期刊文献+
共找到249篇文章
< 1 2 13 >
每页显示 20 50 100
新型抗真菌药物caspofungin 被引量:2
1
作者 安富荣 戈升荣 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期488-491,共4页
caspofungin是新型葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌药物中第 1个上市的药物 ,它能有效抑制 β ( 1,3) D 葡聚糖的合成 ,从而干扰真菌细胞壁的合成。caspofungin在体内、外具有广泛的抗真菌活性 ,包括曲菌和念珠菌。多中心试验表明 ,caspofu... caspofungin是新型葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌药物中第 1个上市的药物 ,它能有效抑制 β ( 1,3) D 葡聚糖的合成 ,从而干扰真菌细胞壁的合成。caspofungin在体内、外具有广泛的抗真菌活性 ,包括曲菌和念珠菌。多中心试验表明 ,caspofungin治疗难治性或不能耐受其他治疗的侵袭性曲菌感染病人的临床有效率为 4 0 .7%。 2个随机双盲试验表明 ,caspofungin能有效治疗咽或食道念珠菌感染。侵袭性曲菌病人对caspofungin的耐受性较好。本文综述了caspofungin的药效学、药动学特性、临床疗效和不良反应等。 展开更多
关键词 抗真菌药物 卡泊芬净 药效学 药物代谢动力学 临床疗效 不良反应
下载PDF
Treatment of Pneumocystis jirovecii pneumonia in non-human immunodeficiency virus-infected patients using a combination of trimethoprim-sulfamethoxazole and caspofungin 被引量:8
2
作者 Huan-Huan Wu Shuang-Yan Fang +1 位作者 Yan-Xiao Chen Lan-Fang Feng 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第9期2743-2750,共8页
BACKGROUND Pneumocystis jirovecii pneumonia(PJP)is an infectious disease common in immunocompromised hosts.However,the currently,the clinical characteristics of non-HIV patients with PJP infection have not been fully ... BACKGROUND Pneumocystis jirovecii pneumonia(PJP)is an infectious disease common in immunocompromised hosts.However,the currently,the clinical characteristics of non-HIV patients with PJP infection have not been fully elucidated.AIM To explore efficacy of trimethoprim–sulfamethoxazole(TMP-SMX)and caspofungin for treatment of non-human immunodeficiency virus(HIV)-infected PJP patients.METHODS A retrospective study enrolled 22 patients with non-HIV-infected PJP treated with TMP-SMX and caspofungin from 2019 to 2021.Clinical manifestations,treatment and prognosis of the patients were analyzed.RESULTS Five patients presented with comorbidity of autoimmune diseases,seven with lung cancer,four with lymphoma,two with organ transplantation and four with membranous nephropathy associated with use of immunosuppressive agents.The main clinical manifestations of patients were fever,dry cough,and progressive dyspnea.All patients presented with acute onset and respiratory failure.The most common imaging manifestation was ground glass opacity around the hilar,mainly in the upper lobe.All patients were diagnosed using next-generation sequencing,and were treated with a combination of TMP-SMX and caspofungin.Among them,17 patients received short-term adjuvant glucocorticoid therapy.All patients recovered well and were discharged from hospital.CONCLUSION Non-HIV-infected PJP have rapid disease progression,high risk of respiratory failure,and high mortality.Combination of TMP-SMX and caspofungin can effectively treat severe non-HIVinfected PJP patients with respiratory failure. 展开更多
关键词 Acquired immunodeficiency syndrome Non-human immunodeficiency virus-infected patients IMMUNOSUPPRESSION caspofungin MORTALITY Pneumocystis jirovecii pneumonia
下载PDF
Lack of Response in Severe Pneumocystis Pneumonia to Combined Caspofungin and Clindamycin Treatment: a Case Report 被引量:3
3
作者 Yao Zhang Hua Zhang +2 位作者 Jun Xu Chan Wu Xiao-jun Ma 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2011年第4期246-248,共3页
PNEUMOCYSTIS pneumonia (PCP) is among the most common opportunistic infections in patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS).Although trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) is the first line therapy for... PNEUMOCYSTIS pneumonia (PCP) is among the most common opportunistic infections in patients with acquired immune deficiency syndrome (AIDS).Although trimethoprim-sulfamethoxazole (TMP-SMX) is the first line therapy for that condition given its efficacy,approximately one third of patients experienced dose-limiting toxicity.1 For cases of severe to moderate PCP,if TMP-SMX treatment fails or is contraindicated,primaquine combined with clindamycin or intravenous pentamidine is recommended as second line therapy.2 However,both primaquine and pentamidine are associated with severe adverse reactions and often unavailable at hospitals in China.3 As a result,other treatment options have been explored. 展开更多
关键词 pneumocystis pneumonia caspofungin acquired immune deficiency syndrome TRIMETHOPRIM-SULFAMETHOXAZOLE
下载PDF
重症患者侵袭性肺曲霉病的抗真菌治疗用药方案对比研究
4
作者 李茁 宗媛 +2 位作者 马娟 张鹏 曹璐 《实用药物与临床》 2024年第1期35-39,共5页
目的对比分析不同抗真菌药物治疗方案用于ICU侵袭性肺曲霉病(Invasive pulmonary aspergillosis,IPA)患者的疗效和安全性。方法应用HIS系统回顾性收集2020年1月至2022年1月入住陕西省人民医院ICU并确诊为IPA患者的相关临床资料,比较伏... 目的对比分析不同抗真菌药物治疗方案用于ICU侵袭性肺曲霉病(Invasive pulmonary aspergillosis,IPA)患者的疗效和安全性。方法应用HIS系统回顾性收集2020年1月至2022年1月入住陕西省人民医院ICU并确诊为IPA患者的相关临床资料,比较伏立康唑单药、卡泊芬净单药或伏立康唑+卡泊芬净联合治疗等不同抗真菌治疗之间的临床疗效、ADR发生率和出院时的全因死亡率。结果共纳入40例患者,其中单药治疗组34例(伏立康唑组22例,卡泊芬净组12例),伏立康唑+卡泊芬净组6例。烟曲霉菌是IPA患者最常见的致病菌,其次为黄曲霉菌。临床疗效方面,单药治疗组与联合治疗组有效率差异无统计学意义(P=0.564),单用伏立康唑或卡泊芬净与伏立康唑联合卡泊芬净有效率比较,差异亦无统计学意义(P=0.280)。安全性方面,联合用药组的总ADR发生率略高于单药治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05),联合用药组肾功能异常、肝功能异常、视觉异常及低钾血症例数与单药治疗组比较,差异无统计学意义,但联合用药组全血细胞减少的发生率高于单药治疗组(P<0.01)。全因死亡率方面,联合用药组高于两个单药治疗组(P<0.05)。结论伏立康唑仍是危重症IPA患者的首选治疗药物,卡泊芬净具有较好的临床疗效和安全性,可有效替代伏立康唑用于该类患者,而伏立康唑与卡泊芬净的联合治疗不会改善危重症IPA患者全因死亡率,并不推荐作为该类患者的初始治疗方案。 展开更多
关键词 侵袭性肺曲霉病 安全性 有效性 伏立康唑 卡泊芬净
下载PDF
醋酸卡泊芬净生产工艺的技术改进
5
作者 焦守峰 董宏皎 +1 位作者 陈娜 翟亚东 《广东化工》 CAS 2024年第15期4-6,共3页
介绍了醋酸卡泊芬净制备过程,通过小试探索对主流工艺进行改进,通过丙酮打浆、溶剂洗涤、一锅法合成卡泊芬净醋酸水溶液、氮气干燥等工艺技术改进,实现了工业化公斤级生产并且成功完成了工业公斤级别的工艺放大,极大地降低了产业的生产... 介绍了醋酸卡泊芬净制备过程,通过小试探索对主流工艺进行改进,通过丙酮打浆、溶剂洗涤、一锅法合成卡泊芬净醋酸水溶液、氮气干燥等工艺技术改进,实现了工业化公斤级生产并且成功完成了工业公斤级别的工艺放大,极大地降低了产业的生产成本,提高了产品合成收率,可以为更大级别的工业生产放大提供一定的技术支撑。 展开更多
关键词 醋酸卡泊芬净 工艺改进 公斤级 生产放大 一锅法
下载PDF
Caspofungin in salvage treatment of severe pneumocystis pneumonia: case report and literature review 被引量:20
6
作者 MU Xiang-dong QUE Cheng-li HE Bing WANG Guang-fa LI Hai-chao 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2009年第8期996-999,共4页
Pneumocystis pneumonia (PCP) is one of the most critical and life-threatening infections in immunocompromised patients with AIDS (especially CD4^+ T cell less than 0.2×10^9/L), hematological malignancies, or... Pneumocystis pneumonia (PCP) is one of the most critical and life-threatening infections in immunocompromised patients with AIDS (especially CD4^+ T cell less than 0.2×10^9/L), hematological malignancies, organ transplantation or connective tissue diseases. It is caused by a fungus called Pneumocystis jiroveci (P. jiroveci, formerly called P carinii). 展开更多
关键词 pneumocystis jiroveci pneumonia 1 3-beta-D-glucan caspofungin TRIMETHOPRIM-SULFAMETHOXAZOLE
原文传递
Caspofungin versus liposomal amphotericin B for treatment of invasive fungal infections or febrile neutropenia 被引量:1
7
作者 Zhang Jinyu Gong Yizhen +2 位作者 Wang Ke Kong Jinliang Chen Yiqiang 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2014年第4期753-757,共5页
Background Nowadays,there are published trials in regards to the comparison of caspofungin with liposomal amphotericin B (L-AmB).However,these studies have a modest sample size and convey inconclusive results.The ai... Background Nowadays,there are published trials in regards to the comparison of caspofungin with liposomal amphotericin B (L-AmB).However,these studies have a modest sample size and convey inconclusive results.The aim of this study was to review the efficacy and safety of caspofungin for the treatment of invasive fungal infections (IFIs),compared with L-AmB.Methods Electronic databases (up to July 31,2013) PubMed and Embase databases,the Cochrane Library,and Google Scholar were searched to identify relevant trials of caspofungin and L-AmB.Analyses of efficacy and adverse outcomes were performed by relative risks (RRs) and 95% confidence intervals (C/s).Heterogeneity was assessed by x2-test and the/2-statistic.Results Three trials were included in this meta-analysis with 1249 modified intention-to-treat (MITT) patients.The results showed that caspofungin produced equal efficacy in favorable overall response (RR=1.02,95% Cl 0.88-1.18; P=0.81) and mortality rate (RR=1.53,95% Cl 0.38-6.27,P=0.55),safer in clinical adverse events (RR=0.20,95% Cl 0.08-0.54; P=0.001),laboratory adverse events (RR=0.69,95% Cl 0.57-0.84; P=0.0002),and discontinuation rate (RR=0.26,95% Cl 0.08-0.83,P=0.02),compared with L-AmB in the treatment of patients with IFls.Conclusion Based on the results of this meta-analysis,it would appear that caspofungin was measured to have equal efficacy in clinical outcomes and safer in terms of adverse events. 展开更多
关键词 caspofungin liposomal amphotericin B META-ANALYSIS TREATMENT invasive fungal infections febrile neutropenia
原文传递
微生物来源脂肽类抗真菌药物研究进展
8
作者 郑玲辉 陈伟 陈令伟 《化工设计通讯》 CAS 2024年第4期141-143,共3页
脂肽类抗真菌药物是β-1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属等。目前已经上市或在研发阶段的产品包括卡泊芬净、阿尼芬净、米卡芬净、雷扎芬净、氨基康定等。该类药物都是源自微生物发酵,先获得天然脂肽... 脂肽类抗真菌药物是β-1,3-D-葡聚糖合成酶的非竞争性抑制剂,主要作用于念珠菌属和曲霉菌属等。目前已经上市或在研发阶段的产品包括卡泊芬净、阿尼芬净、米卡芬净、雷扎芬净、氨基康定等。该类药物都是源自微生物发酵,先获得天然脂肽类化合物,再经化学方法进行结构修饰而来。从化合物的微生物来源,工艺等方面对这几个具有代表性的抗真菌抗生素的研究进展进行了系统的介绍。 展开更多
关键词 抗真菌药物 脂肽类 卡泊芬净 阿尼芬净 米卡芬净 雷扎芬净 氨基康定
下载PDF
Hepatic safety of caspofungin during treatment of fungal diseases in neonates
9
作者 Gaole Yuan Yingqiu Tu +1 位作者 Weiwei Yan Fang Wang 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2022年第11期877-882,共6页
The use of caspofungin in neonates is beyond the instructions. Therefore, a retrospective analysis was performed to investigate the hepatic safety of caspofungin during the treatment of fungal diseases in neonates. A ... The use of caspofungin in neonates is beyond the instructions. Therefore, a retrospective analysis was performed to investigate the hepatic safety of caspofungin during the treatment of fungal diseases in neonates. A retrospective analysis was conducted on 23 neonates with Candida infection who were treated or prevented with caspofungin. Among the 23 neonates treated with caspofungin, 13 cases were cured(57%), and 10 cases showed improvements(43%). In addition, there were no adverse reactions associated with drug use, such as gastrointestinal tract, thrombocytopenia, and liver function damage. In summary, caspofungin achieved good results in the treatment or prevention of Candida infection in neonates, and no severe adverse reactions closely related to its use were found. However, the economy and safety of antifungal drugs should be considered in clinical practice for reasonable use. 展开更多
关键词 caspofungin Candida infection NEONATE Liver function
原文传递
卡泊芬净联合阿司匹林、维拉帕米体外抗外阴阴道念珠菌病患者白念珠菌研究
10
作者 奚志琴 冯文莉 +2 位作者 杨静 马彦 靳云晶 《实用皮肤病学杂志》 2023年第2期77-80,共4页
目的评估阿司匹林(aspirin,ASP)、维拉帕米(verapamil,VPL)体外联合卡泊芬净(caspofungin,CAS)对游离状态白念珠菌的作用。方法按照M27-A4微量肉汤稀释法完成体外药敏试验,测定CAS单独用药及分别与ASP、VPL联合用药的最小抑菌浓度(MIC50... 目的评估阿司匹林(aspirin,ASP)、维拉帕米(verapamil,VPL)体外联合卡泊芬净(caspofungin,CAS)对游离状态白念珠菌的作用。方法按照M27-A4微量肉汤稀释法完成体外药敏试验,测定CAS单独用药及分别与ASP、VPL联合用药的最小抑菌浓度(MIC50)值,并计算部分抑制浓度指数(fractional inhibitory concentration index,FICI),评价药物相互作用。结果CAS单独用药时的MIC50值为0.0156~8μg/ml,当CAS与ASP、VPL联合用药时MIC50值下降为0.0156~4μg/ml。42株实验菌株中,ASP在18株白念珠菌中对CAS产生增敏作用,在其余菌株中为相加或无关作用;VPL在16株白念珠菌中对CAS产生增敏作用,并对2株白念珠菌产生降敏作用。结论在体外联合作用于游离状态白念珠菌时,ASP、VPL对CAS均存在增敏作用。 展开更多
关键词 外阴阴道念珠菌病 白念珠菌 阿司匹林 维拉帕米 卡泊芬净 协同作用
下载PDF
卡泊芬净联合其他抗真菌药物治疗恶性血液病患者中性粒细胞缺乏合并侵袭性真菌感染的有效性和安全性探讨 被引量:1
11
作者 杨爱英 马力 迟晓盟 《中国现代药物应用》 2023年第9期125-127,共3页
目的探讨卡泊芬净联合其他抗真菌药物治疗恶性血液病患者中性粒细胞缺乏合并侵袭性真菌感染的有效性和安全性。方法60例恶性血液病中性粒细胞缺乏合并侵袭性真菌感染患者,采用卡泊芬净联合其他抗真菌药物治疗。分析患者的临床资料[基础... 目的探讨卡泊芬净联合其他抗真菌药物治疗恶性血液病患者中性粒细胞缺乏合并侵袭性真菌感染的有效性和安全性。方法60例恶性血液病中性粒细胞缺乏合并侵袭性真菌感染患者,采用卡泊芬净联合其他抗真菌药物治疗。分析患者的临床资料[基础疾病治疗方式、是否首选、感染部位、可疑感染部位病原菌(曲霉属)]、治疗效果、卡泊芬净不良反应发生情况及临床表现。结果60例患者中保守治疗10例,化疗及其他治疗50例;首选35例,其他药物治疗后换用25例;肺部感染32例,其他部位感染28例;感染部位病原菌(曲霉属)阳性38例,阴性22例。60例患者治疗显效50例,显效率为83.33%。60例患者中29例发生不良反应,不良反应发生率为48.33%(29/60),其中消化系统不良反应6例,代谢和营养异常7例,泌尿系统不良反应6例,输液反应5例,皮肤不良反应5例。患者不良反应程度比较轻,经有效治疗后,均有好转。结论采用卡泊芬净联合其他抗真菌药物对恶性血液病患者中性粒细胞缺乏合并侵袭性真菌感染进行治疗,有效性和安全性比较高,可推广。 展开更多
关键词 卡泊芬净 抗真菌药物 恶性血液病 中性粒细胞缺乏 侵袭性真菌感染
下载PDF
俯卧位在肾移植术后耶氏肺孢子菌肺炎致重度ARDS中的应用 被引量:1
12
作者 田莉 方晓楠 +1 位作者 张玲 李克 《器官移植》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期847-854,共8页
目的探讨肾移植术后耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)致重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者实施俯卧位治疗后对氧合的改善情况。方法回顾性分析5例肾移植术后PJP致中、重度ARDS患者的临床资料,总结其临床特征、治疗方案及预后情况。结果5例患者临... 目的探讨肾移植术后耶氏肺孢子菌肺炎(PJP)致重度急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者实施俯卧位治疗后对氧合的改善情况。方法回顾性分析5例肾移植术后PJP致中、重度ARDS患者的临床资料,总结其临床特征、治疗方案及预后情况。结果5例患者临床表现为发热、干咳,伴胸闷、气短,全身大汗、乏力,体温波动在38~39℃,经皮动脉血氧饱和度(SpO_(2))进行性下降,呼吸窘迫症状加重。肺部CT表现为弥漫性磨玻璃影。入住重症监护室(ICU)后,所有患者暂停免疫抑制药,均予复方磺胺甲噁唑、卡泊芬净、小剂量糖皮质激素抗耶氏肺孢子菌(PJ)治疗、氧疗及其它对症支持治疗。4例患者入住ICU时为重度ARDS,行俯卧位治疗;1例患者为中度ARDS,未行俯卧位治疗。与俯卧位治疗前比较,治疗后1 d患者动脉血氧分压(PaO_(2))和氧合指数均升高,肺泡-动脉氧分压差(A-aDO_(2))均下降(均为P<0.05);与治疗后1 d比较,治疗后4 d患者SpO_(2)、PaO_(2)和氧合指数均升高,A-aDO_(2)下降(均为P<0.05)。箱形图结果显示,俯卧位治疗后氧合指数呈整体上升趋势,A-aDO_(2)呈整体下降趋势。5例患者ICU入住时间为14(8,29)d。所有俯卧位患者均未出现皮肤压疮、脱管、管路移位等并发症。5例患者中,4例患者病情好转,1例患者因后期发生脓毒性休克、多器官衰竭而死亡。结论无论是清醒俯卧位还是插管俯卧位均可明显改善肾移植术后PJP致重度ARDS患者的氧合,并改善患者预后。早期尽快确诊及精准规范治疗是提高治愈率的关键。 展开更多
关键词 俯卧位 耶氏肺孢子菌肺炎(PJP) 急性呼吸窘迫综合征(ARDS) 肾移植 氧合指数 肺泡-动脉氧分压差(A-aDO_(2)) 动脉血氧分压(PaO_(2)) 复方磺胺甲噁唑 卡泊芬净
下载PDF
新型冠状病毒感染康复期确诊耶氏肺孢子菌肺炎16例临床特征分析
13
作者 王昱林 郭云波 +2 位作者 杨蕴毅 王林梅 周正 《中国感染与化疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期675-680,共6页
目的 通过分析新型冠状病毒感染(COVID-19)康复期确诊耶氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis jiroveci pneumonia,PJP)的临床特征,以提高临床医师对该病的诊治水平。方法 回顾性分析2022年12月—2023年4月郑州大学第二附属医院就诊的COVID-19... 目的 通过分析新型冠状病毒感染(COVID-19)康复期确诊耶氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis jiroveci pneumonia,PJP)的临床特征,以提高临床医师对该病的诊治水平。方法 回顾性分析2022年12月—2023年4月郑州大学第二附属医院就诊的COVID-19康复期经宏基因组二代测序(mNGS)确诊为PJP的16例患者的临床资料。结果 16例患者中,9例男性,7例女性,中位年龄68岁,主要症状为咳嗽、咯痰、胸闷、发热,胸部CT多发肺部磨玻璃影,部分可见肺囊肿。14例曾经糖皮质激素治疗,15例淋巴细胞计数均降低,均存在不同程度的免疫抑制。16例患者肺泡灌洗液mNGS均检测出耶氏肺孢子菌,9例检测出合并其他病原体。16例患者均使用复方磺胺甲唑(TMP-SMZ)联合卡泊芬净治疗,其中12例病情逐渐好转,4例病情恶化死亡。结论 COVID-19康复期患者存在免疫抑制具有发生PJP的风险,需早诊断、早治疗。复方磺胺甲唑是治疗PJP的首选药物,也可联合卡泊芬净治疗。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 耶氏肺孢子菌 肺孢子菌肺炎 宏基因组二代测序 复方磺胺甲唑 卡泊芬净
下载PDF
复方磺胺甲噁唑联合卡泊芬净治疗耶氏肺孢子菌肺炎疗效与安全性的Meta分析 被引量:5
14
作者 段艳 徐媛 +1 位作者 杨长青 张晋萍 《中国真菌学杂志》 CSCD 2023年第1期1-7,共7页
目的系统评估复方磺胺甲噁唑(TMP/SMZ)与卡泊芬净联合对耶氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis jirovecii pneumonia,PJP)的治疗效果和安全性。方法搜索PubMed、Embase、Cochrane library、CBM、知网、万方、维普中,TMP/SMZ联合卡泊芬净治疗PJ... 目的系统评估复方磺胺甲噁唑(TMP/SMZ)与卡泊芬净联合对耶氏肺孢子菌肺炎(Pneumocystis jirovecii pneumonia,PJP)的治疗效果和安全性。方法搜索PubMed、Embase、Cochrane library、CBM、知网、万方、维普中,TMP/SMZ联合卡泊芬净治疗PJP的临床随机对照试验,进行Meta分析,结局指标为总有效率、不良反应发生率,使用Rev-Man5.4软件统计分析。结果共纳入20项研究,PJP患者共1802例。Meta分析结果显示,相较TMP/SMZ单药治疗,TMP/SMZ联合卡泊芬净治疗PJP的有效率显著提高[RR=1.29,95%CI(1.22,1.37),P<0.00001],且不增加药物不良反应发生率[RR=0.91,95%CI(0.79,1.05),P=0.21>0.05]。结论TMP/SMZ联合卡泊芬净治疗PJP的效果优于TMP/SMZ单药治疗,且不增加药物不良反应,推荐临床使用。 展开更多
关键词 复方磺胺甲噁唑 卡泊芬净 耶氏肺孢子菌肺炎(PJP) META分析
下载PDF
基于加权TOPSIS法的卡泊芬净药物利用评估
15
作者 蒙明薇 莫凯 +4 位作者 韦汝华 陆雅婷 李菊满 蓝晓步 钟慧 《临床合理用药杂志》 2023年第14期1-4,共4页
目的 基于加权TOPSIS法建立卡泊芬净的药物利用评估(DUE)标准,为提高卡泊芬净的合理使用提供参考依据。方法 以卡泊芬净药品说明书为基础,参考相关真菌感染治疗指南,基于加权TOPSIS法建立卡泊芬净DUE标准,并评估南宁市第一人民医院2020... 目的 基于加权TOPSIS法建立卡泊芬净的药物利用评估(DUE)标准,为提高卡泊芬净的合理使用提供参考依据。方法 以卡泊芬净药品说明书为基础,参考相关真菌感染治疗指南,基于加权TOPSIS法建立卡泊芬净DUE标准,并评估南宁市第一人民医院2020年1月—2021年12月使用卡泊芬净的40份病历。结果 评估的40份病历中,用药合理病历占50.0%,用药基本合理病历占22.5%,用药不合理病历占27.5%。结论 基于加权TOPSIS法建立的卡泊芬净DUE标准可用于评估该药物的用药合理性,评估结果显示医院卡泊芬净的不合理用药现象较为普遍,应加强管理。 展开更多
关键词 卡泊芬净 药物利用评估 加权TOPSIS法
下载PDF
血液病性肺部真菌感染治疗前后肺部变化的CT动态分析 被引量:2
16
作者 马娜 许力 《中国CT和MRI杂志》 2023年第2期68-69,共2页
目的 动态分析血液病合并肺部真菌感染卡泊芬净治疗前后的肺部CT影像学特点。方法 回顾性分析2018年8月至2019年12月期间我院血液内科收治的40例血液病性肺部真菌感染患者应用卡泊芬净治疗的CT影像学资料。结果 肺部CT表现复杂,24例表... 目的 动态分析血液病合并肺部真菌感染卡泊芬净治疗前后的肺部CT影像学特点。方法 回顾性分析2018年8月至2019年12月期间我院血液内科收治的40例血液病性肺部真菌感染患者应用卡泊芬净治疗的CT影像学资料。结果 肺部CT表现复杂,24例表现为单发或多发结节状阴影,13例表现为结节实变影,3例表现为磨玻璃样阴影,其中3例合并空洞,18例“晕轮征”;卡泊芬净治疗后,完全缓解的患者复查肺部病灶消失,部分缓解及疗效不佳的的患者出现结节影增大。结论 血液病性肺部真菌真菌感染卡泊芬净疗治疗前后CT影像学表现多样,肺部CT可作为卡泊芬净疗效判断的重要指标。 展开更多
关键词 血液病 肺部CT 侵袭性真菌感染 卡泊芬净
下载PDF
抗真菌药物echinocandins和pneumocandins类的研究进展 被引量:12
17
作者 王栋海 钱秀萍 陈代杰 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期439-442,i004,共5页
新型抗真菌药物 echinocandins与 pneumocandins类的作用机制是能够非竞争性的抑制真菌细胞壁中 β- 1,3-葡聚糖合成酶的活性 ,进而引起真菌细胞壁的裂解以及细胞内外渗透压的改变从而将真菌细胞彻底杀死。本文综述了这两类药物的研究进... 新型抗真菌药物 echinocandins与 pneumocandins类的作用机制是能够非竞争性的抑制真菌细胞壁中 β- 1,3-葡聚糖合成酶的活性 ,进而引起真菌细胞壁的裂解以及细胞内外渗透压的改变从而将真菌细胞彻底杀死。本文综述了这两类药物的研究进展 ,主要包括它们的结构、分类、发现过程以及其中的三种上市或即将上市的药物 caspofungin、micafungin和 展开更多
关键词 抗真菌药物 ECHINOCANDINS Pneumocandins caspofungin MICAFUNGIN ANIDULAFUNGIN
下载PDF
AST-YS08药敏卡片检测酵母菌体外抗真菌药物敏感性的评价
18
作者 王苏珍 张羽仪 +4 位作者 周春妹 黄声雷 王蓓丽 潘柏申 郭玮 《检验医学与临床》 CAS 2023年第12期1704-1709,共6页
目的评估使用AST-YS08真菌药敏卡片进行酵母菌体外抗真菌药物敏感性试验的准确性。方法选取该院2019年3月29日至2022年5月8日临床分离的念珠菌和新型隐球菌,共100株,分别使用该卡片及微量肉汤稀释法(BMD法)检测菌株对5-氟胞嘧啶、伏立... 目的评估使用AST-YS08真菌药敏卡片进行酵母菌体外抗真菌药物敏感性试验的准确性。方法选取该院2019年3月29日至2022年5月8日临床分离的念珠菌和新型隐球菌,共100株,分别使用该卡片及微量肉汤稀释法(BMD法)检测菌株对5-氟胞嘧啶、伏立康唑、米卡芬净、两性霉素B、氟康唑、卡泊芬净的最小抑菌浓度(MIC),比较该卡片与BMD法的检测时长、基本一致率(EA)和分类一致率(CA)。结果对于念珠菌,AST-YS08卡片检测时长为(13.63±2.55)h,与BMD法检测的总EA为87.2%,6种药物中EA最低的为卡泊芬净(55.8%);AST-YS08卡片与BMD法检测白色念珠菌及近平滑念珠菌复合群的各类药物CA均>90.0%,CA较低的念珠菌及对应药物为光滑念珠菌伏立康唑(78.9%)及卡泊芬净(5.3%)、克柔念珠菌卡泊芬净(0.0%)、热带念珠菌氟康唑(81.3%)及伏立康唑(56.3%)。对于培养48 h的新型隐球菌,AST-YS08卡片检测时长为(20.67±5.13)h,与BMD法检测的总EA为100.0%,各类药物两种方法的CA均>90.0%;AST-YS08卡片检测培养24 h菌株时检测时长为(20.31±5.84)h,AST-YS08卡片检测与BMD法检测的总EA为96.3%,除两性霉素B(78.6%)外,其余药物两种方法的CA均>90.0%。结论检测念珠菌和新型隐球菌药物敏感性时,AST-YS08药敏卡片与BMD法一致率较高,是一种准确、快速的商品化酵母菌药敏试剂,但念珠菌对卡泊芬净非敏感的结果需谨慎报告,似平滑念珠菌对伏立康唑的药物敏感性需使用其他方法检测。 展开更多
关键词 抗真菌药物敏感性试验 念珠菌 新型隐球菌 卡泊芬净 AST-YS08
下载PDF
卡泊芬净、伏立康唑序贯疗法与伊曲康唑完整疗程治疗52例恶性血液病患者继发侵袭性真菌感染的疗效比较 被引量:16
19
作者 钱锡峰 沈云峰 +4 位作者 蒋元强 庄芸 杨国华 周新 毛玉文 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期902-907,共6页
目的评价卡泊芬净(caspofungin)静脉注射后口服伏立康唑(voriconazole)序贯治疗与伊曲康唑(itraconazole)完整疗程两种不同经验性抗真菌治疗方法在恶性血液病患者中的疗效及安全性。方法回顾性分析无锡市人民医院2005年1月至2008年4月... 目的评价卡泊芬净(caspofungin)静脉注射后口服伏立康唑(voriconazole)序贯治疗与伊曲康唑(itraconazole)完整疗程两种不同经验性抗真菌治疗方法在恶性血液病患者中的疗效及安全性。方法回顾性分析无锡市人民医院2005年1月至2008年4月间52例恶性血液病继发侵袭性真菌感染患者,根据不同抗真菌治疗方法分成两组,A组(22例)采用卡泊芬净静注后伏立康唑口服序贯疗法;B组(30例)采用伊曲康唑完整疗程治疗。观察两组患者的疗效和不良反应。结果A组的总有效率为81.8%(18/22),药物相关的不良反应发生率9.1%(2/22)。B组的总有效率63.3%(19/30),不良反应发生率16.7%(5/30)。两组总有效率均较高,但有显著性差异(P<0.05),A组不良反应率显著低于B组。结论两种方案对恶性血液病继发侵袭性真菌感染的患者均有效。卡泊芬净联合伏立康唑疗法比伊曲康唑完整疗程疗法更具有疗效优势,且安全性好,不良事件发生率低。 展开更多
关键词 侵袭性真菌感染 卡泊芬净 伏立康唑 伊曲康唑 序贯治疗
下载PDF
卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎临床观察 被引量:26
20
作者 李爱新 汪雯 +2 位作者 张彤 吴昊 张宏伟 《临床荟萃》 CAS 2017年第2期163-166,共4页
目的探讨卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑(TMP-SMZ)治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎(PCP)的临床疗效。方法采集我科收治的102例接受卡泊芬净联合TMP-SMZ治疗的艾滋病合并PCP患者的临床资料,同时选取102例年龄、性别和入院病情相匹配的单独使用TM... 目的探讨卡泊芬净联合复方磺胺甲噁唑(TMP-SMZ)治疗艾滋病合并肺孢子菌肺炎(PCP)的临床疗效。方法采集我科收治的102例接受卡泊芬净联合TMP-SMZ治疗的艾滋病合并PCP患者的临床资料,同时选取102例年龄、性别和入院病情相匹配的单独使用TMP-SMZ治疗的患者作为对照,分析两组治疗效果。结果经抗PCP治疗后,联合组动脉氧分压(PaO2)、血浆真菌β-(1,3)-D-葡聚糖和血清乳酸脱氢酶(LDH)的变化分别为(13.4±7.9)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、(123.9±84.6)ng/L和(104.5±58.9)U/L,而单药组分别为(10.2±6.7)mmHg、(98.6±83.7)ng/L和(87.3±63.4)U/L,两组比较差异具有统计学意义(P=0.002、0.033、0.046),两组白细胞计数、肝肾功能比较差异无统计学意义(P>0.05);联合组治疗有效率高于单药组(93.1%vs 82.4%,P=0.034)。结论卡泊芬净联合TMP-SMZ在艾滋病合并PCP治疗中疗效优于单独使用TMP-SMZ,值得在临床工作中进一步验证和推广。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 肺炎 磺胺甲基异恶唑 卡泊芬净
下载PDF
上一页 1 2 13 下一页 到第
使用帮助 返回顶部