淀粉为对比样,探究4种酯化变性对淀粉浆液性能及浆膜性能的影响,明确烷基羧酸单酯烷基链长对性能的影响规律。结果表明:部分淀粉颗粒经酯化变性后产生了一定损伤,颗粒表面形成了凹槽;在较低取代度下,4种淀粉烷基羧酸单酯浆液表观黏度与酸解淀粉浆液相比无明显不同,表明4种酯化变性对淀粉浆液黏度无明显影响;4种淀粉烷基羧酸单酯对涤纶的黏附力及其浆膜的断裂伸长率和耐屈曲性均优于酸解淀粉,且其性能随着烷基羧酸单酯取代基烷基链长的增加而逐渐增强,但浆膜断裂强度呈现与之相反的趋势。综合考虑实验结果,推荐4种淀粉烷基羧酸单酯中的己酸酯淀粉应用于涤纶的经纱上浆。

羧酸盐基无磷绿色水处理剂合成及其阻垢缓蚀性能

以脂肪醇聚氧乙烯醚、氯乙酸钠、氢氧化钠为原料,乙醇作反应溶剂相,经羧甲基化“一锅法”合成了一种基于烷基环氧羧酸盐的无磷绿色水处理剂(PAEC),并探究了PAEC中不同环氧基官能团对碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙等污垢的抑/阻垢分散性能以及其对碳钢的缓蚀效能。结果表明:经强碱强氧化羟基的羧甲基化法成功合成了3种PAEC化合物(PAEC-3、PAEC-4和PAEC-5),其转化产率分别为83.5%、88.5%和79.7%,且物理形貌特征为淡黄或黄色的黏稠状油性液体。PAEC-3(30 mg·L^(-1))对碳酸钙垢阻垢效率最佳(96.5%),且其投加质量浓度>90 mg·L^(-1)时,缓蚀效率最佳(34.5%)且存在缓蚀阈值效应。PAEC-5(40 mg·L^(-1))对硫酸钙垢和磷酸钙垢阻垢效率最佳,其阻垢效率分别为92.5%和79.8%。

二环[2.2.1]庚烷二羧酸盐对聚丙烯的成核效果

考察了不同添加量的二环[2.2.1]庚烷二羧酸盐(HPN-68)成核剂对均聚聚丙烯的成核效果,研究了HPN-68对聚丙烯的力学性能、结晶行为的影响。结果表明,成核剂HPN-68在聚丙烯中起到结晶增长点的作用,使结晶细化。结晶的细化给聚合物带来了性能上的变化。因而聚丙烯的冲击强度略有下降,而其他力学性能包括弯曲强度、弹性模量和拉伸强度均有提高,增幅分别为21%、25%和5.6%;热变形温度也提高19℃,结晶峰温度从119℃提高到136℃。因此HPN-68是聚丙烯优良的增刚成核剂。

有机磷酸铝-羧酸钠复合成核剂对聚丙烯改性的协同效应

用有机磷酸铝和羧酸钠成核剂进行复配(简称复合成核剂)后添加到等规聚丙烯(iPP)中,研究两种成核剂间的协同效应。实验结果表明,复合成核剂在改善iPP的力学性能和光学性能上具有明显的协同效应。当羧酸钠占复合成核剂总质量的40%时协同效应最明显,比单独添加羧酸钠时iPP的拉伸强度提高5%、弯曲模量提高3%、雾度降低16%,比单独添加有机磷酸铝时iPP的拉伸强度提高14%、弯曲模量提高32%、雾度降低45%。有机磷酸铝和羧酸钠复配对提高iPP结晶温度的协同效应不明显,但对减小iPP的球径尺寸有明显的协同效应。

紫外光固化玻璃涂膜附着力的研究

研究了低聚物、活性稀释单体以及助剂对玻璃涂膜附着力的影响。实验发现加入一定量的三官能团酸酯或硅烷偶联剂可以显著提高紫外光固化玻璃涂膜对玻璃的附着力。

4种羧酸盐配位剂对装饰性三价铬电镀的作用

装饰性三价铬电镀层难以增厚、镀液不稳定、色泽不能令人满意。为此,采用线性电位扫描法探讨了甲酸铵、乙酸铵、草酸铵、柠檬酸铵4种羧酸盐配位剂体系中镀光亮镍钢表面电还原三价铬的极化特征,开发了草酸铵和甲酸铵复合配位剂三价铬电镀工艺,并对铬镀层的主要性能进行了研究。结果表明:草酸铵配位能力较强,可作为三价铬电镀的配位剂,甲酸铵既是配位剂也是消除六价铬干扰的还原剂,两者复配加入三价铬电镀液,可以获得较好的镀铬层,其厚度可达1.0～1.3μm,光亮度为2级,耐蚀性、结合力等性能良好,能够满足装饰用途要求。

有机羧酸盐类聚丙烯成核剂的研究进展

介绍了有机羧酸盐类成核剂的种类、特点及在聚丙烯中的应用效果,特别是与其他助剂的协同效应,能诱导聚丙烯产生高含量的β晶。综述了该类成核剂在国内外的研究开发进展。

高性能缓释型聚羧酸减水剂的制备

为适应混凝土高性能化的发展需要，混凝土外加剂的高性能化也成为必然。研究了高性能缓释型聚羧酸减水剂合成条件对水泥净浆流动性能的影响，确定了适宜的合成反应条件。甲基丙烯酸甲酯掺量在8％左右，甲基丙烯磺酸钠掺量为2％-3％，引发剂掺量为6％，反应温度在70℃，反应时间为6h时，制备出了缓释性能较好的高性能缓释型聚羧酸减水剂。掺人该种缓释型聚羧酸减水剂的水泥试样，水泥水化温度峰值有明显的降低，峰值也有推迟现象。扫描电镜可以观察到掺人该种缓释型聚羧酸减水剂水泥水化产物形貌，表明其具有良好的缓释性能。

新型羧酸系高效减水剂合成研究

采用自由基聚合的方法，成功制备出一种新型羧酸系高效减水剂。通过对影响减水剂减水性能诸多因素的探讨，获得了合成减水剂的最佳条件。本文合成的减水剂应用于混凝土，在掺量低于２‰时，新拌混凝土减水率在１５％以上，硬化混凝土抗压强度、抗折强度与空白混凝土比较基本不变。

聚羧酸共聚物侧链结构对水泥分散性的研究

通过“分子设计”,研制出一类带有不同侧链的聚醚基团,羧酸基团的聚羧酸共聚物减水剂,着重讨论了侧链长度对分散性能的影响。实验结果表明:通过调整聚羧酸共聚物中不同侧链的比例使其具有最佳的分散性。本实验合成的聚乙二醇侧链分子量为600∶400=1∶1(摩尔比)时,聚羧酸共聚物的分散效果最好,水泥浆体的流动度及分散力最佳,分别为289 mm和10.36。

羧酸系列集油剂的水面集油性能

研究了十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸和十八烷酸在淡水中的集油能力。结果表明，这4种羧酸在淡水表面的表面膜压随其分子中碳数的增加而增大。其中后两者的表面膜压高达45～50mN／m，显著高于各类油膜膜压，满足集油剂对表面活性物质膜压的要求。4种脂肪羧酸在淡水中使柴油油膜的收缩率在1min时达到最大值，分别为80．0％、81．8％、83．8％和88．2％。它们的己醇、正庚醇、正辛醇、仲辛醇溶液的集油持续性，总体上随羧酸分子碳数增加而增大。其中十六烷酸和十八烷酸集油能力非常接近，它们的正庚醇、正辛醇和仲辛醇溶液使柴油膜面积收缩率在120h后仍保持在66．0％～70．2％。该类集油剂毒性低，易为生物降解，有实际应用前景。

聚羧酸减水剂分子结构表征及其与性能的关系研究

在合成聚羧酸系减水剂的基础上,介绍聚羧酸系减水剂分子结构的表征方法,研究减水剂的分子结构对减水率和水泥净浆流动度的影响。结果表明,当羧基与醚的物质的量比为2.0～3.0时,减水率和流动度保持性均较好;聚醚侧链聚合度以12～23较好。综合考虑性能与成本,最适宜的聚合时间为2h,最佳的缩合时间为5h。

有机酸钾盐对气溶胶发生剂的消焰降温作用研究

研究了有机酸钾盐对于一种烟火型气溶胶发生剂 (EBM灭火剂 )的消焰降温作用 。

单体种类对季铵盐羧酸型复鞣固色剂性能的影响

以含有季铵盐和羧基的聚合物为基体,通过水溶液聚合法引入不同单体,考察单体种类对季铵盐羧酸型复鞣固色剂性能的影响。红外光谱(FT-IR)结果表明,不饱和单体成功发生了聚合;X射线衍射(XRD)结果表明,与聚合物基体相比,不同单体的引入均降低了复鞣固色剂的结晶度,提高了高分子链的柔软性;将其应用于绵羊皮服装革的复鞣工序,结果表明,在聚合物基体中引入丙烯酸-2-羟乙酯(HEA)后,坯革的K/S值达到了16.461,耐干湿擦牢度和物理机械性能良好。

新型羧酸共聚型高效减水剂合成

叙述了通过“分子设计”获得的一种水泥、混凝土用的分散剂，实验工作包括羧酸类共聚物单体组成变化对分散性能的影响。该工作结论有利于合成一类新型共聚物类高效减水剂。

新型丙烯酸树脂复鞣剂Z-1的合成与性能

复鞣剂Z-1是活性单体在水溶液中通过自由基共聚合而得到,中间活性大分子单体为主要反应单体。介绍了新型丙烯酸树脂复鞣剂Z-1的合成、结构及其在皮革复鞣中的应用性能,并对其与皮革纤维作用机理进行了讨论。应用试验结果表明,复鞣剂Z-1对皮革具有良好的选择填充性及匀染性能,同时具有一定的鞣制性能,5%～8%为其复鞣时的最佳用量。

高效液相色谱法快速测定抗真菌制剂M18中的吩嗪-1-羧酸

建立了测定抗真菌制剂M18中吩嗪 1 羧酸的反相高效液相色谱方法。流动相为甲醇 5mmol/L磷酸缓冲液(pH 5 0 ) (体积比为 6 0∶40 ) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 48nm ,线性范围是 5 0mg/L～ 5 0 0mg/L ,检测限是 30mg/L ,回收率为 97 5 3% ,RSD为 1 5 %。该方法具有快速、简便、灵敏。