槲皮素纳米结构脂质载体的处方与制备工艺优化

目的:对槲皮素纳米结构脂质载体(Q-NLC)的处方与制备工艺进行优化和评价。方法:以粒径大小、多分散指数和Zeta电位等作为质量评价指标,采用单因素试验优化槲皮素纳米结构脂质载体的制备工艺;采用透射电子显微镜观察槲皮素固体脂质纳米粒的微观形态;采用紫外分光光度法测定槲皮素的药物包封率。结果:所制备的Q-NLC为白色乳光的透明乳液,在透射电镜下呈圆形或圆球形状。最优的制备条件为采用溶剂乳化超声法,药物用量为5.0 mg的槲皮素粉末,0.975 g单硬脂酸甘油酯、0.150 g聚乙二醇单硬脂酸酯、0.300 g辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯,泊洛沙姆188质量分数为1.0%,纳米结构脂质载体质量浓度为1 mg/mL,制备条件为在400 r/min以及70℃水浴条件下磁力搅拌时间15 min,超声搅拌时间为5 min。槲皮素在0.056~3.12μg/mL范围内线性关系良好,经测定槲皮素固体脂质纳米粒中药物含量为3.12μg/mL,包封率为39.42%±1.12%。结论:经优化制备的Q-NLC分散性好,包封率高,具有良好的稳定性,有望为槲皮素纳米药物的开发和应用提供实验基础。

聚酯纤维中低聚物提取方法的研究

分别采用萃取法、溶解法和载体—溶剂萃取法提取聚酯纤维中的总低聚物 ,比较了三种方法的优缺点及不同溶剂的提取能力 ,并用薄层色谱法分析了提取物的组成。

混合载体固定化酵母酒精萃取发酵的研究

以十二烷醇为萃取剂 ,对以海藻酸钠和聚乙烯醇混合载体固定化酒精酵母乙醇发酵进行了研究 .探讨了萃取剂对酵母细胞的毒性及萃取剂用量、搅拌速度、基质浓度等因素与乙醇萃取发酵的关系 ,并测定了萃取过程中乙醇的分配系数 .

乙醇为承载液时IDO指纹显现液的性能及应用

使用乙醇替代CFC-113/HFE7100作为1,2-茚二酮(IDO)承载液,考察了该配方对常用纸张和墨迹上指纹的显现性能.结果表明:指纹显现性能无明显差异;除油性圆珠笔字迹外,常用的中性签字笔、碳素、蓝黑、纯蓝墨迹以及激光打(复)印件和报纸字迹均不影响指纹显现.

叶黄素纳米结构脂质载体的制备与表征

为提高叶黄素的水分散性和生物利用度,通过溶剂扩散-超声分散联用法制得叶黄素纳米结构脂质载体(lutein-loaded nanostructured lipid carriers,L-NLC)。经单因素和正交试验,在吐温80水溶液质量浓度2%、总脂质质量浓度5%及乙醇体积添加量5%、叶黄素载量2%及液脂质量分数30%(分别基于总脂质质量)条件下,L-NLC的包封率达到88.9%,平均粒径为168.2 nm,PDI值为0.28;由原子力显微镜、X-射线衍射、红外光谱及拉曼光谱法的综合分析表明L-NLC粒子为类球形结构,叶黄素分子以非晶态分散到固液脂质所构成的非完美晶格体系中。试验证明,该法可实现L-NLC的有效制备和切实表征,可将其应用于功能性食品等领域。

浸渍溶剂对Pt/疏水陶瓷催化剂性能的影响

研究采用疏水陶瓷载体,分别使用水/乙醇(体积比2:1)溶液、乙醇及丙酮作为浸渍溶剂,采用浸渍-气相还原法制备用于氢水催化交换的铂/疏水陶瓷催化剂。通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、H_2程序升温还原法(H_2-TPR)、光电子能谱(XPS)及CO脉冲吸附对催化剂进行综合表征,采用气液并流方式测试催化剂催化活性,研究浸渍溶剂的选择对催化剂性能的影响。水/乙醇溶剂表面张力最高,浸润疏水载体能力小于乙醇及丙酮,使得氯铂酸在载体表面分布均匀度低,造成催化剂铂粒子分散度低,高价铂还原困难,催化活性远低于使用丙酮及乙醇作为溶剂制得的催化剂。丙酮的挥发速率最快,可减少氯铂酸在载体表面团聚,制得催化剂铂粒子分散度最高,高价铂更易被还原,催化活性优于使用乙醇作为溶剂制得的催化剂。

溶剂聚合膜pH传感器进展

一、前言由于溶剂聚合膜pH传感器具有容易制备、不易破损、低膜阻抗、易微型化、使用安全、且耐氢氟酸腐蚀等优点,尤其是溶剂聚合膜pH电极在临床医学、生物化学研究领域的应用成功,近年来,它的研究越来越受到重视。我们于1991年综述讨论了中性载体pH电极的一些问题。本文将回顾和总结近年来国内外中性载体溶剂聚合膜pH电极及无载体胺化溶剂聚合膜pH电极研究成果。

新型钴配合物中性载体高选择性水杨酸根电极的研究

基于经典的离子交换剂如季铵盐、季盐和邻菲罗啉配合物等的溶剂聚合膜电极对阴离子呈现出Hofmeister选择性序列[1]. 目前,研究反Hofmeister行为的阴离子选择性电极已成为化学传感器研究领域的重要研究方向之一.

载体助溶剂协同超临界二氧化碳萃取迷迭香抗氧化活性成分的研究

目的:对载体助溶剂的配方进行了系统研究,从而优选出一种最佳载体助溶剂。方法:选择一系列不同载体助溶剂协同超临CO2对迷迭香干叶进行萃取研究,考察不同载体助溶剂对萃取产物理化性状和鼠尾草酸萃取收率的影响。结果:与其他载体助溶剂相比,选择复合载体助溶剂"E6K-10ET",不但能够使得萃取产物的理化性状得到明显改善,而且助溶效果非常显著,鼠尾草酸萃取收率从纯超临界CO2时的25.83%提高到62.14%。结论:复合载体助溶剂"E6K-10ET"即为优选的最佳载体助溶剂。

新型高选择性水杨酸根离子电极的研究

报道了基于乙酰丙酮缩二亚丙基三胺合钴（Ⅱ）（Co（Ⅱ）-BAEDDPA）为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极，该电极对水杨酸根离子（Sal^-）具有高的电位选择性和灵敏度，且呈现反Hofmeister选择性行为，其选择性序列为Sal^-〉ClO4^-〉SCN^-〉I^-〉Br^-〉NO2^-〉NO3^-〉SO3^2-〉Cl^-〉SO4^2-。该电极电位对水杨酸根离子呈近能斯特响应，其线性范围为2．0×10^-6～1．0×10^-1moL／L Sal^-；斜率为-68．8mV／dec；检出限为6．0×10^-7moL／L Sal^-。采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理，并将电极用于药品分析，结果令人满意。

溶剂热处理对超顺磁性球形γ-Al_2O_3催化剂载体性能的影响

在前期制备超顺磁性氧化铝催化剂载体的基础上 ,对采用油中成型 (内凝胶 )方法制备的磁性球形氢氧化铝的晶型、比表面积、孔体积、孔分布和磁性能等性质进行了研究 .实验中发现 ,溶剂热处理过程不仅有利于油中成型的无定形氢氧化铝微球向拟薄水铝石转化 ,而且可以增大载体的比表面积和孔体积 .通过控制溶剂热处理的温度和时间 ,可有效地调控载体的孔分布 .实验中制备的磁性氧化铝载体的物理化学性能 。

探析不合理静脉用药医嘱及干预对策

目的纠正不合理静脉用药医嘱,实施干预对策,避免或减少可能发生的不良反应。方法归类、分析、总结及干预不合理静脉用药医嘱。结果溶媒载量过多、过少,选择溶媒载体品种不当的现象多于超剂量使用,配伍不当,用药频次及给药顺序不当的现象。结论药师通过静脉用药集中配置平台及合理用药干预对策实施后,提升了药物安全、有效的治疗水平。

SiW9Ti3／硬脂酸固体脂质纳米粒的合成与表征

采用乳化和溶剂挥发的方法制备了基于SiW9Ti3的硬脂酸纳米粒，采用元素分析和红外光谱对其进行了表征．通过透射电镜和粒径分布仪确定了SiW9Ti3/硬脂酸固体脂质纳米粒的粒径在200-300nm之间．结果表明硬脂酸包封后的SiW9Ti3依然保持母体结构。

电渗泵在顺序注射萃取法测定酚中的应用

电渗泵是一种液流驱动泵 ,具有装置简单、载流无脉动、流量范围大和驱动电压适中等优点。用含 1mmol/L三乙醇胺和 0 .1mmol/L四丁基溴化铵的乙醇溶液作泵载流 ,采用顺序注射萃取 分光光度法 ,对水样挥发酚进行了测定。有机载流可避免产生界面 ,减小检测干扰。载流添加剂可提高泵流量 ,改善流量稳定性。另外 ,还研究了酚的各种萃取条件。水中酚的检出限为 7μg/L(3σ ,n =11) ;回收率为 92 %～ 94%。

超临界CO_2抗溶剂法制备左旋聚乳酸微粒的工艺研究

目的采用超临界抗溶剂法(SAS)制备可生物降解的左旋聚乳酸(PLLA)超细微粒。方法以二氯甲烷和丙酮为溶剂,CO2为抗溶剂,制备得到PLLA微粒,研究各种操作参数对产品质量的影响。结果成功制备得到粒径小(约8μm)、分布较窄的PLLA微粒。单因素实验表明:操作压力越高粒径越小;温度大于50℃时微粒易团聚;溶液浓度越高,微粒粒径越大;选用一定比例的二氯甲烷-丙酮混合溶剂有助于得到粒径小、分布均匀的微粒。结论正交试验得到优选工艺为:浓度8 mg/mL,结晶压力16 MPa,温度39℃,二氯甲烷:丙酮=2∶1。

中链甘油三酯/玉米醇溶蛋白核壳结构微胶囊载体的构建及表征

以中链甘油三酯(medium-chain triglyceride,MCT)为油相内核,以玉米醇溶蛋白(Zein)为外壳主要成分,低剪切条件下反溶剂法制备大粒径核壳结构的MCT/Zein微胶囊微米载体。通过考察微胶囊载体的宏观形态、微观形态及粒径分布,优化得到微胶囊载体的最佳制备工艺为质量分数0.5%的阿拉伯胶(gum arabic,GA)作为乳化剂、乳化速率800 r/min、Zein沉淀溶液为"30 mL水+100 mL GA溶液"、Zein沉淀溶液加入速率6 mL/min,并采用扫描电子显微镜、激光共聚焦显微镜、激光粒度分析仪表征冻干MCT/Zein微胶囊载体的结构特征和粒径特性,结果表明该法制备的微胶囊载体具有典型的核壳结构,粒径均一、稳定性良好。本实验建立MCT/Zein核壳结构微胶囊的反溶剂制备法,该法简单易行,适用于多种油溶性活性组分的包埋和保护研究。

介孔材料的制备及应用研究

近年来,有序介孔材料由于其特有的结构和性质得到了国内外研究者的广泛关注。本文综述了有序介孔材料的制备方法和研究进展,主要包括模板法和溶剂挥发诱导自组装法。详细介绍了硅基、锡基、铝基、钛基、碳基介孔材料的研究现状、特性、以及在催化、生物医药、环境保护等方面的应用进展,指出了存在的问题和研究方向。

新型载体PVC膜水杨酸根离子敏感电极的研制与应用

报导了以三苄基锡辛酸酯为中性载体的一种溶剂聚合膜阴离子敏感电极的研制。该电极对水杨酸根离子的电位响应具有优良的选择性和灵敏度。在ｐＨ５．５的缓冲体系中，电极的线性响应范围为１０－１～５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为－５７．６ｍＶ／ｄｅｃ．（２２℃）。该电极响应时间短，且具有良好的稳定性和重现性，为药物及生理试样中水杨酸根离子的测定提供了一种新的可靠手段。

白藜芦醇纳米结构脂质载体的制备

制备了白藜芦醇纳米结构脂质载体(Res-NLC),筛选了最佳制备工艺和最优处方。固体脂质、液体脂质和表面活性剂为辅料,采用溶剂蒸发-低温固化法制备纳米结构脂质载体,以粒径、包封率和载药量为指标考察了Res-NLC的制备工艺及制剂处方。结果表明:通过单因素及正交试验结果得出最佳制备工艺和最优处方,在此条件下制备的白藜芦醇纳米结构脂质载体的包封率为84.87%,载药量为8.48%,粒径为252.4nm。提出了白藜芦醇纳米结构脂质载体包封率、粒度达到药典关于纳米粒子的质量相关要求。

溶剂载体型PET纺前原液着色纤维的研究

通过采用溶剂与染料的调配工艺,制备成可用于纺前原液着色用的染料溶液。通过染料溶液注入装置,将一定比例的染料溶液注入到管道内的PET熔体中通过混合元件,经计量泵后生产出色丝。利用单纱强力机考察了不同含量的染料溶液制备的色丝对纤维力学性能的影响。结果表明色丝的断裂强度达1.8 cN/dtex以上,可以满足服用性能。