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基于法规辨析假劣药认定检验受理情形
1
作者 张炜敏 黄清泉 +1 位作者 梁静 黄宝斌 《医药导报》 CAS 北大核心 2023年第6期938-940,I0001,共4页
2022年,最高人民法院、最高人民检察院联合发布《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(简称新司法解释)。新司法解释等法规对认定假劣药是否需检验结论作规定,但有的规定不够明确或存在不一致的情况,应依新司法解释... 2022年,最高人民法院、最高人民检察院联合发布《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(简称新司法解释)。新司法解释等法规对认定假劣药是否需检验结论作规定,但有的规定不够明确或存在不一致的情况,应依新司法解释受理假劣药认定检验,并在结合有关法规规定受理假劣药认定检验中,不断细化明确假劣药认定检验受理情形。对于2019年修订的《中华人民共和国药品管理法》第九十八条所列11种假劣药情形,属于该条第二款第四项、第三款第三至五项所列4种情形,可依规不予受理假劣药认定检验;属于第二款第一、三项和第三款第一、二、七项所列5种情形,可予受理;属于第二款第二项和第三款第六项所列2种情形,可附条件受理。对违禁使用、应批准未批准、应检验未检验等,进一步研判是否属于假劣药时需进行假劣药认定检验的,可予受理。 展开更多
关键词 假劣药 司法解释 认定检验
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我国药品犯罪的立法转型及其教义学分析
2
作者 陈璐 冯航 《医学与法学》 2023年第6期1-7,共7页
我国药品犯罪的刑事立法经历了独立、从属、相对独立的过程;《刑法修正案(十一)》对药品犯罪的条文作了修改,使假药、劣药的认定标准相对独立,并增设了“提供假(劣)药罪”“妨害药品管理罪”和“药品监管渎职罪”,实现了刑行的有序衔接... 我国药品犯罪的刑事立法经历了独立、从属、相对独立的过程;《刑法修正案(十一)》对药品犯罪的条文作了修改,使假药、劣药的认定标准相对独立,并增设了“提供假(劣)药罪”“妨害药品管理罪”和“药品监管渎职罪”,实现了刑行的有序衔接,完善了药品安全管理的规范体系。对于假药、劣药的教义学分析与认定,既要体现刑事违法的独立价值,也要参照前置性的《药品管理法》而作出实质性的理解,还须准确界定提供假(劣)药罪中的提供行为;且妨害药品管理罪所侵犯的,应当是有主次之分的双重法益。 展开更多
关键词 《刑法修正案(十一)》 刑行衔接 提供假(劣)药罪 妨害药品管理罪
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新时代药品流通监管发展现状与对策
3
作者 杨云丙 《品牌与标准化》 2023年第6期83-85,共3页
本文从药品消费的特点入手,回顾了药品流通监管发展的历程,分析了当前药品流通监管工作的现状,最后提出了加强药品流通监管的对策,以期为药品流通监管工作的改进提供一些参考。
关键词 药品流通 监管发展 假冒伪劣 药品价格 对策
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我国假、劣药的政府规制现状及其问题浅析 被引量:4
4
作者 邵蓉 杨彬 《中国药事》 CAS 2013年第4期349-352,共4页
目的分析我国假、劣药政府规制的现状及问题,为完善假、劣药的规制提供建议。方法运用文献研究和数据统计的方法。结果假、劣药规制的法律法规正在不断完善,行政规制趋于缓和,刑事规制力度不断加大,多部门联动机制初步建成。但是,假、... 目的分析我国假、劣药政府规制的现状及问题,为完善假、劣药的规制提供建议。方法运用文献研究和数据统计的方法。结果假、劣药规制的法律法规正在不断完善,行政规制趋于缓和,刑事规制力度不断加大,多部门联动机制初步建成。但是,假、劣药定义尚不科学,行政规制资源浪费较严重,多部门联动机制不够协调,打击力度有限。结论应完善立法,科学界定假、劣药的定义,健全部门联动机制,进一步加大对假劣药的惩处力度。 展开更多
关键词 假药 劣药 政府规制
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药品安全的博弈分析 被引量:4
5
作者 宋燕 邵蓉 《中国药事》 CAS 2009年第3期226-228,共3页
目的找出假劣药品等不安全药品事件存在的原因并提出应对策略。方法运用博弈论的基本模型进行分析研究。结果与结论伪装成本C是决定假劣药品等不安全药品事件存在与否的重要参数,药监部门在控制伪装成本C中起重要作用。
关键词 药品安全 假劣药品 伪装成本 博弈分析
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《药品管理法实施条例》第八十一条解析 被引量:1
6
作者 邵蓉 肖恺 蒋正华 《中国药事》 CAS 2010年第4期338-340,共3页
目的通过对《药品管理法实施条例》第"八十一条"的详细分析,提出药事法规条文的完善建议,提高该条款在相关假劣药案件处理过程中适用的准确性。方法从合理行政、科学行政的角度出发,对"八十一条"适用过程中的假定... 目的通过对《药品管理法实施条例》第"八十一条"的详细分析,提出药事法规条文的完善建议,提高该条款在相关假劣药案件处理过程中适用的准确性。方法从合理行政、科学行政的角度出发,对"八十一条"适用过程中的假定要素、举证责任等问题进行探讨,对条款中有待完善之处进行深入解析。结果与结论"八十一条"在适用时应当充分考虑当事人的主观过错、相关证据以及违法行为与案件发生的关联性等因素;该条款虽具有相当的进步意义,但其立法初衷的实现还需要各级药监部门在执法实践中准确把握,还需要在下一轮修法中对其进行进一步的完善。 展开更多
关键词 《药品管理法实施条例》 第八十一条 无过错责任 假劣药案件 法律瑕疵
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《刑法修正案(十一)》若干要点的解析及评论 被引量:36
7
作者 曲新久 《上海政法学院学报(法治论丛)》 2021年第5期18-36,共19页
《刑法修正案(十一)》修改、补充了以下三个要点。一是降低刑事责任年龄。形成与已满14周岁未满16周岁相对应的,一个更低的相对责任年龄阶段——已满12周岁未满14周岁的人,对故意杀人罪和故意重伤犯罪两种罪行负责,并附以更为严格的限... 《刑法修正案(十一)》修改、补充了以下三个要点。一是降低刑事责任年龄。形成与已满14周岁未满16周岁相对应的,一个更低的相对责任年龄阶段——已满12周岁未满14周岁的人,对故意杀人罪和故意重伤犯罪两种罪行负责,并附以更为严格的限制性条件:故意杀人罪限于致人死亡或者特别残忍手段致人重伤造成严重残疾,且情节恶劣的情形;故意伤害罪限于以特别残忍手段致人重伤造成严重残疾,且情节恶劣,不包括故意重伤致人死亡的情形。二是惩罚妨害安全驾驶罪、危险作业罪是典型的预防性刑法规范。高空抛物罪与侵害英雄烈士名誉、荣誉罪,不是表述预防性刑法规范的犯罪。三是提供假药、劣药行为,是销售假药、劣药的特殊方式,是有对价的有偿性提供。"无偿""无对价""免费"提供假药、劣药的,不能构成"提供假药罪""提供劣药罪"。总之,严格解释相对刑事责任年龄的责任范围,准确地适用预防性刑法规范,正确理解适用修改和补充的罪状描述,是司法机关正确适用《刑法修正案(十一)》所面临的三大要点与难点。 展开更多
关键词 刑事责任年龄 预防性刑法规范 立法动机与刑法目的 提供假药、劣药
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我国假药案件查处过程中“行刑衔接”问题探讨 被引量:4
8
作者 杨彬 邵蓉 《中国药事》 CAS 2012年第10期1057-1059,1082,共4页
目的分析我国假药案件"行刑衔接"存在的问题,为完善该制度提供建议。方法运用文献研究和数据统计的方法。结果现有制度存在立法不足、药监部门以罚代刑、公安部门处理不及时、信息沟通不畅、联席会议制度不完善等问题。结论... 目的分析我国假药案件"行刑衔接"存在的问题,为完善该制度提供建议。方法运用文献研究和数据统计的方法。结果现有制度存在立法不足、药监部门以罚代刑、公安部门处理不及时、信息沟通不畅、联席会议制度不完善等问题。结论应完善相关立法、规范药监部门移送案件行为、完善信息沟通机制、健全联席会议制度,进一步促进我国假药案件查处中"行刑衔接"机制的完善。 展开更多
关键词 假药案件 行刑衔接 以罚代刑
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论药品安全犯罪的司法认定
9
作者 贾佳 《淮海工学院学报(人文社会科学版)》 2018年第9期18-23,共6页
由于刑事立法的粗疏,药品安全犯罪在司法认定中存在诸多问题。假药和劣药在实践中难以区分,区分的意义也不大,反而会导致罪刑失衡。因此,应当不再区分假药和劣药,而是以抽象概括的方式对假药作出规定。医疗机构生产、销售假药、劣药的... 由于刑事立法的粗疏,药品安全犯罪在司法认定中存在诸多问题。假药和劣药在实践中难以区分,区分的意义也不大,反而会导致罪刑失衡。因此,应当不再区分假药和劣药,而是以抽象概括的方式对假药作出规定。医疗机构生产、销售假药、劣药的认定在实践中存在争议,医疗机构使用假药、劣药完全符合生产、销售假药、劣药罪的构成特征,但鉴于其性质更为恶劣,危害更大,应当在该罪中增加一款,加重对此类行为的处罚力度。在实践认定中,注意生产、销售假药罪与以危险方法危害公共安全罪的界限问题,防止以危险方法危害公共安全罪的恣意扩张。 展开更多
关键词 药品安全犯罪 司法认定 假药 劣药
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从落实《药品管理法》角度探讨假劣药认定检验的管理 被引量:3
10
作者 张炜敏 黄清泉 +3 位作者 梁静 杨青云 乔涵 黄宝斌 《中国药事》 CAS 2021年第7期727-734,共8页
目的:为药品检验机构等相关单位落实《药品管理法》,规范高效开展假劣药认定检验提供参考。方法:通过对比研究、文献研究和政策分析,从假劣药定义、认定依据等方面的变化,分析新修订《药品管理法》对假劣药认定检验的影响,以及假劣药认... 目的:为药品检验机构等相关单位落实《药品管理法》,规范高效开展假劣药认定检验提供参考。方法:通过对比研究、文献研究和政策分析,从假劣药定义、认定依据等方面的变化,分析新修订《药品管理法》对假劣药认定检验的影响,以及假劣药认定检验实际工作中面临的问题和挑战,提出落实《药品管理法》做好假劣药认定检验的建议。结果:新修订《药品管理法》对假劣药的重新定义缩减了形式而增加了实际内容,对假劣药认定依据仅原则性规定应当载明检验结论,相关行政责任条款实施中要求判断是否属于假劣药,这都为假劣药认定检验带来了挑战。并且,假劣药认定检验实践中存在机构之间衔接协作制度机制不健全、药品检验机构相关功能定位未明确、受技术能力不足和样品不合规等条件限制、检验结论出具及收费和经费保障要求需进一步明确等问题。结论:建议明确药品检验机构关于假劣药认定检验的定位分工,完善药品检验机构之间的协作及与司法机关的衔接机制,明确假劣药认定检验受理、结论出具和使用、收费及经费保障相关要求。 展开更多
关键词 药品管理法 假药 劣药 假劣药 检验 药品检验机构
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2010-2020年有关假劣药认定检验研究进展 被引量:3
11
作者 张炜敏 黄清泉 +1 位作者 成双红 黄宝斌 《中国药事》 CAS 2021年第8期948-956,共9页
目的:梳理分析假劣药认定检验研究现状和存在的薄弱环节,为下一步完善假劣药认定检验工作及开展相关研究提供参考。方法:采取系统综述的方法,对2010~2020年发表的假药、劣药检验相关文献资料进行综合分析。结果与结论:关于假劣药认定检... 目的:梳理分析假劣药认定检验研究现状和存在的薄弱环节,为下一步完善假劣药认定检验工作及开展相关研究提供参考。方法:采取系统综述的方法,对2010~2020年发表的假药、劣药检验相关文献资料进行综合分析。结果与结论:关于假劣药认定检验的研究报道不多,关于技术方法方面的内容相对较多,制度机制研究相对较少。做好假劣药认定检验工作,除了需要药品检验机构积极开发应用新技术新方法提升假劣药认定检验能力之外,还需要加强制度机制方面的研究,完善假劣药认定检验相关法规制度,明确检验报告在认定假劣药中的法律作用,健全药品检验机构之间的协作及与药监部门、司法机关的衔接机制,共同提升假劣药认定检验的效率和效果。 展开更多
关键词 假药 劣药 假劣药 检验 药品检验机构
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新修订《药品管理法》中假劣药相关条款的主要变化及对执法的影响研究 被引量:17
12
作者 梁云 邵蓉 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第17期2049-2054,共6页
目的:为有关部门进一步明确假药和劣药的定义及执法,保障公众用药安全和合法权益提供参考。方法:通过对比研究、文献研究与新法解读,从假劣药定义、罚则和认定依据等方面对新修订《药品管理法》中假劣药相关条款进行全面分析和研究,并... 目的:为有关部门进一步明确假药和劣药的定义及执法,保障公众用药安全和合法权益提供参考。方法:通过对比研究、文献研究与新法解读,从假劣药定义、罚则和认定依据等方面对新修订《药品管理法》中假劣药相关条款进行全面分析和研究,并从药品执法实践的角度,提出假劣药相关条款的主要变化对药品执法带来的挑战与影响。结果与结论:在定义方面,新修订《药品管理法》对假劣药进行了重新的定义,形式上由修订前的15种情形缩小到11种但内容上更为丰富,取消了按假劣药论处的概念,增加了禁止使用假劣药情形,违反药品管理秩序的行为不再按假劣药论处,删除了2种按假药论处的情形,将被污染的药品由假药调整为劣药,进一步明确了辅料的定义。在罚则方面,新修订《药品管理法》中假劣药法律责任的条款综合运用了多种处罚措施,大幅提高了罚款的额度,区分生产、批发和零售劣药的情形并分别设定了不同的处罚幅度,适当降低了生产销售不符合药品标准中药饮片的处罚幅度,增加了违反药品管理秩序罚则且处罚幅度与假劣药相当,对严重违法行为实行"双罚制"并处罚到人,明确了药品使用单位使用假劣药的处罚,增加了生产、销售假劣药从重处罚的情形,增加了首负责任制和惩罚性赔偿以保障消费者合法权益。在认定依据方面,新修订《药品管理法》删去了可不载明质量检验结论的具体情形,仅作出原则规定。新修订《药品管理法》假劣药相关条款对执法的挑战与影响包括如何对假药定义中"成份"的理解、如何区分变质的药品和被污染的药品、未经批准的行为如何查处、假劣药案件是否均需出具药品检验报告、如何理解尚不影响安全性和有效性的情形、假劣药的行刑衔接等。笔者建议进一步加大普法的力度,尽快出台新修订《药品管理法》释义,明确立法原意,指导基层执法;尽快出台《刑法修正案(十一)》,增加对违反药品管理秩序的违法行为的罪名,做好行刑衔接,严厉打击药品领域违法犯罪行为,促进依法行政。 展开更多
关键词 药品管理法 新修订 假药 劣药 定义 罚则 认定依据 执法 用药安全
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假劣药品的风险来源与监管措施研究 被引量:4
13
作者 韩若斯 杨悦 《中国药事》 CAS 2015年第7期682-686,共5页
目的:针对当前药品市场上假劣药品的风险来源,分析原因,在现有监管措施的基础上提出合理化建议。方法:收集2005年至2014年期间性质恶劣、危害范围广的代表性假劣药品案件,运用鱼骨分析法分析其根源。同时,分析现有监管措施的有效性和适... 目的:针对当前药品市场上假劣药品的风险来源,分析原因,在现有监管措施的基础上提出合理化建议。方法:收集2005年至2014年期间性质恶劣、危害范围广的代表性假劣药品案件,运用鱼骨分析法分析其根源。同时,分析现有监管措施的有效性和适宜性。结果与结论:目前,监管部门主要通过完善标准和管理制度、开展监督检查和专项行动,以及创新监管措施来遏制制售假劣药品的行为。建议进一步完善假劣药品概念、建立药品企业责任义务制约机制、引入风险管理理念,从根本上遏制制售假劣药品的行为。 展开更多
关键词 典型案例 假劣药 风险 鱼骨图 监管
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查办假劣兽药案件有关问题思考 被引量:1
14
作者 朱振营 薛振华 +5 位作者 刘建华 戚融冰 陈爽 郭盼盼 梅凡 张梅 《中国动物检疫》 CAS 2020年第2期42-45,48,共5页
兽药影响动物源性食品质量安全,加大兽药监督执法力度是保障兽药质量,确保动物源性食品安全的重要内容。基于《兽药管理条例》修订滞后及兽药严重违法行为从重处罚情形等新规定出台等因素,致使执法人员在法律适用、违法事实认定和证据... 兽药影响动物源性食品质量安全,加大兽药监督执法力度是保障兽药质量,确保动物源性食品安全的重要内容。基于《兽药管理条例》修订滞后及兽药严重违法行为从重处罚情形等新规定出台等因素,致使执法人员在法律适用、违法事实认定和证据收集、货值及违法所得认定等方面存有争议。本文提出了应修订《兽药管理条例》及自由裁量基准,对无证经营兽药案中兽药进行定性,根据检验报告认定假劣兽药适用法律依据,正确认定兽药违法所得及文书制作等相关思考,旨在为规范兽药监督执法行为,提升执法队伍依法行政水平提供参考。 展开更多
关键词 兽药 假劣兽药 监督执法 查处 文书制作 案例
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危害药品安全犯罪圈实质划定的向度 被引量:4
15
作者 王禹 卢有学 《行政与法》 2019年第7期107-117,共11页
我国刑事立法采取假药﹑ 劣药二元区分,抽象危险犯与实害犯搭配,行为方式和主观罪过单一的药品安全保护模式,在犯罪圈划定的宏观层面上略显随性,实践中常频繁借用兜底性罪名填缺补漏.加之前置性法规范《药品管理法》存在诸多缺陷,致使... 我国刑事立法采取假药﹑ 劣药二元区分,抽象危险犯与实害犯搭配,行为方式和主观罪过单一的药品安全保护模式,在犯罪圈划定的宏观层面上略显随性,实践中常频繁借用兜底性罪名填缺补漏.加之前置性法规范《药品管理法》存在诸多缺陷,致使危害药品安全犯罪圈受到法益保护不力与人权保障不利的双重质疑,既有以罚代刑的弊病,又有过罪化现象.危害药品安全犯罪圈应当通过立法和司法双向衡平的维度来实质划定.立法上,提高法益保护的周延性﹑ 增强法律条文的可适用性以及标准的可执行性,仍然是刑法调整危害药品安全犯罪发展的应然态势:司法上,依据一般生活经验法则,对有无足以危害民众身体健康﹑ 生命安全的行为事实进行独立的﹑ 实质性的判断,是消解法定犯与抽象危险犯叠加的过罪化风险的关键. 展开更多
关键词 假药犯罪 劣药犯罪 抽象危险犯 法定犯 过罪化
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药品检验报告对假劣药认定的证据作用分析 被引量:1
16
作者 张炜敏 黄清泉 +1 位作者 梁静 黄宝斌 《中国药业》 CAS 2022年第2期10-13,共4页
目的明晰药品检验报告用于假劣药认定的定案证据作用。方法梳理药品检验报告作为执法和司法定案证据的法律法规、司法解释及有关政策文件,并结合假劣药认定检验的实际情况,分析药品检验报告作为定案证据的法理依据,及其在执法与司法之... 目的明晰药品检验报告用于假劣药认定的定案证据作用。方法梳理药品检验报告作为执法和司法定案证据的法律法规、司法解释及有关政策文件,并结合假劣药认定检验的实际情况,分析药品检验报告作为定案证据的法理依据,及其在执法与司法之间的证据转化、发挥作用的注意事项。结果由药品检验机构出具的假劣药认定检验报告,不仅可依法作为查处假劣药的定案证据,而且在执法实践中还发挥着重要作用;检验报告作为司法定案证据,虽无明确的法律规定,但有充分的法理依据和实践基础提供支持;按行政执法和刑事司法衔接工作的有关要求移送案件时,检验报告可在定案证据与司法证据之间转化;经审查具有证据能力是检验报告作为定案证据的前提,这就要求药品检验机构加强检验受理评审、依法依规进行检验,并出具符合审查要求的检验报告,并在必要时出庭作证。结论药品检验机构出具的药品检验报告,在一定条件下可作为假劣药认定的定案证据,并在执法与司法实践中发挥重要作用。 展开更多
关键词 药品检验报告 药品检验机构 假劣药 定案证据 药品监督
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假劣药认定检验样品获取和送检中常见问题及对策 被引量:1
17
作者 张炜敏 梁静 +1 位作者 黄清泉 黄宝斌 《中国药业》 CAS 2022年第20期1-4,共4页
目的为优化假劣药认定检验样品获取、储运、送检工作提供参考。方法结合假劣药认定检验受理工作经验、送检现场观察,以及通过向送检人了解的实际情况,梳理假劣药认定检验样品获取及送检中存在的常见问题,并提出对策建议。结果与结论假... 目的为优化假劣药认定检验样品获取、储运、送检工作提供参考。方法结合假劣药认定检验受理工作经验、送检现场观察,以及通过向送检人了解的实际情况,梳理假劣药认定检验样品获取及送检中存在的常见问题,并提出对策建议。结果与结论假劣药认定检验样品存在数量及剩余有效期不足、获取方式欠规范、缺乏获取样品现场检查及相关记录和凭证、储运条件不合规、集中送检、送检准备不充分等问题。建议健全办案机关与药品检验机构的衔接协作机制,加强相关政策和技术沟通;办案机关需做好样品获取及送检相关组织保障工作,参照药品监督抽检相关要求,规范样品获取及储运,做好送检资料等准备,及时妥善送检。 展开更多
关键词 假劣药 认定检验 现场检查 储运 送检 药品监管
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如何在药品抽样中查获假劣药 被引量:4
18
作者 董洋利 刘杨 《中国药事》 CAS 2011年第6期572-575,共4页
目的探讨如何在药品抽样中查获假劣药。方法根据长期以来收集、整理的资料,以大量实例阐述在药品抽样中查获假劣药的方法。结果与结论掌握方法和技巧,提高药品抽样效率,保障公众用药安全。
关键词 药品抽样 假药 劣药
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我国药品犯罪的立法变迁与教义阐释——以《药品管理法》和《刑法》的最新修改为中心 被引量:7
19
作者 王刚 《北京联合大学学报(人文社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2022年第3期90-100,共11页
回顾我国40多年来的药品犯罪立法历程,药品犯罪刑法规范与《药品管理法》的关系经历了“完全独立——完全从属——相对独立”的演变过程。近期药品犯罪修改着力于解决药品犯罪完全行政从属性及其弊端等问题,确立了药品犯罪相对行政从属... 回顾我国40多年来的药品犯罪立法历程,药品犯罪刑法规范与《药品管理法》的关系经历了“完全独立——完全从属——相对独立”的演变过程。近期药品犯罪修改着力于解决药品犯罪完全行政从属性及其弊端等问题,确立了药品犯罪相对行政从属性的特征,由此决定药品犯罪兼容自然犯和法定犯的性质。假药和劣药的认定标准是形式标准与实质标准的统一,这种二元标准可以构建“形式入罪、实质出罪”的犯罪构成体系,合理划定药品犯罪的规制范围,实现药品犯罪规范目的之纯化。生产、销售假(劣)药罪与提供假(劣)药罪的界限在于是否有偿提供,有偿提供构成前罪,无偿提供构成后罪。生产、销售劣药,涉案药品又是刑法上的伪劣产品,销售金额达到5万元以上的,可构成生产、销售伪劣产品罪。涉案药品是否属于《药品管理法》规定的假药,是区别生产、销售假药罪和妨害药品管理罪的标准。涉案药品是否属于《药品管理法》规定的劣药、是否对人体造成严重危害,是区别生产、销售劣药罪和妨害药品管理罪的标准。 展开更多
关键词 假药犯罪 劣药犯罪 妨害药品管理罪 相对行政从属性 司法适用
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试论生产、销售假劣药品罪的认定 被引量:1
20
作者 陈和平 《中国药房》 CAS CSCD 2003年第8期485-488,共4页
目的 :正确判断生产、销售假劣药品行为的罪与非罪以及与其他有关犯罪行为的区别。方法 :运用犯罪构成理论进行分析。结果与结论 :应对生产、销售假劣药品罪的主体、客体、主观要件和客观要件作具体分析 ;关键是主观要件和客观要件 ,主... 目的 :正确判断生产、销售假劣药品行为的罪与非罪以及与其他有关犯罪行为的区别。方法 :运用犯罪构成理论进行分析。结果与结论 :应对生产、销售假劣药品罪的主体、客体、主观要件和客观要件作具体分析 ;关键是主观要件和客观要件 ,主观上均为间接故意 ,客观上生产、销售假药罪为危险犯 ,生产。 展开更多
关键词 生产、销售假劣药品罪 犯罪构成 实害犯 危险犯 药品管理 行政处罚 刑罚
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