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Syntheses,Crystal Structures,and Magnetic Properties of Two Manganese(Ⅱ) Coordination Polymers Based on Bifunctional Pyridine-benzene Carboxylic Acids 被引量:3
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作者 黄胜 蒋畅 +1 位作者 姚枫枫 康杰 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2016年第8期1260-1268,共9页
Two manganese(II) coordination polymers, namely, {[Mn(PIP)(BIBP)]·(BIBP)0.5}n(1) and {[Mn(PTA)(BIMBP)(H2O)]·H2O(0.69)}n(2)(H2PIP = 5-(4-pyridyl)-isophthalic acid, H2 PTA =6-(4-pyridyl... Two manganese(II) coordination polymers, namely, {[Mn(PIP)(BIBP)]·(BIBP)0.5}n(1) and {[Mn(PTA)(BIMBP)(H2O)]·H2O(0.69)}n(2)(H2PIP = 5-(4-pyridyl)-isophthalic acid, H2 PTA =6-(4-pyridyl)-terephthalic acid, BIBP = 4,4?-bis(imidazol-1-yl)biphenyl, and BIMBP =4,4?-bis(imidazol-1-ylmethyl)biphenyl), have been synthesized by using the bifunctional pyrinde-benzene carboxylic acids and bis(imidazole) linkers as mixed ligands to react with Mn SO4,and further characterized by elemental analysis, IR, and PXRD. Compound 1 is in the triclicnic system, space group P1 with a = 10.1089(8), b = 13.1927(12), c = 14.0638(12)A, α = 69.437(2), β= 73.2890(10), γ = 78.5320(10)o, V = 1671.9(2) A^3, Z = 2, Dc = 1.449 g/cm^3, F(000) = 705,μ(MoK α) = 0.453 mm^-1, S = 1.053, R = 0.0491 and wR = 0.1367 for 5837 unique reflections(Rint =0.0208) with I 〉 2σ(I). Compound 2 belongs to the monoclicnic system, space group C2/c with a =15.199(3), b = 19.731(3), c = 21.537(5) ?, β = 105.228(3)o, V = 6232(2) A^3, Z = 8, Dc = 1.363g/cm^3, F(000) = 2648, μ(MoK α) = 0.475 mm^-1, S = 1.048, R = 0.0489 and wR = 0.1151 for 7414 unique reflections(Rint = 0.0425) with I 〉 2σ(I). Structural analyses reveal that complex 1 is a4-connected(44.62)-sql bilayer structure with binuclear [Mn2(COO)2] SBU, while complex 2 is a normally(3,5)-connected(42.67.8)(42.6)-3,5L2 monolayer. And the sheets interacted with the adjacent sheets through weak interactions, finally giving a stable three-dimensional(3D)supramolecule. Besides, the variable-temperature magnetic susceptibility measurement of complex1 was investigated. 展开更多
关键词 coordination polymer pyridine-benzene carboxylic acid manganese magnetic property bis(imidazole) linkers
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辐射乳液聚合羧基型丙烯酸酯橡胶的性能评价
2
作者 汪辉 邓江 +2 位作者 汪自力 苏有顺 李人广 《特种橡胶制品》 CAS 2024年第1期21-24,共4页
评价了辐射乳液聚合羧基丙烯酸酯橡胶的加工性能、力学性能、耐热空气老化性能、压缩永久变形以及耐油性能,并与国外牌号的丙烯酸酯橡胶进行性能对比。结果表明,辐射法丙烯酸酯橡胶加工性能优异,焦烧时间合适,硫化速度快,相对分子质量大... 评价了辐射乳液聚合羧基丙烯酸酯橡胶的加工性能、力学性能、耐热空气老化性能、压缩永久变形以及耐油性能,并与国外牌号的丙烯酸酯橡胶进行性能对比。结果表明,辐射法丙烯酸酯橡胶加工性能优异,焦烧时间合适,硫化速度快,相对分子质量大,交联网络完整,其硫化胶力学性能和耐油性能优异;其热空气老化性能和压缩永久变形能与国外品牌丙烯酸酯橡胶媲美。 展开更多
关键词 辐射乳液聚合 羧基丙烯酸酯橡胶 力学性能 耐热空气老化性能 压缩永久变形 耐油性能
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Synthesis and Characterization of a One-dimensional Chain Polymer{[Cu(4-CPOA)(3-PyOH)_2(H_2O)_2]·H_2O}_n 被引量:1
3
作者 GAOShan HUOLi-Hua +3 位作者 LIUJi-Wei GUChang-Sheng ZHAOHui ZHAOJing-Gui 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期755-758,735,共5页
A novel one-dimensional copper(II) coordination polymer of {[Cu(4-CPOA)(3- PyOH)2(H2O)2]?H2O}n (4-CPOA2– = 4-carboxyphenoxyacetate dianion, 3-PyOH = 3-hydroxypyri- dine) has been synthesized and characterized by elem... A novel one-dimensional copper(II) coordination polymer of {[Cu(4-CPOA)(3- PyOH)2(H2O)2]?H2O}n (4-CPOA2– = 4-carboxyphenoxyacetate dianion, 3-PyOH = 3-hydroxypyri- dine) has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR spectra and single-crystal X-ray diffraction. The complex C19H22N2O10Cu crystallizes in triclinic system, space group P1 with a = 7.672(2), b = 18.490(4), c = 13.271(3) ?, α = 72.81(3), β = 84.64(3), γ = 87.28(3)o, V = 1026.3(4) ?3, Z = 2, Mr = 501.94, Dc = 1.624 g/cm3, μ = 1.126 mm–1, F(000) = 518, the final R = 0.0580 and wR = 0.1310 for 3364 observed reflections with I > 2σ(I). Each Cu(II) ion is coordinated with two different carboxyl O atoms from two 4-carboxyphenoxyacetate groups, two N atoms from two 3-PyOH ligands and two water molecules, residing in a distorted octahedral environment. Adjacent Cu(II) atoms are linked by bi-monodentate 4-CPOA2– groups into an one-dimensional chain along the b axis. A three-dimensional supramolecular network is constructed by O–H…O hydrogen bonds. 展开更多
关键词 copper(II) carboxylate coordination polymer synthesis crystal structure
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Preparation, Crystal Structure and Thermal Behaviour of a One-dimensional Coordination Polymer [Mn(m-CPOAH)_2(H_2O)_2]_n
4
作者 高山 霍丽华 +1 位作者 赵辉 赵经贵 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期499-502,489,共5页
The coordination polymer of [Mn(m-CPOAH)2(H2O)2]n (m-CPOAH– = 3-carboxyl- phenoxyacetate) has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, TG and single- crystal X-ray diffraction. The title complex ... The coordination polymer of [Mn(m-CPOAH)2(H2O)2]n (m-CPOAH– = 3-carboxyl- phenoxyacetate) has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, TG and single- crystal X-ray diffraction. The title complex crystallizes in the triclinic system, space group P1 with a = 4.7013(9), b = 5.6822(11), c = 17.758(4) ?, α = 87.39(3), β = 85.39(3), γ = 85.76(3)o, V = 471.18(17) ?3, Z = 1, Mr = 481.26, Dc = 1.696 g/cm3, μ = 0.770 mm-1, F(000) = 247, R = 0.0385 and wR = 0.1015. The Mn(II) atom assumes a distorted octahedral geometry, involving four carboxyl oxygen atoms from different m-CPOAH– ligands and two coordinated water molecules. The Mn(II) atoms are linked by the m-CPOAH– ligand to form a one-dimensional chain structure along the a axis. The shortest Mn…Mn separation within the polymer is 7.401(4) ?. A three- dimensional supramolecular network is constructed by O–H…O hydrogen bonding interactions. 展开更多
关键词 manganese(II) carboxylate coordination polymer synthesis crystal structure
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构型异构聚(降冰片烯羧酸甲酯)的合成及性能
5
作者 武成 黄华超 +1 位作者 杨平峰 魏海兵 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期94-98,共5页
以外型和内型为主的5-降冰片烯-2-羧酸异构体混合物为原料,通过Fischer酯化并结合柱色谱分离的方法,得到了单一构型的5-降冰片烯-2-羧酸甲酯exo-MeNB和endo-MeNB,并利用^(1)H和^(13)C-NMR证明单体结构。以这2种单体为原料,通过Grubbs二... 以外型和内型为主的5-降冰片烯-2-羧酸异构体混合物为原料,通过Fischer酯化并结合柱色谱分离的方法,得到了单一构型的5-降冰片烯-2-羧酸甲酯exo-MeNB和endo-MeNB,并利用^(1)H和^(13)C-NMR证明单体结构。以这2种单体为原料,通过Grubbs二代催化剂引发开环易位聚合,得到了构型异构的降冰片烯羧酸甲酯聚合物(P(exo-MeNB)和P(endo-MeNB)),并且,通过GPC、^(1)H-NMR、FTIR表征了聚合物的分子量和结构。另外,还研究了构型异构对聚合物热力学性能的影响。研究结果表明,2种聚合物热分解温度均大于400℃,均具有较好的热稳定性;二者的玻璃化转变温度(T_(g))存在较大差异,P(endo-MeNB)的T_(g)为85℃,而P(exo-MeNB)仅为56℃;除此以外,P(endo-MeNB)储能模量达到1049 MPa,P(exo-MeNB)仅为802 MPa。 展开更多
关键词 5-降冰片烯-2-羧酸甲酯 构型异构体 开环易位聚合 聚降冰片烯羧酸酯 构型异构聚合物
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分散共聚合制备PSt-AA-EGDMA功能性单分散微米级交联微球的研究 被引量:20
6
作者 张洪涛 吕睿 陈敏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期366-371,共6页
以苯乙烯 ( St)为主单体 ,丙烯酸 ( AA)为功能单体 ,乙二醇二甲基双丙烯酸酯 ( EGDMA)为交联单体 ,聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)为稳定剂 ,偶氮二异丁腈 ( AIBN)为引发剂 ,乙醇 /水混合溶剂为分散介质 ,用分散聚合法一步合成了功能性单分散大... 以苯乙烯 ( St)为主单体 ,丙烯酸 ( AA)为功能单体 ,乙二醇二甲基双丙烯酸酯 ( EGDMA)为交联单体 ,聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)为稳定剂 ,偶氮二异丁腈 ( AIBN)为引发剂 ,乙醇 /水混合溶剂为分散介质 ,用分散聚合法一步合成了功能性单分散大粒径 ( 1 0~ 2 0 μm)交联聚苯乙烯微球 .研究了 PSt-AA-EGDMA三元分散共聚合体系的动力学 ,由转化率 -时间关联得到动力学方程 :Rp=k[I]0 .1 3( [St]1 .87+[AA]0 .1 3+[EGDMA]0 .2 )·( 1 +[PVP]0 .0 2 ) exp( -E/ RT) .详细讨论了 AA,EGDMA,PVP的浓度和溶剂极性对羧基分布的影响 ,阐述了 AA和 EGDMA对粒子形态。 展开更多
关键词 苯乙烯 丙烯酸 乙二醇二甲基双丙烯酸酯 PSt-AA-EGDMA 功能性单分散微米级交联微球 分散共聚合 制备 反应条件
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羧基磁性高分子微球的制备和表征 被引量:19
7
作者 王强斌 古宏晨 +2 位作者 朱以华 高峰 王胜林 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期410-413,共4页
用改进的悬浮聚合法制备了表面含有羧基功能团的聚苯乙烯磁性微球。考察了磁微球的形态与结构 ,测定了磁微球的粒径与磁响应性 ,主要研究了单体 /水、丙烯酸 /单体、反应温度和反应时间对磁性微球形成的影响 ,并对磁性微球的生物吸附活... 用改进的悬浮聚合法制备了表面含有羧基功能团的聚苯乙烯磁性微球。考察了磁微球的形态与结构 ,测定了磁微球的粒径与磁响应性 ,主要研究了单体 /水、丙烯酸 /单体、反应温度和反应时间对磁性微球形成的影响 ,并对磁性微球的生物吸附活性进行了表征。 展开更多
关键词 羧基磁性微球 悬浮聚合 聚苯乙烯 制备 形态 结构 高分子微球 生物吸附活性
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聚羧酸类减水剂对水化硅酸钙微观结构的影响 被引量:26
8
作者 张文生 王宏霞 叶家元 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期546-550,共5页
用Na2SiO3·9H2O,Ca(NO3)2·4H2O化学试剂及聚羧酸类减水剂合成了水化硅酸钙(C–S–H)及掺杂聚羧酸有机大分子的C–S–H。用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电镜等分析手段研究了聚羧酸类减水剂对C–S–H结构的影响。研究表明... 用Na2SiO3·9H2O,Ca(NO3)2·4H2O化学试剂及聚羧酸类减水剂合成了水化硅酸钙(C–S–H)及掺杂聚羧酸有机大分子的C–S–H。用X射线衍射、X射线光电子能谱、透射电镜等分析手段研究了聚羧酸类减水剂对C–S–H结构的影响。研究表明:聚羧酸类减水剂增加了Ca与Si摩尔比n(Ca)/n(Si)为0.83的C–S–H硅氧四面体聚合度,提高了C–S–H的结晶程度,其中聚羧酸有机大分子基团可内插到C–S–H结构的层间。在C–S–H形成过程中,聚羧酸有机大分子基团会通过其极性基团—COOM—与Ca2+键结,而Ca2+另一端与—O—Si—O—键连接,最后形成一个离子型交联结构。 展开更多
关键词 水化硅酸钙 羧酸盐 插层复合 结晶度 聚合度 离子型交联结构
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表面含羧基的磁性高分子微球的制备和表征 被引量:13
9
作者 杨旭 李欣 +1 位作者 潘复生 陶长元 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期276-280,共5页
以共沉淀法制备的Fe3O4为磁性来源,选用丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和丙烯酸分别作为聚合单体、交联剂和功能基单体,通过反相乳液聚合,包裹制备携带羧基的磁性高分子微球。考察了Fe3O4投入量、功能基单体量、交联剂量、聚合时... 以共沉淀法制备的Fe3O4为磁性来源,选用丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双(丙烯酰胺)和丙烯酸分别作为聚合单体、交联剂和功能基单体,通过反相乳液聚合,包裹制备携带羧基的磁性高分子微球。考察了Fe3O4投入量、功能基单体量、交联剂量、聚合时间和介质的变化对磁性高分子微球的形态、磁性质及表面羧基含量的影响。采用SEMI、R、721E分光光度计和化学滴定法进行表征,制备出粒径在500 nm^10μm,表面羧基携带量为1.0 mmol/g的磁性高分子微球。 展开更多
关键词 FE3O4 磁性高分子微球 反相乳液聚合 羧基
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功能高分子磁性微球的制备及分析应用 被引量:21
10
作者 洪小平 彭图治 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第7期789-793,共5页
通过分散聚合法制备功能高分子磁性微球 ,并有效地控制微球的粒径范围和微球表面活性基团。以乙醇 水为分散体系 ,对磁流体Fe3O4 表面进行苯乙烯和丙烯酸共聚反应 ,制得粒径均匀、分散性好、带有羧基的磁性微球。该微球经活化后和抗癌... 通过分散聚合法制备功能高分子磁性微球 ,并有效地控制微球的粒径范围和微球表面活性基团。以乙醇 水为分散体系 ,对磁流体Fe3O4 表面进行苯乙烯和丙烯酸共聚反应 ,制得粒径均匀、分散性好、带有羧基的磁性微球。该微球经活化后和抗癌药物阿霉素结合 ,在自制磁性电解池中 ,可用金膜电极进行电化学检测。阿霉素磁性微球在 - 0 .4 0V处有一个明显的还原峰 ,在浓度为 7.2 5× 10 - 1 0 ~ 7.2 5× 10 - 9mol L范围内峰电流和阿霉素浓度的关系呈线性 ,检测下限达 3.6× 10 - 1 0 mol L。 展开更多
关键词 功能高分子磁性微球 制备 分析 羧基 分散聚合 阿霉素 示差脉冲伏安法 功能材料
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羧基胶乳的制备与特性 被引量:5
11
作者 许涌深 曹同玉 +1 位作者 龙复 王悦 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 1991年第1期114-118,共5页
研究了丙烯酸的乳液共聚合行为和羧基胶乳的特性。比较了丙烯酸含量、乳液固含量、共聚单体组分、加料方式等对羧基胶乳的粒度和粒度分布、碱增稠性和皮膜耐水性的影响。初步探讨了碱增稠的机理。
关键词 胶乳 羧基胶乳 丙烯酸 乳液聚合
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磁性多孔γ-Fe_2O_3/P(St-DVB-MAA)聚合物微球的制备及其表征 被引量:8
12
作者 孔丝纺 文秀芳 +2 位作者 皮丕辉 程江 杨卓如 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期168-173,共6页
以油酸包裹的γ-Fe2O3为磁性来源,选用苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,通过改进的悬浮聚合法,制备了表面含有羧基的多孔磁性高分子微球,利用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、光学显微镜以... 以油酸包裹的γ-Fe2O3为磁性来源,选用苯乙烯(St)、二乙烯苯(DVB)和甲基丙烯酸(MAA)为共聚单体,通过改进的悬浮聚合法,制备了表面含有羧基的多孔磁性高分子微球,利用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、光学显微镜以及热重分析仪(TG)等对聚合物进行了性能表征,FTIR和光学显微镜结果分析表明,苯乙烯、二乙烯苯和甲基丙烯酸在磁性粒子的表面发生了聚合反应,生成了聚合物包埋磁粉的磁性聚合物复合微球,且微球表面含有羧基;SEM和光学显微镜分析测试结果显示合成的磁性γ-Fe2O3/P(St-DVB—MAA)复合粒子呈球形,微球具有多孔结构,且微球之间不发生团聚,微球粒子粒径分布均匀,大多数粒子粒径分布在0.4~0.9mm之间;TG测试的结果表明,磁性γ-Fe2O3被包覆在聚合物微球之中,且磁性粒子在微球中的包覆率达到12.12%。 展开更多
关键词 羧基 多孔 悬浮聚合 磁性聚合物微球
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含松香的羧基化聚合物微球制备和表征 被引量:5
13
作者 余彩莉 王丰昶 +2 位作者 蔡溢达 陈传伟 张发爱 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1023-1027,共5页
以松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(HR)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法制备含松香的羧基化聚合物微球。研究St和MAA质量比例、反应温度、分散剂用量对微球性能的影... 以松香与甲基丙烯酸-2-羟乙酯酯化物(HR)、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,采用悬浮聚合法制备含松香的羧基化聚合物微球。研究St和MAA质量比例、反应温度、分散剂用量对微球性能的影响,利用红外光谱、光学显微镜、扫描电镜和热重分析等对微球结构进行表征,利用电导滴定法对微球表面羧基含量进行测定。结果表明,成功制备了含松香的羧基化聚合物微球,微球球形较好,表面羧基含量达0.146mmol/g,加入MAA后微球的热稳定性变化不大。合成微球较优工艺条件:m(HR)∶m(St+MAA)∶m(DVB)=1∶1.5∶0.4,m(St)∶m(MAA)=3∶3,明胶用量4%(质量分数),反应温度为80℃。 展开更多
关键词 松香 羧基化 聚合物微球 悬浮聚合
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高Fe_3O_4含量单分散P(St/AA)复合微球的合成与表征 被引量:18
14
作者 贺枰 崔陇兰 +2 位作者 强伟丽 徐宏 古宏晨 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期731-736,共6页
在表面由十一烯酸和油酸共同修饰的Fe3O4磁流体存在下,以苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为共聚单体,用细乳液聚合法,制备了单分散,高Fe3O4含量,且表面带有羧基的超顺磁性高分子复合微球.采用透射电镜(TEM),热重分析(TGA),物性测量系统(PPMS),Z... 在表面由十一烯酸和油酸共同修饰的Fe3O4磁流体存在下,以苯乙烯(St)和丙烯酸(AA)为共聚单体,用细乳液聚合法,制备了单分散,高Fe3O4含量,且表面带有羧基的超顺磁性高分子复合微球.采用透射电镜(TEM),热重分析(TGA),物性测量系统(PPMS),Zeta电位以及红外光谱等手段对磁性复合微球的各项性能进行表征.结果表明,Fe3O4粒子的表面改性是影响复合微球Fe3O4含量及形貌的关键因素.在优化的实验条件下,可以制得Fe3O4含量高达77wt%,平均粒径为137·9nm,表面羧基密度0·0894mmol/g,比饱和磁化强度为44·7emu/g的单分散超顺磁性高分子复合微球. 展开更多
关键词 细乳液 超顺磁性 复合微球 羧基 表面改性
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棉织物无甲醛防皱整理剂MA-IA-AA共聚物的合成及性能 被引量:5
15
作者 钟振声 薛万博 励雯波 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期145-148,共4页
国内首次以马来酸(MA)、衣康酸(IA)和丙烯酸(AA)为单体,采用水相聚合工艺制备了MA/IA/AA共聚物,目标产物得到红外光谱检测证实。产物用作无甲醛纺织品防皱整理剂,研究了聚合条件对共聚物溴值和抗皱整理效果的影响。结果表明,在n(MA)∶n(... 国内首次以马来酸(MA)、衣康酸(IA)和丙烯酸(AA)为单体,采用水相聚合工艺制备了MA/IA/AA共聚物,目标产物得到红外光谱检测证实。产物用作无甲醛纺织品防皱整理剂,研究了聚合条件对共聚物溴值和抗皱整理效果的影响。结果表明,在n(MA)∶n(IA)∶n(AA)=1∶1∶1、温度85℃、引发剂滴加时间为2 5h、m(引发剂)/m(总单体)=0 09时,制备的聚合多元羧酸的溴值低于43mg/g,单体转化率达到94%,聚合物相对分子质量为871。用该聚合物整理后,棉织物折皱回复角(WRA)可达到286°,提高率为83 3%,与公认效果最好的丁烷四羧酸(BTCA)整理后棉织物折皱回复角289°几乎一样。整理后的棉织物经水洗50次后,WRA仍可保持在263°,比水洗前的286°仅仅下降8%。整理后棉织物白度为77 6%。 展开更多
关键词 聚合多元羧酸 无甲醛防皱整理剂 纺织助剂
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含芴基的羧酸酯类内给电子体化合物及其应用 被引量:1
16
作者 刘海涛 胡建军 +3 位作者 高明智 蔡晓霞 马吉星 马晶 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期327-331,共5页
以9H-芴-9-羧酸甲酯为原料,通过与不同的溴代羧酸酯反应得到了三种含芴基的羧酸酯类化合物,将化合物作为内给电子体用于烯烃聚合固体催化剂的制备,利用~1H NMR,GPC等方法分析了化合物的结构,并考察了催化剂的丙烯聚合行为。实验结果表明... 以9H-芴-9-羧酸甲酯为原料,通过与不同的溴代羧酸酯反应得到了三种含芴基的羧酸酯类化合物,将化合物作为内给电子体用于烯烃聚合固体催化剂的制备,利用~1H NMR,GPC等方法分析了化合物的结构,并考察了催化剂的丙烯聚合行为。实验结果表明,由于芴基团的9-位具有高反应活性,合成含芴基的羧酸酯类化合物的制备方法简单,有利于工业化推广。采用含芴基的羧酸酯类内给电子体化合物的催化剂进行丙烯聚合时,催化活性较高,其中,9-(1-乙氧基-3-甲基-1-氧代丁烷-2-基)-9H-芴-9-羧酸乙酯为内给电子体时,催化活性高于对比给电子体;催化剂的氢调敏感性好,所得聚合物的等规指数较高,相对分子质量分布较宽。 展开更多
关键词 内给电子体 羧酸酯 烯烃聚合 ZIEGLER-NATTA催化剂
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环保型湿强剂——聚合性多官能羧酸 被引量:8
17
作者 徐青林 胡惠仁 谢来苏 《国际造纸》 2001年第1期55-58,共4页
聚合性多官能羧酸 (简称聚羧酸 )作为环保型纸张湿强剂的研究已得到一定的重视,并取得了可喜的成绩。该文介绍了聚羧酸对纸张增强的过程和机理,影响其处理效果的主要因素及处理纸 (纸板 )后,对纸 (纸板 )性能的影响。
关键词 聚合性多官能羧酸 湿强剂 纸张增强 造纸
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一步合成侧链含活性羧基的聚(酯-碳酸酯) 被引量:3
18
作者 贺枫 梁芸 +2 位作者 冯俊 程峰 卓仁禧 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期453-457,共5页
报道了多孔硅球固定化猪胰脂肪酶(IE)催化一步合成侧链含活性羧基的聚(酯 碳酸酯)的方法.所得共聚物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和特性粘度表征.研究了反应温度、反应时间、IE用量及共聚单体5 甲基 5 羧基三亚甲基碳酸酯(MCC)... 报道了多孔硅球固定化猪胰脂肪酶(IE)催化一步合成侧链含活性羧基的聚(酯 碳酸酯)的方法.所得共聚物经红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)和特性粘度表征.研究了反应温度、反应时间、IE用量及共聚单体5 甲基 5 羧基三亚甲基碳酸酯(MCC)和丙交酯(DLLA)的摩尔投料比n(MCC)/n(DLLA)对共聚反应的影响.结果表明:反应温度150℃,IE用量0.5%,反应时间48h,n(MCC)/n(DLLA)=1∶4为最佳的共聚反应条件.在此条件下,聚合物的粘度和产率分别达到9.86mL·g-1和89.6%. 展开更多
关键词 固定化酶 聚乳酸 聚碳酸酯 活性羧基 酶促开环聚合
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本体聚合法合成不同羧基密度聚羧酸粉末的研究与应用 被引量:2
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作者 逄鲁峰 周在波 +2 位作者 付鹏 郎慧东 孙华强 《混凝土》 CAS 北大核心 2018年第10期94-98,共5页
采用本体聚合固相合成法,设计正交试验制备了3组侧链长度相同、主链羧基密度不同的聚羧酸粉末,对其分子量、吸附性能、红外光谱及其水泥净浆流动性进行测试,并在孔道压浆料中进行应用,研究了不同聚羧酸粉末对于孔道压浆料滞后泌水现象... 采用本体聚合固相合成法,设计正交试验制备了3组侧链长度相同、主链羧基密度不同的聚羧酸粉末,对其分子量、吸附性能、红外光谱及其水泥净浆流动性进行测试,并在孔道压浆料中进行应用,研究了不同聚羧酸粉末对于孔道压浆料滞后泌水现象的改善性能及其水泥适应性能。结果表明:保证其他试验条件一致,主链羧基密度从5增加到7,初始流动度先增加后减小,30 min流动度保持性能逐渐变差;主链羧基密度增加,峰位分子量逐渐降低、峰面积比不断增加、分子量不断减小,侧链聚氧乙烯醚基团密度不断减小,聚羧酸粉末吸附性能先增加后降低;通过正交试验及其GPC和吸附性能分析确定聚羧酸粉末最优配合比为6的羧基密度,占单体总质量0.42%的链转移剂用量,占单体总质量2.4%的引发剂用量,采用1 200 r/min的转速,通过最优配合比合成的聚羧酸粉末分子结构与设计相符;对比不同羧基密度聚羧酸粉末,羧基密度为6的聚羧酸粉末,具有较好的水泥适应性,在孔道压浆料应用过程中不会出现滞后泌水现象。 展开更多
关键词 本体聚合 羧基密度 聚羧酸粉末 滞后泌水 流动性
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HTPB/MWNTs-COOH复合导电材料气敏响应性能研究 被引量:6
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作者 张新建 苏勇 牛莉 《传感技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期769-773,共5页
基于端羟基聚丁二烯(HTPB)和羧基功能化多壁碳纳米管(MWNTs-COOH)之间的氢键耦合作用来开发一种新颖的聚氨酯(PU)气敏传感器。实验结果表明,制备的聚氨酯样品中存在着由软、硬段微区形成的微相分离结构,碳纳米管与聚氨酯之间的氢键相互... 基于端羟基聚丁二烯(HTPB)和羧基功能化多壁碳纳米管(MWNTs-COOH)之间的氢键耦合作用来开发一种新颖的聚氨酯(PU)气敏传感器。实验结果表明,制备的聚氨酯样品中存在着由软、硬段微区形成的微相分离结构,碳纳米管与聚氨酯之间的氢键相互作用赋予了材料对一些非极性有机溶剂饱和蒸气,如苯,环己烷,无水乙醚,四氯化碳等强的气敏响应行为。气敏导电复合材料采用原位聚合法制备能够有效改善CNTs在PUs基体中的分散性。这种新型导电复合材料表现出良好的有气敏选择性和稳定性,为开发新颖的化学气敏传感器开辟了新途径。 展开更多
关键词 导电复合材料 羧基碳纳米管 原位聚合 气敏传感器
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