表面活性剂型过氧钨酸盐催化合成己二酸

对清洁合成己二酸反应中的钨酸盐催化剂进行了改性,制备了一种含长碳链的亲油性钨过氧酸盐双功能催化剂[C7H7C12H25(CH3)2N]2W2O3(O2)4,通过元素分析、重量法、化学滴定、TG-DSC和IR光谱对催化剂的组成和结构进行了表征。与已报道的钨酸盐类催化体系相比,该配合物在温和的、不需助催化剂的条件下,能有效地催化w(H2O2)=30%双氧水氧化环己烯、环己醇、环己酮和1,2-环己二醇生成己二酸。以环己烯作底物,讨论了催化剂用量、反应温度、时间、H2O2用量4个因素对反应的影响,得到的较佳合成条件(以100 mmol环己烯计)为:反应温度90℃,反应时间12 h,n(环己烯)∶n(催化剂)∶n(H2O2)=100∶1.2∶538,己二酸收率可达85.8%。同样条件下,催化剂对1,2-环己二醇、环己醇和环己酮的活性分别为88.5%、58.3%和52.0%。

焙烧温度对Ce_(0.65)Zr_(0.35)O_2储氧材料性能的影响

用共沉淀法制备了Ce0.65Zr0.35O2氧化物,对不同温度处理后的样品进行了XRD、Raman、BET和储氧量(OSC)的表征。并考察了不同温度焙烧后的氧化物对单钯催化剂三效性能的影响。结果表明,焙烧温度的不同,样品具有不同的织构性能,但该样品的晶相结构稳定,老化前后均为立方相的铈锆固溶体,经1000℃焙烧后未出现相分离,说明该氧化物具有良好的热稳定性能;活性测试结果表明,不同焙烧温度的载体对催化活性影响较大,并以700℃焙烧后的氧化物为载体的催化剂具有最好的三效性能。

镁钛系载体催化剂乙丙共聚的ESR研究

本文用ESR研究MgCL_2-n-BuOH-i-Bu_3Al-TiCl_4/i-Bu_3Al催化剂乙丙共聚机理。ESR谱表明烷基化Ti^(3+)活性中心有单空配位和双空配位两种状态,在乙烯或乙丙烯混和单体存在下ESR谱变化指出g=1.954和g=1.941的共振吸收峰和活性中心有关。结合共聚产物组成及竞聚率的^(13)C-NMR谱分析,提出镁钛系载体催化剂活性中心上乙丙同时配位的机理。

相转移催化合成增产胺及其类似物

制备增产胺及其类似物的一种改进方法。用相转移催化剂，１－溴－（３，１－二氯苯氧）乙烷与二乙胺在５０％ＮａＯＨ－甲苯中，于９０℃反应１２ｈ，可方便地制得增产胺１ａ，产率９２％。还用这一改进方法制取了４个增产胺类似物１ｂ～ｅ。

超临界水氧化法去除偏二甲肼条件的研究

在压力24-30 MPa和温度400-500℃条件下,以Cu2为催化剂、H2O2为氧化剂、在连续流管式 反应器中进行了催化超临界水氧化偏二甲肼试验,研究温度、压力、停留时间和Cu2质量浓度对偏二甲肼氧化降解 的影响结。结果表明,在超临界水中偏二甲肼能被有效去除。偏二甲肼的去除率随反心温度和压力的升高、停留时间 的延长和Cu4质量浓度的增大而提高。当压力为30MPa、温度为450℃、停留时间为3．9 s、Cu-质量浓度为15 mg/L时,COD去除率可达97．8%。

Pt-Sn-碱/r-Al_2O_3催化剂中氯和碱含量对戊烷脱氢的影响

以Pt-Sn/r-Al_2O_3工业催化剂为基础.考察了催化剂中氧及碱金属助剂含量对正戊烷脱氩活性和选择性的影响规律.阐明了脱氢活性、选择性及催化剂抗积炭能力与催化剂表面酸性的依赖关系.研究结果表明,添加一定含量的碱助剂可明显调变催化剂表面强酸中心,有效地抑制催化剂上的酸性反应,使脱氢活性有所加强,进而显著地提高催化剂的脱氢选择性和抗积炭能力.基础催化剂脱氯后再添加碱金属,可获得类似效果。

松根炭制维尼纶载体活性炭的研究

作为维尼纶合成中的载体活性炭，其强度和孔径分布要求十分严格，所以需要使用椰壳活性炭本研究的目的就是制造一种活性炭来代替它。实验证明，松根炭制成的活性炭可以作为载体活性炭。其关键是粘结剂、辅助试剂和活化条件的选择。

降低油浆和焦炭的裂化催化剂RSC-2006的工业应用

催化裂化催化剂RSC-2006采用焦炭选择性较好的大孔富硅基质以降低焦炭收率;添加活性基质组分以增强催化剂的重油裂化能力,同时调节基质的表面酸性,在保证重油预裂化能力的同时改善焦炭选择性;对分子筛进行物化处理,清理和疏通分子筛的孔道,改善分子筛对劣质重油催化裂化的可接近性;引入抗金属污染组分,提高催化剂的抗金属污染能力。工业应用结果表明,催化剂具有优异的重油转化能力和优良的焦炭选择性。与对比催化剂相比,油浆和焦炭收率降低,大幅增加高价值产品收率,液化气+汽油+柴油收率提高。

Effect of Metal Oxide Doping into Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2 on Catalytic Activity of MnO_x/γ-Al_2O_3/Ce_(0.45)Zr_(0.45)M_(0.1)O_x (M=Y, La, Mn) Honeycomb Catalysts

This article showed that the catalytic activity of MnOx/γ-Al2O3/Ce0.5Zr0.5O2 monolithic catalyst toward the catalytic combustion of ethanol in a fixed bed reactor could be greatly improved by doping three metal oxides into Ce0.5Zr0.5O2. The catalytic activity of MnOx/γ-Al2O3/Ce0.45Zr0.45M0.1 Ox （M = Y, La, Mn） is better than that of MnOx/γ-Al2O3/Ce0.5 Zr0.5O2. The order of activity of the catalysts is as follows： MnOx/γ-Al2O3/Ce0.45Zr0.45Y0.1Ox 〉 MnOc/γ-Al2O3/Ce0.45 Zr0.45La0.1Ox 〉 MnOx/γT-Al2O3/Ce0.45Zr0.45Mn0.1Ox 〉 MnOx/y-Al2O3/Ce0.5Zr0.5O2. The influence of the loading amount of manganese oxide in enhancing the catalytic activity of MnOx/γ-Al2O3/Ce0.45Zr0.45Y0.1 Ox was investigated. The results showed that when MnO2 loading amount was 10% （mass fraction）, the MnOx/Al2O3/Ce0.45Zr0.45Y0.1Ox catalyst recorded the highest activity.

ARO-1催化柴油加氢脱芳催化剂的开发

以自主开发的催化柴油加氢脱芳催化剂ARO-1(Aromatics Ring Opening),在15mL小型加氢试验装置上对大庆催化柴油进行加氢脱芳。结果表明,ARO-1催化剂具有良好的加氢性能,脱芳率为58.0%,脱硫率为97.8%,脱氮率为99.8%,密度降低0.0416g/cm3,而且柴油产品收率可以达到98.0wt%,说明ARO-1是性能优异的催化柴油加氢脱芳烃催化剂。

平板式脱硝催化剂抗磨损性能测试方法的研究

选择性催化还原(SCR)高灰型布置脱硝装置中,催化剂长期经受烟尘的冲刷,催化剂的抗磨损强度关系到催化剂的使用性能。现有行业标准中蜂窝式催化剂的磨损强度试验方法为石英砂法,平板式催化剂的磨损强度试验方法为研磨法。为进行比较,对不同催化剂生产厂家生产的平板式催化剂分别采用研磨法和石英砂法进行了催化剂的磨损强度试验。结果表明:结合2种试验方法来综合评判平板式催化剂的抗磨损特性更具实际指导意义;试验风速对平板式催化剂石英砂加速磨损试验结果的影响较大,实际操作中应适当选择。

水相铜/十二烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物催化咪唑的N-芳基化

设计合成了5种新型烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物,并将其作为水相铜催化含氮杂环与芳香碘代物偶联反应的配体.实验结果表明,十二烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物的催化效果最佳.对影响反应的其它条件,如铜源、碱、反应时间和温度等条件进行了优化,建立了最佳反应条件:CuO(10%,摩尔分数),NaOH(1 mmol),TBAB(5%,摩尔分数),L5(20%,摩尔分数),于120℃反应12 h,无需惰性气体保护.在此条件下,芳香碘代物与咪唑偶联反应的产率为60%~92%.该方法的特点是以水作为反应溶剂,长链烷基取代酰肼-吡啶-N-氧化物同时起到了铜催化剂配体和相转移催化剂的作用.

甲醇氧化酯化反应的Mo－Sb－O催化剂研究

探讨了采用Ｍｏ－Ｓｂ－Ｏ复合氧化物催化剂，由甲醇的氧化酯化反应合成甲酸甲酯。文中考察了反应温度、催化剂晶格、接触时间对甲醇转化率的影响，测试了催化剂性能，扼要探讨了该催化反应的机理。

Cu基催化剂上的酸中心研究

催化剂表面的酸中心常常是反应发生的活性部位,直接影响催化剂的催化活性,红外光谱法由于可以有效区分B酸和L酸,而被广泛应用来研究固体材料表面酸性。利用原位吡啶-FT-IR表征方法,对吸附吡啶的还原后纯Cu、Cu-Cr和Cu-Cr-Zr 5%催化剂样品分别进行程序升温研究,研究结果表明:纯Cu催化剂表面具有L酸中心,没有B酸中心;Cu-Cr和Cu-Cr-Zr 5%催化剂表面都具有L酸中心,同时因为Cr的加入,引入了B酸位,但这些B酸中心的数量相比L酸来说相对较少,强度较弱。